GB T 537-2009 工业十水合四硼酸二钠.pdf
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1、标准分享网 免费下载中华人民共和国国家标准工业十水合四翻酸二锅GB/T 537-2009 导中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销争e开本880X 1230 1/16 印张O.75 字数16千字2009年7月第一版2009年7月第次印刷* 书号:155066 1-38020 定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533G/T 537-2009 目Ijr:I 本标准修改采用俄罗斯标准rOCT8429-1977(棚砂技术
2、条件)(俄文版)。本标准根据俄罗斯标准rOCT8429一1977(棚砂技术条件重新起草。考虑到我国国情,在采用俄罗斯标准rOCT8129一1977(棚砂技术条件时,本标准做了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T5371997(工业十水合四棚酸二锅。本标准与GB/T537-1997的主要技术差异如下:一氯化物的测定和铁含量的测定引用最新版本(1997年版5.6和5.7,本版5.7和5.8)。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会
3、提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC 1)归口。本标准起草单位:中海油天津化工研究设计院、辽宁省棚工业协会、凤城化工集团有限公司、辽宁宽甸东方化工公司、大石桥兴鹏复合肥有限公司。本标准主要起草人:郭凤鑫、曲勃、程恩庆、杜强善、张万庆、张洪辉。本标准所代替标准的历次版本发布情况:一二GB537一-1979,GB 537 1984 ,GB/T 537-19970 I GB/T 537-2009 工业十水合四珊酸二纳1 范围本标准规定了工业十水合四棚酸二锅(棚砂)的要求、试验方法、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业十水合四棚酸二锅。该产品主要用于玻璃
4、、陶瓷和搪瓷工业,制取含棚化合物及含棚复混肥的原料等。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 191-2008 包装储运图示标志(ISO780: 1997 , MOD) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1 , 10一菲眼琳分光光度法。SO6685: 1982 , IDT) G
5、B/T 3051-2000 元机化工产品中氯化物含量测定的通用方法求量法(neqISO 5790: 1979) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法OSO3696: 1987 , MOD) HG/T 3696.1 元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式和相对分子质量分子式:Na2B407 10H20 相对分子质量:381. 37 (按2007年国际相对原子质量)4 要求4. 1 外观:白色细小结晶体。
6、4.2 工业十水合四棚酸二销应符合表1要求。表1要求指项目优等品主含量CNa2B407.10H2 0)w/% 二三99.5 碳酸盐(以CO2计h旷%三二0.1 水不溶物z旷%三二0.04 硫酸盐(以S04计)w/% O. 1 氯化物以Cl计)w/%运0.03 铁CFe)w/%芝三0.002 标一等品95.0 0.2 0.04 0.2 0.05 0.005 GB/T 537-2009 5 试验方法5. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作者须小心谨慎!如溅到皮肤或眼睛应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。5.2 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB
7、/T6682-2008中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。5.3 外观检验在自然光下用目视法判定外观。5.4 主含量和碳酸盐含量的测定5.4.1 方法提要用盐酸标准滴定溶液滴定十水合四棚酸二锅试样中的四棚酸二纳和碳酸纳,将四棚酸二锅转化为棚酸,将碳酸纳转化为碳酸。在酸性条件下煮沸以赶掉二氧化碳。然后用甘露醇强化棚酸,再用氢氧化纳标准滴定溶液滴定。5.4.2 试剂和材料5.4.2.1 甘露醇:中性;检验方法:称取5.0g甘露醇,溶解于50mL不含二氧化碳的水中,以
8、盼敢做指示剂,用c(NaOH) 约为0.02mol/L氢氧化纳标准滴定溶液中和时,其用量应不大于0.3mL。5.4.2.2 盐酸标准滴定溶液:C(HCl)O. 1 mol/L。5.4.2.3 氢氧化纳标准滴定溶液:C(NaOH)O. 1 mol/L和C(NaOH)句0.25mol/Lo 5.4.2.4 澳甲酣绿-甲基红-盼歌混合指示液;澳甲盼绿一甲基红指示液和酣敢指示液(10g/L)按1: 1混合。5.4.2.5 不含二氧化碳的水。5.4.3 分析步骤5.4.3. 1 试验溶液的制备称取约10g试样,精确至0.0002 g ,置于500mL烧杯中,加入300mL不含二氧化碳的水,加热使之溶解,
9、但应避免沸腾。将溶液冷却至室温,移入500mL容量瓶中,用不含二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。5.4.3.2 测定准确移取25mL试验溶液,置于250mL锥形瓶中。加入0.4mL澳甲盼绿-甲基红-盼歌混合指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至暗红色(其变色顺序是:紫灰绿+灰一+暗红),记下盐酸标准滴定溶液的用量(V1),再过量约0.1mL盐酸标准滴定溶液。加热微沸2min,._ 3 min,使二氧化碳逸尽。加盖冷却至室温,用O.1 mol/L氢氧化锅标准滴定溶液中和至溶液呈暗红色,然后加入7g甘露醇,用0.25 mol/L氢氧化纳标准滴定溶液滴定至灰色(其变色顺序是:暗红灰绿灰),记下氢氧化纳标准滴定
10、溶液的用量CV2)。同时作空白试验。空白试验除不加试样外,其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同。5.4.4 结果计算5.4.4.1 主含量主含量以十水合四棚酸二纳(NazB407 10HzO)的质量分数Wl计,数值以%表示,按式(1)计算z2 GB/T 537-2009 (V2 - Vo)/l OOOJcM X 100 m (25/500) 式中:V2-一滴定试验溶液所消耗的氢氧化纳标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);Vo一空白试验所消耗的氢氧化锅标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); c 氢氧化纳标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L)
11、; m一一试料质量的数值,单位为克(g); . ( 1 ) M一一-十水合四棚酸二锅(1/4Na2B407.10H20)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moD(M=95.34)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.4.4.2 碳酸盐含量碳酸盐含量以二氧化碳(C02)的质量分数W2计,数值以%表示,按式(2)计算:门Vc一vz川/1000 1M W2= J:、._户I二、d_X 100 ( 2 ) 式中:V二滴定中所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL); c一一一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); V
12、2一一二滴定中所消耗的氢氧化锅标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(mL);C2 氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); m 试料质量的数值,单位为克(g); M一-二氧化碳(l/2C02)摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/moD(M=22. 00)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.04%。5.5 水不溶物含量的测定5.5.1 方法提要试样溶于热水中,将不溶物过滤、洗涤、干燥并称量。5.5.2 试剂和材料5.5.2.1 姜黄试纸;5.5.2.2 盐酸溶液:2+98;5.5.2.3 氢氧化纳溶液:10g/L;5.5.2.4 酸
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