GB T 4325.15-1984 钼化学分析方法 偶氮氯磷I光度法测定镁量.pdf

上传人:jobexamine331 文档编号:188130 上传时间:2019-07-14 格式:PDF 页数:3 大小:95.92KB
下载 相关 举报
GB T 4325.15-1984 钼化学分析方法 偶氮氯磷I光度法测定镁量.pdf_第1页
第1页 / 共3页
GB T 4325.15-1984 钼化学分析方法 偶氮氯磷I光度法测定镁量.pdf_第2页
第2页 / 共3页
GB T 4325.15-1984 钼化学分析方法 偶氮氯磷I光度法测定镁量.pdf_第3页
第3页 / 共3页
亲,该文档总共3页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、中华人民共和国国家标准铝化学分析方法偶氨氯麟I光度法测定镶量Meth。dsfor cbemicel analysis of molybdenum The cblorophosphonazo I photo皿etricmethod fur the determination of mag田esiumcontent UDC 689.28543 .421546.46 GB 4325. 15-84 本标准适用于铝粉、铝条、三氧化铝、铝酸镀中镶量的测定。测定范围:0.00030 0.010 %。本标准遵守GB1467一78冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定比1 方法提要试样用过氧化氢试样为铝粉或铝

2、条)或氢氧化铀(试样为三氧化铝或锢酸钱)分解,在氢氧化锅溶液中用活性碳吸附氢氧化镑,用三乙醇胶、邻二氮杂菲、EGTA铅溶液联合掩蔽残余的少量杂质元素,在pH10.4左右以偶氮氯麟I作显色剂,光度法测定缓量。2 试剂2. 1 活性碳10 g左右的活性碳置于300ml烧杯中,加入lOOml盐酸(2.3),加热剖,以倾泻法将大部分盐酸倒出,再加人lOOml盐酸(2.3)浸泡24h,过滤,用水洗10次,于110烘十。2.2盐酸比重1.19)优级纯。2,3盐酸。1)优级纯。2.4盐酸。I日优级纯。2.5氢氧化纳溶液(20%)优级纯02.6氢氧化铀溶液(2 %)优级纯02.7 过氧化氢比重1.10)优级纯

3、。2.8 三乙醇胶溶液。1)。& 邻二氮杂菲溶液2g邻二氮杂菲溶解于300ml95%乙醇中,加人199ml水、!ml四乙烯五眩,混匀。2. 10 乙二醇双(2氨基乙基酶囚乙酸CEGTA)铅溶液称取l.9gEGTA,置于300ml烧杯中,加入200ml水,以氢氟化铀溶液(2.5)助溶,并中和至中性,再过量5捕。另称取l.8g硝酸铅0.01 0. 001 0.01 0.001 试样量,g0.1000 0.5000 0. 1000 1.000 5. 3 空白试验随同试样做雪白试验。5.4测定5. 4. 1锢粉、锢条5.4.1.1 将试样(5.2)置于JOOml聚四氟乙烯烧杯(或石英烧杯中,以7j(润

4、湿,分数次(每次I ml左右,lg i式样约需lOml,O.lg试样约需3ml)Jo人过氧化氢(2.7),在室温下溶解,再在低温电炉上加热,使试样完全分解,取下,用水冲洗表皿及杯壁,煮沸IOmin,取下。5.4.1.2 )JLI人4ml盐酸(2.2),加热IOmin,取下,加入!ml铁溶液(2.14),搅拌(塑料捧,用氮氧化纳溶液(2.5)中和军pH为6左右(pH试纸检查),加人5mg活性碳(2.门,搅拌,加入8ml氢氧化纳溶液(2.5)(此时溶液总体积约为50ml),)Jo热至沸,移至较低温处保温IOmin,取下,稍冷,用电动磁力搅拌器搅拌IOmin,取下。5.4.1.3 用慢速定量滤纸过滤

5、,温氢氧化纳溶液(2.6)洗涤1015次,轻轻甩去漏斗颈中的氢氧化纳溶液。5.4.1.4用15ml左右7080的盐酸(2.3)将漏斗中氢氧化镶沉淀溶解于lOOml烧杯中,于低温电炉上蒸发至恰l,取F,加入少量水,稍加热使盐类溶解。将溶液移人SOml容量瓶中。5.4.1.5 Jfl人5ml三乙醉版溶液(2.的、Sml邻二氮杂菲溶液(2.9)、lmlEGTA铅溶液(2.10)、5ml棚砂氢氧化纳缓冲溶液(2.11)(每加入一种试剂都要混匀),放置2Smin,加人5ml偶氮氯幡I溶液(2.12),用水稀释全刻度,混匀,放置15min。5.4.1.6将部分溶i夜移人3cm比色阳中。在剩余的溶液中加人2

6、滴EDTA溶液(2.13),混匀,并作为参比,)光光度计波长572nm测量其吸光度。224 GB 4325. 15-84 5.4.1.7减去随同试样所做空白的吸光度,从工作曲线上查出相应的镶量。5.4.2 三氧化铺、钥酸镀将试样(5.2)置于lOOml聚四氟乙烯烧杯或石英烧杯中,以水润湿,加入3-5ml氢氧化纳溶液(2.日,加热使试样完全溶解,取下,用水冲洗表皿及杯壁。以下按5.4.1.2至5.4.1.7项进行。5.5工作曲线的绘制移取0.00、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00ml镶标准溶液(2.15.2),分别置于一组50ml容量瓶中,加入lml盐酸(2.心,以下按

7、5.4.1.5至5.4.1.6项进行,测量其吸光度。减去试剂空白的吸光度,以镇量为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制i二作曲线。8 分析结果的计算按下式计算簇的百分含量zMg% J 导xI佣式中gm,一一从工作曲线上查得的镶量,bm一一试样量,go7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。镇量允许羞0.00030 0.00100 0.回0250.0010-0.0035 0.0006 附加说明g本标准由中华人民共和国冶金工业部提出。本标准由株洲硬质合金厂负责起草。本标准自湖南冶金研究所起草。本标准主要起草人宋现来。表2镇量0.0035-0.制60。.0060-0.0100允许羞0.0010 。.0015自本标准实施之日起,原冶金工业部部标准YB896-77 铝化学分析方法B作废。% 225

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 标准规范 > 国家标准

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1