1、ICS 8304030G 49备案号：23769423779-2008 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 306230722008代替HGT 30623072 19992008-04-23发布橡胶配合剂(2008)2 0081 001实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HGT 30622008HGT 30632008HGT 30642008HGT 30652008HGT 3066-2008HGT 3067-2008HGT 30682008HGT 30692008HGT 3070一2008HGT 30712008HGT 30722008橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合
2、剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂橡胶配合剂目 录沉淀水合二氧化硅干燥样品二氧化硅含量的测定沉淀水合二氧化硅颜色的比较法沉淀水合二氧化硅45 p-m筛余物的测定-沉淀水合二氧化硅加热减量的测定沉淀水合二氧化硅干燥样品灼烧减量的测定”沉淀水合二氧化硅水悬浮液pH值的测定沉淀水合二氧化硅总铜含量的测定沉淀水合二氧化硅总锰含量的测定一沉淀水舍二氧化硅总铁含量的测定”沉淀水合二氧化硅折射率的测定”沉淀水合二氧化硅邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收值的测定Uo衢“曲卯硒他伯ICS 8304030G 49备案号：23774-2008 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 3067-2008
3、代替HGT 3067-1999橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅水悬浮液pH值的测定Rubber compound ingredients-Silica，precipitated，hydratedmDetermination of pH value of an aqueous suspensioniso 78791981(E)，General methods of test for pigments and extenders-Part 9：Determination of pH value of an aqueous suspension，MOD20080423发布 20081 0-01实施中华人
4、民共和国国家发展和改革委员会发布月U 置HGT 3067-2008本标准修改采用国际标准ISO 7879 1 981(E)颜料和填充剂通用试验方法 第9部分 水悬浮物pH值的测试(英文版)。本标准根据ISO 78791981(E)重新起草。在资料性附录B中列出了本标准章条编号与IS0 7879 1981(E)章条编号的对照一览表。考虑到我国国情，为便于使用，在采用ISO 7879-1981(E)时，本标准做了一些修改。本标准与IsO 78791981(E)的主要差异如下：删除了ISO 78791981的o“简介”；修改了标准名称；删除了ISO的范围，增加了本标准的范围(ISO 7879-198
5、1的1，本标准的1)；引用了与ISO 78791 981标准中所引用的IsO 842无对应关系的我国标准(ISO 78791981的2，本标准的2)；增加了“浸润剂，乙醇(95)(GBT 678)”(本标准的32)；为了方便标准使用者的使用，“试剂”中增加了“标准缓冲溶液，可购市售符合本标准要求的标准缓冲溶液，也可按附录A进行配制”(本标准的3，3)；为了提高测试结果的精密度，以005精度的pH计替代精度01的pH计(ISO 7879的42，本标准的42)；为了适合我国国情，本标准规定用半圆形或C形横截面的采样管或不锈钢勺采样(Is()78791981的5，本标准的5)i为了增加测试结果的准确
6、性，增加了“采集的样品需置于一个密闭的样品容器中，并使样品在试验之前达到室温”(本标准的52)；增加了“试验条件：不受酸碱等化学气体污染”，这是为了避免环境的酸碱气体对测试结果的影响(本标准的6)；为了测试结果的准确性，增加了用两点法对仪器进行校准(本标准的74)；为了统一操作，增加了“按仪器操作程序用与试样pH值相近的缓冲溶液(见附录A)定位”(本标准的75)；增加了“取下塞子，置电极于待测的水悬浮液中，轻轻旋转锥形瓶，1 min时读取pH值，准至005个pH单位”，由于在测试个别试样时，pH计的示值始终稳定不下来，因此规定1min时读取pH值(本标准的76)；为了使标准更加规范化，增加了“
7、电极用蒸馏水冲洗并擦净，当不用时，按使用说明书放置”(本标准的77)；增加了测试结果的取值方法(本标准的82)。为了便于使用，本标准还做了下列编辑性修改：a)用小数点“”代替作为小数点的逗号“，”；b)增加了“前言”，删除了ISO前言；c) 国际标准用已知pH值的缓冲溶液对pH计定位，本标准根据我国的实际情况，增加了规范性附录A“标准缓冲溶液”；d)增加了附录B“本标准章条编号与ISO 7879 1 981(E)章条编号对照”。本标准代替HGT 3067 1999橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅水悬浮液pH值的测定。(43) THGT 3067-2008本标准与HGT 3067 1999相比的主要
8、变化如下：a)将上版3的“试剂与材料”更名为本版的试剂”，并删除了上版“试剂与材料”中的“邻苯二甲酸氢钾”、“磷酸二氢钾”、“磷酸氢二钠”、“四硼酸钠”，同时增加了“标准缓冲溶液，可购市售符合本标准要求的标准缓冲溶液，也可按附录A进行配制”(1999年版的33、34、35、36，本版的33)；b)增加了“采集的样品需置于一个密闭的样品容器中，并使样品在试验之前达到室温”(本版的52)：c) 增加了“试验条件”(本版的6)d) 配置水悬浮液时，增加了“如果使用了浸润剂，应减少相应的水的体积以便得到10悬浮液”(本版的72)；e)增加了“较低密度的试样，所配悬浮液浓度有必要小于10(质量分数)。此
9、时悬浮液的浓度应在试验报告中加以说明”(本版72的注1)；f)将“称取3 g试样”修改为“称取适量(建议3 g)试样”(1999年版的62。本版的72)；g)增加了“浸润剂的名称和数量应在试验报告中注明”(本版7。2的注2)；h)增加了用两点法对仪器进行校准(本版的74)；i)按ISO 7879-1981规定，删除了上一版的“可直接在三角瓶中测定，亦可将悬浮液倒人50 cm3的烧杯中测定”(1999年版65的注)；j)“取下塞子，置电极于待测的水悬浮液中，轻轻旋转三角瓶，1rain时读取pH值，准至005个pH单位”代替“取下塞子，测定该悬浮液pH值”(1999年版的65，本版的76)；k)增
10、加了“电极用蒸馏水冲洗并擦净，当不用时，按使用说明书放置”(本版的77)；1)增加了测试结果的取值方法(本版的82)。本标准的附录A为规范性附录、附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会(SACTC35SC5)归口。本标准负责起草单位：中橡集团炭黑工业研究设计院、无锡确成硅化学有限公司。本标准主要起草人：聂素青、毛善兵、钟磊。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HGT 30671989、HGT 3067 1999。HGT 3067-2008橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅水悬浮液pH值的测定警告：使用本标准的人员应有正规实
11、验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本标准规定了橡胶配合剂 沉淀水合二氧化硅水悬浮液pH值测定的方法。本标准适用于沉淀水合二氧化硅。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 6682分析实验室用水规格和试验方法(GBT 6682-2008，neq ISO 3696：1
12、987)GBT 8170数值修约规则GBT 9724化学试剂pH值测定通用方法(GBT 97242008，eqvSO 63531；1 982)HGT 3061橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅HGT 30612008，mod ISO 57941：2005(E)3试剂除非另有规定，在分析中仅使用分析纯试剂。31新鲜蒸馏水，实验室用水应符合GBT 6682三级水的要求。使用前应将其放入耐化学腐蚀的玻璃容器或不锈钢容器中煮沸(510)rain，然后盖上烧杯或表面皿冷却至室温，放置时间不超过30 rain。32浸润剂，乙醇(95)(GBT 678)。33标准缓冲溶液，可购市售符合本标准要求的标准缓冲溶液，也可
13、按附录A进行配制。4仪器41锥形瓶，容量50 cm3，具有磨口塞。42 pH计，精度为005。43分析天平，精度为O1 nag。44工业天平：精度为02 g。5采样51按HGT 3061的规定进行”。52采集的样品需置于一个密闭的样品容器中，并使样品在试验之前达到室温。6试验条件不受酸碱等化学气体污染。1)ISO 5794 1规定用半圆形或(：形横截面的采样管采样，HG7F 3061根据我国国情，增加用不锈钢勺采样(45)HGT 3067-20087分析步骤71 在室温下进行双份试样测试。72用工业天平(44)称取适量(建议3 g)试样(52)，置于锥形瓶(41)中，每克试样加人10 cm3蒸
14、馏水(31)配成水悬浮液。若试样不为水润湿，可加(35)cm3乙醇(32)，然后塞上塞子。如果使用了浸润剂，应减少相应的水的体积以便得到10的悬浮液。注1：较低密度的试样，所配悬浮液浓度有必要小于10(质量分数)。此时悬浮液的浓度应在实验报告中加以说明。注2：浸润剂的名称和数量应在试验报告中注明。73强烈振摇1min，放置5min。74在试验温度下，pH计按GBT 9724的规定，用两点法进行校准，两标准缓冲溶液互相校正的误差不得大于01 pH单位，否则应重新配制标准缓冲溶液或校正pH计。在每次测试后需用蒸馏水将电极冲洗干净并用滤纸吸干水迹。75按仪器操作程序用与试样pH值相近的缓冲溶液(见附
15、录A)定位。76取下塞子，置电极于待测的水悬浮液中，轻轻旋转锥形瓶，1min时读取pH值，准至005个pH单位。77电极用蒸馏水冲洗并擦净，当不用时，按使用说明书放置。8结果表示81试样的pH值以pH计所显示的数值表示。8。2取平均值，然后按GBT 81 70进行数值修约。9精密度两次测定结果之差不超过03个pH单位。10试验报告试验报告应包括以下内容：a)试样的名称及标识；b)本试验依据的标准编号；c)试样的质量；d)试验结果(均值或中位数、测试次数)；e)所有试样步骤与基本步骤的差异；f) 在试验中观察到的异常现象；g)试验日期。附录A(规范性附录)标准缓冲溶液缓冲溶液的配制方法见表A1，
16、其在不同温度下的pH值参见表A2。表A1 标准缓冲溶液及配制HGT 3067-2008溶液浓度 溶液浓度序号 试栽名称 试剂处理 蒸馏水要求 试剂等级toolL gL1 邻苯二甲酸氢钾KHGHt04 f(KHC自Hd04)一005 lO12磷酸二氢钾KH。Pq c(KHzP04)一0025 3388 不必除去2 1】0下磷酸氢二钠Na2 HPO c(Na2HPO)一0025 3533 溶解的二氧干燥1 h 分析纯磷酸二氢钾KH：PO c(KHzPo)一0008 695 1179 化碳3磷酸氢二钠Na。HPq c(Na2HPq)一003 043 43024 四硼酸钠Na2nO，10H20 c(N
17、a2战0710H20)=001 3 80 室温 煮沸15min表A2标准缓冲溶液pFl值室温序号 溶液0 10 20 25 30 35 40 50】0 12 gi邻苯二甲酸1 4003 3998 4002 4008 4015 4024 4035 4060氢钾3388 gL磷酸二氢钾十2 6984 6923 6881 6 865 6853 6844 6 838 68333 533 gl，磷酸氢二钠1170 g，磷酸二氢钾+3 7534 7472 7429 7 413 7400 7389 7380 73674302 gL磷酸氢=钠4 380 g1，四硼酸钠 9。464 9332 9225 9180
18、 9130 9102 9068 90113HGT 3067-2008附录Bf资料性附录)本标准章条编号与ISO 7879-1981(E)章条编号对照表B1给出了本标准章条编号与1S0 7879-1981(E)章条编号对照一览表。表B1本标准章条编号与ISO 7879-1981 fE)章条编号对照本标准章条编号 对应的国际标准章条编号前言Oll2 23、31、32 3334 44I 4 l42 4 243、44 4 35，1 55267 67 1 6的第1段7 2 6的第2段第1句、第3段72注1 6的注7 2注2 6的第4段73 6的第2段第2句7 47S767 781 6的第8段第1句829 6的第6段第2句10 8附录A附录B
