1、中华人民共和国国家标准洗涤剂中阳离子活性物的测定直接两相滴定法S urface actlve agents -Detergents-Determination 。fcationic - active matter-Direct two-phase titration procedure UDC 661.185 :5.3 GB 51H-85 1 So 2871 -1973 本标准等同采用国际标准1SO 2871-1973 (表面活性剂一洗涤剂一阳离子活性物的测定一直接两相滴定法b。1 适用范围本标准规定了洗涤剂中阳离于活性物的测定方法。本方法适用于分析长链季钱化合物、月桂胶盐和咪略琳盐等阳离子活
2、性物。本方法适用于水溶性的固体活性物或活性物水溶液。若真含量以质量百分含量表示，则阳离于活tt!:物的分F量必须已知，或预先测定。洗涤剂中常见的有机或无机组分，如非离子表面活性剂、肥皂、尿素、乙二胶四乙酸盐、F麦甲基纤维素、氯化锅、硫酸锅、棚酸锅、三聚磷酸锅、过棚酸纳和硅酸纳等不干扰分析，其他漂白剂(非过棚酸纳)在分析前应破坏掉。2 原理同GB5173-85 (洗涤剂中阴离子活性物的测定直接两相滴定法。用试样溶液滴定一定量的月桂基硫酸纳标准溶液。S 试剂所用的水为蒸偏水。3. 1 三氯甲炕(氯仿)(GB 682-78)。3.2 硫酸(GB625-77): 5 N溶液。将134ml硫酸们L、加至
3、300ml水中，再稀释到1000ml。3.3 Jl持基硫酸纳:O.004M标准溶液。同GB5173-85中3.5条。3. 酸料混合指示剂溶液，同GB5173-85中3.8.2款。4 仪器除常用实验仪器外，还有2. 1 具寒玻璃量筒:100ml。.2 商定臂:25 ml或50ml。.3 容量瓶:1000ml o . 移液fTzloml。国家标准局1985一05-10发布8 1986-01-01实施5 试样的采取和制备5.1 采样称取约5g试样，称准到1mg。5.2 试样溶液的和l备GB5174-85 将试样溶于100ml水中，倒入1000ml容量瓶(4.川，用水稀释至刻度，混匀。6 试验步骤用移
4、液管(4.4)吸取10ml月桂基硫酸纳标准溶液(3.3)至具塞量筒(4.1)中，加10m17J、15ml三氯甲烧(3.1)和10ml酸性混合指示剂溶液(3.4)。在滴定管(4.2)中注满试样溶液(5.2)。用试样溶液(5.2)滴定月桂基硫酸纳溶液，每次加入试样溶液后，寒住塞子，充分振摇，静置分层，下层应呈粉红色。当接近滴定终点时，振摇而形成的乳状液较易破乳，然后逐滴滴定，充分振摇，当兰氯甲烧层的粉红色完全退去，变成淡灰蓝色时，即达终点。记录滴定所挺用的试样溶液毫升数。耗用的试样溶液体积至少roml，若少于10ml，则应调整相应的试样量后重新试验。7 结果的表示7.1 计算阳离f活性物质量百分含
5、量X(%)按式(1 )计算gX-M C x lOOO -Vxm 若以毫克当量/克(mN/g)表示，则按式(2)计算z(1) uy CXlooo =一一一-一. . . (2) Vxm 式中:X一一阳离f活性物质量百分含量，% J M一-阳离于活性物的分子量，C一一月桂基硫酸纳溶液的摩尔浓度，m一-i式样的质量，g , V一一滴定耗用试样溶液的体积，时，W一一阳离子活性物含量，mN/g. 7.2 重复性对同一样品，由同一分析者用同一仪器，相继测定两次，结果相差不应超过乎均值的1.5%。7.3 再现性对同一样品，在两个不同的实验室中，结果相差不应超过平均值的3%。8 试验报告试验报告应包括下列各项za. 所用的方法，b. 所得的结果，C. 本标准未具体规定的或外加的操作，以及任何可能影响结果的意外现象，d. 试样的名称、型号、状态和生产厂，e. 试验日期、试验人员。9 GB5174-85 附加说明:本标准由中华人民共和国轻E业部提出，由轻lY.部日用化学业科学研究所归口。本标准由上海市日用化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人江志洁、杜培芬。10
