1、备案号，10075-2002HG 3250-2001 前本标准的第7章为强制性，其余为推荐性。兰主t二本标准是等效采用美国水处理协会标准ANSI/A WW A B 30:1，1995(哝氯酸讷对推荐性化工行、Ik标准HG!T3250-1989(工业亚氯酸例修订而成。本标准与ANSI/AWWA B 303，1995的主要技术差异为将呻含量和硝酸纳含量规定为型式检验项目。呻含量测定采用呻斑法。亚氯酸锁含量测定中用硫酸代替盐酸作为酸化剂。试样的制备进行调整。本标准与HG/T3250-1989的主要技术差异为:取消分等分级，仅设一个等级。根据ANSI/AWWA B 303，1995增设了氢氧化纳、碳酸
2、铺、硫酸锅、硝酸销和砰含量指标.取消水分指标。指标值根据ANSI/A WW A B 303，1995也进行了调整。本标准自实施之日起，同时代替HG!T3250-19890 本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会归口。本标准起草单位.天津化工研究设计院、天津市亚氯酸纳厂、上海新誉化工厂、江苏盐城市华鸥化丁厂、江苏响水洪源化工有限责任公司、山东高密高源企业集团公司电化厂。本标准主要起草人:姚锦娟、王富利、施根明、郭登元、洪兆春、:X1J仁坤。本标准首次发布于1989年.1999年由专业标准转化为推荐性化工行业标准，重新编号为HG!T3250-19
3、890 本标准委托全国化学标准化技术委员会无机化工分会负责解释。981 中华人民共和国化工行业标准HG 3250-2001 工业亚氯酸纳代替HG/T3250-1989 Sodium chlorite for industrial use 1 范围本标准规定了工业亚氯酸铀的要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于工业亚氯酸锅。该产品主要用于水质杀菌和制造二氧化氮，也用于纤维、织物、油类、纸浆等的漂白、某些金属表团处理等。分子式，NaCIO, 相对分子质量，90.44(按1999年国际相对原子质量)2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条
4、文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GR 190-1990 危险货物包装标志GB 191-1990 包装储运图示标志GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析用标准溶液的制备GB/T 602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO 6353-1 ,1 982) GRI丁603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO 6353-1 ,1 982) GB/T 1250-1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678-1986 化工产品采样总则(;R/T 6682-19
5、92 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696 ,1 987) 3 要求3. 1 外观:固体产品为白色或微带黄绿色结晶粉末或颗粒;液体产品为演黄色溶液。3. 2 王业亚氯酸纳应符合如下要求23. 2. 1 固体产品亚氯酸纳的质量分数不小于78.0%。3.2.2 液体产品亚氯酸纳的质量分数不大于50.0%。3. 2. 3 杂质含量以亚氯酸纳的质量分数为80%的产品作基准，其杂质含量应满足表1要求。表1要求% 项目指标氯酸俐(N，CO，)的质量分数运二4. 0 氢氧化饷(Na(旧)的质量分数飞产3. 0 碳酸纳(Na2C(3)的质量分数运二2. 0 氯化纳(，、JaC)的质量分数运二1
6、7. 0 硫酸纳(Nl，S(川的质量分数运二3. 0 硝酸纳(N，NO，)的质量分数运二O. 1 碑八叶的质量分数运二O. 000 3 国家经济贸易委员会2002-01-24批准2002-07-01实施982 HG 3250-2001 4 试验方法本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验中所用标准滴定榕液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、G13/T 602、GB/T603之规定制备。安全提示:本标准所用强酸强碱均具有腐蚀性，使用者应小心操作，避免溅到皮肤上。如溅到皮肤上应立即用水清洗，严重者应立即治疗。4
7、. 1 亚氯酸锅含量的测定4. 1. 1 方法提要在酸性介质中，亚氯酸销与过量的腆化饵反应析出腆，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定析出的腆，从而测定出亚氯酸销含量。4. 1. 2 试剂和材料4. 1. 2.1 腆化饵。4. 1. 2. 2 硫酸溶液.1十804. 1. 2. 3 硫代硫酸纳标准滴定溶液:c(Na2S，)约为O.1 mol!L。4. 1. 2. 4 淀粉指示剂:10g/L，使用期为两周。4. 1. 3 分析步骤4. 1. 3. 1 试验熔液A的制备按表2称取试样1(精确至O.000 2 g) ，置于250mL烧杯中，加水溶解后，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至要
8、tl度，摇匀。此溶液为试验溶液A，用于亚氯酸纳含量、氯酸饷含量的测定。表2掖体样品亚氯酸销含量固体样品5%-10% 10%20% 20%30% 30 % -40 % 40%-50% 称样量/g2 18 8 6 4 3 4. 1. 3.2 测定用移液管移取25mL试验溶液A，置于预先加有2g腆化饵的腆量瓶中，加入20mL硫酸溶液，摇匀。于暗处放置10ming加入100时，水，用硫代硫酸销标准滴定溶液滴定溶液至淡黄色，加入1mL 淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空自试验。4. 1. 4 分析结果的表述以质量分数表示的亚氯酸锅(NaC102)含量(XJ)，按式(1)计算z(V-Vo)c
9、XO.022 61. . 45.22(V-Vo)c J X 100 . . . . . ( 1 ) 25 - - - m mx , 500 式中V滴定试验溶液所消糙的硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积，mL;Vo 滴定空白溶液所消耗的硫代硫酸饷标准滴定溶液的体积，mLjc 硫代硫酸锦标准滴定溶液的实际浓度，mol!L，m 4.1.3.1中试样的质量，gj 0.022 61 与1.00 mL硫代硫酸纳标准滴定溶液c(Na2S23) 1. 000 mol!LJ相当的以克表示的亚氯酸纳的质量。采用说明z1 ANSJ/ AWWA B 303，1995中为团体40g.溶于1L容量瓶中。983 HG 3250-
10、2001 4. 1 5 允内差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。4. 2 氯殷切与含量的测定4. 2. 1 方法提要在强酸性介质中，试样挥军液与澳化御反应生成单质澳，在磷酸氢二纳饱和溶液中与腆化何反应生成游离腆，以淀粉为指E剂，用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定，测得亚氯酸纳和氯酸销合量.从中减去亚氯酸纳含章，即得氯酸锅含量。4 2. 2 试剂和材料4.2.2.1 4.2.2.2 4 2. 2. 3 4.2.2.4 4 2. 2. 5 盐酸。腆化钢。j臭化愣溶液，50g/L。磷酸氢二纳饱和榕液。硫代硫酸销标准滴定溶液.同4.1.2.3。4 2. 2. 6 淀
11、粉指示剂10g/L，使用期为两周。4.2.3 仪器、设备微量滴定管，JOmL，分度值为0.02mL或0.01mL。4. 2. 4 分析步骤在四个150mI.腆量瓶中各加入1mL澳化饵溶液和10mL盐酸，用移液管移取5mL试验熔液A.分别加入上述两个腆量瓶中，另外两个棋量瓶中加5mL水作空白，迅速盖上塞子.摇匀，于暗处放置30 min后，各加入0.5g腆化饵，混匀后于暗处放置5mino加人25mL磷酸氢二锅饱和溶液，加水至约60mL，用硫代硫酸纳标准滴定溶液滴定至淡黄色，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色消失。4. 2. 5 分析结果的表述以质量分数表示的氯酸销(NaCI03)含量(X，)，按
12、式(2)计算:(V, -V，)一手VcXO.01774177.4(V，-V，)一V卫v 5 1002一一一-一一一一一一一工m mx-:一-. . 500 X，二. ( 2 ) 式中V , 滴定试验溶液所消糙的硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积，mL;V二滴定空白试验溶液所消耗的硫代硫酸纳标准滴定溶液的体积，mL;V 滴定亚氯酸锅含量所消耗的硫代硫酸锅标准滴定溶液的体积，mL;c一硫代硫酸纳标准滴定溶液的实际浓度.mol/L;m 4. 1. 3. 1中试样的质量，g0.01774一一与1.00 mL硫ft硫酸销标准i商定溶液c(NazSz03)1.000 mol/L相当的以克表示的氯酸纳的质量。4.
13、 2. 6 允许差llR平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.1 % (主含量低于20%的液体样品，其平行测定结果的绝对差值不大于0.05%).4. 3 氢氧化销含量的测定4. 3. 1 方法提要用硫酸标准滴定溶液滴定被氯化银处理过的试验溶液，测得氢氧化纳含量。4.3.2 试剂和材料4. 3. 2. 1 氯化锁溶液，100g/L. 用盼献作指示剂，用1+4盐酸溶液调至微红色。4.3.2.2 硫酸标准滴定溶液，c(1/2H，S(3)约为O.1 mol/L. 984 4. 3. 2 3 盼队指示剂10g/L。4. 3. 3 仪器、设备HG 3250-2001 微量滴定
14、管，10mL.分j主值为0.02mL或0.01mL 4. 3. 4 分析步镣4. 3 4. 1 试验溶液B的制备按表3称i且试样(精确至0.0002g)，置于250mL烧杯中，加水贯穿解后，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，恪匀。此溶液为试验熔液H，用于氢氧化纳含量、碳酸纳含量、氯化制含量、硫酸纳含量的测定。表3液体样Z口Z口业氧酸纳含量固体样品5 %-川|10%2020% 30% 30%40% 40%50% 称样量g10 75 40 25 20 1己4. 3. 4. 2 测定用移液管移取20mL试验溶液B，置于250时，腆量瓶中，加入5mL氯化领溶液，立即盖上塞子，以防空气中的CO
15、，进入锥形瓶，放置3min,-._, S min以保证碳酸锁沉淀完全。加入2滴盼歌指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴定至元色为终点。4. 3. 5 分析结果的表述以质量分数表示的氢氧化制(NaOH)含量(X，)，按式(3)计算zX, v正xO. 040 0 . . 50 V c 二X100 ( 3 ) 20 . m m)飞一-一一. . 250 式中V 滴定试验溶液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积，mL.f 硫酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/I斗m-4.3.4.1中试样的质量，g;0.040 0 与1.00 mL硫酸标准滴定溶液c(l/2H2SO，) 1. 000 mol/LJ相当的以克表示的氢氧化
16、纳的质量。4. 3. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.1 % (主含量低于20%的液体样品，其平行测定结果的绝对差值不大于0.05%)。4 4 碳酸纳含量的测定4. 4. 1 方法提要用硫酸标准滴定溶液滴定试样，测得碳酸纳与氢氧化纳的合量，从中减去氢氧化铀的含量，即为碳酸钩的含量。442 i式剂和材料4.4.2.1 硫酸标准滴定溶液z同4.3.2.2，4.4.2.2 盼献指示剂10g/L, 4.4.3 仪器、设备微量滴定管，10mL，分度值为0.02mL或0.01m L, 4.4.4 分析步骤用移液管移取20mL试验溶液H，置于250时，锥形瓶中
17、，加入2滴盼歌指示剂，用硫酸标准滴定溶液滴定至无色为终点。保留此溶液为试验溶液C，用于氯化饷含量的测定。4. 4. 5 分析结果的表述以质量分数表示的碳酸饷(Na，C，)含量(X，)，按式(4)计算985 HG 3250-2001 (V, -V) cXO.l06 O. . 132.川V，- V), 4= A 一一X100 = 一，一一. ( 4 ) 20 . . _. m mx . . 250 式巾，V - -4. 3滴定试验溶液中的氢氧化制所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积，mL;V , 滴定试验搭液所消耗的硫酸标准滴定溶液的体积，mL;4】一硫酸标准i商定洛液的实际浓度，moi/L;m-4.
18、3. 4.1中试样的质量，g;。阳。与1.00 mL硫酸标准滴定溶液tHz叫作1.000 mo川相当的以克表示的碳酸纳的质量。4.4.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.1 % (主含量低于20%的液体样品，其平行测定结果的绝对差值不大于O.05 %)。4.5 氯化纳含量的测定4. 5. 1 方法提要在中性介质中，以锚酸何为指示剂，氯离子与硝酸银反应生成氯化银沉淀，终点时，稍过量的银离子与铭酸梆生成砖红色铭酸银沉淀指示终点，以测定氯化锦含量。4.5.2 试剂和材料4 5 2. 1 硝酸银标准滴定溶液，c(AgNO，)约为0.1moL。45.2.2 锚
19、酸何溶液，50g/L。4 5. 3 分析步骤在测定碳酸纳含量后的保留溶液C中加入10滴络酸御溶液，用硝酸银标准滴定溶液滴定至砖红色刚出现即为终点。4. 5. 4 分析结果的表述以质量分数表示的氯化销(NaCl)含量(X，)，按式(5)计算X, = V c X O. 058 44 X 100 = 73. 05 X cV 5=一一一一X100 =一一一一一一一u(5 ) 20 - - - m n在X一一-尸250式中，V-一一滴定试验溶液所消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积，mL;c一硝酸银标准滴定溶液的实际浓度.mol/L; m-4. 3. 4.1中试样的质量.g; 0.058 44 与1.00 m
20、L硝酸银标准滴定溶液c(AgNO，)= 1. 000 mol/LJ相当的以克表示的氯化销的质量。4. 5. 5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.1 % 4. 6 硫酸纳含量的测定4. 6. 1 方法提要用氯化领处理试液，在420nm波长处测定混浊液的透光率。4. 6. 2 试剂和材料4. 6. 2. 1 盐酸。4.62.2 氯化银。4.6.2.3 硫酸盐标准溶液，1mL溶液含有1mg SO，。稍取1.48日子105C 1l0C干燥至恒重的无水硫酸纳或称取1.81 g硫酸饵，溶于水，移入1 000 mL容量瓶中，稀释至主1)度。986 HG 3250-
21、2001 4. 6. 3 仪器、设备分光光度汁:带有2cm吸收池。4.6.4 分析步骤4.6.4. 1 工作曲线的绘制用移液管移取0.00mL、2.00mL , 4. 00 mL、6.00mL, 8. 00 mL , 10.00 mL硫酸盐标准溶液，置于100 mL容量瓶中.加水至约40mL.加入2.5 g氯化坝，用水稀释至刻度，摇匀。使用2cm吸收池，在420 nm波长下测定浑浊液的透光率。以硫酸盐含量为横坐标，对应的透光率为纵坐标，绘制工作曲线。4.6.4.2 测定用移液管移取5mL试验溶液B.置于250mL烧杯中，加入50mL水，5mL盐酸，在通风橱内煮沸至溶液清亮，冷却后置于100mL
22、容量瓶中。加入2.5 g氯化锁，混匀。用2cm吸收池，在420nm波长下测定透光率。从工作曲线上查出硫酸盐的质量。4. 6. 5 分析结果的表述以质量分数表示的硫酸铀(Na，SO，)含量(X，)按式(6)计算s1X 1. 479 . . 7. 395m, X,= .，. Xl00=一一一. ( 6 ) m -ixlooom 250 式中:nZl 从工作曲线上查出的硫酸纳的质量，mg;m一-4.3.4.1中试样的质量，白1. 479 硫酸根换算为硫酸钩的系数。4. 6. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.2%(主含量低于20%的液体样品，其平行测定结
23、果的绝对差值不大于0.05%)。4. 7 硝酸锅含量的测定4. 7. 1 方法提要用硫酸分解试样，以消除亚氯酸盐的影响，在硫酸铝、硫酸银、棚酸、氨基磺酸构成的介质中，用硝酸根离子选择电极测定。4.7.2 仪器、设备4.7.2.1 电位计z精度为2mV/格，量程为一500mL+500 mV。4. 7. 2. 2 双液接参比电极:内充饱和氧化饵溶液，外充5.3g/L的硫酸镀溶液。4.7.2.3 硝酸根离子选择电极。4.7.2.4 电磁搅拌z带有囚氟材料搅拌子。4. 7. 3 试剂和材料4.7.3.1 硫酸榕液zl十1。4. 7. 3. 2 氢氧化制溶液:350 g/L。4. 7. 3. 3 缓冲溶
24、液。称取17.32g硫酸铝、3.43 g硫酸银、1.28 g删酸、2.52 g氨基磺酸，榕于800mL水中，用。.10 mol/L氢氧化纳溶液调节pH值至3.口，稀释至1000 mL.贮于棕色瓶中。4.7.3.4 硝酸盐标准溶液:1mL溶液含1mg NO，。称取1.63 g于120.C130C恒重的硝酸伺或1.37 g硝酸锅，加水溶解，用水稀释至1000 mL容量瓶中。4. 7. 4 分析步骤4.7.4.1 工作曲线的绘制用移液管移取O.10 mL、1.00 mL、10.00mL 50.00 mL硝酸盐标准溶液.置于100mL容量瓶中，987 HG 3250-2001 加!人10mL缓冲溶液，
25、用水稀释至刻度，摇匀。HJ水洗涤电极至电位值大于280mV，备用。将配制好的硝酸盐标准溶液分别倒入清洁干燥的100mL烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加入搅拌子，插入也极，搅拌下测定溶液的电位值。稳定1min后读数。以硝酸盐离子的浓度(mg/L)的对数值为横坐标，相应的电位值为纵坐标，绘制工作曲线。4. 7. 4. 2 试样的测定按表4称取试样(精确至O，Olg)，置于100mL烧杯中，加少许水路解后，加入10时，硫酸榕液，于水浴上加热至试液元色，用氢氧化例溶液调至中性(pH试纸检验)，移人100时，容量瓶中，加入10mL 缓冲溶液，用水稀释至刻度，摇匀。用水洗涤电极至电位值大于280mV，备用
26、。将t述试验溶液分别倒入清洁干燥的100mL烧杯中，将烧杯置于电磁搅拌上，加入搅拌子，插入电极，搅拌下测定溶液的电位值。稳定1min后读数。根据测得的试验溶液的电位值，在工作曲线上查出相应的硝酸根离子浓度的对数值，查反对数得到硝酸根的浓度。表4液体样品亚氯酸饷含量固体样品5%IO% IO%20% 20% -30% 30%40% 40%-50% 称样量/g10 6 3 2 2 4. 7. 5 分析结果的表述以质量分数表示的硝酸锅(NaNO，)含量(X7)，按式(7)计算zc X 100 X 10-3 X lW3 X 1. 371. 0.01371 X7 一-100=一一一一1C (门1 m 式中
27、c从工作曲线上查出的硝酸纳的浓度，mg/L;m 试样的质量，g;1. 371 硝酸根换算为硝酸铀的系数。4. 7. 6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于O.02 % , 4. 8 僻含量的测定14. 8. 1 方法提要用硝酸和盐酸分解试样，以消除亚氯酸盐的干扰，在酸性溶液中，用碱化饵和氯化亚锡将五价碑还原为三价畔，加铸粒与酸作用，产生新生态氢，使三价耐进一步还原为碑化氢。呻化氢气体与澳化柔试纸作用时，产生棕黄色的录碑化物。与标准比较。4. 8. 2 试剂和材料4 8 2. 1 硝酸。4. 8. 2 2 盐酸。4.8.2.3 无呻镑。4. 8 2 4 腆化
28、御溶液:150 g/L 4. 8 2. 5 氯化亚锡榕液:400g/L。4. 8 2. 6 碑标准溶液:1 mL溶液含有0.0001 mg As , 用移液管移取1.0 mL按GB602配制的碑标准溶液，稀释至1000 mL，此溶液现用现配。革用说明:l NSI/AWWA B 303:1995中采用原于吸收法。988 4.8.2.7 乙酸铅棉花。4. 8. 2. 8 澳化采试纸。4.8.3 分析步骤HG 3250-2001 称取(1.00士。.Ol)g固体试样或按式(的计算出的液体试样量(精确至0.01g)。置于蒸发皿中，加10 mL 7(溶解试料，加入1mL硝酸和10mL盐酸，在水浴上蒸发近
29、干，注意不可煮沸。加水溶解后移入定呻瓶中，加入5mL盐酸和5mL腆化饵溶液，放置2miw- 3 min，加入5mL氯化亚锡溶液，放置10 min，jJO水至40mL。加2g无呻镑，于暗处放置1h。其碑斑颜色不得深于标准。标准是移取3.00mL碑标准溶液，置于定碑瓶中，与试样同时同样处理。液体样品称样量m按式(8)计算280 m=万:. . . . . ( 8 ) 式中，X，-4.1中测得的亚氯酸俐的质量分数，%。5 检验规则5. 1 本标准采用型式检验，J和出厂检验。表l中所有八项指标项目为型式检验项目。正常生产情况下，每兰个月至少进行一次型式检验。亚氯酸纳含量、氯化饷含量、氢氧化纳含量、碳酸
30、纳含量、硫酸锅含量和氯酸纳含量六项指标为出厂检验项目。5. 2 每批产品的质量不超过20t. 5 3 按GB/T6678的规定确定采样单元数。固体样品采样时，将不锈钢取样器插入至料层深度的2/3处采样。将采得的样品按四分法缩分混匀，总量不少于500g，分装于两个清洁干燥的广口瓶中，密封。液体样品采样时，将采样玻璃管插入至容器深度的2/3处采祥。将采得的样品混匀，总量不少于500 mL，分装于两个清洁干燥的棕色瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存兰个月备查。5. 4 工业亚氯酸纳应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进
31、行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.5 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的工业亚氯酸销进行验收，验收应在货到之日算起的一个月内进行。5. 6 枪验结果如有项指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5. 7 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。6 标志、标签6. 1 工业亚氯酸纳包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB190中规定的氧化剂标志和GB191中规定怕热标志。6. 2 每批出厂的工业
32、亚氯酸锁都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7 包装、运输、贮存7. 1 工业亚氯酸纳固体样品采用内衬塑料袋的铁桶包装，要求桶内有塑料袋两层，桶口应密闭不漏，铁采用说明.lJ ANS1!AWWAB303，19%中均为出厂检验项目。989 HG 3250-2001 桶厚度不小于O.5 mm;液体样品采用聚氯乙烯塑料桶包装。每桶净含量25kg、40kg、50kg或根据用户要求。7.2 工业亚氯酸俐在运输过程中应有遮盖物，避免阳光直接照射。不得与酸、还原性物质混运。7. 3 工业亚氯酸纳应贮存在阴凉干燥处。不得与酸、还原性物质混贮a7.4 产品在符合本标准包装运输和贮存的条件下，自生产之日起保质期为一年。逾期应重新检验是否符合本标准要求。990
