1、ICS 13100C52GB Z中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ厂I1 60422007代替GBZ，I1 6042-2004工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物Determination of aromatic hydrocarbons in the air of workplace2007061 3发布 20071 130实施中华人民共和国卫生部发布前 言6BZT 160 422007根据中华人民共和尽职业病防治法制定本标准。本标准代替GBZT160422004，自本标准实施之日起，GBZT160422004同时废止。本标准与GBZT160422004相比主要修改如下：增加了对特丁基甲
2、苯、二乙烯基苯的测定方法。本标准由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准的主要起草单位和主要起草人：苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸一气相色谱法主要起草单位：上海市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控翩所。主要起草人：严怀曾、徐以盛、叶能权、陆展荣、杨秀珍、黄雪祥。苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸一气相色谱法主要起草单位：上海市疾病预防控制中心、广东省职业病防治院、中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所，主要起草人：严怀曾、徐以盛、叶能权、陆展荣、杨秀珍、黄雪祥。苯、甲苯和二甲苯的无泵型采样一气相色谱法主
3、要起草单位：天津市疾病预防控制中心。主要起草人：刘黛莉、李志华。对一特丁基甲苯的溶剂解吸一气相色谱测定方法主要起草单位：深圳市疾病预防控制中心。主要起草人：仲岳桐、陈卫、刘小立。二乙烯基苯的溶剂解吸一气相色谱法 。主要起草单位：山东省职业卫生与职业病防治研究院。主要起草人：王晓云、宋利群。本标准所代替标准的历次版本发布情况：GBT 16044、GBT 16045、GBT 16047、GBT 16048、G13T 16050、GBT 1605l、GBT 16053、GBT 16054、GBT 16182于1995年首次发布；wST 15卜一wST 153于1999年首次发布；GBZT 16042
4、 2002第一次修订，本次是第二次修订。工作场所空气有毒物质测定芳香烃类化合物GBZT 160 4220071范围本标准规定了监测T作场所空气中芳香烃类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中芳香烃类化合物(苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、对一特丁基甲苯、二乙烯基苯)浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBZ 159 T作场所空气中有害物质监测的采
5、样规范。3苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的溶剂解吸一气相色谱法31原理空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。32仪器321活性炭管：溶剂解吸型，内装100mg50mg活性炭。322空气采样器：流量0mI。min500m，min。323溶剂解吸瓶：5mI。324微量注射器：IOtA，。325气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱1：2mX4mm，PEG 6000(或FFAP)：6201红色担体一5：100；色谱柱2：2mX4mm，邻苯二甲酸二壬酯(DNP)：有机皂土一34；S
6、himalite担体-5：5：100；色谱柱3：30mX053mmX02“m，FFAP；柱 温：80；汽化室温度：150；检测室温度：150；载气(氮气)流量：40mI，min。33试剂331二硫化碳，色谱鉴定无干扰杂峰。332 PEG6000、FFAP、DNP和有机皂土一34，均为色谱固定液。333 6201红色担体和Shimalite担体，60目80目。334标准溶液：加约5mI二硫化碳于lOmI。容量瓶中，用微量注射器准确加入lOmL苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯(色谱纯；在20，lmI。苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、乙苯和苯乙烯分别为08787mg、08669mg、08802
7、mg、08642mg、0861lmg、08670mg、09060mg)，用二硫化碳稀释至刻度，为标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。GBZT 160 42200734样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。341短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以100mImin流量采集15min空气样品。342长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mLmin流量采集2h8h空气样品。343个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50mI。rain流量采集2h8h空气。344样品空白：将活性炭管带至采样地点，除不连接采样器采集空气样品外，
8、其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内至少可保存14d。35分析步骤351样品处理：将采过样的前后段活性炭分别放人溶剂解吸瓶中，各加入10mI。二硫化碳，塞紧管塞，振摇1rain，解吸30min。解吸液供测定。若浓度超过测定范围，用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。352标准曲线的绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成表1所列标准系列。表1标准系列参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样10mI。，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值分别对苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯浓度(ggmI。)绘制标准曲线。353样
9、品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度(pgmL)。36计算361按式(1)将采样体积换算成标准采样体积：Vo Vii2i9再3i彘(1)式中：砜标准采样体积数值，单位为升(L)V采样体积数值，单位为升(L)；采样点的温度数值，单位为；P一一采样点的大气压数值，单位为千帕(kPa)。362按式(2)计算空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度。c一等Y式中：c空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；m如测得前后段解吸液中苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度(减去
10、样品空白)数值，单位为微克每立方米(pgmL)；GBZT 160 422007V解吸液的体积数值，单位为毫升(riLL)；y。标准采样体积数值，单位为升(L)；D解吸效率单位为。363时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。37说明371本法的检出限、最低检出浓度(以采集151，空气样品计)、测定范围、相对标准偏差、穿透容量(100mg活性炭)和解吸效率见表2。每批活性炭管必须测定其解吸效率。表2方法的性能指标372本法的色谱柱1不能分离对二甲苯和间二甲苯、乙苯和邻二甲苯，因此不能同时测定。色谱柱2和3则可同时测定所有待测物。毛细管柱法也可采用其他孔径的毛细管色谱柱以及分流或不分流进行测
11、定。373样品解吸测定方法：先将溶剂解吸型吸附剂管的前段倒人解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂解吸并测定。4苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯的热解吸_气相色谱法41原理空气中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯用活性炭管采集，热解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。42仪器421活性炭管：热解吸型，内装100rag活性炭。422空气采样器：流量OmLmin500mLmin。423热解吸器。424注射器：lOOmI。，lmI。425气相色谱仪，氢焰离子化检
12、测器。仪器操作参考条件：色谱柱1：2mX4mm，PEG 6000(或FFAP)：6201红色担体一5：100；色谱柱2：2mX4mm，邻苯二甲酸二壬酯(DNP)：有机皂土一34：Shimalite担体一6：5：100；色谱柱3：30mX053mmX02“m，FFAP；柱 温：80；汽化室温度：150；检测室温度：150；载气(氮气)流量：40mLmin。43试剂431 PEG 6000、FFAP、DNP和有机皂土一34：均为色谱固定液。GBZT 160 42-2007432 6201红色担体和Shimalite担体：60目80目。433标准气：用微量注射器准确抽取10mI，苯、甲苯、邻二甲苯、
13、间二甲苯、对二甲苯、乙苯或苯乙烯(色谱纯；在20。C，其质量分别为08787mg、08669mg、08809mg、08642mg、08611mg、08670mg、09060mg)，注入100mL注射器中，用清洁空气稀释至100mL，配成标准气。或用国家认可的标准气配制。44样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。441短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以100mLmin流量采集15min空气样品。442长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mI。min流量采集2h8h空气样品。443个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以5
14、0mLmin流量采集2hSh空气。444样品空白：将活性炭管带至采样地点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品置4C冰箱内至少可保存14d。45分析步骤451样品处理：将采过样的活性炭管放人热解吸器中，进气I：1一端与100mL注射器相连，另一端与载气相连。用氮气以50mLmin流量于350C下解吸至100mL。解吸气供测定。若浓度超过测定范围，可用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。452标准曲线的绘制：分别取0、10、25、50、100mL标准气，注入100mL注射器中，用清洁空气稀释成表3标准系列。表3标准系列参照仪
15、器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样10mL，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值分别对相应的苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯浓度绘制标准曲线。453样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸气；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度(ttgmI)。46计算461按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。462按式(3)计算空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度。c一矿南xloo(3)式中：G空气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯或苯乙烯的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；c测得解吸气中苯、甲苯、二甲苯、乙苯
16、或苯乙烯的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(弘gmL)；100解吸气的体积数值，单位为毫升(n1L)；GBZT 160422007砜标准采样体积数值单位为升(L)；D解吸效率数值。单位为。463时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。47说明471本法的检出限、最低检出浓度(以采集15L空气样品计)、测定范围、相对标准偏差和穿透容量(100mg活性炭)见表4。表4方法的性能指标472每批活性炭管必须测定其解吸效率。473样品解吸后应当天尽快测定。苯乙烯易吸附在注射器壁上，并易聚合，更应尽快测定。474本法的色谱柱1不能分离对二甲苯和间二甲苯、乙苯和二甲苯，因此不能同时测定。色谱
17、柱2和3则可周时测定所有待测物，毛细管柱法也可采用其他孔径的毛细管色谱柱以及分流或不分流进行测定。475样品采集和测定方法：采集工作场所空气中待测物浓度较高的样品时，应串联两根热解吸型固体吸附剂管进行样品采集。实验室分析时先进行前根固体吸附剂管测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用锵吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后根吸附剂解吸并测定。5苯、甲苯和二甲苯的无泵型采样一气相色谱法51原理空气中的苯、甲苯和二甲苯用无泵型采样器采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。52仪器521无泵型采样器：可采用G
18、J一1型无泵型采样器或同类无泵型采样器。522溶剂鳞吸瓶：0mL。523注射器：lmL。524微量注射器：109L，l“L。525气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱1：2rex4mm，PEG 6000(或FFAP)：6201红色担体一5：100；色谱柱2：2mX4mm，邻苯二甲酸二壬酯(DNP)：有机皂土34：Shimalite担体一5：5：100；色谱柱3：30rex053mmX02“m，FFAP；柱 温：80；汽化室温度：150i检测室温度：150；载气(氮气)流量：40mLmin。S6BZT 16042200753试剂531二硫化碳：色谱鉴定无干扰杂质峰。532 PE
19、G 6000、FFAP、邻苯二甲酸壬酯和有机皂土一34(DNP)均为色谱固定液。533 6201红色担体：Shimalite担体，色谱担体，60目80目。534标准溶液：于10mI。容量瓶中，加入少量二硫化碳，用微量注射器准确加入10“I。苯、甲苯或二甲苯(色谱纯；在20，1“L苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分别为08787mg、08669mg、08669mg、08802mg、08642mg、0861lmg)，加二硫化碳至刻度。此溶液为标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。54样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。541长时间采样：在采样点，将装好活性炭片的无泵型
20、采样器，悬挂在采样对象呼吸带高度的支架上，采集8h空气样品。542个体采样：在采样点，将装好活性炭片的无泵型采样器佩戴在采样对象的前胸上部，采集2h8h空气。采样后，立即密封采样器，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存15d。55分析步骤551样品处理：将采过样的活性炭片放人溶剂解吸瓶中，加入50mI。二硫化碳，封闭后，不时振摇，解吸30min。摇匀，解吸液供测定。若浓度超过测定范围，可用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。552标准曲线的绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成gmL、13719mL、549-gmL、2197-gmI。、878719mI。苯标准系列；0lgmL、136gmL、
21、542pgmL、2167btgmL、8669_gmL甲苯标准系列l 0lgmI。、138ttgmI，、550ttgmI，、220gml，、8802tlgmI。二甲苯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样10td。，测定标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值分别对相应的苯、甲苯或二甲苯浓度(pgmL)绘制标准曲线。553样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液。测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得苯、甲苯或二甲苯的浓度(t-gmI。)。56计算561 按照无泵型采样器的采样流量(女值)和采样时间计算采样体积。562按式(1)将采样
22、体积换算成标准采样体积。563按式(4)计算空气中苯、甲苯或二甲苯的浓度：c一而cV一(4)式中：c一空气中苯、甲苯或二甲苯的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；r 测得解吸液中苯、甲苯或二甲苯的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(pgmL)；v解吸液体积数值，单位为毫升(mI。)；砜标准采样体积数值，单位为升(L)；564时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。57说明571 本法的检出限、最低检出浓度(按2h计算)、测定范围(按2h计算)、相对标准偏差、吸附容量和解吸效率见表5。表中的吸附容量、平均解吸效率和k值为GJ一1型无泵型采样器的参数，其他类型的无泵型采样器参数
23、由生产厂商提供。每批无泵型采样器必须测定其解吸效率。表5方法的性能指标GBZT 160 422007572工作场所的温度、湿度、风速及可能存在的共存物不影响测定；但采样时，无泵型采样器不能直对风扇或风机。采样时要注意防止超过吸附容量。573本法的色谱柱1不能分离对二甲苯和间二甲苯、乙苯和二甲苯，因此不能同时测定。色谱柱2和3则可同时测定所有待测物。毛细管柱法也可采用其他孔径的毛细管色谱柱以及分流或不分流进行测定。6对特丁基甲苯的溶剂解吸-气相色谱测定方法61原理空气中蒸气态对一特丁基甲苯用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢火焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。
24、62仪器621活性炭管：溶剂解吸型，内装lOOmg50mg活性炭。622空气采样器：流量OmLmin500mLmin。623溶剂解吸瓶：5mL。624微量注射器：lOt*I。625气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱：30mX053mmX025“m，FFAP；柱 温：140；汽化室温度：250；检测室温度：250；载气(氮气)流量：26mLmin；分流比：3：1。63试剂631对特丁基甲苯：色谱纯。632二硫化碳；色谱鉴定无干扰色谱峰。633标准溶液：于lOmL容量瓶中，加入少量二硫化碳，准确称量后，加入一定量的对一特丁基甲苯，再准确称量，加二硫化碳至刻度；由2次称量之差计算
25、此溶液的浓度，为标准贮备液，在4冰箱内储存。或用国家认可的标准溶液配制。64样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。641短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以200mLmin流量采集15min空气样品。642长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以30mLmin流量采集2h8h空气样品。643个体采样：打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以30mLmin流量采集2h8h空气样品。644样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在4 6C冰箱中可保存lO
26、d。GBZT 160 42-200765分析步骤651样品处理：将采过样的活性炭前后段分别倒人溶剂解吸瓶中，加入1OmI。二硫化碳，封闭后，不时振摇，解吸30min，解吸液供测定。若解吸液中对一特丁基甲苯浓度超过测定范围，可用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。652标准曲线的绘制：用二硫化碳稀释标准溶液成0o、20、80、160pgmI，对一特丁基甲苯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1OtLL，测定各标准系列。每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对相应的对一特丁基甲苯浓度绘制标准曲线。653样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白
27、的解吸液，测得的峰高或峰面积后，由标准曲线得对一特丁基甲苯的浓度(FgmI。)。66计算661按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。662按式(5)计算空气中对一特丁基甲苯的浓度。c一写焉半式中：c空气中对一特丁基甲苯的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；mfz分别为测得前后段二硫化碳中对一特丁基甲苯的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(弘gmL)；v样品解吸液的体积数值，单位为毫升(mL)；砜 一标准采样体积数值，单位为升(L)；D解吸效率数值，单位为。663时间加权平均接触浓度按照GBZ 159执行。67说明671本法的检出限为036pgmL；最低检出浓度为012ragm3
28、(以采集3L空气样品计)测定范围为036pgmL80ugmL；相对标准偏差为068144。672本法的解吸效率为925957。每批活性炭管应测定其解吸效率。673本法采样效率为100。穿透容量17mg。674样品解吸测定方法：先将溶剂解吸型吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂解吸并测定。675共存物甲苯、邻二甲苯等不干扰本法的测定。676色谱分离参考图谱见图1。Chromatogram-Channel l图1对一特丁基甲苯共存物分离色谱图1 一二硫化碳；2 一甲苯；3邻二甲苯
29、；4对特丁基甲苯；5间特丁基甲苯；6一一邻特丁基甲苯GBZT 16042-20077二乙烯基苯的溶剂解吸一气相色谱法71原理空气中蒸汽态二乙烯基苯用活性炭管采集，二硫化碳丙酮解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。72仪器721活性炭管：溶剂解吸型，内装10050mg活性炭。722空气采样器：流量OmLmin500mLmin。723溶剂解吸瓶：5mL。724微量进样器：10”L。725气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱：30mX032mmX025btm，5苯基甲基硅氧烷；柱 温：100，以10min的升至150，保持3mira汽化室
30、温度：200；检测室温度：200；分流比：10：1；载气(氮气)：流量lmLmin。73试剂731解吸液：二硫化碳：丙酮一7：3，色谱鉴定无干扰峰。732标准溶液：于lOmL容量瓶中，加入少量解吸液，准确称量后，加入一定量的二乙烯基苯，再准确称量。用解吸液稀释至刻度。由2次称量之差计算溶液的浓度，为二乙烯基苯标准贮备液，在4冰箱内可储备3d。临用前，用解吸液稀释成25mgmL二乙烯基苯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。74样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。741 短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以200mLmin流量采集15min空气样品。742长时间采样：在采
31、样点，打开活性碳管两端，以50mLrain流量采集2hSh空气样品。743个体采样：在采样点，打开活性碳管两端，佩带在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50mI。min流量采集2h8h空气样品。744样品空白：将采样管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性碳管两端，置于清洁容器内运输和保存。在室温可保存7d。75分析步骤751样品处理：将采过样的活性碳前后段分别倒入溶剂解吸瓶中，加入1OmI。解吸液，封闭后，不时振摇，解吸30min，解吸液供测定。若样品中二乙烯基苯浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。752标准曲线的绘制
32、：用解吸液稀释标准溶液成0、150、600、l 200、2 400pgmI，二乙烯基苯标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，分别进样1o“I，测定标准系列，每个浓度重复测定3次。以测得峰高或峰面积均值分别对二乙烯基苯的浓度(gmL)绘制标准曲线。753样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液，测得的样品峰高或峰面积值后，由标准曲线得二乙烯基苯的浓度(t,gmI。)。76计算761按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。GBZT 16042吨007762按式(6)计算空气中二乙烯基苯的浓度。c=尘镑铲)式中：c空气中二乙烯基苯的浓度数值，单位为毫克每立方
33、米(mgm3)；mC2测得前后段解吸液中二乙烯基苯的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(ttgmL)；弘解吸液的体积数值，单位为毫升(mL)；v0标准采样体积数值，单位为升(L)；D解吸效率值，单位为。763时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。77说明771本法的检出限为10tgmL；最低检出浓度为33mgm3(以采集3l。空气样品计)；测定范围为1099mI。2 400LgmI。；相对标准偏差为595766。772 100mg活性碳的穿透容量10mg。解吸效率为78681_2。每批活性炭管应测定其解吸效率。773本法可用相应的填充柱，例如2mX2mm玻璃柱，内填5聚乙二醇6000：6201担体(60目80目)。柱温100；载气(氮气)流量20mLmin。774本法采样效率为100。样品室温下可保存7d，4冷藏时间可延长。775样品解吸测定方法：先将溶剂解吸型吸附剂管的前段倒人解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂解吸并测定。776现场共存物二乙苯、乙烯基乙苯等不干扰本法的测定。777色谱分离参考图谱见图2。pA1201008060加20OO图2二乙烯基苯色谱分离图7
