1、华人民共和圄出入境检验检瘦行业标准SN/l、1662-2005口香油检输方法lnspection of vetiver oil for export 2005-09-30发布2006-05-01实施数码防伪E SNjT 1662-2005 目。吕本标准参照了BS2073: 1976(芳香油试验方法和BS2999/15: 1965(香根油质量标准儿本标准的附录A为规m性甜录。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出井归口。本标准起草单位:中华人民共和国浙江出入境检验检疫局。本标准主要起草人:陈锦方、李苏雯。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。出口香根油检验方法1 范围本标准规定了出口香根油的
2、检验方法c本标准适用于出口香根油的检验。2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。2.1 番根油vetiver oil SN/T 1662-2005 香根革的根经蒸汽蒸榴所得到的一种粘稠液体，色泽为褐色，并有特殊的香根草气味。3 检验要求香根油的色;辛和香气以贸易合同规定为准.其他质量要求见附录Ao4 检验4.1 抽样从每批大样中抽取不少于250mL试样，将试样装入清洁、干燥的玻璃容器内。该容器体积的大小应与抽取i式样i本积基本接近.并保证容器不能与试样起化学反应。瓶上应详细注明生产厂名、产品名称、批号、生产日期、取样日期.并避光保存。4.2 表现密度(g/mL)4.2. 1 仪器4.2. 1
3、. 1 玻璃密度瓶:10 mLc 4.2. 1. 2 恒泪水浴:能将温度控制在200C丈0.2C。4.2. 1. 3 标准温度计:100C - 30C ，具有0.2C或0.1C的分刻度。4. 2. 1. 4 分析天平:感量为0.5mg。4.2.2 操作步骤将试样注入已称量的密度瓶(10mL f本积)内.在由度达到20C时.称取己填满试样的密度瓶的质量。4.2.3 计算计算结果见式(1): 表现密度式中:M一一试祥在20C时的质量，单位为克(g); V一密度瓶在20C时的体积，单位为毫升(mL)。注:结果表示精确到小数点后三位24.3 旋光度4.3. 1 旋光仪11 任何一科1认可型号的旋光仪均
4、可使用。用纳蒸气灯泡。. ( 1 ) SNjT 1662-2005 4.3.2 操作步骤接通光源，1寺仪器稳定后，将预先调制(200C土O.SOC)的试样注入旋光管中(1dm)，应防止管中有气泡。将装满试样的旋光管放入旋光仪中，待试样温度在仪器中稳定，并根据仪器的刻度i卖出相应的旋光度。4.3.3 结果表示记录(200C)时的旋光度，至少取三次读数的平均值，每次误差值应在0.08。内。所得结果应表示至一位小数。4.4 折光指数4.4.1 挤光仪阿贝折光仪。可直接读出从1.300 O 1. 700 0的折光指数.精密度为土0.000204.4.2 操作步骤应用任何一种认可的操作方法。在试样放入仪
5、器测定前，应使试样温度接近测定温度。4.4.3 结果表示在200C时记录i卖数，所得结果应表示至四位小数。4.5 溶混度4.5. 1 试剂4.5. 1. 1 乙醇和水的泪合液:体积分数为80%。4.5.1.2 参比液:将O.5 mL O. 1 mol/L硝酸银洛液加到50mL O. 000 2 mol/L氧化锅溶液中并混溶。加l滴稀硝酸(25%)，静置5m巾，避免直接光照。本海液需新配制。4.5.2 操作步骤4.5.2. 1 精确量取1mL油样到10mL或25mL带塞试管中.放置在恒温装置中，将瘟度控制在(200C土20C)，再用滴管加入乙醇和水的混合液.应一滴滴加入，并激烈摇动.直至溶液清晰
6、为止，并记录所加混合液的体积。4.5.2.2 如果不能获得橙清洛液.而得到乳色液时，应将此乳液在黑色背景下，与相同管璧厚度的标准溶液进行比较。4.5.3 结果表示4.5.3.1 溶混度一个体积的精油溶在V个体积t浓度的乙酵中。4.5.3.2 结果的精确度V值表示到一位小数。4.5.3.3 乳色如果溶液只发生乳色，应报告乳色是否大于、等于或小子标准溶液的乳色。4.6 酸值4.6.1 递用范圈本法仅适用于芳香油中游离酸的测定，不适用于内醋的测定。4.6.2试剂4.6.2.1 乙薛95%(体积分数)J:用新配制的0.1mol/L标准氮氧化饵溶液中和，并用酷it梅液作指剂。4.6.2.2 O. 1 m
7、ol/L氮氧化梆乙薛溶液。4.6.2.3 酷w指示剂:2g/L的95%(体积分数)乙醇洛液。4. 6. 3 操作程序称取不少于2g土O.05 g油样(精确到0.5mg)放入皂化瓶中，加入新煮沸并预经用酣歌中和过的9 5 mL(95%)乙醇j容解。加5i商酷IDC.用0.1mol/L氢氧化押乙辞溶液i商定。4. 6. 4 计算计算结果见式(2): 酸僵=1 式中:V一滴定时所耗氢氧化饵乙薛标准j容蔽的体积，单位为毫升(mL)j m一-试样的质量.单位为克(g)。注:结巢表示精确到小数点后一位24. 7 醋值4.7. 1 试剂SN/T 1662-2005 . ( 2 ) 4. 7. 1. 1 乙辞
8、体积分数为95%:用新配制的0.5mol/L氢氧化锦标准溶液中和.用酣歌作指示剂。4.7. 1. 2 0.5 mol/L氢氧化愣乙醇溶液:称取33g氧氧化梆子1000mL乙醇中，海解、静置24人过滤上清液。4.7. 1. 3 0.5 mol/L盐酸标准溶液。4.7. 1. 4 酷歌指示剂:2g/L的95%(体积分数)乙薛i容液。4.7.2 玻璃仪器4.7.2.1 100 mL200 mL带颈硬质皂化瓶。4.7.2.2 磨口回流(空气)冷凝管:内径1c口1.长度100cm，如实验需要.管口可加二氧化碳做吸收剂。4.7.3 操作步骤称取5g精油(精确到1mg)放入皂化瓶.加入5mL乙醇，再加入0.
9、5mol/L氮氧化押乙辞潜液25 mL.接上空气冷凝管，置于沸水浴上加热回流1h.冷却，取下冷凝管，加入20mL水，再加入0.5mL 酣散指示剂.立即用0.5mol/L盐酸溶液滴定剩余的碱至粉红色消失为止。同时做一空白试验。4.7.4 计算计算结果见式(3): 国旨值28.05 X (V1 - V) m 式中:l一一-空白试验所耗用的盐酸标准溶液的体积，单位为毫升(mL)jv一一滴定试样所耗用的盐酸标准珞液的体积，单位为毫升(mL): m一一试样的质量，单位为克(g)。4.8 乙黠化后醋值4.8. 1 定义中和1g乙耽化精油所含的醋在水解后释放出的酸所需氢氧化挥的毫克数。4.8.2 试验方法醋
10、醉法(CH3C)O，4.8.3 试剂4.8.3.1 醋即:纯度注98%。4.8.3.2 乙酸的:无水新熔化并粉碎。4.8.3.3 氧化纳饱和水洛液。4.8.3.4 眼酸铀/氧化铀;容液:每升氧化铀饱和溶液含20g先水碳酸饷04.8.3.5 硫酸镜:应呈中性，新干燥并经粉碎。4.8.3.6 石器试班。. ( 3 ) 3 SNjT 1662-2005 4.8.3.7 盼瞅指示剂:2g/L的95%(体积分数)乙醇搭液。4.8.3.8 氢氧化押溶液:0.1mol/L的氢氧化饵乙醇洛液。4.8.4 操作步骤4.8.4.1 乙酷化取10mL试样、10mL醋配和2g无水乙酸饷放入200mL因底乙眈化瓶中?昆
11、匀.加少许沸石.并装上长度100cm左右的空气冷凝管.将乙酷化瓶置于电炉上加热，缓缓沸腾回流2h，取下乙酷化瓶和冷凝管，冷却后，加50mL水，再将乙酷化瓶放在水浴上加热15rnin.控制温度在40C50oC.并经常摇动，冷却至室温.将液体倾入分液漏斗中(250mL) ，用20rnL水分两次洗涤乙眈化瓶.将洗液国人分液漏斗中，静置.待油、水两相分层后.弃去水相。然后用下列物质按步骤洗涤油柏:a) 50 rnL 值和盐水:b) 在50mL饱和盐水中加入1g嵌酸铀:c) 50 rnL饱和盐水;d) 20 mL水。洗涤时，应按顺序进行.前三步应用力振摇.最后用水洗涤时应援慢地摇动。如洗涤完全，用石革i
12、式提测试应呈中性。洗涤完成后，应尽可能地弃掉水相。将油相注入具塞干燥瓶中.加2g3g无水硫酸镜.干!躁不少于2h，并振摇数次.过滤油层备用。4.8.4.2 71150 SN/T 1662-2005 3 的OON-NFHZ中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口香椒油检验方法S:-l/T 1662-2005 二厅中国标准出版社出版北京复兴门外三旦河北街16号邮政编码:1000-15问址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本880X 1230 1/16 印张O.75 字数10千字2006年1月第版2006年1月第一次印刷印数1-2000 定价8.00元书号:155066 2-16589 SN/T 1662-2005
