1、GB/T 1884-2000 前击日本标准等效采用IS03675: 1998原油和液体石泊产品密度实验室测定法(密度计法川，对GB/T1884-1992石油和液体石油产品密度测定法(密度计法)进行修订。本标准与GB/T1884一1992的主要技术差异:1.在范围一章中，对试样的雷德蒸气压要求，由180kPa降为100kPa;明确试样为液体，对粘性液体应在高于室温下测定，对不透明液体，作弯月国修正。2.使用的密度计，尺才大小和刻度单位符合SH/T0316的规定。读数按国际上通行的方法，读取液体下弯月面与干管刻度相切的读数;对不透明油品读液体上弯月面，采用修正到下弯月丽的办法。3.增加了试样制备-
2、章。对挥发性原袖及挥发性产品，含蜡原油、含蜡馈份油及残渣燃料泊的试验温度及如何混合试样等都作了明确的规定，司以提高测定这些试样的准确性。4.增加了仪器检定及仪器准备一章。5增加了重复性和再现性的规定。本标准由中国石油化工集团公司提出。本标准由中国石油化工集团公司石油化工科学研究院技术归口。本标准由中国石油化工集团公司石汹化工科学研究院负责起草。本标准主要起草人:管焕铮、薄艳红。本标准实施之日起，同时代替GB/T1884一1992，本标准首次发布于1980年。1983年修订.1992年确认。216 GB/T 1884 2000 ISO前言lSO(国际标准化组织)是由各国标准化团体CISO成员)组
3、成的世界性联合会。制定国际标准工作通常由IS0的技术委员会承担。对技术委员会巳确立的课题，每个感兴趣的成员都有在该委员会表达意见的权利。与IS0保持联系的各国际组织，政府机关和非政府机关也可以参加委员会的有关王作。在电工技术标准化工作的所有方面，IS0和国际电工委员会(lECJ保持密切的合作关系。技术委员会采纳的国际标准草案提交各成员投票表决时，至少取得75%参加表决成员同意后，才能作为国际标准发布。IS0 3675国际标准是由ISO/TC28石油产品和润滑剂SC3静态石油计量分技术委员会制订的DIS0 3675第三版取消和代替了第二版CISO3675: 1993)并对它作了技术修订。IS0
4、3675的附录A是本国际标准的一部分，附录B是信息资料。217 1 范围中华人民共和国国家标准原油和液体石油产晶密度实验室测定法(密度计法)Crude petroleum and Iiquid petroleum products一Laboratory determination of density一Hydrometer method GB/T 1884-2000 cqv ISO 3675 ,1998 代替GB/T1884-1992 本标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验室测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20:密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(R
5、VPl小予100kPa。本标准适用于测定易流动透明液体的密度，也可使用合适的恒温浴，在高于室温的情况下测定粘稠液体g还能用于不透明液体，读取液体上弯月面与密度计干管相切处读数，并用表1加以修正。由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的J度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。注1 用本标准测定含游离水或悬浮水和沉淀物的挥发性或含蜡原袖的密度的准确性可能低于在第13章中给出的精密度。这是因为在混合试样时可能会造成轻组分的损失.但是，混合试样是保证转移到密度计量筒的试样能代表整个样品所必须的。在第7章给出的棍含律品技术可使轻组分损失最少。2 20C密度值可以使
6、用GB/T1885(石油计量表换算到相应的15c密度。2 号l用标准下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。GB/T 1885 石油计量表GB/T 4756 石油液体手工取样法SH/T 0316 石油密度计技术条件3 术语1)本标准采用以下术语。J1 标准密度standard density 在20C和101.325 kPa下，单位体积液体的质量，以kg/m3或g/cm3表示。J2 浊点cloud point 在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体混浊时的温度。J3 倾点pour pomt 1采用说明E本标准未来用术
7、语蜡出现温度及相关内容。国家质量技术监督局2000-04 -03批准218 2000- 07 -01实施GB/T 1884-2000 在规定的条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度。4 原理使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放人已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度it量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。5 仪器5. 1 密度计量筒z由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计(5.2)外径大25mm，其高度应使密度
8、计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25mmo 塑料密度计量筒应不变色并抗侵蚀，不影响被测物质的特性。此外，长期暴露在日光下，不应变得不透明。注:为了倾倒方便，密度计量筒边缘应有斜嘴。5.2 密度计.玻璃制，应符合SH/T0316和表l中给出的技术要求。5.3 恒温浴z其尺寸大小应能容纳密度计量筒，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下，在试验期间，能保持试验温度在土O.25C以内。5.4 温度计:范围、刻度间隔和最大刻度误差见表2。5. 5 玻璃或塑料搅拌棒3长约450mmo 表1密度计技术要求型号单位密度范围每支单位SY-02 kg/m 600-1 100 20 SY-05 20
9、C) 600-1 100 50 SY-10 600-1 100 50 SY-02 g/cm3 0.600-1.10口0.02 SY-05 20C) 0.600-1.100 0.05 SY-10 O. 600-), 100 0.05 注:可以使用SY-I型或SY-I型石油资度计。表2温度汁技术要求范围，C 刻度间隔1-38 O. 1 20-102 0.2 刻度间隔O. 2 O. 5 1.0 0.000 2 0.000 5 0.001 0 注2可以使用电阻温度计，只要它的准确度不低于上述温度计的不确定度。6 取样取样应按GB!T4756采取。最大刻度误差弯月面修正值:l: o. 2 +0.3 土O
10、.3 十O.7 土O.6 + 1.4 +0.0002 十O.000 3 +0.000 3 一0.0007 主0.0006 T 0.001 4 最大误差范围士。1工O.1 S 注2当使用自动取样方法采取挥发性液体时，除非使用体积可变的取样器采取样品并移至实验室，否则会造成轻组分的损失，而影响到密度测定的准确度B7 样晶制备7.1 样品混合混合试样是使用于试验的试样尽可能地代表整个样品所必须的步骤，但在混合操作中啕应始终注意21 GB/T 1884-2000 保持样品的完整性。注.对古水或沉淀物的挥发性原油和石油产品或吉蜡挥发性原袖和石油产品应该承认在对样品均化或加热时，可能会发生轻组分损失。采用
11、7.1. 17. 1. 4中给出的方法，处理不同性质的样品，可以便轻组分的损失减少。7. 1. 1 RVP大于50kPa的挥发性原油和石油产品为减少轻组分损失，样品应在原来的容器和密闭系统中混合。注:在开口容器中混合挥发性样品将导致轻组分损失，并将影响测得的密度值。7.1 .2 含蜡原油如果原泊的倾点高于10C或浊点高于15C ，在混合样品前，要加热到高于倾点9C以上，或高于浊点3C以上。为减少轻组分损失，样品应在原来容器和密闭系统里混合。7.1 .3 含蜡馆份油样品在混合前，应加热到浊点3C以上。7. 1. 4 残渣燃料汹在混合样品前，把它加热到试验温度(!)i!.7. 2. 1及其注2)。
12、7.2 试验温度7. 2. 1 把样品加热到使它能充分地流动，但温度不能高到引起轻组分损失，或低到样品中的蜡析出。注l 用密度计法测定密度在标准温度20C或接近20C时最准确。2 要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20C。当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油土3C下测定密度.可以减少石油体积修正的误差，7.2.2 对原油样品，要加热到20C ，或高于倾点9C以上，或高于1虫点3C以上中较高的一个温度。8 仪锦检定8. 1 密度计要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复捡一次。8.2 温度计要用可
13、溯源于国家标准的标准温度计定期检定。9 仪榻准备9. 1 检查密度计的基准点确定密度计刻度是否处于干管内的正确位置，如果刻度已移动，应废弃这支密度计。9. 2 使密度计量筒和密度计的温度接近试样的温度(见7.2. 1及其注2)。10 测定方法10. 1 在试验温度下(见7.2. 1)把试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒(5.1)中，避免试样飞溅和生成空气泡，并要减少轻组分的挥发。10.2 用片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。10. 3 把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2C。当环境温度变化大于士2C时，应使用恒温浴(5.3)，以免温度变
14、化太大(见10.13)。10. 4 用合适的温度计(见表2)或搅拌棒(5.5)作垂直旋转运动搅拌试样，如果使用电阻温度计，要用搅拌棒，使整个最筒中试样的密度和温度达到均匀。记录温度接近3jIJO. 1 C。从密度计量筒中取出温度计或搅拌棒。10.5 把合适的密度汁。.2)放入液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。把密度计按到平衡点以下1mm或2mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如220 GB/T 1884-2000 果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。10.6 对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉人液体中。
15、10.7 对透明低粘度液体，将密度计压人液体中约两个刻度，再放开。由于于管上多余的液体会影响读数，在密度计于管液面以上部分应尽量减少残留液。10.8 在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开量简壁的地方静止下来自由漂浮。要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升到表面(见10.2) ，读数前要除去所有气泡。10.9 当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。注z使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计自由漂浮。10. 10 当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，按10.11或10.12读取密度计刻度值，读到最接近刻度间隔的1/5。10. 11 测定透明液体，先使眼睛稍低于液
16、面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成条与密度计刻度相切的直线(见图1)盯密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那丰点。10.12 测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观察(见图2)。密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。注1 如使用SY-I型或SY-I型石油密度计.仍读取液体上弯月面与密度计干管相切处的刻度。2 使用金属密度计量筒测定完全不透明试样峙，要确保试样液西装满到距离量筒顶端5mm以内，这样才能准确读取密度计读数.液体的水平面在这一点读刻度液体的水平面液体斗弯月面的底-弯月面 - -图1透明液体的密度计刻度读数液体的水平面在这一点读如l度液体的水平
17、面. -穰体弯月面的威- 1- Erd 一-因2不透明液体的密度计刻度读数10. 13 记录密度计读数后，立即小心地取出密度计，并用温度计垂直地搅拌试样。记录温度接近到221 GB/T 1884 2000 O. 1 C ，如这个温度与开始试验温度相差大于O.5 C ，应重新读取密度计和温度计读数，直到温度变化稳定在+0.5C以内。如果不能得到稳定的温度，把密度计量筒及其内容物放在恒温浴内，再从10.3重新操作。10. 14 铅弹蜡封型密度计在高于38C下使用后，要垂直地晾干和冷却。11 计算11. 1 对观察到的温度计读数作有关修正后.记录到接近O.1 C。11. 2 由于密度计读数是按液体F
18、弯月面检定的，对不透明液体，应按表I中给出的弯月面修正值对观察到的密度计读数作弯月面修正。注:对特殊用途的密度计修正值可由试验来确庄，将这主幅度计浸入与被测试样表面张力相似的透明液体中试验.观察液体在密度计干管上爬升的最大高度。本方法规定的密度计弯月面修正值见表1，11. 3 对观察到的密度计读数作有关修正后，记录到0.1kg/m气0.0001 g/cm勺。11.4 按不同的试验油品，用GB/T1885中的表59A、表59B或表59D把修正后的密度计读数换算到20C下标准密度。a)原油z表59A;b)石油产品:表59B;c)润滑油E表59D。注I 密度由kg/m换算到自Icm3或g/mL应除以
19、10302 20 C密度与15C密度之间相互换算，可使用GB/T1885中的表E1和表E2，12 报告结果密度最终结果报告到0.1kg/m3(0. 000 1 g/cm勺，20C。13 精密度13. 1 重复性同一操作者用同一仪器在恒定的操作条件下对同一种测定试样，按试验方法正确地操作所得连续测定结果之间的差，在长期操作实践中，超过表3所示数值的可能性只有二十分之一。表3重复性石油产品温度范围、单位重复性透明2-24.5 kg/m O. 5 低粘度g/cml O 000 5 不透明2-24. 5 kg/m O 6 g/cm3 O. 000 6 13. 2 再现性不同操作者，在不同实验室对同一测
20、定试样，按试验方法正确地操作得到的两个独立的结果之间的差，在长期操作实践中，超过表4所示数值的吁能性只有二十分之一。表4再现性石油产品温度范围.C单位再现性透明-2-24 5 kg/m 1. 2 低粘度g/cm3 O 001 2 不透明一一2-24.5kg/m 1. 5 g/cm3 O. 001 5 222 GB/T 1884-2000 注1 对粘性原油和产品，当试验温度越过13.1和13.2中规定的范围时，没有得到精密度的数据e2 在13.J和13.2给出的精密度数据是用最大允许刻度误差为0.6kg/m气O.000 6 g/cm勺的密度计得到的啕没有得到使用最大允许剖度误差为0.2kg/m气。.0002 g/cm勺和0.3kg/m(O. 0003 g/cm勺的密度计的精密度数据，但预计舍得到等于或更高的精密度c14 试验报告试验报告至少应包括以下内容za)试验物质的类型和标志;b)国家标准号;c)试验结果(见12章); d)密度计读数及相应的试验温度se)与本方法规定不同的任何情况50试验日期.223
