1、-. ICS 83.040 G 32 备案号:49642-2015 HG 中华人民共和国化工行业标准二甲基硅油HG/T 2366-2015 代替HG/T2366-1992 Polydimethylsiloxane trimethylsiloxy terminated 2015-05-11发布2015-10国01实施fa? 一一一 d .-Ii1飞、屯，呼、Jl中华人民共和国工业和信息化部发布. . . HG/T 2366-2015 前本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替HG/T2366-1992 /(mmZ /s 100士5350士20500士251000士50X 密
2、度(25C)/(g/cm 0.958-0.9臼0.962-0.972 O. 962-0. 972 O. 965 -0. 975 实测折射率(25C) 1. 402 0-1. 4040 1. 402 0-1. 404 0 1. ,1020-1. 4040 1. 402 5-1. 404 5 实甜网点(开口/C二月10二?;315二月15二三320实测酸值(以KOH汁)/(g/g):;10 运10:;10 运10:;10 挥发分 1. 4025- 1. 4045 1. 402 5-1. 4045 实测间点(开口)/C二月30二三330实测挥发分(150C .2 h)/% 运1.00 运1.00 运
3、1.00 二一a为X土x;s%。5 试验方法5. 1 一般规定本标准采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的芒级水。本标准除另有规定外.所用制剂均按GB/T601-2002的规定制备。5.2 外现取100mL样品，倒入清清、干燥、无色透明的250mL烧杯中，在日光灯或日光下目测。5. 3 黯度事由度不大于1000mm2 /s时按GB/T10247-2008第2章(毛细管法)规定的方法进行测定.测定温度为25C。教度大于1000mm2/s时按GB/T10247-2008第4章(旋转法)规定的方
4、法进行测定.测定温度为25c。5.4 密度按G/T4472-2011中4.3.3规定的方法进行测定，测定温度为25C。5.5 析射率按G/T6488规定的方法进行测定，测定温度为25c。注:25 c时二次蒸饱水的折射率为1.332 5. 5.6 闪点按G/T3536-2008中闪点规定的方法测定。5. 7 酷值酸值的测定见附录A。5.8 挥发分挥发分的测定见附录B。6 检验规则6. 1 检验分类6. 1. 1 出厂栓验出厂检验项目为第4章所有项目。6.1.2 型式检验HG/T 2366-2015 型式检验是依据产品标准，由质量技术监督部门检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。检验项目为第4
5、章所有项目。有下列情况之一时，应进行型式检验zu 新产品投产时zb) 原料、配方或丁.艺条件改变时zc) 长期停产后恢复生产时zd) 正常生产，每半年至少一次se) 同家质量监督机构提出要求时50 合同规定。6.2 组批按生产方式的不同分为间歇法和连续法。间歇法生产的产品在相同的原料、相同的I艺条件r.同一反应釜或多釜混合均匀后的产品为一批次。连续法生产的产品在相同的原料、相同的配比、相同的工艺条件下，同一生产线每班生产的产品为一批次。每一批次不宜超过10t。当采用槽罐车装运时，每一槽罐车内的混合产品为一批次。6.3 采样采样单元以包装桶或槽罐车计，按GB/T6678和G/T6680-2003
6、中7.1规定的采样技术确定采样单元和采样方法。6.4 合格判定依据6.4. 1 型式检验项目.全项通过检验为合格。6.4.2 出厂检验项目，全项通过检验为合格。若某项不能通过检验，应重新在该批产品两倍量的包装单元数采样复栓，全项通过，该批合格，复检结果仍有任意一项不能通过时，则该批产品不合格。7 标志、包装、运输和贮存7.1 标志包装容器上应有清晰、牢固的标志，其内容应包括z生产厂商标、生产厂名称、生产厂地址、产3 HG/T 2366-2015 晶名称、型号、生产批号、生产日期、标准编号、净重等。7.2 包装7.2. 1 产品应采用清洁、干燥、密封良好的包装桶包装。7.2.2 每一批产品检验都
7、应附有一份质量检验报告单。质量检验报告单内容应包括:产品名称、批号、生产日期等及第4章要求规定的所有项目的结果及判定结果。7.3 运输产品为非危险品，运输时必须注意防火、防潮、防晒。7.4 贮存产品应存放在通风、干燥的库房内，防止日光直接照射.并应隔离火源。贮存过程中不应与酸、碱等腐蚀性物品混放。本产品向生产之日起，贮存期为36个月。逾期可按本标准规定重新检验，如符合本标准要求时仍可使用。4 A.1 适用范围附录A规范性附录睡值的测定本附录规定了二甲基硅油的酸值的测定方法。A.2 仪器设备A.2.1 自动电位滴定仪。A.2. 1. 1 电位计:分辨率为2mV。A.2. 1.2 光度电极z光度波
8、长为520nm。A.2. 1.3 滴定管:2 mL或5mL. A.2. 1. 4 最小滴定体和、:O.5 mL. A.2. 1.5 最小滴定时间:3 S. A. 2. 2 滴定杯:100 mL。A. 2. 3 滴定管:1 mL. 2 mL. A. 2. 4 量筒I100 mL。A. 2. 5 分析天平z分度值为0.0001 g。A.3 试剂A.3.1 甲苯2分析纯。A. 3. 2 正丁蹲:分析纯。A. 3. 3 氢氧化饵:分析纯。A. 3. 4 元水乙蹲z分析纯。A. 3. 5 澳甲酣紫2分析纯。HG/T 2366-2015 A. 3. 6 甲苯-lE丁蹲棍合i1年被2舔取4mg澳甲酷紫(A.
9、3. 5).再分别加入500mL甲苯(A.3. 1) 和500mL正丁醇计算z式中Ex=(VI-VO)41000 m X一一一试样的酸值的数值，单位为微克每克(g/g); (A. 1) c一一氢氧化饵-乙蹲标准滴定椿液(A.3.8)的浓度的数值，单位为摩尔每升CmollL); V1一一试样消耗氢氧化怦-乙醇标准滴定溶攘(A.3. 8)的体积的数值，单位为毫升(mL);Vo一空白试验消能氢氧化拥-乙蹲标准滴定需液(A.3. 8)的体积的数值，单位为毫升(mL);M一一氢氧化押的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M=56. 1); m -一试样的质量的数值，单位为克(g)。A.4. 1.
10、 4 允许差两次平行测定结果的绝对差值不应大于2g/g，取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。A.5 手动滴定A.5.1 测定步骤A.5. 1. 1 空白试验在滴定杯中加入100mL有指示剂的甲苯-正丁蹲混合溶液(A.3.6)，用0.001mol/L氢氧化饵乙蹲标准滴定溶液(A.3.引进行滴定，滴定终点由黄色至蓝色。A.5. 1.2 样晶试验称取4g-5g试样(精确至O.OOOlg)，置于滴定杯中，加人100mL有指示剂的甲苯-正丁醇混合搭液(A.3.们，用0.001mo1/L氢氧化饵乙醇标准滴定椿液CA.3. 9)进行滴定.滴定终点由黄色至蓝色。A.5. 1. 3 分析结果的表述试样中的
11、酸值x(以KOH计).按公式(A.2)计算:x= C (VI-Vo )M ,- - , X 1000 (A.2) m 式中zX一试样的酸值的数值.单位为微克每克(g/g); c一-氢氧化饵-乙蹲标准滴定溶液(A.3. 9)的浓度的数值，单位为摩尔每升(mollL); Vl-一试样消起氢氧化锦-乙醇标准滴定禧液北京科印技术咨询服务公司海淀数码印刷分部880mmX 1230mm 1/16 印张l字数18.9下字2015年9月北京第1版第1次印刷书号，155025. 2030 购书咨询，010-64518888 售后服务，010-64518899 网址，http./ 凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售巾心负责调换。违者必究版权所有定价:14.00元
