1、ICS 83. 040. 30 G 49 备案号:15071一2005中华人民共和国化工行业标准HG/T 3748-2004 橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅水可溶物含量的测定冷萃取法Rubber compounding ingredients-Silica, precipitated, hydrated-Determination of matter soluble in water-Cold extraction method (ISO 787-8 : 2000(E) ,General methods of test for pigments and extenders-Part 8 : Det
2、ermination of matter soluble in water-Cold extraction method, MOD) 2004-12斗4发布2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 3748-2004 前言本标准修改采用180787-8 l 2000(EH颜料与填充料的通用试验方法一一第8部分:水可溶物的测定冷萃取法)(英文版)。本标准根据1SO787-8 l 2000(E)起草。为了方便比较，在资料性附录A中列出了本化工标准条款和国际标准条款的对照一览表。由于我国法律要求和工业的恃殊需要，本标准在采用国际标准时进行了修改。这些技术性差异用垂直单线
3、标识在它们所涉及的条款的页边空白处。在附录B中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。为了便于使用，本标准还做了下列编辑性修改:一1SO787的本部分一词改为本标准;一一用小数点66.代替小数点，;一一删除国际标准的前言;一一将1S0787心的第6.3条分成了四条编写。本标准的附录A、附录B均为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业胁会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会归口。本标准起草单位z中橡集团炭黑工业研究设计院。本标准主要起草人:代传银，汪杰。本标准为首次发布。HG!T 3748-2004 1 范围橡胶配合剂沉淀水合二氧化硅水可溶物含量的测定冷萃取法本标准
4、规定了用冷萃取法测定橡胶配合剂祝淀水合二氧化硅水可榕物含量的试剂、仪器、采样、分析步骤、结果表示及试验报告。本标准适用于沉提水合二氧化硅白炭黑)0 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本据准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不住日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。HG/T 3061橡胶配合剂沉提水合二氧化硅技术条件3试剂水:pH6pH7的新鲜二次蒸榴水或去离子水。注:在相关双方同意的情况下也可以使用其他类型的水。4 仪器4. 1 容量瓶，体
5、积为250mL。4.2 压滤装置。该设备是用加压的氮所或空气在孔径为O.1mO. 15m的微孔滤膜使摇合物分离的装置。在相关双方同意的情况下也可以使用其他类型的过植装置。4.3 蒸发皿，平底型，材质为玻璃、铀金、袖面瓷或石英材料均可。4.4 水捕。4.5 烘箱，可控制在(105土2)OC。4.6 分析天平，精度为1mg或更高。4.7 干燥器，装有有效干燥剂。5 采样按HG/T3061规定的方法来样。6 分析步骤6. 1 取两份试样进行平行测定。6. 2 将蒸发皿(4.3)置于(105土2)OC烘箱中干燥至恒重并称量(mO)0 6. 3 称取约5g(精确到1mg)试样(mj)于烧杯中。6. 4
6、用适量水(3.1)润温烧杯中的试样。若试样在水中不易分散，可使用泪温剂。如果试样不榕于乙醇，则可用乙回事作为润温剂，否则应采用非离子润湿剂，例如，可加入10mL 0.01%的被氧化乙烯溶掖E若所用的润温荆不易挥发，则需做空白试验进行校正。1 HG/T 3748-2004 6. 5 力n人约200mL冷至室温的水(本标准3中的试剂水)，在室泪下连续搅拌1ho将由合液转入容量瓶(4.1)中，用水(试剂水)稀释至刻度。将容量瓶振摇和上下颠倒使?昆合液充分?昆匀，立即用压滤装置(4.2)过滤，将滤液转入压撒装置重新过滤直至滤液清澈透明。对于不易过滤的悬浊液应进行离心分离。6. 6 移取100mL清澈透
7、明的墟液或离心清液于干燥恒重的蒸发皿(4.3)中，然后将其置于水浴(4.4)中蒸发。6. 7 将带有残余物的蒸发皿置于(105士2)oC的烘箱(4.5)干燥，在干燥器(4.7)中玲却至室温并称量，精确到1mgo然后将蒸发皿重新干燥至少30min，冷却，称量直至两次称量结果之差不大于最后一次称量值(残余物质量)的10%，记录较小称量值(川。7 结果表示水可榕物含量以溶于水的物质的质量分数M计，数值以%表示，按下列公式计算:(m2-mn)X2.5 M= ,. .U. -_. - X 100 式中zm。一一蒸发皿的质量的数值，单位为克(g);mj一一试样的质量的数值，单位为克(g);l m2一一残余
8、物与蒸发皿的质量的数A值，单位为克(g)。如果两平行测定结果之差不大于较小值的10%，取其平均值，否则应进行第三次测试。若第三次测定结果与前两次测定结果的平均值之差不大于较小值的10%，取三次测定结果的平均值。否则在报告中应注明这种现象并报出各单次测定结果。计算结果表示到小数点后一位。8 试验报告试验报告应当包括下列内容:a) 试样的品种和编号;b) 本试验依据的标准编号;c) 试样质量;d) 所用水的类型;e) 过掘装置的类型或是否采用离心分离;f) 润捏剂的类型:g) 试验结果;h) 与规定的分析步骤的差异;i) 在试验中观察到的异常现象:j) 试验日期。2 HG/T 3748-2004
9、附录A(资料性附录)本标准章条编号与ISO787-8 : 2000(E)章条编号对照表A.l给出了本标准章条编号与180787-8 : 2000(E)章条编号对照一览表。表A.l本标准章条编号与ISO787-8 : 2000 (E)章条编号对照本标准章条编号对应的国际标准章条编号1的第1段l的第1段l的第2、3段l第2段2-5 2-5 6.1 6. 1 6. 2 6.3-6.7 6.2-6.3 7.1 7. 1 7.2 8 8 附录A附录B3 HGjT 3748-2004 附录B(资料性附录)本标准与ISO787-8 : 2000 (E)技术性差异及其原因表B.l给出了本标准与ISO787-8
10、 : 2000(E)的技术性差异及其原因一览表。表B.1 本标准与ISO787-8 : 2000(E)技术性差异及其原因本标准章条编号技术性差异原因删除了180787-8 2000 (E)第1章的第2、3段关于仅为提乐性内容，与本标准技1 术内容无关180 787-3的描述删除了180787-8 : 2000 (E)第2章180787-3 : 2000、采样及玻璃最器要求执行我国2 180 1042 , 1998和18015528 : 2000 增加引用了HG/T3061 标准将IS0787-8 : 2000 (由第4.2条中的薄膜过滤器改为压滤两者的原理是相同4.2 装置增加了对压滤装置的说
11、明为便于使用者的理解将IS0787白8 2000(E)第5章中的采样标准18015528改符合我国采样要求5 成HG/T3061 6. 2 将180787-8 2000(目中第4.3条蒸发皿干燥恒童的内容单独列一条并记质量为(mj)便于记录数据将IS0787-8 : 2000(E)中第6.2条中的称样量2g20g改根据沉淀水合二氧化硅实际情6. 3 为约5g况确定的大约称最值删除了IS0787-8 : 2000(E)中第6.2条中第2段对于确定物料，不需要对其称样量进行探索6. 7 将IS0787-8 2000 (E)第6.3条中第6段中残余物质量(mj)改写成了蒸发皿与残余物的质量(m2)便
12、于记录数据将IS0787-8 : 2000 (E)第7.1条中的计算公式Mws.c= 基于6.1和6.7的改变7 (mt X 2. 5/mo) X 100改成了M=(m2-mt) X 2. 5/moJ X 100 删除了IS0787-8 : 2000(E)第7.2条中的重现性和再现性内容仅是说明没有确切的精密度，无实质性内容4 叮CON-叮hhm(京)新登字039号同巳国中华人民共和国化工行业标准橡胶配合荆沉淀水合二氧化硅水可溶物含量的测定冷萃取法HG/T 3748-2004 9号化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区湛新里3号邮政编码100029)发行电话，(010)64982530http./ 击毒新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张7:字数9千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号，155025 0241 定价，8.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换
