1、GB/T 8433-1998 前本标准根据ISO105-E03: 1994(纺织品色牢度试验E03部分:耐氯化水(游泳池水川，对GB/T8433-1987进行修订，修订后的文本等效于ISO105-E03 :1 994 0 本标准对GB/T8433-1987标准修改了如下内容:1.根据GB/T1. 1-1993和1995.1. 12修改通知，修改了封面及标题、编写格式，增加了前言和ISO前言。40 2.修改英文标题使之与ISO标题相符合。3.按ISO105编写程序，第2章与第3章对调。4.第2章引用标准前加导语。5.试验用水改称为3级水。6.长度单位改为mmo7.取消附录，将内容插入4.3，其中
2、硫代硫酸铀用量代号X改为v。8.增加试验报告的内容。本标准从实施日起，代替GB/T8433-19870 本标准由全国纺织品标准化技术委员会基础标准分会归口。本标准由中国纺织总会标准化研究所和上海市纺织工业技术监督所共同起草。本标准起草人:童金柱、陆文宝、忻敏、齐亚民、徐介寿。本标准于1987年首次发布，1998年第一次修订。GB/T 8433-1998 ISO前言ISO(国际标准化组织)为各国标准组织的国际联盟OSO成员)。国际标准的准备工作通常由ISO技术委员会推出。各成员对技术委员会巳建立的项目有兴趣，则有权参与该委员会。官方与非官方的国际组织，与ISO取得联系，亦可参与工作。ISO在电工
3、技术标准化的一切事项中均与国际电工委员会OEC)取得紧密联系。技术委员会采纳的国际标准草案向成员传递投票，75%以上赞成方可作为国际标准发布。国际标准ISO105-E03由纺织技术委员会ISO/TC38/SCl纺织技术委员会有色纺织品和染料试验分委员会制定。该第3版作了技术修订，取消和代替了第2版OSO105-E03:1987)。ISO 105目前已发布了13个部分，每个部分用一个字母表示(如A部分勺，版本为1978至1985年。每个部分包括一个系列篇。每篇均属于相应的部分并以两位系列数字表明(即A01篇)。这些篇现以分开文件出版，其原先部分字母头仍保留不变。ISO105-AOl给出了全部目录
4、。41 1 范围中华人民共和国国家标准纺织品色牢度试验耐氯化水色牢度(游泳池水)Textiles Tests for colour fastness Colour fastness to chlorinated water (Swimming-pool water) GB/T 8433-1998 eqv ISO 105-E03: 1994 代替GB气84331987 本标准规定了测定各类纺织品的颜色耐消毒游泳池水所用浓度的有效氯作用的方法。本标准规定了三种不同测试条件。有效氯浓度50mg/L和100mg/L用于游泳衣，有效氯浓度20 mg几J用于浴衣、毛巾等辅料。2 引用标准下列标准所包含的条
5、文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 250-1995 评定变色用灰色样卡(idtISO 105-A02: 1993) GB/T 6151-1997纺织品色牢度试验试验通则(eqvISO 105-A01: 1994) 3 原理纺织品试样用给定浓度的含氯稀洛液处理，然后干燥。用灰色样卡评定试样的变色。4 设备和试剂4. 1 合适的机械装置，为装有一旋转轴的水浴锅，轴上呈放射形地支撑着多只容量约为550mL士50 mL的容器(直径75mm :l: 5 mm，高125mm :l: 10
6、 mm)，轴中心到容器底部距离45mm士10mm，轴/容器组件转速为40r/min士2r/min，水陆温度由恒温器控制，试液保持设定温度士2C。注:能得出相同结果的其他装置也可使用。4.2 次氯酸铀(NaCIO)，其水榕液组成如下:一一有效氯40 g/L160 g/L; 一一氯化铀(NaCl)一一氢氧化铀(NaOH)碳酸铀(Na2C03)一一铁(Fe)次氯酸铀溶液必需现配现用。120 g/L 170 g/L; 20 g/L(最高); 20 g/L(最高); 0.01 g/L最高)。4. 3 每升100mg有效氯，pH7. 50 :l: 0. 05的次氯酸铀(NaCIO)水溶液。次氯酸铀洛液必须
7、现配现用。用3级水按下法制备:榕液1:将次氯酸铀(NaCIO)(4.2)20.0 mL稀释至1L。国家质量技术监督局1998-11-26批准42 1999 - 05 -01实施G/T 8433-1998 榕液2.磷酸二氢梆CKHzP04)(4.6)14.35 g/L。溶液3.磷酸氢二锅二水合物(NazPH04 2HzO)20. 05 g/L或磷酸氢二铀十二水合物(NazPH0412HzO)40. 35 g/LC4. 7)。将过量腆化饵(KI)和盐酸(HCl)加至25.0mL榕液1中，以淀粉作指示剂，用c(NaZSZ03)=0.1 mol/L硫代硫酸铀榕液滴定游离腆。设所需硫代硫酸铀洛液为VmL
8、。则pH7. 50 :c 0. 05的每升工作液需用:705.。i-mL溶液1，100mL溶液2，500mL溶被3。稀释至1L。使用前，用巳校正的pH计(4.8)校正pH值。如需要，可用氢氧化铀c(NaOH)=0.1 mol/L或乙酸cCCH3COOH)=0.1 mol/L调节。4.4 每升50mg有效氯，pH为7.50土O.05的次氯酸铀(NaCI0)水洛液。705.0 按4.3同样程序制备pH7.50 :c 0. 05工作液，但需用榕液一一mL。2V 4.5 每升20mg有效氯，pH为7.50士O.05的次氯酸铀(NaCI0)水溶愤。705.0 按4.3同样程序制备pH7，50土O.05工
9、作攘，但需用搭液丁:mL。4.6 磷酸二氧梆(KHzP04)。4. 7 磷酸氢二锅十二水合物(NazHP04 12HzO) 0 4.8 pH计，精确度为0.02单位。4.9 三级水(见GB/T6151-1997 , 8. 1)。4.10 评定变色用灰色样卡，应符合GB250。5 试样5. 1 如样品是织物，取40mmX100 mm试样一块。5. 2 如样品是纱线，将它编成织物，取40mmX 100 mm试样-一块，或制成平行长度100mm、直径5 mm的纱线束，两端扎紧。5. 3 如样品是散纤维，梳压成40mmX 100 mm的薄层。称量后缝于一块聚醋或聚丙烯织物上以作支撑。滔比(见6.1)仅以纤维质量为基础计算。6 操作程序6. 1 每块试样在机械装置(4.1)中试验，必须分开容器。将试样浸入次氯酸铀榕液(4.3、4.4或4.5)中，浴比100: 1，确保试样完全浸透。关闭容器，在2TC士2C温度下搅拌1h。6. 2 从容器中取出试样，挤压或脱水，悬挂在室温柔光下干燥。6.3 用灰色样卡评定试样的变色。7 试验报告试验报告应包括以下内容:a)本标准的编号即GB/T8433-1998; b)样品规格;c)试样变色级数;d)所用有效氯浓度Cg/L)C见4.3，4.4和4.5)。43
