1、前本标准是在广泛征求航空工业系统有关单位的意见和充分试验及验证试验的基础上.对HB 5219.1-12-82的修订。删去了原航标中存在手续繁琐、显包剂不灵敏等原因的六个方法(HB5219.2 (2) - 82, HB 5219.4 (1)- (2) - 82, f由5219.6(2) - 82 , HB 5219. 10 (2) - 82 , HB 5219.12 -82)，对保留的十雪个方法均进行了适当修订，降低了部分元素的测定下限，增加了八个新方法。m5219.2 -1998, HB 5219. 5 -1998-HB 5219.8 -1998. HB 5219. 11 - 1998, f也
2、5219.191998，f面5219.21998)。与原航标相比:HB 5219.4-1998、HB5219. 9 -1998和HB5219. 10 -1998的分析方法降低了测运下限。HB 5219.6 -1998和HB5219.7 -1998分析参照国际标准lSO2353 -1972镜和接合金-含有错、稀土、牡和银的钱合金中短量的测定一过碗酸盐光度法和lSO809 -1973镜和侯合金中锺量的测定-过硝酸盐光度法.简化了空白试验、扩大了测定范围。HB 5219.19一1998参照GB/T13748 4 -92镜及钱合金化学分析方法一三澳偶氨肺分光光度法测定钳量二改变了显色酸度。T由5219
3、.2-1998和HB5219.21 -1998是在Z9 -1577 -92和Z9 -1576 -92的基础上而制订的。HB 5219. 5 -1998 , HB 5219. 8 -1998和HB5219.11 -1998是根据航空材料研究院(Q/6S 442. A. 4 -85)和120厂(Q!IBLH136-90及Q!lBLH138 -90)的企业标准制订的。回52111.14-1口饨的附录A是标准的附录。本标准自生效之日起，同时代替HB5219.1-HB 5219.12-82, 本标准由中国航空王业总公司航空材料热工艺标准化技术归口单位提出。本标准由中国航空工业总公司航空材料热工艺标准化技
4、术归口单位归口。本标准由中国航?主业总公司航空材料研究院起草.一二O厂、五四厂参加起草。本标准主要起草人:贾进锋、董天祥、刘众宫、吴雅琴、张专松、杨恩诚。一哼t;_-咀XVJ、1n:. ttr r. :-f.且JU毡ru.u.oYJ句V-.1Vtlg-;.i闻这飞7:r;, T7 - f.i I t且.:;j -V.u.J.I. /.IIILI-n I -,-H町、d町=(4.1)，加热至银完全榕解，冷至室温，移入1000ml容量瓶中.用水稀释至刻度，摇匀。4.3 纯续(99.99%)。5 5. 1 原子吸收分光光度计中国航窒工业总公司1998-06-26发布1998-07-01实施59 HB
5、 5219.20-1998 于最佳条件下进行。凡能达到下列指标的原子吸收分光光度计均可使用za)最低灵敏度z绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液的吸光度应不低于0.23;b)工作曲线的线性g绘制工作曲线所用数个等问隔的标准溶液中.最高与次高浓度标准榕液的吸光度之差和最低与零浓度标准溶液的吸光度之差的比值应不小于0.7;c)最低精密度:绘制工作曲线所用最高浓度标准溶液.经10准偏差应不大于1.5%。5.2银空心阴极灯。6分析步骤6. 1 试料称取0.1000g试料。分析用试样的取祥和制样应符合田/Z207的要求。6.2 空白试验试料做空白试验。6.3试灌制备6.3. 1 将试料(6.1)置于250m
6、!烧杯中，分次缓慢加入15m!硝酸(4.1)，待剧烈反应后，加热至试料完全溶解.煮沸驱除氮的氧化物，冷却至室温.移入(若浑浊过滤于)1oom!容量施中。6.3.2 分取20皿l上述试液(6.3.1)，置于100m!容量瓶中，加入5m!硝酸(4.1)后，以水稀释至刻度，摇匀。6.4测量在原子吸收分光光度计上，采用银空心阴极灯，于328.0nm波长处，在空气一乙快贫燃火焰中，以水调零，依次测量标准系列溶液和试液的吸光度。试液的吸光度扣除空白试验溶液(6.2)的吸光度后，从工作曲线上查得相应的银量。7工作曲线的绘制7. 1 称取0.100g纯钱(4.纱，置于250m!烧杯中.按分析步骤6.3.1进行。7.2分别移取10m!上述镶底液(7.1)置于六个HlOm!容量瓶中，依次加入0，1.00, 1. 50 , 2.，2.50，3.叫银标准溶液(4.2)，加入5m!硝酸(4.1)后，以水稀释至刻度.摇匀。按分析步骤6.4测量其吸光度.扣除零浓度标准溶液吸光度后.绘制成工作曲线。b分析结果的计算按下式计算银的百分含量zAg(% ) =号xl60 HB 5219.20-1998 式中:ml 从工作曲线上查得的银量，n剧m一一测E圆眼甲所百的试料量.吨。9 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于下表所列允许差。表% 含银量允许差0.50-1. 0.02 1.-1.50 0.04 61
