1、中华人民共和国国东标准化间A且弓甲试酣ChemlcaJ rea四tm-Cr田01purple 剂紫G8/T 15350-94 本试剂为绿棕色或棕色粉末.徽溶于水及乙醇。其碱性榕液为紫色，弱酸性割草液为黄色，强酸性溶液为粉红色.分子式.CH，S结构式sCHsCH30 u、p g ,H相对分子质量.382.44(按1991年国际相对原子质量)1 主蝠内容与适用范围本标准规定了化学试剂间甲s紫的技术要求、试验方法、检监规则和包装及标志.本标准适用于化学试剂间甲s紫的检验.2 引用标准GB/T 601 GB!T 603 GB!T 604 GB!T 619 GB!T 6682 GB!T 9721 HG
2、3-119 化学试剂滴定分析(容量分析用标准榕液的制备化学试剂试捡方法中所用制J及制品的制备化学试剂酸碱指示剂pH变色域测定通用方法化学试剂采祥及验收规则分析实验室用水规格和试验方法化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分化学试剂包装及标志3技术要求3- 1 pH变色域z1.2(粉红)2.8(黄)，7.4(棕黄)9.O(紫)。3- 2 最大吸收波长(nm) ，(pHl.2).526529 , .，(pH2.8). .431-437, 3(pH7.4).431437， 国家技术监督局1994-12-22批准1140 1995-10-01实施G8/T 15350-94 , (pH9. 0)
3、. .576-580. 3. 3 质量吸收系数(L/cm g) , 1 (pHl. 2，干样. .80-94, ，(pH2.8，干样). .40-46, ，(儿，pH7.4.干样). .39-45 , a，仙，pH9.0，于样). .75-86. 3. 4 杂质最高含量z4 试验方法名称乙醇溶解试验干燥失重，%指示剂合格1.0 本试验方法中标准滴定溶液、制剂及制品和pH缓冲溶液，除另有规定外，均按GB!T601、GB/T 603、GB/T604之规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格.4.1 pH变色域测定按GB/T604之规定测定-4.2 最大吸收波长测定按GB/T9721之规
4、定测定，其中z4.2.1 测定条件吸收池厚度，1cm, 参比溶液s水，扫描范围，400-700nm. 4.2.2 测定方法称取O.100 g预先于105士2C干燥至恒重的试样，精确至0.0001g.加13.6mL氢氧化制标准溶液(c(NaOH)=0.02 mol/L).水浴加热溶解，冷却后，置于500mL容量瓶中，并用无二氧化碳的水稀释至刻度，摇匀.量取2.00rnL.4. 00 mL.4. 00 rnL.2. 00 mL上述试样榕液，各置于100mL容量瓶中，分别用pHl. 2.pH2. 8.pH7. 4.pH9. 0缓冲溶液稀释至ltIJ度，播匀.按GB/T9721中7.2. 1条之规定，
5、测量出最大吸收波长及相对应的吸光度A(A用于质量吸收系数的计算4.3 质量吸收系数质量吸收系数按式。计算z式中，a-一质量吸收系数，L/cm g , A-4.2.2条中所测得的吸光度，b一一吸收池厚度，cm，一试样溶液浓度，g/L.4.4 杂质测定样品称量须精确至O.01 g. 4.4. 1 乙醇溶解试验A a = .- b c 称取0.1g样品，加入100mL乙醇，水浴加热溶解，应全溶清亮，无机械杂质。4.4.2 干燥失重.( 1 ) 1141 GB/T 15350-94 称取19样品，精确至0.0001日，置于已在105士2C干燥至恒重的称量瓶中，于105士2C的电烘箱中干燥至恒重。干燥失重按式(2)计算s式中，x一一干燥失重，%J ml一一恒重前样品的质量.g，m，一一恒重后样晶的质量.g.5 检验规则按GB619之规定进行采样及验收S 包串串及标志按HG3-119之规定，其中，内包装形式.Gz-3，外包装形式，W-I，包装单位a第2类.附加说明gx=丝L二二豆豆X100 就n1本标准由中华人民共和国化学工业部提出.本标准由北京化学试剂总厂归口.本标准由北京化工厂负责起草.本标准主要起草人强京林、关瑞宝、郝玉林、刘冬霓.( 2 ) 自本标准实施之日起，原化学工业部部标准HG3一122179(化学试剂间甲盼紫作废。1142
