1、中华人民共和国国家析、准黄铜化学分析方法原子吸收分光光度法湖定镶量Metbods, for cbemical analysis of brass Tbe atomic absorption spectropl防tometricmetbod for t be det ermination of nickel cont ent 本标准适用于黄锅中键盘的翻定。据定酒围:0.05 - 0.50 %。UDC锚9.捕15=543.422: 548. 74 GB 5122.20-85 本标准遵守GB1467-78 (冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。1 方法提要试样用硝盐混酸溶解，在稀混酸分质中，于
2、原子吸收分光光度计搜长232.0nm处，以空气乙缺火烧测量其吸无度。基体和共存元素均不干扰那定。2 试剂2.1 硝盐混酸:1体棋盐黯比建1.19)、1体和硝酸比重1.42)和2体积7k7琵合。2.2 锦标准贮存溶液z称取0.1000g纯镶(纯度99.9%)于250ml烧杯中，加入20ml硝酸(1+纱，加热器解，冷却，移人100ml容量瓶中，用7k稀释至衷!j度i挝匀。此榕掖1ml含1mg键。2.3 裸标准溶液z移取10.00ml锦标准贮存榕液(2.2)于100m1容最瓶中，加入20ml硝盐摇酸(2.1) ，用7k稀释至5刻度，混匀。此溶液1ml含100问镇。3 位器3.1 镰空心阴极好。3.2
3、 原子暖收分光光度计。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标za. 最银灵敏度z工作曲线中所用五个等问隔浓度称准溶液中，最高浓度称准攘攘的破光度，应不能于0.300b. 王作曲线线性z工作曲线中所周五个等JJ隔浓度标准溶液中，两个最高放度际准溶攘的吸光度之羞布最能浓度标准溶接与零法庭洛被的眼光度之差的比值，应不小子。.800C. 最IJ、稳定性z工作曲线中所用最高浓度标准榕液和零战度攘攘多次翻量所得的眼光度，相对于最高法度股光度平均筒的变异系数，应分别小于1.5%和0.6%。最小稳定性变异系数的计算见附录A (补充件。立器工作条件见两录B(参考件。4 分析步囊4.1 酒定数量对同一试样需平行分析
4、三次。4.2 试样最按表1称取试样。商家标准黯1985-04-24发布1988 -02 - 0 1实施396 ?毛GB 5 1 22 20- 8 5 表1镣最，% 试样盖章.g 0.05-0.10 1.500 0.10-0.30 0.8000 0.30-0.50 台.40004.3 空白试验随同试样做空白试验。毒.4痛定4.4.1 将试样(4.2)置于250ml镜杯中，加入20m!硝盐棍酸(2.1)，加热使其完全梅解，冷却，移人100m1容量去施中，用水稀释至亥4度，提匀。4.2 移敢20.00ml溶液(4.4.1)于100ml容量瓶中，加入10m1硝盐摆酸(2.1)，用水稀释莹剔度，提匀。4
5、.4.3 于原子眼收分光光度计波长232.0nm处，踊空气今乙块火烧，与林准系列攘攘即时，以710.10-0.25 0.25-0.50 398 允许差台.0150.02 0.05 % 、飞 、GB 5 12 2 . 20- 85 附录A最小稳定性变异系数的计算补充件A.l 最高法度标准溶液与零法度溶被破光度i卖数的变弄系数计算公式如下z8c一旦旦J2 (c- )2 - /-n1 . (A 1 ) 80=乓立/去。一石)2c J-1. . . 4 . . . . . ， . . . . (A 2) 式中;Sc一最高浓度标准溶液破光度的百分变异系数，So一一零浓度标准榕被吸光度的百分变异系数FZ一
6、一最高浓度韩准榕被吸光度的平均值1c一一最高雄度标准溶液的吸光度z百一一零浓度溶液吸光度的平均筒，。一零放度溶液的吸光度Fn一一翻最次数。GB 5 1 22 20 - 8 5 附录8仪器工作条件参考件使用WFD】Y2型摄子破收分光光度计测量镇的工作条件参数。被长灯电流通号费燃烧器高度。nm mA A mm 232.0 6 2 8 酣如说R.li:本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由西花铜加工厂负责起草。幽本标准由北京有色金属与稀土应黯研究所起草。本标准主要起草人严素荣。空气乙L/h L/h 500 100 烘备注燃烧器辛辛一定角度自本棕准实施之吕匙，原冶金工业部部标准YB54-76 黄锅化学分析方法作废。
