1、中华人民共和国国家标准工业用一Z腰GB/T 23962 2009 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印各地新华书店经销* 开本880X12301/16 印张0.75字数17千字2009年9月第一版2009年9月第一次印刷争e书号:155066 1-38639 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 23962 2009 工业用一乙肢1 范围了工业用一乙肢的要求、试验方法、检验以及标志、包装、运输、贮存I-H.Co.-r.叮。本标准适
2、用于在氢气存在下，以乙醇为原料化法制得的工业用一乙胶的生产、检验和。分子式:C2H7N结构式:CH3一CH2NH2 相对分子质量:45.08(按2007年国际相对原子质量)2 姐范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。标志GB/T 601 2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603 2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(lSO6353-1:1982 ,
3、NEQ) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3143一1982液体化学产品颜色测定法(Hazen单位一铅-钻色号)GB/T 6283 2008化工产品中水分含量的测定卡尔费休法(通用方法)(lSO760:1978, NEQ) GB/T 6678 2003 化工产品采样总则GB/T 6680 2003 液体化工产品GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696: 1987 , MOD) GB/T 9722 2006化学试剂气相色谱法通则GB/T 23961 2009低碳脂肪胶含量的测定气相色3 分类和命名工业用一乙胶按产品纯度分型，命名为一乙胶
4、(无水)和一乙股(70%4 要求4. 1 工业用一乙腔的外观为透明液体，无机械杂剧。4.2 工业用一乙胶应符合表I所示的技术要求。1 技术要求指项自乙胶(无水优等品合格品乙跤，w/% 99.5 99.2 。标优等品(70% ) 寸合格品70.0 1 GB/T 23962 2009 人过程中称量一乙股，精确至0.5g，直至制备成一乙胶质量分数约为50%的一乙胶正丙醇溶液。5.4.3.5 重复1:述步骤对6.4所确定的各一乙肢钢瓶进行采样，按等体积混合得到样品溶液B，并取各质量分数的平均值为样品搭液B的一乙胶质量分数Wc样品溶液B供5.9分析用。5.5 Z股(无水中-z股含量、二Z肢含量、三乙肢含
5、量和Z醇含量的测定试料为5.4.3. 3样品溶液A。其他按GB/T23961 2009的5.6 Z肢(70%水溶液中-Z肢含量的测定5.6. 1 方法提要。用盐酸标准滴定需液滴定样品中的总碱度(以一乙胶计)，用气相色谱法分别乙胶为以一乙胶计的含量，用总碱度减去这些杂质含量为样品一乙5.6.2 总暗度的测定5. 6. 2. 1 5. 6. 2. 1. 1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)0.2 mol/L。5.6.2. 1. 2 甲基红指示液:2g/Lo 5.6.2.2 分新步品中二。一-、用配有5号封闭针头的1mL注射器，吸取约0.5g实验室样品，擦干针头，立即用性陈队里咱皿，称量，精确至0.0
6、002g，取下硅橡胶垫，立即插入盛有约25mL水的锥形瓶中，缓慢注入样品，注人后立用硅橡胶垫堵住针头，称量，精确至0.0002 g，两次称量之差为样品质量。在锥形瓶中加入甲基红指示液(2r3)滴，用盐酸标准滴定榕液滴定至微红色即为终点。5.6.2.3 结果计总碱度的Wj数值以%表示，按式(1 V/1000) cMWl / V._, v. ,. Xl00 m 式中zV一-试料消耗桂酸标准滴(5.6.2.1.1)体积的，单位为毫升(mL);c_一盐酸标准滴定溶液浓度的，干位为(mol/L) ; m一一试料质量的数值，单位为克(g); M一-一乙腊的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M
7、45.08)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对5.6.3 Z肢(70%水溶液中-Z肢一乙胶的质量分数Wz数值以%表示，按式(2)川异Z式中z岛，f岛，f岛faWz Wj W3瓦一叫Mc一切5瓦Wj 5.6.2测得的总碱度的质量分数，%; 1的一-5.8测得的氨的质量分数，%; W4 5.7测得的二乙胶的质量分数，%; Ws一-5.7测得的三乙胶的质量分数，%; M七一一乙腊的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M 45. 08) ; Mb-一氨的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M17.0); Mc一一二乙腊的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔
8、(g/mol)(M-73. 14) ; Md-一三乙腊的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M-101. 19)。. ( 1 ) 大于0.2%。.( 2 ) 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.7 Z肢(70%水溶液)中二Z肢含量、三Z肢含量和Z醇含量的测定按GB/T23961 2009的。3 . -工-_ -卢.GB/T 23962 2009 飞 . v一、一品溶液A(5.4. 3. 3)的一乙股1.J1-4.!;f:I .J.J血。的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.8.6.2 一乙睡(70%
9、水禧液)中氨的质量分数W3，数值以%表示，按式(4)tf异Z.( 4 ) 式中zA.-氨标准样品溶液中的氨峰面积zA一-试料中的氨峰面积zC.一一氨标准样品取两次平行测定结果的平均值为的测定5.9 Z肢无水)水5.9. 1万定结果的绝对差值不大于0.02%。用卡尔费休库仑法或卡尔费休直接电量法测定一乙胶(元水)样品的正丙醇溶液中水的数，减去正丙醇试剂中水的质量分数，计算得到一乙胶(无水)样品中水的质量分数。5.9.2 Z匪正丙醒溶遭中水含量的测定5.9.2. 1 卡尔费休库仑法(仲裁法)5. 9. 2. 1. 1 方法提, .阳山白血液中的水分与电解液中的腆和二氧化硫发生定量反应，反应式为=1
10、2十S02+H2。一-2HI+S03 21一-2e一一-12加反应的腆分子数等于水的分子数，而电解生成的腆与所消耗的电量成正比，依据法拉第定律，耗的电量得出一乙腊正丙醇溶液水.墨。5.9.2. 1. 2 试剂电解液z卡尔费休试剂或与卡尔费休库仑法定仪配套使用的电解液(市售试剂。5.9.2. 1. 3仪5.9.2. 1. 3. 1 卡尔费休库仑法微量水分测定仪z配有电解电极和检测电极等。示值误差zIOg-1000问水，不大于:I:3月5大于1000g水，不大于士0.3%。其他能满足分析要求的库仑定仪也可使用。5.9.2.1.3.2 。5.9.2. 1. 4 操作步加入电解液，接仪器说明书调节水分
11、测定仪至工作状态后，按仪器说明书要求进行标定。用至0.0002g，注入水分测定仪，待反应完毕后在示屏上读取水的。5.9.2. 1. 5 结果计一，.正丙醇溶液水的式中z分数W6，数值以%表示，按式(5)W6= 主L一X100 m1X 10. m2一一读取的水的质量的数值，单位为微克(g); ml一一一乙胶正丙醇溶液试料质量的数值，单位为克(g)。 ( 5 ) 两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果国重对差值不大于0.02%。5.9.2.2 卡尔电量法按GB/T6283 2008规定的直接电。5 -._-:r GB/T 23962 2009 7.4 贮存工业用一乙胶应贮存在清洁、阴凉、干燥、远离火源的库房内，防止日晒、。8 安全工业用乙胶遇明火、高温可燃烧或发生爆炸，与强酸、强氧化剂激烈反应有着火和爆炸的危险，产生有毒的氮氧化物气体。接触或使用工业用一乙胶时，应配戴必要的防护用品。当皮肤接触时用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤15min以上F眼睛接触时，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。
