1、备案号，3860-1999HG!3491-1999 前主口本标准是在化工行业标准HG!T3491-1980化学试剂活性炭的基础上修订的。本标准与HG!T3491-1980的主要差异为2吸附力名称改为亚甲基蓝吸附量水溶液反应名称改为pH飞取消了铸试验方法中并列的化学分析法。一一除亚甲基蓝吸附量、乙醇榕解物、盐酸洛解物、干燥失重外，其他项目采用我国已制定的化学试剂通用试验方法。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3491-1980。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位z北京北化精细化学品有限责任公司。本标准主要起草人z陈
2、字。本标准于1962年首次发布，于1980年修订。940 中华人民共和国化工行业标准HG/T 3491一1999化学试荆活性炭代替HG!T3491-1980 Chemical reagent Charcoal activ时ed1 范围本标准规定了化学试剂活性炭的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-1988 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制
3、备GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T 9723-1988化学试剂火焰原子吸收光谱法通则GB/T 9724-1988 化学试JfIJpH值测定远则(eqv1S0 6353-1:1982) GB;T 9728-1988化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqv1S0 6353d: 1982) GB/T 9729一1988化学试剂氯化物测定通用方法(eqvISO 6353-1 , 1982) GB/T 9735-1988化学试剂重金属测定通用方法(eqvISO 6353-1:1982) GB/T 9739-1988化学试剂铁测定通用方法(eqv180 6353-1: 1982) GB/
4、T 9741-1988化学试剂灼烧残渣测定通用方法(eqvISO 63531 ,1982) GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(neqISO 3696 :1 987) GB 15346一1994化学试剂包装及标志3 性状本试剂为黑色粉末，无臭、元味，不溶于一般溶剂。4 规格活性炭的规格见表1.表1活性炭的规格名称分析纯化亚甲基蓝吸附量合格学合格pH值(50g!L.25 C) 5.0-7.0 4.5-7.5 乙醇溶解物.%运二0.2 0.2 盐酸榕解物.%宣王。.8 2.0 纯面画E石油和化学工业局1999-06-16批准2000- 06 -01实施941 HG/T 34
5、91 -1999 表l(完名称分析纯4也学纯干燥失重.%运二10.0 15.0 灼烧残渣(以硫酸盐计).% 连三2.0 3.0 氯化物(CD.% g二0.025 0.10 硫化合物(以硫酸盐计)，% s豆0.10 0.15 铁(F时，%运0.02 0.10 镑(Z时.%、户0.05 0.10 重金属以Pb计)%运二0.005 Q.01 5试验本章中除另有规定外，所用标准榕液、制剂及制品，均按GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量.5. 1 亚甲基蓝吸附量称取0.2g测定干燥失重后的样品(5.日，加下列数量的1g/L亚甲
6、基蓝溶液z分析纯. .30.0 mL, 化学纯.24.0 mL. 用力振摇15min，放置20min，过法，滤液颜色不得深于同体积标准比对溶液.标准比对溶液的iIllj备是取1g/L亚甲基蓝浴液1mL.稀释至1000mL.取与滤液相同的体积，比色。5.2 pH值称取2.5g样品，加50mL无二氧化碳的水，煮沸5min，冷却，过滤，用少量元二氧化碳的水洗涤，合并滤液及洗液，用无二氧化碳的水稀释至50mL(溶液门。取30mL.按GB/T9724的规定测定。5.3 乙醇溶解物称取2g样品，加40mL乙醇.在水浴中回流5min，冷却，过滤，滤滥用少量乙醇洗涤，合并滤液及洗液，置于已在(105士2)C质
7、量恒定的蒸发皿中，在水浴上蒸干，于(105士2)c的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于4.0mg. 5.4 .盐酸溶解物称取1g样品.加20mL水、5mL盐酸，煮沸5min，过滤，滤渣用热水洗涤，合并滤液及洗液，置于已在(120士2)C质量恒定的蒸发血中，在水浴上蒸子，于020士2)C的电烘箱中干燥至质量恒定。残渣质量不得大于g分析纯. .8.0 mg, 化学纯HH-HH-HH-20.Omg。5.5 于燥失重称取1g样品(精确至0.0001g)，置于已在(120士2)C质量恒定的称量瓶中，于(120士2)C的电烘箱中干燥至质量恒定。以质量百分数表示的干燥失重(X)按式(1)计算g式中.m
8、t一干燥前样品的质量，g.X(%) =芝L二m，X 100 m , m，一一干燥质量恒定后样品的质量.g.942 . ( 1 ) HG/T 3491-1999 5. 6 :时j烧残流1司取0.5g样品，拨GB/T9741-88中4.1的规定测定，结果按GB/T9741-88中第5章的规定计算。5. 7 氯化物取4时，溶液1(5.幻，稀释至50mL，其中取20mL(化学纯取10mL.稀释至20mL).按GB/T 9729的规定测定。溶液所皇浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准癖液分析纯. . .0. 02 mg Cl , 化学纯.0.04mg Cl。稀释至20m
9、L.与同体积试液同时同样处理。5.8 硫化合物称取0.5g样品，加50g/L元水碳酸销溶液2mL、水15mL及2滴30%过氧化氢，煮沸lOmin，冷却，过滤，洗涤，合并滤液及洗液，用20%盐酸溶液中和，稀稀至50mL。取3mL稀释至20mL.加20%盐酸溶液0.5mL酸化后，按GB/T9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的硫酸盐标准溶液2分析纯.0.030mg S04; 化学纯. . .0.045 mg SO 稀释至20mL.与同体和、试液同时同样处理。5.9铁称取19样品，加5%盐酸溶液15mL.稀释至25mL.煮沸5min，冷却，过滤，洗涤
10、，合并滤液及洗液，稀释至50mL(榕液1)。取1mL.稀释至15mL后，按GB/T9739的规定测定。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液分析纯0.004mg Fe , 化学纯.0.020mg Fe。稀释至15mL.与同体积试液同时同样处理。5.10铸按GB/T9723的规定测定。5.10.1 仪器条件光源:铮空心阴极灯;波长，213.9 nm, 火焰g乙快空气。5.10.2 测定方法取5mL溶液II(5.9).稀释至100mL。取20mL.共4份，按GB/T9723-1988中6.2. 2的规定测定。5. 11 重金属称取1g样品，加20%盐酸溶液1
11、5mL及5mL澳水，煮沸5min，过滤，用50mL热水洗涤，合并滤液及洗液，在水浴上蒸干，残渣加5%乙酸溶液3mL.于水浴上温热溶解(必要时过滤).稀释至50 mL。取10mL.加30%乙酸溶液。.2mL后，按GB!T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铅标准溶液z分析纯. . . .h .0.01 mg Pb; 化学纯0.02mg Pb , 943 HG/T 3491-1999 稀释至10mL，与同体积试液同时同样处理。6 检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中z包装单位:第4、5类p内包装形式:NB47、NBY-47、NB-48、NBY-48，外包装形式:WB-3 , 标签应注明密封。944
