1、YB/T 159.7 1999 前、1口YBjT 1:;9. 1 15日.71!J!J日钦柏哥(ff胃)化学分析方法标准共包括7个部分:第1部分(同IYB/T 159. 1)钦精矿(岩矿)化学分析方法硫酸铁饭容量法测定氧化快古挝.第2部分(即YBIT159.2)钦精矿(右矿)化学分析方法氧化铁重路酸苦甲有培法测定全铁台主量;第3部分(UIIYB/T 159.3)钦精矿(省矿)化学分析h法重错酸何容量法测定氧化;Ji失含量.第4部分(即YB/T159.4)铁精1，)(岩矿)化学分析方法锐、磷锢业分光光度法测定磷含量.第5部分(即YB/T159.5)铁精可(岩矿)化学分析方法燃烧硕量I.!;测定曲
2、it含量;第日部分(即YB/T159.6)饮精矿(轩币1化学分析方法ECTA-CyDTA容量.t测运氧化钙和氧化倭含量;第7部分(即YB/T159.7)铁精可(岩矿)化学分忻方法火焰J_i手吸收光谱法恻定氧化钙和氧化读古量。本标准是钦精1(岩矿)化学分析方法行业标准的第7部分(即YB/T15日.7!，U精矿(右。也)化学分析h法火焰原子吸收光谱法测定氧化树祀氧化续含量、本标准出I白金信息标准研究院提出并川口。本标准起草单位原冶金L业部铁精砸、质量监督检测中心、攀铜(集闭)公司钦业公司。本标准主要起草人:彭立夫、徐修半、曹丛劲、章强。中华人民共和国黑色冶金行业标准铁精矿(岩矿)化学分析方法火焰原
3、子吸收光谱法测定氧化钙和氧化镶含量:Methods for chemical analysis of titanium (onccntrate (rock minerals 、The flamc atomic ahsorption spcctrophotomctric ffiethud for thc dctcrmination uf ca1cium oxide and manesium oxide content 1 范围丰标准规定了用火馅原子吸收光谱法测运氧化钙和氧化娱含量DYB!T 159. 7 1999 本标准适用于铁精矿(者矿)中氧化钙和氧化镇坛的测定J测定i也闹:氧化的n.II川1
4、，, (m/m) 20014(m/，川，氧化续0，050 ;I (川/m)-l.()O%(川1m)2 引用标准F列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文1本标准出版时句所厅、版fJm为有效俨所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的f可能竹CB/l、600:1-1985 试验筛GB!T 6GK2-1992 分析实验室用水规定和试验方法(;B/T 7728-19日7冶金产品化学分析火焰原子吸收JU持法通则3 方法提要试料以盐酸、氧氟酸、高氨酸分解嘲在稀盐酸介!E中以德盐n释放剂.用词、锐气、心liij极灯JI以f吸收光谱仪波长钊122.7nm，楼285.2
5、nm处，以空气乙快火焰分别测定氧化钙和氧化锐的U.且充度4 试剂和材料丰标准所用水应符合GB/TG日82中二级在规格:所列试剂除特殊规定外，均指优级纯试剂4. 1 盐酸(pl.10 g!mL)。4.2 战酸(十1)。4. 3 氢氟酸勺)1.15g/mL)o 4.4 高氯般(pl.67 g/mL)们4. 5 氯化惚梆液(50mg!mL)称取76g氯化银(SrCl. 6H.O)以运量!j(消解.l滤T:l HJ rnL有均收中.以水稀释至刻度，混匀。如所用氯化媳非优级纯按F法进行提纯:取约150日氯化惚.月J1)(吹洗柑柄内壁约20mL体棋，低温溶解盐类。取下，冷却，转入100mL容量瓶中，加入1
6、0.0mL氯化惚溶液(1.5) ，用水稀释至刻度，混匀，待测。7. 5. 2 试液的分取视试料恪液(7.5.1)浓度的高低，按表1格取试浓于外一个100mL容量瓶中并补)JU相应的盐酸(4. 2)和氯化惚熔液(1.5).以求稀释至刻度，混匀，即为待测试料溶液表l分取量相当试料量盐酸(1. 2)补加量!氯化锦惰液(4.i)补阳与;回l定组仕l吉量也围%0. SO2. 00 20.00 O. 020 0 4. 8 R.U 。.05n.O. 0 0.00 0, 1000 。氧化镜0. l-. 50 20.00 O. 020 0 1. 8 B.U 二0.50-.1川)10.00 (). 0100 5.
7、 4 9. () 7.5. 3 校准溶液的配制7.5. 3. 1 移取0.00mL ,l. 00 mL , 2. 00 mL.4. 00 mL.6. 00 mL.8. 00 mL. 10.00 mL氧化钙标准的液(4.6.2)分别宣f一组100mL容量瓶中，分别加6.0mL , 5. 9 mL. 5. 9 mL.5日rnL.5.6rnL , 5. 5 m 1. 5. 4 mL盐酸(4.2)和10.0mL氯化银溶液(4日，以水稀释至刻度，混匀。7.5. 3. 2 移取0.00mL.l. 00 mL , 2. 00 mL.4. 00 mL , 6. 00 mL.8. 00 mL. 10. 00 m
8、L氧化钱标准溶搜(4.7.3)分别宣于组100mL容量瓶中，分别加入6.0mL , 5. 9 mL.5. 9 mL.5. 8 mL.5. 6 mL.5. 5 mL .S. 4 mL盐酸(4.2)和10.0mL氯化惚溶液(4.5).以水稀释至主j度，混匀。7.5.4 月l量7.5.4.1 在原F吸收光谱仪上T波长钙.122.7 nm或按285.2nm处电以空气乙快火焰.用水调零.分别测量氧化钊或氧化模的吸光度。先用氧化钙或氧化镇校准曲线系列浓度最大的溶液测量.井调节火焰状态和燃烧器位置以达到最大吸光度。然后按浓度由低到高的顺序依次喷人氧化钙或氧化偿的标准曲线系列洛液和恃测试料溶液及空白试验溶液，
9、每一溶液测量均以水调零，并主少重复测量阅次电i己F获得的稳定渎数，求得各自平均吸光度。7.5.4.2 校准曲线系列每A溶液的平均吸此度减点零浓度溶液的平均吸光度为氧化树或氧化镇佼liJYB!T 159. 7 1999 曲线系列熔液的净吸光度.以氧化钙或氧化较浓度为横坐标.净吸光度为纵生u小绘制校;在曲线c7.5.4.3 取试料溶液的半均吸光度租随同试料空白溶液的平均吸克度从校准内线I分别查出各自的氧化钙或氧化簇的浓度(问/mL)。8 分析结果的计算按式()计算氧化钙或氧化钦的百分含量:(C2 式中4从校准曲线上ilE得的试料榕液中氧化钙或氧化续浓度，g/mL，C, 从校准曲线查得的随同试料空白溶液中氧化钙或氧化续浓度/J.g/mL;V F#测试料熔液稀释后体积.mL.m 测量济液柑巧的i式料量.g. 9 允许差9. 1 氧化钙平行分析结果的美值应不大于表2所列允许差3表2氧化钙过允许差。.050-0.100O. 016 0, O0. 50-1. 00 0.013 1. 00-2. ()() 0, 14 9. 2 氧化续平行分析结果的差债应不大于表3所列允许差。表3氧化镇量允许芹o. 050-O. 100 。.01 () 0.10-0.50 口.03 0.50- 1. 00 0.08 /i / /C
