1、ICS 8308020G 32 囝园中华人民共和国国家标准GBT 24 1 3820092009-06-15发布石 油 树 脂Petroleum resin20100201实施丰瞀髅紫瓣警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会促1”刖 罱GBT 24 1 38-2009本标准附录A、附录B为规范性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会塑料树脂通用方法和产品分会(SACTC 15SC 4)归口。本标准负责起草单位：山东齐隆化工股份有限公司。本标准参加起草单位：大庆华科股份有限公司、广东省茂名华粤集团有限公司、兰州汇丰石化有限公司。本标准主要起草人：郝守增、王春玉、
2、廉燕、申在华、王芹、王禹、阚一群、刘国英。本标准首次发布。1范围石油 树脂GBT 24 1 38-2009本标准规定了石油树脂(PR)的术语和定义、产品型号、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。本标准适用于以乙烯装置副产物为原料生产的石油树脂。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601 2002化学试剂标准滴定溶液的制备GBT 603 200
3、2化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GBT 2294 1997焦化固体类产品软化点测定方法GBT 2295 2008焦化固体类产品灰分测定方法GBT 2895 2008塑料 聚酯树脂部分酸值和总酸值的测定GBT 6678-2003化工产品采样总则GBT 6679 2003固体化工产品采样通则GBT 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法GBT 241484 2009塑料不饱和聚酯树脂(uPR)第4部分：黏度的测定GBT 22295 2008透明液体颜色测定方法(加德纳色度)HGT 3660 1999热熔胶黏剂熔融黏度的测定YBT 5095-2005 固体古马隆一茚树脂酸碱度测定方法
4、3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。31溴值在一定实验条件下，与100 g试样反应的以克表示的溴的质量。4产品型号41型号划分本产品按其原料预处理工艺和软化点划分型号。411原料预处理工艺原料预处理工艺分两类：PRl精馏；PR2粗馏。412按软化点划分型号软化点用阿拉伯数字表示，其型号和温度范围见表1。】GBT 24 1 382009表1软化点的温度范围型号 软化点 型号 软化点PR唱0 7080 PR一130 120130PR一90 8090 PR一140 130140PR_100 90-100 PRl50 140i50PRll0 i00110 PR一160 150160PR一120 1
5、10120 PR一170 i60i7042型号编制示例i：PR PRl 100 PR：表示石油树脂示例2：PR PR2 90 PR：表示石油树脂；5要求软化点型号(80、90、i00)粗馏精馏石油树脂(Petroleum resin)；PRl：表示生产过程经过精馏；i00：表示软化点。PR2：表示生产过程经过粗馏；90：表示软化点。51外观乳白色至深褐色粒状或片状固体。52理化性能石油树脂的理化性能应符合表2和表3的规定。表2 PR理化性能指 标正庚烷型号 色泽号酸值(以氢灰分 溴值 溶剂黏度 熔融黏度 容纳度氧化钾计)软化点 (g100 g) (MPas) (MPas) (25)(ragg)
6、(mL2 g)优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品 优等品恰格品 优等品合格品 优等品恰格品 优等品 合格品PRl一80 7080PRl一90 8090PRl一100 90100PRl110 10011CPRl120 11012C 根据客户 根据客户 根据客户 根据客户9 13 02 08 005 008 需要协商 需要协商 需要协商 需要协商PR卜130 12013C 确定 确定 确定 确定PRl_140 13014CPRl150 14015CPRll60 15016CPRll70 16017C2表3 PR2理化性能GBT 24 1 382009指 标型号 色泽号 灰分() 酸碱度
7、(pH)软化点优等品 合格品 优等品 合格品 优等品 合格品PR2 80 70-80PR290 8090PR2100 90100PR2110 1001lOPR2120 11012015 18 01 03 7士1PR2130 120130PR2140 130140PR2150 140150PR2160 150160PRl170 1601706试验方法61外观目测。62软化点的测定按GBT 229463色泽的测定按GBT 2229564灰分的测定按GBT 229565酸值的测定1997中规定的(方法A)方法进行测定。2008中规定的方法进行测定(m(试样)：m(甲苯)一1：1)。2008中规定的方
8、法进行测定。按GBT 2895 2008中规定的方法进行测定。66溶剂黏度的测定按GBT 241484 2009中规定的方法进行测定(m(试样)：m(溶剂)一1：2)。67熔融黏度的测定按HGT 3660 1999中规定的方法进行测定。68酸碱度的测定按YBT 5095-2005中规定的方法进行测定。69溴值的测定按附录A中规定的方法进行测定。610正庚烷容纳度的测定按附录B中规定的方法进行测定。7检验规则71检验型式分出厂检验，型式检验。GBT 24 1 38-200972出厂检验721产品由本公司质量检验部门进行检验，检验合格并附检验合格证方可出厂。合格证上应标明生产厂名、厂址、产品名称、
9、批号、产品规格、型号、取样日期及检验人等。722本标准PRl的出厂检验项目为外观、软化点、色泽、酸值。723本标准PR2的出厂检验项目为外观、软化点、色泽、酸碱度(pH)。724产品出厂检验按批进行，由同一条生产线，在相同的原料配比和相同工艺条件下，以连续法生产并混合均匀的产品为一批，每批不大于10 t。725取样单元采用GBT 6678-2003中的规定，取样方法采用GBT 6679 2003中的规定进行。每批产品取样量不得少于500 g。将所取的样品装入两个清洁干燥的塑料袋中，并贴上标签，注明生产厂家、产品名称、生产日期、批号等，一袋由检验部门检验，另一袋作为留样备查。73型式检验731
10、型式检验在下列之一情况下进行：a)新产品试制阶段；b) 工艺配方或原料有重大改变时；c)在正常生产情况下溴值、黏度、正庚烷容纳度每周抽检一次；灰分为每月抽检一次；d)正常投产时，产品型式检验指标每半年检测一次。732型式检验项目为本标准要求的全部项目。74判定规则若某项检验结果不符合本标准规定时，应从该批产品的包装件中，按两倍于原取样量的标准重新取样，对不合格项目进行复检，以复检结果判定产品等级。75交货验收与仲裁751 使用单位如需对所收到的产品进行检验，应按本标准规定进行。752如供需双方对产品发生异议时，由双方协商解决或由仲裁单位按本标准的规定仲裁。8标志、包装、运输、贮存81标志每批产
11、品应有质量检验报告单，外包装件上应有清晰、牢固的标志，标明产品名称、商标、型号、等级、净质量及生产单位。82包装采用内衬聚乙烯薄膜袋的聚丙烯编织袋或其他包装形式。包装材料应保证在运输、码放、贮存时不污染和泄漏，每袋净质量25虹、40 kg、50 kg、500 kg，如顾客有其他要求签定合同执行。83运输本产品为非危险品。在运输和装卸过程中严禁使用铁钩等锐利工具，切忌抛掷。运输工具应保持清洁、干燥并备有厢棚或苫布。运输时不得与沙土、碎金属、煤炭及玻璃等混合装运，更不可与有毒及腐蚀性或易燃物混装。严禁在阳光下暴晒或雨淋。84贮存本产品应贮存在通风、阴凉、干燥，清洁并保持有良好消防设施的仓库内。贮存
12、时，产品要离地、离墙(1020)cm，码垛高度为小于3 ml垛与垛之间应有适当间隔，以保证物料干燥，防止受潮、防止阳光直接照射，仓库内物料在常温不大于35，相对湿度不大于85环境中贮存。贮存期为1年，超过贮存期，可按本标准规定进行复验，若复验结果符合本标准要求，仍可使用。附录A(规范性附录)石油树脂(PR)溴值的测定方法GBT 24 1 382009A1方法提要将试样溶解在四氯化碳中，在室温下加入冰乙酸和过量的溴标准滴定溶液，用碘化钾还原过量的溴，然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定游离的碘，计算出和试样反应的溴的量。A2试剂和溶液本试验方法中所用的试剂均为分析纯，试验室用水符合GBT 6682
13、2008中三级用水的规格。A21四氯化碳(分析纯)；A22冰乙酸(分析纯)；A23溴标准滴定溶液：c(12Br。)一05 molL。A231配制称取15 g溴酸钾及50 g溴化钾，溶于1 000 mL水中，摇匀。A232标定A2321用移液管量取5 reLic(12Br。)一05 toolL溴标准滴定溶液及25 mL水，置于碘量瓶中，加2 g碘化钾及5mL盐酸溶液(20)摇匀，于暗处放置5rain。加150mL水(1520)，用硫代硫酸钠标准滴定溶液c(Na：S：O。)一o1 molL滴定，接近终点时加2 mL淀粉指示液(10 gL)，继续滴定至溶液蓝色消失。同时作空白试验。A2322溴标准滴
14、定溶液的浓度c(12Br。)，数值以摩尔每升(tooLL)表示，按式(A1)计算： c(丢Br2)一华cM，式中：v。硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；v。空白试验硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)；c硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(toolL)；v溴溶液的体积的准确数值，单位为毫升(mL)。A24硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na。S。O。)一01 molL，采用GBT 601-2002规定的方法进行配制和标定；A25碘化钾溶液：将150 g碘化钾溶解在水中，稀释至1 L；A26淀粉指示液：5 gL淀粉水溶液，采用GBT 603
15、-2002规定的方法进行配制。A3仪器A31三角瓶：50 mL；A32碘量瓶：500 mL；A33量筒：50 mL，100 mL；A34滴定管：50 mL，10 mL；A35分析天平：感量01 mg；A36托盘天平：感量01 g；A37乙醇温度计：温度范围0100，分刻度1。5GBT 24 1 38-2009A4分析步骤a)b)c)d)e)称取约04 g粉末试样，精确至01 mg，放人500 mL碘量瓶内；加10 mL四氯化碳使之溶解；加50 mL冰乙酸在避免阳光照射下置人(251)的水浴中，边摇动边以每秒(12)滴的速度滴人(67)mL溴标准滴定溶液，滴加完毕后迅速盖上瓶塞；用2 mL碘化钾
16、溶液封闭瓶塞，在水浴中振荡(4050)s后松动瓶塞，使碘化钾溶液流入瓶内；用3 mL碘化钾溶液冲洗瓶塞，盖紧瓶塞激烈振荡1 rain之后，用100 mL水冲洗瓶塞、瓶口及内壁，然后用硫代硫酸钠标准滴定溶液进行回滴，接近终点时加入1 mL淀粉指示液继续滴定，以颜色消失并在1 min之内不回色为滴定终点；记录硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量。A5分析结果的表述试样溴值按式(A2)进行计算。一虫坠二生垦!丕!：! 100 (A2)fH式中：z试样的溴值，单位为克每一百克(g100 g)；c。溴标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(toolL)；V。溴标准滴定溶液的用量，单位为毫升(mL)；C2硫代硫酸
17、钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(toolL)；Vz硫代硫酸钠标准滴定溶液的用量，单位为毫升(mL)；m试样的质量，单位为克(g)；0079 92与100 mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Ec(Na：S20。)=1000 toolL)相当的、以克表示的溴的质量。两个平行测定结果之差不大于2 g100 g，取其算术平均值作为测定结果，保留至小数点后一位数字。附录B(规范性附录)正庚烷容纳度的测定方法B1试剂和溶液B11正庚烷(分析纯)；B12胡麻油(双漂)。B2仪器B21高型称量瓶30 mm50 roll3；B22注射器5 mL；B23水银温度计：温度范围0360，分刻度1B24乙醇温度计：温度范围0100，分刻度1B25托盘天平：感量01 g。B3测定步骤GBT 24 1 38-2009B31称研细的试样10 g，放人50 mL烧杯中，再称20 g胡麻油，加入同一烧杯中，加热至250热解，冷至室温待测；B32取以上试样2 g，置于高型称量瓶中，放人25东浴槽中(水浴槽中放有一支乙醇温度计)。边搅拌，边用5 mL注射器吸取正庚烷，慢慢加入高型称量瓶中，记录加入量，直至从高型称量瓶上部向下目视透过试样，看不见水中红色温度计的柱为止(试样变混浊不再透明为止)，此时所用的正庚烷毫升数就是此试样的正庚烷容纳度，用mL2 g(25)表示。
