1、GB/T 23851 2009 4.8 碳钢腐蚀4. 8. 1 试验溶液的配称取5.0g+O. 01 g的固体样品(或相当于固体样品量的液体样品)，溶于100mL水中。4. 8. 2 ffig定按GB/T18175 2000规定的方法进行测定。4.9 混凝土腐蚀按照GBJ82-1985中第九章棍凝土中钢筋腐蚀实验规定的方法进行测定。4. 10 路面摩擦衰按照JTJ059-1995中第十一章规定的方法T0964-.1995进行测定。4. 11 录含量的测定4. 11. 1 方法样品溶解在酸性溶液中，所含的求化合物成离子状态存在。加入还原剂还原成原子态(元素家蒸气)。通过气流带出求，进入石英管内在
2、波长为253.7nm处测定求。在一定浓度范围其吸收值与求含成正比，在工作曲线上查得亲含呈。4. 11. 2 试剂和溶液4. 11. 2. 1 盐酸。4. 11. 2. 2 硝酸重锚酸饵溶液;称取5.0g重错酸饵(优级纯)溶于水中，加入5mL硝酸(优级纯)，用水稀释至100mL。4. 11. 2. 3 氯化亚锡溶液:100 g/L。4. 11. 2. 4 乘标准储备溶液A:1mL溶液含乖(Hg)1.0mg; 称取O.135 4 g预先在硫酸干燥器中干燥24h的氯化乖，精确至O.000 2 g，置于100mL烧杯中，用硝酸-重锚酸饵溶液溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用硝酸-重错酸饵溶液稀释至
3、刻度，摇匀。置于冰箱内保存，有效期一年。4. 11. 2. 5 乖标准储备溶液B:1mL溶液含乖(Hg)O.lmg; 用移液管移取10mL示标准储备溶液A，置于100mL容量瓶中，用硝酸-重错酸饵溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。4. 11. 2. 6 柔标准溶液:1mL溶液含乖(Hg)O.001 mg; 用移液管移取1mL乖标准储备溶液B，置于100mL容量瓶中，用硝酸-重铭酸饵溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。4. 11. 3 仪器、设备原子吸收光谱仪:配有柔空心阴极灯、冷原子蒸气发生装置、消解器(聚四氟乙烯材质)或测示仪。4. 11. 4 分析步4. 11. 4. 1 试验溶液的
4、制备称取约3g土0.01g试样。置于100mL烧杯中，加水50mL溶解，定量转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.11.4.2 空白试验溶液的制备制备试验溶液的同时，以同样试剂、同样用量和同一方法制备空白试验溶液，只是不加试样，稀释至同体积。4.1 1. 4.3 工作曲线的绘制4 a) 系列乖标准工作溶液的配制用移液管向4个100mL容量瓶中分别加入omL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL录标准溶液(4.11. 2.的，用水稀释至刻度，摇匀。此为系列示标准工作溶液。在每一次测定之前，用柔标准溶液配制系列求标准工作溶液，其浓度范围应覆盖试验溶液中求的浓度(必要时将示标准溶
5、GB/T 23851 2009 液稀释Lb) 光谱测量打开仪器，并将仪器性能调至最佳状态，用移液管分别移取系列隶标准工作溶液各5mL，置于仪器的亲蒸气发生器的还原瓶中。分别加入1mL氯化亚锡溶液，并立即盖紧还原瓶，通气，从仪器读数显示的最高点测得其吸收值。c) 工作曲线绘制从每个录标准工作溶液的吸收值中减去试剂空白溶液的吸收值，以求质量(g)为横坐标，吸收值为纵坐标，绘制工作曲线。4. 11. 4. 4 试样测定用移液管分别移取试验溶液(4.11.4.1)和空白试验溶液(4.11.4.2)各5mL，置于仪器的录蒸气发生器的还原瓶中，以下按4.11.4.3(b)条，从分别加人1mL氯化亚锡溶液，
6、开始进行操作，测得其吸收值。注z每次测定以后用水彻底清洗粘在石英管上的SnCl，必要时可用K，Cr20，溶液(5g/L)清洗一次石英管，再用水洗净。4. 11. 5 结果计录含量以亲(Hg)的质量分数W3计，数值以%表示，按式(3)计算:m1 X 10-6、I1 ZZJ3=再灭万孟U川一U. ( 3 ) 式中=m1 从工作曲线上查得的试验溶液中乖质量的数值，单位为微克(g); m 试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.00002%。注:使用后的亲溶液按附录A的方法回收，集中处理。4. 12 锯含量的测定4. 12. 1 方法提
7、同GB/T9723 2007第4章。4. 12.2 试剂和溶液4.12.2.1 锦标准溶液:1mL溶液含铺(Cd)O.01 mg; 用移被管移取1mL按HG/T3696.2配制的锦标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。4.12.2.2 二级水:符合GBjT6682 2008的规定。4. 12. 3 仪器、设备原子吸收分光光度计:a) 光源z锯空心阴极灯pb) 波长:228.8 nm; c) 火焰:乙快-空气。4. 12. 4 分析步4. 12. 4. 1 试验溶液的制称取约5.00g士O.01 g试样。置于100mL烧杯中，加50mL水溶解，转移至100mL容
8、量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为试验溶液A，用于铺、锦含量的测定。4.12.4.2 测定用移液管移取10mL试验榕液A(4.12. 4.1)，共4份。分别置于4个100mL容量瓶中，以下操作按GB/T9723-2007的7.2.2中从(1)份不加标准溶液，开始进行操作。5 GB/T 23851 2009 4. 12. 5 结果计铺含量以铺(Cd)的质量分数1的计，数值以%表示，按式(4)计算:1X 103 4工A10om X 10/100 式中:m 从工作曲线上查得锚质量的数值，单位为毫克(mg); m 4.14.4.1条中所称试料质量的数值，单位为克(g)。 ( 4 ) 取平行测定结果的算
9、术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。4. 13 锚含量的测定4. 13. 1 方法提要同GB/T9723 2007第4章。4. 13. 2 试剂和溶液4.13.2.1 锦标准溶液:lmL洛液含锚(Cr)O.01 mg; 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锦标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。4.13.2.2 二级水:符合GB/T66821992的规定。4. 13. 3 仪器、设备原子吸收分光光度计:a) 光源:铭空心阴极灯;b) 波长357.9nm; c) 火焰:乙快空气。4. 13. 4 分析步用移液管移取10m
10、L试验溶液A(4.12.4.1)，共四份。分别置于4个100mL容量瓶中，以下操作按GB/T9723 2007的7.2.2中从(1)份不加标准溶液，开始进行操作。4. 13. 5 结果计铭含量以锚(Cr)的质量分数叫计，数值以%表示，按式(5)计异:1X 10-3 ttJSZ A. ，咱;-X 100 式中:m 从工作曲线上查得锚质量的数值，单位为毫克(mg); m 4.12.4.1条中所称试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。4. 14 铅含量的测定4.14.1 方法提要将样品溶解，采用原子吸收分光光度法于283.
11、3nm波长下测定铅含且04. 14. 2 试剂和溶渡4.14.2.1 铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)O.010 mg。. ( 5 ) 配制:用移液管移取1mL按HG/T3696. 2配制的铅标准济液青于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液即用即配。4.14.2.2 二级水:符合GB/T6682 2008的规定。4. 14. 3 仪器、设备原子吸收分光光度计:配有铅空心阴极灯。6 GB/T 23851 2009 4. 14. 4 分析步4.14.4.1 试验溶液的制备称取5.00g士0.01g试样，置于250mL烧杯中，加水50mL水溶解，转移至100mL容量瓶中，用至刻度，摇匀
12、。用移液管分别移取20mL于四个容量瓶中，并向四个容量瓶中分别加入0.00 mL、1.00 mL、3.00mL、5.00mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。4.14.4.2 空白试验溶液的配在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加入的试剂量与试验溶液相同。4. 14. 4. 3 测定使用乙快-空气火焰，在波长283.3nm处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准参比液的吸光度中减去试剂空白试验的吸光度，以铅的质量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，用外推法查出试料溶液中铅的质量。4. 14. 4. 4 结果以铅(Pb)的质量分数叫计，数
13、值以%表示，按式(6)计算:( m m2)X 10 3 100 ZV6 )飞. ( 6 ) m 式中zm 从工作曲线上查得的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克(mg); m2 从工作曲线上查得的空白试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克(mg); m 试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.002%。4. 15 呻含量的测定4. 15. 1 方法同GB/T5009. 76 2003第8章。4. 15. 2 试剂同GB/T5009.76 2003第3章。4. 15. 3 仪器同GB/T5009. 76 2003第10章。4. 15
14、.4 分析步称取1.00 g士0.01g试样，置于锥形瓶或广口瓶中。加75mL水，加5mL盐酸、1g腆化饵溶液、0.2 mL氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2.5g元碑金属拌，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花及漠化求试纸的测碑管，于25.C放置暗处1h。取出澳化隶试纸，所呈畔斑颜色不得深于标准。移取2mL C1 mL含蹄0.01mg)的畔标准溶液，置于锥形瓶中，加水至75mL，从加5mL盐开始，与试样同时同样处理。5 检验规则5. 1 本标准分出厂检验和型式检验:5. 1. 1 本标准所有项目为型式检验项目，正常生产情况下每六个月进行一次型式检验;在下列情况下必须进行型式检验:a
15、) 更新关键设备和生产工艺;b) 主要原料有变化;c) 停产又恢复生产;d) 与上次型式检验有较大的差异;7 GB/T 23851 2009 e) 合同规定。5. 1. 2 本标准规定溶解速度、溶解化冰能力、pH值、乖、铺、锚、铅、呻为出厂检验项目，应逐批检验。5.2 生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一类别的道路除冰融雪剂为一批。每批产量不超过60to 5.3 按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品?昆匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。
16、瓶或袋上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、类别、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。5.4 道路除冰剂融雪应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.5 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的道路除冰剂进行验收。验收应在货到之日起一个月内进行。5.6 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5. 7 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6 标志
17、、标签6. 1 道路除冰剂融雪剂包装上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、净含、批号(或生产日期)、保质期、本标准编号及GB/T191 2008中规定的怕晒、怕雨标志。6.2 每批出厂的道路除冰融雪剂都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、类别、净、批号(或生产日期)、保质期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7 包装、运输、贮存7. 1 道路除冰融雪剂采用以下包装方式。7. 1. 1 固体产品采用塑料编织袋包装:内包装采用单层聚乙烯塑料薄膜袋，封口时先排出空气，内袋分别用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的其他方式封口;外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼龙绳或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，元漏缝和跳线现象。每袋净含量为25 kg。7. 1. 2 液体产品由生产厂家根据用户要求协商确定包装容量和方式。7.2 道路除冰融雪剂在运输过程中应有遮盖物，防止日晒、雨淋、受潮。7.3 道路除冰融雪剂应贮存于阴凉干燥处，防止日晒、雨淋、受潮。7.4 道路除冰融雪剂在符合本标准包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期为12个月。逾期检验合格，仍可继续使用。8
