1、ICS 13100C52GB Z中华人民共和国国家职业卫生标准GBZT 1 60682007代替GBZT 1 606820014工作场所空气有毒物质测定腈类化合物Determination of nitriles in the air of workplace2007-061 3发布 20071 130实施中华人民共和国卫生部发布前 言根据中华人民共和国职业病防治法制定本标准。本标准代替GBZT160682004，自本标准实施之日起，GBZT160682004同时废止。本标准与GBZT16068 2004相比主要修改如下：增加了甲基丙烯腈的测定方法。本标准由卫生部职业卫生标准专业委员会提出。本
2、标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准的主要起草单位和主要起草人：乙腈和丙烯腈的溶剂解吸一气相色谱法主要起草单位：复旦大学公共卫生学院。主要起草人：陈楚良、江龙。丙烯腈的热解吸一气相色谱法主要起草单位：黑龙江省劳动卫生职业病防治研究所。主要起草人：侯树椿、赵东民。丙酮氰醇的异烟酸钠一巴比妥酸钠分光光度法主要起草单位：中山医科大学。主要起草人：许发茂。甲基丙烯腈的溶剂解吸一气相色谱法主要起草单位：珠海疾病预防控制中心、江门新会疾病预防控制中心。主要起草人：陈剑刚、范衍琼。本标准所代替标准的历次版本发布情况：GBT 16095GBT 16099-1995；GBZT 160682004。1范围工作场
3、所空气有毒物质测定腈类化合物GBZT 16068-2007本标准规定了监测工作场所空气中腈类化合物的方法。本标准适用于工作场所空气中腈类化合物(乙腈、丙烯腈、丙酮氰醇(2一甲基一2一羟基丙腈)、甲基丙烯腈)浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBZ 159工作场所室气中有害物质监测的采样规范。3乙腈和丙烯腈的溶剂解吸一气相色谱法31原理空气中的乙腈和丙
4、烯腈用活性炭管采集，溶剂解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。32仪器321活性炭管：溶剂解吸型，内装100mg50mg活性炭。322空气采样器：流量0mI。min500mLmin。323溶剂解吸瓶：5mL。324微量注射器：10raL。325气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱：2m4ram，聚乙二醇6000：6201担体一5：100；柱 温：76；汽化室温度：150；检测室温度：150；载气(氮气)流量：60mLmin。33试剂 、331解吸液：2(vv)丙酮的二硫化碳溶液，色谱鉴定无干扰杂峰。332 620l担体：60目80目
5、。333聚乙二醇6000：色谱固定液。334标准溶液：于25mL容量瓶中，加约5mL解吸液，准确称量后，各加入3滴乙腈或丙烯腈(色谱纯)，再准确称量，用解吸液稀释至刻度，由2次称量之差计算溶液的浓度，为标准贮备液。临用前，用解吸液稀释成10mgmL乙腈或丙烯腈标准溶液；于4C冰箱保存，可使用5d。或用国家认可的标准溶液配制。34样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。GBZT 160682007341短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以500mLmin流量采集15min空气样品。342长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mLmin流量采集2h8h空气样品。343个
6、体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50mLmin流量采集2h8h空气样品。344样品空白：将活性炭管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d。35分析步骤351样品处理：将采过样的前后段活性炭分别倒人溶剂解吸瓶中，各加入10mL解吸液，封闭后，振摇lmin，解吸10min。解吸液供测定。若解吸液中待测物的浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。352标准曲线的绘制：用解吸液稀释标准溶液成00pgmL、200pgmL、1000pgm
7、L、2000pgmI。和400ugmL乙腈标准系列和00btgmL、100ugmL、500FgmL、1000ugmL和2000pgmL丙烯腈标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样10mL，分别测定标准系列，每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值对乙腈或丙烯腈浓度(ugmL)绘制标准曲线。353样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线得乙腈或丙烯腈的浓度(tLgmL)。36计算361按式(1)将采样体积换算成标准采样体积：砜一Vj；ii志(1)式中：vo标准采样体积的数值，单位为升(L)；v采样体积的数值，单
8、位为升(L)；采样点的温度数值，单位为摄氏度CC)；p采样点的大气压数值，单位为千帕(kPa)。362按式(2)计算空气中乙腈或丙烯腈的浓度。c一暑严式中：c空气中乙腈或丙烯腈的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)C。，cz测得前后段解吸液中乙腈或丙烯腈的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(ttgmL)；v解吸液的总体积数值，单位为毫升(mL)；v0标准采样体积的数值，单位为升(L)；D解吸效率，单位为。363时问加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。37说明371本法的检出限：乙腈为3ttgmL，丙烯腈为2pgmL；最低检出浓度：乙腈为04mgm3，丙烯腈为027mgm3(以
9、采集75L空气样品计)。测定范围：乙腈为3pgrnL400旭mL，丙烯腈为2pgrIlLzoot-gmL；相对标准偏差：乙腈为2656，丙烯腈为0898。372本法的穿透容量：乙腈为14rag，丙烯腈为16mg。本法的平均解吸效率：乙腈为85，丙烯腈为90。每批活性炭管应测定解吸效率。373样品解吸测定方法：先将溶剂解吸型吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂解吸并测定。2GBZT 160 68-20074丙烯腈的热解吸一气相色谱法41原理空气中的丙烯腈用硅胶管采集，热解吸后进
10、样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。42仪器421硅胶管：热解吸型，内装200mg硅胶。422空气采样器：流量OmI。min-500mLmin。423热解吸器。424注射器：lOOmL，ImL。425气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条件：色谱柱：2rex4ram，聚乙二醇6000：6201担体一5：100；柱 温：76；汽化室温度：150；检测室温度：150；载气(氮气)流量：60mLmin。43试剂431聚乙二醇6000：色谱固定液。432 6201担体：60目80目。433标准气：用微量注射器准确抽取定量的丙烯腈(色谱纯；在20。C，lmL丙
11、烯腈为08060mg)，注入lOOmL注射器中，用清洁空气稀释至lOOmL。配成一定浓度的标准气。或用国家认可的标准溶液配制。44样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。441短时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以lOOmLmin流量采集15rain空气样品。44。2长时间采样：在采样点，打开硅胶管两端，以50mLmin流量采集lh-4h空气样品。443个体采样：在采样点，打开硅胶管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50raLrain流量采集lh4h空气样品。444样品空白：将硅胶管带至采样点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即
12、封闭活性炭管两端。置清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d。45分析步骤451样品处理：将采过样的硅胶管放人热解吸器中，将进气口与lOOmL注射器相连，出气口与载气相连。载气为氮气，以lOOmLmin流量于1806C下解吸至lOOmL。解吸气供测定。若解吸气中待测物的浓度超过测定范围，可用清洁空气稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。452标准曲线的绘制：用清洁空气稀释标准气成0o”毒胁L、0。05pgmL、010ffgmL、015ffgmL、020ffgmL和025ugmL丙烯腈标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样1Oral，分别测定各标准系列。每个浓度重复测定3
13、次。以测得的峰高或峰面积均值对丙烯腈浓度(tgmL)绘制标准曲线。453样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白解吸气；测得峰高或峰面积值后，由标准曲线查得丙烯腈的浓度(口gmL)。46计算461按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。462按式(3)计算空气中丙烯腈的浓度。3GBZT 16068一2007C-南100(3)式中：卜空气中丙烯腈的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；c测得解吸气中丙烯腈的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(#gmL)；lo卜解吸气的总体积数值，单位为毫升(rnL)；U标准采样体积的数值，单位为升(L) D解吸效率，单位为。463时间加权
14、平均接触浓度按GBZ 159规定计算。47说明471本法的检出限为710-3蜉mL最低检出浓度为0。5mgm3(以采集15L空气样品计)。测定范围为710一pgmLO25ktgmL相对标准偏差为364O。472本法200mg硅胶的穿透容量为002rag。解吸效率为100。解析温度和载气流量应严格按照操作规程。每批硅胶管应测定解吸效率。473现场空气中可能共存的甲醇、丙烯酸甲酯不干扰测定。474样品采集和测定方法：采集工作场所空气中待测物浓度较高的样品时，应串联两根热解吸型固体吸附剂管进行样品采集。实验室分析时先进行前根固体吸附剂管测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸
15、和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后根吸附剂解吸并测定。475本法可使用相应的毛细管色谱柱。5丙酮氰醇的异烟酸钠-巴比妥酸钠分光光度法51原理空气中的丙酮氰醇用氢氧化钠溶液采集，在碱性介质中，分解成丙酮和氰化氢，生成的氰化氢和异烟酸钠一巴比妥酸钠反应，生成紫红色，在599nm波长下测量吸光度，进行定量。52仪器521大型气泡吸收管。522空气采样器：流量范围OmLmin500mLrain。523具塞比色管?lOmL。524恒温水浴锅。525分光光度计：599nm。53试剂实验用水为蒸馏水，试剂为分析纯。531乙酸，no一1059mL。532吸收液：49L氢氧化钠溶液。533酚酞
16、溶液：29L。534乙酸溶液：5(vy)。535磷酸盐缓冲溶液：pH=58：溶解68og磷酸二氢钾和769磷酸氢二钠于1L水中。536氯胺T溶液：109L，临用前配制。537异烟酸钠一巴比妥酸钠溶液：称取19异烟酸和19巴比妥酸，溶于lOOmL吸收液中，必要时过滤，滤液置于棕色瓶中，冰箱内保存。538标准溶液：于25mL容量瓶中，加入约10raL水，准确称量后，加3滴丙酮氰醇(色谱纯)，再准确称量，加水至刻度；由2次称量之差计算溶液的浓度。用吸收液稀释成01mgmL标准贮备液。于室温下可保存lOd，4冰箱内可保存30d。I临用前，用吸收液稀释成10OggmL标准溶液。或用国家认4GBZT 16
17、068-2007可的标准溶液配制。54样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。541样品采集：在采样点，串联两只装有5OmI。吸收液的大型气泡吸收管，以200mI。rain流量采集15min空气样品。542样品空白：将装有吸收液的大型气泡吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭吸收管进出气口，置清洁容器内运输和保存。样品可保存7d。55分析步骤551样品处理：用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次，混匀后取1OmL样品，置具塞比色管中，加入4OmL吸收液，摇匀，供测定。 552标准曲线的绘制：取7只具塞比色管，分别加入0OmL、0050mL、
18、010mL、020mL、040mL、060mL和080mL标准溶液，各加吸收液至50mL，配成0OpgmL、010ptgmL、020,ugmL、040ugmL、080gmL、120*gmL和160HgmL丙酮氰醇标准系列。向各管加入1滴酚酞溶液，用乙酸溶液中和至褪色，各加入15mL磷酸盐缓冲液，02mL氯胺T溶液，摇匀，封闭后，放置5rain。加入25mL异菸酸钠一巴比妥酸钠溶液，加水至10OmL，摇匀；置40C水浴中加热45min；取出冷却后，于599nm波长下，测量吸光度。每个浓度重复测定3次。以测得的吸光度值对丙酮氰醇浓度(gmL)绘制标准曲线。553样品测定：用测定标准系列的操作条件测
19、定样品和样品空白；测得的吸光度值后，由标准曲线得丙酮氰醇的浓度(ugmL)。56计算561按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。562按式(4)计算空气中丙酮氰醇的浓度：一题岛杀型(4)式中：c空气中丙酮氰醇的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；f1，龟测得前后管样品溶液中丙酮氰醇的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(扯glmL)5吸收液的体积数值，单位为毫升(mL)Iv。标准采样体积的数值，单位为升(L)。563时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。57说明571本法的检出限为002V。gmI。；最低检出浓度为003mgma(以采集3L空气样品计)。测定范围为002”
20、gmLL 60Pgml，。572平均采样效率95。573显色时的温度、时间和pH值对测定结果影响很犬，虚严格控制。574氰化氢和水合胼干扰测定。6甲基丙烯腈的溶剂解吸一气相色谱法61原理空气中蒸气态甲基丙烯腈用活性炭管采集，溶剂解吸后注入色谱仪，经FFAP毛细管柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。62仪器621活性炭管：溶剂解吸型，内装100mg50mg活性炭。GBZT 160 682007622空气采样器：流量范围20mLmin500mLmin。624溶剂解吸管：5mL。624微量注射器：IOpL。624振荡器。625气相色谱仪，氢焰离子化检测器。仪器操作参考条
21、件：色谱柱：30mX025ram0259m FFAP；柱 温：初温60，保持lmin，以8min升至100；汽化室温度：150；检测器温度：150；载气(氮气)流量：05mLmira分流比：20：1；尾 吹：30mLmin。63试剂631解吸液：2(vv)丙酮的二硫化碳混合液，色谱鉴定无干扰杂峰。632标准溶液：在10mL容量瓶中，加入少量解吸液，用微量注射器准确加入125pI，甲基丙烯腈(色谱纯；20，1弘L甲基丙烯腈为08001mg)；用解吸液稀释至刻度，配成浓度为1 000pgmL的标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。64样品的采枭、运输和保存现场采样按照GBZl59执行。641 短时
22、间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以200mLmin流量采集15min空气样品。642长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50mLmin流量采集2h8h空气样品。643个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在监测对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以50mLmin流量采集2h8h空气样品。644样品空白：将活性炭管带至采样地点，除不连接空气采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存5d。65分析步骤651样品处理：将采过样的前后段活性炭分别倒入溶剂解吸管中，各加入1Oral。解吸液，盖紧瓶盖，振摇lmin，解吸
23、30min，解吸液供测定。若样品中甲基丙烯腈浓度超过测定范围，可用解吸液稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。652标准曲线的绘制：用解吸液将标准溶液稀释成OttgmL、lOpgmL、50ugmI。、lOOugmI。、200pgmI，甲基丙烯腈标准系列。参照仪器操作条件，将气相色谱仪调节至最佳测定状态，进样IL，分别测定标准系列；每个浓度重复测定3次。以测得的峰高或峰面积均值分别对甲基丙烯腈浓度(“gmI。)绘制标准曲线。653样品测定：用测定标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸液，由标准曲线得甲基丙烯腈的浓度(,ugmL)。66计算661按式(1)将采样体积换算成标准采样体积。662按式(5
24、)计算空气中甲基丙烯腈的浓度。c一塑；坐(5) M式中：c空气中甲基丙烯腈的浓度数值，单位为毫克每立方米(mgm3)；GBZT 160682007f，砌测得前后段解吸液中甲基丙烯腈的浓度(减去样品空白)数值，单位为微克每毫升(弘gmL)； v_解吸液的总体积，本法为1mL；vo标准采样体积的数值，单位为升(L)；D甲基丙烯腈的解吸效率，单位为“。663时间加权平均接触浓度按GBZ 159规定计算。67说明671本法的检出限为09pgmL；最低检出浓度为06mgm3(以采集15L空气样品计)；测定范围为09pgmL200pgrnL；相对标准偏差为377479。672本法的穿透容量lOmg，平均解
25、吸效率为935，采样效率94。673现场空气中可能共存的丙烯腈、乙腈等腈类化合物不干扰测定，本法可同时测定甲基丙烯腈、丙烯腈、乙腈等组分。当无共存物时，可在90c恒温下测定甲基丙烯腈。 674本法使用2丙酮二硫化碳溶液为解吸溶剂；若仅以二硫化碳解吸，则解吸效率不高。675样品解吸测定方法：先将溶剂解吸型吸附剂管的前段倒入解吸瓶中解吸并测定，如果测定结果显示未超出吸附剂的穿透容量时，后段可以不用解吸和测定；当测定结果显示超出吸附剂的穿透容量时，再将后段吸附剂解吸并测定。676本法可用相应的其他色谱柱，如30mXO53mm05pm FFAP宽1：3径毛细管色谱柱，或2m32mm 5FFAP填充柱。677本法的标准色谱参考图见图l。图1标准色谱圈1二硫化碳2丙酮；3苯；4甲基丙烯腈；5丙烯腈；6乙腈
