1、lCS 7712099H 68 酉中华人民共和国国家标准GBT 1 50721 72008代替GBT 1507217 1994贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重量法Test method of precious metal alloysDetermination of tungsten contents for platinum alloysTungstic acid gravimetry20080331发布 20080901实施宰瞀鹳鬻黼警雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会“”。前 言GBT 15072172008本标准是对GBT 1 507z一1994贵金属及其合金化学分析
2、方法(所有部分)的整合修订，分为19个部分：GBT 1507212008贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中金量的测定硫酸亚铁电位滴定法；GBT 1507222008贵金属合金化学分析方法银合金中银量的测定氯化钠电位滴定法；GBT 1507232008贵金属合金化学分析方法金、铂、钯合金中铂量的测定 高锰酸钾电流滴定法；GBT 1507242008贵金属合金化学分析方法钯、银合金中钯量的测定二甲基乙二醛肟重量法；GBT 1507252008贵金属合金化学分析方法金、钯合金中银量的测定碘化钾电位滴定法；一GBT 1507262008贵金属合金化学分析方法铂、钯合金中铱量的测定硫酸亚铁电流滴定法
3、GBT 1507272008贵金属合金化学分析方法金合金中铬和铁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；GBT 1507282008贵金属合金化学分析方法金、钯、银合金中铜量的测定硫脲析出EDTA络合返滴定法；GBT 1507292008贵金属合金化学分析方法 金合金中镏量的测定 EDTA络合返滴定法5GBT 1507210一2008贵金属合金化学分析方法金合金中镍量的测定EDTA络合返滴定法5GBT 15072112008贵金属合金化学分析方法金合金中钆和铍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；一一GBT 15072122008贵金属合金化学分析方法银合金中钒量的测定过氧化氢分光光度法
4、GBT 15072132008贵金属合金化学分析方法 银合金中锡、铈和镧量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；一GBT 15072142008贵金属合金化学分析方法银合金中铝和镍量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；GBT 1507215-2008贵金属合金化学分析方法金、银、钯合金中镍、锌和锰量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法；GBT 1507216-2008贵金属合金化学分析方法金合金中铜和锰量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；一一GBT 15072172008 贵金属合金化学分析方法 铂合金中钨量的测定 三氧化钨重量法5一GBT 1507218-2008 贵金属合金化学
5、分析方法金合金中锆和镓量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法；1GBT 15072172008GBT 1507219 z008贵金属合金化学分析方法银合金中钒和镁量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分为GBT 15072-2008的第17部分。本部分代替GBT 1507217 1994贵金属及其合金化学分析方法铂合金中钨量的测定。本部分与GBT 15072，1 71994相比，主要有如下变动：标准名称由GBT 15072。17一1994贵金属及其合金化学分析方法 铂舍金中钨量的测定变更为贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重量法；按新标准编写的要求对溶液的配制、浓度的表
6、示等进行了修订；将原标准范围PtW8、PtW85修改为本标准适用于PtW合金中钨含量的测定；按照GBT 2000142001格式要求重新编写。本部分由中国有色金属工业协会提出，本部分由全国有色金属标准化技术委员会归1：3。本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。本部分主要起草人：罗一江、郭秋泉、陶赛样、杨嫒嫒。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 1507217 1994。贵金属合金化学分析方法铂合金中钨量的测定三氧化钨重量法GBT 150721720081范围本部分规定了铂合金中钨含量的测定方法。本部分适用于PtW合金中钨含量的测定。测定范围(质量分数)：710。2规范性引用文件下列文
7、件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注FI期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。YsT 371 贵金属合金化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料用混合酸溶解，钨成黄色三氧化钨析出，重量法测定钨量。4试剂和材料除非另有说明，试剂、器皿等均应符合YST 371标准的规定。41盐酸(p119 gL)。42硝酸(p142 gL)。43混合酸：3单位体积的盐酸与1单位体积的硝酸(42)相混合，用时现配。44硝酸(1+9)。45硝酸银溶
8、液(10 gL)。46氨水(1+1)。5试样样品加工成碎屑，用丙酮去除油污，用水洗净，烘干，混匀。6分析步骤61试料称取05 g试样，精确至0000 01 g。62测定次数独立进行两次测定，取其平均值。63空白试验随同试料做空白试验。64测定641将试料置于250 mL烧杯中，加20 mL30 mL混合酸，盖上表面皿，于电炉上低温加热溶解。溶解时，可反复添加混合酸，直至观察不到黑色颗粒即为完全溶解。蒸发至约10 mL，取下，冷却至1GBT 15072172008室温。642加30 mL水，在4,5 cm的漏斗中用双层致密无灰滤纸过滤。用硝酸(44)洗涤烧杯四次，每次约6 mL，并用带橡皮头的玻
9、璃棒擦洗烧杯壁，尽量把沉淀完全转入漏斗中，继续用硝酸(44)洗涤烧杯和沉淀至无氯离子(硝酸银溶液检验)。沉淀连同滤纸转入已恒重的坩埚中。原烧杯经低温烘干，用一小片经氨水润湿过的无灰滤纸擦洗粘附于烧杯壁上的钨酸，重复三次。将滤纸并人坩埚中。643将坩埚连同滤纸低温烘干，灰化，于857C灼烧20min。取下，稍冷，置于干燥器串放置rain，称重。再灼烧，直至恒重。7分析结果的计算按(】)式计算钨的质量分数，w。数值以表示：w。=亟2警盟幽10。式中：m，三氧化钨和坩埚的质量，单位为克(g)m，坩埚的质量，单位为克(g)；m。试料的质量，单位为克(g)；0793 O三氧化钨换算成钨的因数。所得结果应表示至二位小数。8允许差实验室之间分析结果的差值应不大于010。2
