1、中华人民共和国建材行业标准JC 488-92 玻璃池窑热平衡测定与计算方法1 主题内容与适用范围本标准规定了玻璃池窑热平衡测定的项目、内容及玻璃池窑热平衡、热效率的计算方法。本标准适用于烧液体燃料、气体燃料的玻璃池窑热平衡测定与计算。2 引用标准GB 384 石油产品热值测定法GB 1884 石油和液体石油产品密度测定法密度计法GB 1885 石油计量换算表GB 2586 热量单位、符号与换算GB 2587 热设备能量平衡通则GB 2588 设备热效率计算通则GB 2624 流量测量节流装置第一部分节流件为角接取压、法兰取压标准孔板和角接取压标准喷嘴GB 3100 国际单位制及其应用GB 31
2、01 有关量、单位和符号的一般原则SY L 04 天然气流量的标准孔板计量方法3单位、符号与代号3. 1 本标准采用GB3100中规定的量和单位.3.2 本标准采用的符号与代号见附录Ao4 基准4. 1 热平衡计算以OC为基准温度.4.2燃料发热量以燃料应用基低位发热量为基准。4.3 气体的体积均以标准状态(OC, 101325 Pa)下的体积量为基准-4.4 质量均以干克为基准.4.5 各项计算中的时间均以小时为基准。4.6 空气采用下列组成z按体积百分数g氧(0，)21.0%，氮(N，)79.0%按质量百分数g氧(0，)23.2%，氮(N，)76.8%5 体系玻璃池窑热平衡体系包括池窑的熔
3、化部、冷却部、工作部、供料道进口段、号!上室、小炉、蓄热室、换热器及部分烟道，以窑体的外表面和物料进、出窑体的界面作为体系与外界的分界面.国东建筑材料工业局1992-08-11批准1993-02-07实施245 JC 488-92 6 热平衡框图热平衡框囹见图1。Qu QKI QKY QJS Qlf QY.P，一一测流量断面内第2点的动压值，Pa;K，-一单托管校正系数，一一测流量断面内的测点数sP一一大气压，Pa;P，一一测流量断面内的静压，Pa，t，一一测流量断面内的气体平均温度，C ; p, 标准状态下气体的密度，kg/m3，按(5)式计算sp, = O.Oll:(X;p.) . ( 5
4、 ) 式中zX，-一气体中各组分的体积百分含量，% ; POi -一标准状态下气体中各组分的密度.kg/m.见附录G表Glo8.1.2 助燃空气质量mK.kg/h mK = 1. 293 X V ,K ( 6 ) 2,9 JC 488-92 式中:VoK 进体系助燃空气量.m3/h.用毕托管测量时，按(4)式计算，用热球风速仪测量时，按(7)式计算。2叫VoK 3 600 X 二_，_X n QU p-E Fqu +一p-m -K 门一+句，缸-9d。，( 7 ) 式中，测流量断丽内第2点气体流速，m/s0 8. ,. 3 配合料质量m，.kg/h m, n, X m, X (1 + m,.)
5、/24 ( 8 ) 式中:np 测定期间平均日投料付数，付/d，m，一每付粉料(湿基)的质量.kg/付sm，.一一每千克粉料(湿基)配成配合料时添加的碎玻璃量kg/kgo8. ,. 4 雾化介质质量mw.kg/h 8.4. 当使用压缩空气作雾化介质时gmw 1. 293 X Vow ( 9 ) 式中zVow 雾化用压缩空气流量，m3/ho8. 1.4. 2 当使用蒸汽作雾化介质时:采用实测蒸汽质量mw.若实测困难时可取设计值。8. .5 漏入空气质量m，, kg/h 8.5. 当使用重油作燃料时gm , 1. 293 X (c - aK) X V X mr ( 10 ) 式中.c烟气出体系时的
6、空气系数。计算见附录C，K一烟气离开熔化部时(按各燃烧器或小炉热负荷比例平均空气系数，VL一一理论空气量，m3/kg，计算见附录C。8. ,. 5. 2 当使用气体燃料时2m, 1. 293 X (c - QK) X V X V 01 ( 11 ) 式中:V一一气体理论空气量，mVm3，计算见附录Co8. ,. 6 进体系物料总质量mu以/hmu = m r + mK +隅，+mw+隅，( 12 ) 8.2 出体系物料质量计算8. 2. , 烟气质量m，,kg/h 2 ;) JC 488-92 m J = VOY X p 式中:VOY 出体系时烟气流量.m3/ht按(4)式计算-8.2.2 玻
7、璃液质量叫.kg/h8. 2. 2. 1 按出料量计算时za 日用玻璃池窑mb = mh. X nb. 式中zmb一一单个料滴的质量.kg/个snb, 每小时的料滴数，个/h.b. 平板玻璃池窑mb = 他Xmbp 式中:b一玻璃原板平均拉引速度，m/h;mbp -一玻璃原板平均每米质量，kg/m。8.2.2.2 按投料量计算时gm_ mb=一一气-mbl mbs l mbl - .-_ ,n., 1 - m(q + mfs mb. = mbf X mfo 式中:m，一一熔成每千克玻璃液所需粉料(湿基量，kg/kg，按(17)式计算$mb.一一熔成每千克玻璃液所需碎玻璃量.kg/kg.按(18
8、)式汁算3m.，一一每千克粉料(湿基中逸出气体的质量.kg/kg.g. 2. 3 溢流气体质量fflK，.kg/h mKy =二V.，iPo式中:V)，一一窑体第a个孔口的溢流气体量，旷/h，按(20)式计算.vy，=土3600 X SK X 1, ( 13 ) . ( 14 ) ( 15 ) . . ( 16 ) . ( 17 ) ( 18 ) . ( 19 ) X ./2X 1M川X(P + MK,) X 27. . . . . . . . . (、v p, X 101 325 X (乌+273) 飞川/ZSI JC 488-92 式中:SK，一一窑体第z个孔口的面积，m2; tyi 窑体
9、第2个孔口溢流气体温度，c .PK，孔口内外静压差，Pa;当.PK，为正值时，V yi取正值p当DJK，为负值时，V y取负值，一一窑体第z个孔口的溢流系数，当8二月.5d.时，月 O. 82; 当a每干克粉料(湿基)中，各种原料引入的分解氧化物质量46 mj 每立方米煤气中焦泊含量kg/m 261 序号符号代号47 m, 48 m 49 m, 50 mj. 51 m, 52 m 53 m 54 mw 55 m, 56 m , 57 m. 58 n 59 n, 60 n,. 61 n, 62 ，也P 63 N 64 N , 65 Ni 66 。67 0 , 68 ()z 69 P 70 i:.
10、P, 71 r , 72 .Pk, 262 JC 488 92 续表Al说明进体墨助燃空气质量溢流气体质量漏入空气质量冷却水质量入窑配合料质量出体系其他物料质量进体最燃料质量挥化介质质量出体系烟气质量出体系物料总质量进体重物料总质量测流量断面内的测点数池窑表面的测点数每小时的料滴数每小时换向次数测定期间平均日投料付数燃料中氮的百分吉量气体燃料中氯气的体积百分含量烟气中氯气的体积百分含量燃料中氧的百分含量气体燃料中氧气的体积百分吉量烟气中氧气的体积百分吉量大气压测流量断面内第2点的动压值测流量断面内的静压孔口内外静压差单位kg/h 个个/h次付/d% Pa 序号符号代号73 q, 74 r 75
11、 Q , 76 Q , 77 Q , 78 Q, 79 Q飞80 Q , 81 Q. 82 Q 83 Q问84 Qbw 85 QGG 86 Q 87 Qj12500 kJ/m时=V = 0.26Qi, k=一一一二一0.251 000 . ( C5 ) V = o. 272Qi, -一一一.二+0.25 , 1 000 . ( C6 ) 267 C1. 2. 2 天然气C2 空气系数计算JC 488-92 V = O. 263 9Q;. K=一一一一一二+0.02 1 000 v:= O. 263 9Q酣一二一一一，-U.+ 1. 02 1 000 C2.1 燃料中含氮量与助燃空气中含氮量比较
12、很少(如固体、液体燃料)时2N , -79 NZF一(0，一.CO一H，- 2CH.) x一 - - 21 ( C7 ) . ( C8 ) . ( C7 ) 式中N，、0，、CO、H，、CH.一一分别表示烟气中氯气、氧气、一氧化碳、氧气和甲饶的体积百分含量。C2.2 燃料中含氮量较高(如发生炉煤气时z-N2一N;一-一一一一一. .( C8 ) 79 (N, - N;) -(0，一一CO一-Hz，一2CH.)x 式中:N;一燃料中引入的氮气占烟气中的体积百分含量.Nr-N, x (CO, + SO, + CO + CH. +三C.H_) , - CO, + CO + CH+ .C.H醺+H,S
13、 式中，N，、CO，、CO、CH，.C.H.， H，S一一气体燃料中各组分的体积百分含量.D1 玻璃液理论澄清温度计算D1.1 平板玻璃附录D玻璃液理论澄清温度和平均比热容计算(补充件)21 .( C9 ) 采用奥霍金温度粘度计算方法，先求出粘度为10Pa S、10Pa S时的玻璃液温度值，然后用下式计算玻璃液粘度为10Pa S时的理论澄清温度值21 T , = .J. 0 2 1 ( D1 ) T102 T103 式中:T 10 玻璃液理论澄清温度，OC ; 268 JC 488-92 T102 玻璃液粘度为10Pas时的温度值，C ; T103一一玻璃液粘度为10Pa S时的温度值.C。奥
14、霍金温度-粘度计算方程式为2T = ax + by + cz + D + MMgO 式中.T一一粘度10Pas、10Pas时的温度值，OC ; x，y、z一分别为Na，O、(CaO+MgO)、Al，O，含量百分数pa、b，c、D一一分别为Na，O、(CaO+MgO)、Al，O，、SiO，的特性常数，见表01; 8一一当MgO的含量不是3%时的校正值.见表01., tJ.Mg。一一实际含MgO百分数与3%的差值.表01相应粘度的特性常数和校正值粘度值b D a C Pa s 10 -22, 87 16, 10 6, 50 1 700, 40 10 一17，49 -9, 95 5, 90 1381
15、 , 40 ( 02 ) 8 9, 0 6, 0 注z采用奥霍金法时，玻璃成分应换算成只吉SiOz、Alz03、c.O、MgO、NazO的百分吉量.换算时FezOz加到Ah03上，KzO加到NazO上.D1.2 日用玻璃TuzTo +rEA 式中:To、A、B一一与玻璃组分有关的特性常数.求解特性常数(To、A、B)用方程式z(- A . To + B) + (log)To + AT = (log引T式中:T一玻璃液温度，.C ; log T c温度下，玻璃液粘度(Pa S)的对数值elog可=趴+b, . Na,O + b, . K,O + b. CaO十b，. MgO 十b， Al,O,
16、+ b, . JNa,O K,O + b, . N向O.CaO 十b，. Na,O MgO + blO K,O CaO + b K,O MgO + b12 CaO MgO + b (CaO沪+b1. (MgO) + b1, . &0 (CaO + MgO) + b Ld,O + b Li,O (CaO + MgO + &0) + b B,O, + b19 B,O, (CaQ)+ MgO十BaO)+ b F, 式中:b1b一一计算因数，见表02.NazO , K 2_O ,CaO ,MgO ,Alz03 BaO , Li20 ,BZ03 ,F 2.一-玻璃组分百分含量的1/100具体计算见表02
17、:.( 03 ) . ( 04 ) ( 05 ) 269 圈。品-z表02玻璃组分在700.1000.1300o时的计算因数组分值计算因数组分(组分百分吉量XO. 1) b 700 C 组分值Xb, 1 OOO C 组分值Xb 1 300 C 组分值Xb, 戴距值1. 000 b, 89.040 89.040 52. 559 52.559 36.486 36.486 N.,O b, 9.424 一6.5355.436 K,O b, 6.498 - 3.336 3.235 Cao b, 20.773 7. 104 2.385 MgO b, 33.705 21. 023 7.012 A1,O, b
18、 9.293 3.896 2.539 !N.,OK,O b, 1. 548 一0.3230.260 Na,O. Cao b, 9.619 4.816 2.936 N.,O. MgO b, 12.709 8.889 2.089 K,O. C.O b 4.349 2.923 - 2.330 K,O. MgO b -6.068 2.462 !. 992 CaO. MgO b . 一17.221 9.721 -6.417 (c.O) b -!. 791 一2.013 1. 817 (MgO) b - 3.515 - 5. 366 4.204 &0. (C.O+MgO) b 一7.710-4.760 一
19、3.330Li,O b 26.020 一13.180 一10.710Li,O. (CaO+MgO+&O) b 一35.160-17.090 7.240 马0，b 4.670 -9.250 一7.540B,O,(C.O+MgO +&O) b 10.750 一1.690 !. 010 F, b . 干47.950-18.120 13.03 合汁T =700C时gT=1000C时T=1300C时10g守=log = 10g甲=N吨。JC 488-92 将表中计算出的700.1000.1 3000C时的log?值分别代入式(04)得到三个联立方程式，解联立方程式得T()AB三个特性常数，然后代入式(0
20、3)求得玻璃液理论澄清温度T，o。D1.3 光学玻璃T ,o = 1 400 + W.5. + W,5, +W同5，. ( 06 ) 式中:W， Wbw町玻璃中各种氧化物的百分含量;50、Sb .S n二一各种氧化物的校正系数，查表03.表03各种氧化物的校正系数氧化物Si02 A1203 8203 R,O B. c.O ZnO MgO PbO Si0270% +4.3 D1.4 电子玻璃D1. 4. 1 根据实测高温粘度，并采用l咐一直线外推法求得玻璃液粘度为川Pa.s时的理论澄清温度值。D1. 4. 2 实测高温粘度困难时，用式(07)计算.TlO = 1 240 + 40K ( 07 )
21、 式中，K玻璃的融熔系数，按(08)或(09)式计算.当B，0，15%时zK Sl02+Alz03+Zr02 一2. OF, + . 5Li,O + Na ,O + o. 75K,O + O. 25B,O, + (). 25PbO + O. 20B.0 ( 09 ) 式中:Si02 , A1203 ，Zr02凡.Li，O.Na,O .K,O.B,O, .PbO.BaO 分别为玻璃中该组分的百分含量。D2 玻璃液平均比热容it算采用夏普法计算gCh =万卡汁寸CP，(a，t+ c,) + P,(a,t + P,(a ,t + c,) .( 010 ) 式中:t一玻璃液温度，C ; 271 JC
22、488 92 Cb一-ot oc时玻璃液平均比热容.kJ/(kgCl;phpr-P一一玻璃成分中各种氧化物的百分含量ga，、az.a, 常数，见表04;C1 C 2C，一一常数，见表04.表04夏普比热容计算常数表主飞SiOz BZ03 a, 00001 96 O. 002 50 c, 0.693 8 0.8101 AlzOl 50, MgO 0.001 90 0.003 48 0.002 15 0.739 0 。7913 0.896 8 附录E记录、测定事项-览表参考牛)CaO 0.00172 O. 715 5 表El玻璃池窑基本情况记录表厂名厂址池窑类型保温情况燃料种类产品种类序号l 熔化
23、部长宽深Z 熔化部面积3 工作部面积或冷却部面积4 投料池t(:x宽5 小炉喷火口总宽6 小炉对数项7 卡脖长宽或流液洞长宽离8 一组蓄热室格于体高宽xt(:9 总换热面积10 每平方米熔化部面积占换热面积272 目PbO NazO K,O 0.000 05 0.00347 0.001 86 0.205 2 0.933 2 0.735 2 单位数值m 町、2 3 对m m m2/m2 JC 488-92 表E2玻璃池窑主要技术经济指标序号项目单位设计值实际值l 熔化能力t/d Z 熔化率t/m2.d 3 燃料消耗量t/d 4 每公斤玻璃液热耗kJ/kg 表E3玻璃成分氧化喇Si02B203 A
24、lz0 3 FeZ0 3 CaO MgO P.O PbO NazO K,O 设计玻璃成分.%分析玻璃成分.%表E4原料成分和料方每付料重!.L 原料名称SiOz B203 A1203 Fe203 C.O M gO &0 PbO NazO K,O kg 烧失量硅砂(砂岩m , m, 唱，水分m+l .+, 合i十2: m, i _ 1 注z水分2叫+，包括原料中原有水分和外加水.273 488-92 JC ZT 时帽量玻水碎啻吉 热平衡实测数据综合表表E5测定人员起年月u 测定时间止年月日测定项目单位数值流量V，ml/h 温度t，C 密度p，kg/ml 应用基低位发热量QwkJ/kg C % 重
25、油H 。组成N 5 燃料A W(吉水率)静压P;Pa L;JAP. 动压平均值); 1 n 测流量断面的截面积S，m 煤气密度p，kg/m3 流量Vm3/h 温度tC 应用基低位发热量Q;wkJ/m 274 JC 488-92 续表E5测定项目单位数值CO % CH H, C.H_ 组成燃料煤气CO, 0 , N, H,O 焦油含量mjkg/m3 静压P，Pa 咱VM: 动压(平均值)n 助燃空气测流量断面的截面积S，口温度k 流量VoKm3/h 种类温度tWK(或压力Pw)C (Pa) 雾化介质流量VoW(或mw)m3fh (kg/h) 烟气出体系时空气系数a烟气离开熔化部时(按各燃烧器或小
26、护热负荷比例平均空气*数QK漏入空气m3/kg 理论空气量V(rn3/m3) 温度t，C 275 JC 488-92 续表E5测定项目单位数值温度t.、t.C 用量m，kg/h 啻水量mFFfEOkg/kg 配合料测定期间平均日投料付数n，ft/d 每付粉料(湿基的质量m，kg/付出体革时温度tC 玻璃原板平均每米质量mkg/m 单个料滴的质量mkg/个玻璃液每小时的料滴数n个/h玻璃液质量m，kg/h 理论澄清温度tM。C静压PjP L;.raP. 动压(平均值)n 密度p，kg/m3 温度t， 测量断面的截面积S，m 烟气流量Vm3Jh CO % COz 0 , 组成N, H20 276
27、JC 48892 续表E5测定项目单位数值温度tllo，tl. 冷却水流量mkg!h 静压PjPa L;v4P. 动压平均值)n 冷却风温度tlfJFif 测流量断面的截面积S，口l流量Vm3/h 孔口内外静压差6PK, P. 温度 孔口面积SKim 溢流气体量V，;m3/h CO % 孔口溢流气H, CH41 组成CO2 0 , N, H20 测点数同个表面积Sm 表面散热量QmkJ!(m , h) 表面散热表面温度问， 环境温度表面黑度民位置革数Aw277 孔口辐射JC 488-92 续表E5测定项目孔内温度t环境温度孔口丽积SK，门孔孟数，大气压P附录F每千克粉料(湿基)逸出气体产物量和
28、形成氧化物量计算参考件)Fl 每千克粉料(湿基)逸出气体产物量计算见表Fl.表Fl逸出气体产物量计算逸出气体产物量原料名称逸出气体产物最计算式CO, NO, SO , H,O , +1 硅砂7nOA =ml/ 2:;隅，X!L%2 . ; _ I 晴+，水mH.O=叫+，/2:m，2- .-1 合计(kg/kg)重量体积=分子量X22.4 体积百分数.%注z其他原料逸出气体产物见附录G表G4。278 单位数值r 口Pa 0 , 合计m V 100 JC 488-92 当实测水分mHZO小于5%时.mH20按实测水分计算，当实测水分mH)大于5%时，mH按5%汁算。F2 每千克粉料(湿基形成氧化
29、物量计算见表F2。表F2形成氧化物量计算氧化物量原料名称形成氧化物量计算式SOz Bz().1 Alz03 Fe2()3 CaO M耳BaO PbO NazO K,O 合计.+, mMt=mJZPL十四)2)% .+, A1Z(J 3 = m j / L: m , X Alz03 % ; 1 .+, F2()3 = mJ/2用，X Fel)J% , - , 而+，硅砂mCaO = 旷-;m，x CaO% .+ , mMgO = mJ2:毗XMgO日, - , .+, m叩=mJ二:maX Na20% , - , .+ , mKZO = mlj m， X KzO问i - 1 合计.kg氧化物量玻
30、璃计算成分(%)氧化物总量X100100% 注，1)硅砂中SiOz的百分吉量，其他类同.279 名称分子式甲烧CH. 乙烧C2H 乙烯CzH. 乙快C2Hz 丙烧C3H3 丙烯C3H5 丁烧C.H10 丁僻C.H串戊烧C5H12 硫化氧H,S 一氧化碳CO 氢H, 二氧化碳CO, 二氧化硫50, 三氧化硫50, 水燕汽H,O 氧0 , 氯N, 空气干)280 JC 48892 附录G各类数据表(参考件表Gl常用气体的一般性质表分子量16.04 30.07 28.05 26.04 44.09 42.08 58. 12 56. 10 72.14 34.08 28.01 2.02 44.01 64.
31、06 80.06 18. 01 32.0 28.02 28.96 密度Po低位发热量Q6wkg/m3 kJ/m 0.717 3.57Xl0 1. 356 0.36Xl0 1. 261 5.90Xl0 1. 171 5.60Xl0 2.004 9.11Xl0 1. 915 8.59Xl0 2.703 11. 8Xl0 2.500 11. 3Xl0 3.457 14.6Xl0 1. 539 2.33Xl0 1. 250 1. 26Xl0 0.090 1. 08Xl0 1. 965 2.850 3.575 0.804 1. 429 1. 251 1. 293 JC 488-92 表G2常用气体的平均
32、定压比热容CpCkJ/(m. C)J 温度C CO, N, 。2H,O 空气干)H, CO H,S SO, 。1. 593 1. 293 .305 . 494 .295 1.277 1. 302 1. 264 . 733 100 . 713 .296 1. 317 .506 1.300 1. 290 1. 302 1. 541 .813 200 . 796 1. 300 . 338 . 522 .308 1. 298 . 311 1. 574 1. 888 300 .871 . 306 .357 .542 . 318 1. 302 . 319 .608 1. 959 400 . 938 . 3
33、17 .378 .565 . 329 1.302 . 331 1.645 2.018 500 . 997 .329 1. 398 1. 585 1. 343 1. 306 1. 344 1. 683 2.073 600 2.049 . 341 1. 417 1. 613 1. 357 1.311 1. 361 1. 721 2.114 700 2.097 1. 354 1. 432 1. 6H .371 .315 .373 .759 2. 152 800 2. 140 . 367 1. 450 1. 668 .385 J. 319 . 390 1. 796 2. 186 900 2. 179
34、.380 .465 1. 696 1. 398 1. 323 1. 403 1. 830 2. 215 1 000 2. 214 .392 1. 478 1. 722 . 410 . 327 .415 .863 2.240 1 1日。2.245 . 404 .490 .750 1.422 . 336 .428 1.892 2. 261 1 200 2.275 . 415 . 501 .777 . 433 . 344 .440 .922 2.278 1 300 2.301 . 426 . 511 .803 . 444 1. 352 .449 . 947 1 400 2.325 1. 436 1.
35、 520 . 824 .454 1. 361 . 461 .972 1 500 2.345 . 446 1. 529 1. 853 1. 463 1. 369 1. 465 1. 997 1 600 2.368 1. 454 1. 538 1. 877 1. 472 1. 378 .470 1 700 2.387 1.458 1. 546 .900 1. 480 1. 386 1.478 1 800 2.405 .470 . 554 .922 1. 487 1. 394 . 486 L一表G3经类气体的平均定压比热容c，也1/(m.C) 温度c CH. C2 Hz CzH. CJH6 CH8
36、C3H3 cH CsH 12 。. 566 . 871 1. 716 2.178 3.069 3.831 4.207 5.212 100 1. 658 2.047 2. 106 2.504 3.533 4.295 4.752 5.924 200 . 767 2. 185 2.328 2.797 4.140 4. 743 5.233 6.631 300 1. 892 2.290 2.529 3.077 4.400 5. 162 5.715 7.293 400 2.022 2.370 2.721 3.337 4.798 5.564 6.196 7.929 500 2.144 2.437 2.893
37、 3.571 5.129 5.916 6.627 8.474 600 2.269 2.508 3.048 3.806 5.455 6. 271 7.058 9.022 700 2.357 2.575 3. 190 4.015 5.769 6.589 7.452 9.319 800 2.470 2.629 3. 341 4.207 6.041 6.887 7.812 9.901 900 2.596 2.684 3.450 4.379 6.305 7. 159 8.139 10.265 1 000 2.709 2.734 3.567 4.542 6.523 7. 410 8.444 10.600
38、281 各种硅酸盐形成反应热表G4. 内主1巳组分娓热量(kJ!kg)气体敬量(标m!kg) 比率逸出气体序号分解氧化物最后产物以千克分解以千克以千克分解以干克组分/分解氧化物/名称分于式产物氧化物计组分1十氧化物计组分计分解氧化物组分l 石灰石CaCO, CaO CaSiO! 1 536. 6 860.4 CO, 0.400 。.224 1. 785 0.560 2 纯碱NaZC03 Na20 Na2SiOl 95 1. 7 556.8 0， 0.360 0.210 1. 710 。.585芒硝0.363 0.158 3 NatS. Na20 NazSi03 3 467. 1 1 514.
39、0 50，十CO，2.290 0.437 +0. 180 + 0.079 4 硝酸铺NaN01 NazO Na!SiOa 4 144.9 1 507. 3 N07十0，5 冰晶粉Na)AIF6 NazO Na2Si03 95 1. 7 F 6 碳酸饵K,CO, K,O K2Si03 996.5 678.7 CO, 0.236 O. 160 . 470 0.680 7 硝石KNO, K,O K2Si03 3 166. 1 1 473.3 NzOs O. 239 O. 111 2.150 O. 465 8 菱镇石MgCO, MgO MgSiO, 3 466. 7 1 657.1 CO, 0.553
40、 O. 264 2.090 0.479 9 白云石CaMg(CO,), CaO+MgO CaMg(SiO,), 2 757.4 1 44 1. 5 CO, O. 463 O. 241 1. 913 0.523 10 帽酸HsB03 BzOJ B203 3 018. 7 1 693. 6 H,O 0.960 0.541 1. 770 0.565 11 翻砂NazR,07 10HzO B203 NazSi03 1 364. 9 H,O 12 碳酸顿BaCO, BaO BaSiO 988. 1 768.3 CO, O. 146 O. 013 1. 290 0.175 13 硝酸领Ba (NO,),
41、BaO BaSiO, 2 260. 9 1 327.2 N,O, O. 146 0.085 1. 710 O. 585 14 硫酸顿BaSO. BaO BaSi03 2 260.9 15 红丹PbO PbSiO, 1 256. 0 16 氢氧化铝Al(OH), AlzOJ Al,O, 1 766. 8 1 155. 6 H,O 0.656 0.430 1.530 0.655 NN 注z萤石(分子式:CaFz的硅酸盐形成反应热可以接石灰石的值计算。1 原理JC 488 92 附录H烟气中水分含量测定方法(参考件)从烟道中抽出一定体积的烟气，使之通过装有吸湿剂的U型管，烟气中的水分被吸湿剂吸收。U
42、型管的增重即为己知体积烟气中含有的水分量。2 测定装置3 国l定步骤烟遭4 i 3 图H1水分测量采祥装置图l 采样管.2进口阀，3-U型管，4压力计，5温度i十56一流量计.7吸湿剂.8冷却器接抽气枝在3.1 将粒状吸湿弗;J(如无水氧化钙、硅胶等)装入U型管内，吸湿剂上面要填充少量玻璃棉，以防止吸湿剂的飞散，封闭U型管管口，擦去表面的附着物，用分析天平称重。3. 2 取样装贵按图Hl连接，检查系统无漏气现象后，打开U型管进口阀.以1L/min的流量抽气。采祥后，关闭进口阀，取下U型管，擦去表面的附着物，用分析天平称重。4 计算公式22. 4 w丁E-mw=一一X 100 . ( H1 )
43、22. 4 . , . p牛p_ 273 一-Xmw+vuX-4一一，X一一-18 , 101 325 273十t，式中:Wy一-烟气中水分的体积百分含量，%smw 吸湿剂吸收的水量g V，一流量计显示的烟气流量.L; 283 只一-压力计显示的烟气静压，Pa;P一-大气压，Pa;t，一温度计显示的烟气温度，C。H5 注意事项JC 488-92 H5.1 采样前应检查整个采样系统，使之不存在漏气现象。H5.2 采样管应插入烟道截面中部。H5.3 烟气自烟道内抽出到进入U型管的距离应尽量短.注意加热和保温，使烟气温度在露点温度以上。H5.4 抽气装进的抽力要保持稳定。H5.5 u型管外表面擦干，
44、不要经高温烘干。附录E煤气中焦油、水分含量的测定方法(参考件)11 原理从煤气管道中抽出一定体积的煤气，使之经过装有脱脂棉的U型管，煤气中的水分、焦泊、灰分被冷凝、过滤在U型管中.U型管的增重即为已知体积煤气中的水分、焦泊、灰分量，然后用甲苯蒸发水分，用丙酬溶解焦油的方法求得水分、焦油各自的量。12 测定装置l 3 钱蛐气婪置., 图11煤气采样装置图l 采样管，2进口阀，3-U型管叫一压力计，5温度计56 流量计，7脱腊棉.8冷却器28. JC 488-92 13 J定步骤13. 1 用分析天平称出U型管重m，、烘干后的脱脂棉重m，将脱脂棉m，疏松地放入U型管中并密封待用。13. 2 取样装
45、置按图11连接，先将采样管弯头背对气流方向，检查无漏气现象后.把采样管弯头对准气流方向，打开进口阀，开始抽气。曰:采完祥后，擦干U型管外附着物，用分析天平称重，得总质量刑。再用已烘干、称量的脱脂棉将采样管内壁物质擦下收集后称重.减去脱脂棉重得到采样管内样品重m，。13. 4 样品总质量myp,g myp = mo一(m，+ m ,) + m , ., ( 11 ) 13. 5 将全部样品放入一个烧瓶中，并用甲苯将U型管冲洗干净，洗下的溶液也倒入烧瓶中，然后按图12将水分测定仪安装好、加热。加热到llOC时甲苯沸腾，烧瓶内的水分和甲苯成蒸汽逸出，在冷凝管中被冷凝后，收集在承接管中，水在承接管下部
46、，甲苯在水的上面、二者有明显的分界面。当水分全部蒸发完后，从承接管的刻度可得水的体积，换算成水分的质量m然后从表11中查出实际的含水量m!。m ., 2 m.r 1. 92 表II甲苯蒸发水分的校正值单位，g3 4 5 6 7 2.92 3.94 4.94 5.94 6.92 1 进水一3 出水-司-图12水分测定仪的使用示意图l 支架;2冷凝管，使用时通水;3承接管;4烧瓶s5一样品、脱脂桶和甲苯溶液，6酒精灯8 9 10 7. 92 8.92 9.92 285 JC 488 92 13. 6 将烧瓶内的无水甲苯液和脱脂棉等全部倒在滤纸上过滤，并用丙J溶液冲洗烧瓶，冲洗后溶液也倒在滤纸上，然
47、后用丙酬再冲洗滤纸上的滤上物，焦油溶解于丙嗣液中被滤去，滤纸上最后只有脱脂棉和灰分.将滤纸和滤上物烘干后称重，称出质量减去滤纸和脱脂棉重，就得到灰分的质量m。13.7 样品中焦泊的质坟mjy.g mjy =二m一-m.f - mhl 14 计算公式14. 1 煤气中焦油含量mj, kg/m3 1 000 X mjy m，二22.4 . . ,. P十P，. 273 一一一Xm.1 + Vm X一一一一x一一一一18盯101325 式中:mjy 样品中焦油重.g ; m.1一一样品中水分重.g ; P 大气压.Pa;p1一一流经流量汁时煤气静压，Pa;Vm 流经流量计的煤气流量，L;t，一一流经流量计时的煤气温度.C。14.2 煤气中水分的体积百分含量Wm,% 22. 4 . ,. f、273一 X m.r + V m X 一一一一一
