1、G8/T 164941996 前言本标准给出分析纯、化学纯两个级别，其中分析纯等效采用ISO6353-3: 1987化学分析试剂一一第3部分z规格第二批中R95二甲苯气差异如下g1 标准编写根据我国国懵，本标准增列了性状、检验规则和包装及标志三章。2规格2. 1项目为了更合理地控制产品质量，本标准将国际标准中密度和沸程两项改用含量和乙基苯两项控制。2.2 指标分析纯的蒸发残渣和甲苯两项指标严于国际标准，易炭化物质一项根据我国国情作了适当的变动，其他各项与国际标准相同。3 试验本标准除唾盼及其间系物的测定采用国际标准给出的方法外，其他项目均引用我国已制定的一套化学试剂通用试验方法标准中相应的标准
2、。这套标准基本上是采用ISO6353-1 ，1982化学分析试剂第1部分z通用试验方法制定的。本标准是在HG31011一76化学试剂二甲苯的基础上制定的，与前版本相比，为采用国际标准，在规格及试验方法上作了相应的变动.本标准从生效之日起，原化学工业部行业标准HG31011一76作废.本标准由中华人民共和国化学工业部提出.本标准由北京化学试剂总厂归口。本标准起草单位g天津市化学试剂二厂。本标准主要起草人:1可晓燕。1171 中华人民共和国国家标准化川川平:1民一甲一剂苯GB/T 16494-1996 分子式.C，H.o相对分子质量.106. 17 1 范围Chemlcal reagent Xyl
3、ene 本标准规定了化学试剂二甲苯的技术要求、试验方法、检验规则和包装及标志。2 51用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文.本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性，GB/T 601-88 化学试剂滴定分析(容量分析用标准溶液的制备GB/T 602-88化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603-88 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 605-88化学试剂色度测定通用方法(吨vISO 6353-1 ,1 982) GB/T 606-88化学试剂水分测定通用方法(卡尔费休法)(eqv
4、ISO 6353-1.1982) GB/T 619-88化学试剂采样及验收规则GB 6682-92 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696.1987) GB/T 9722-88化学试剂气相色谱法通则GB/T 9728-88化学试剂硫酸盐测定通用方法(eqvlSO 6353-1.1982) GB/T 9736-88化学试剂酸度和碱度测定通用方法(吨vISO 6353-1.1982) GB/T 9737-88化学试剂易炭化物质测定通则(eqvISO 6353-1.1982) GB/T 9740-&8化学试剂蒸发残渣测定通用方法(吨vISO 6353-1 :1 982) GB 1534
5、6-94化学试剂包装及标志3 性状本试剂为无色透明液体，是异构二甲苯和乙基苯的l!i1合物，能与醇、黯及三氯甲镜等有机溶剂混溶，不溶于水。4 规格二甲苯的规格应符合表l的规定。国家技术监督局1996-08-22批准1997-0乞01实施1172 GB/T 16494-1996 表1名称分析纯化学纯吉量(C8H10).% 二主99.0二主99.0色度，黑曾单位三三1020 蒸发残渣.%运0.001运0.002酸度以H+计).mmol!l00 g ;0.025 ;0.05 碱度(以OH才十).mmol!l00 g ;0.025 ;0.05 易炭化物质合格合格硫化合物(以SO，计).%罢王0.006
6、运0.01苯(C，H，).% .; O. 1 O.2 甲苯(C，H，CH，).% :; Q. 1 运0.5乙基苯(CSHSC2Hs),% ;19 24 唾盼及真同革物(以C，HS计)I % ;0. 000 1 三三O.000 1 水分(H2), % 运0.03运0.065 试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB6682-92中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取。5. 1 含量按GB/T9722的规定测定。5. 1. 1 测定条件检测器火焰离子化检测器;载气及流速z氮气，4.5cm/
7、s; 柱长(不锈钢柱):3 m , 柱内径:3 mmj 固定相:2.5%有机皂土及2.5%邻苯二甲酸二圭醋涂于6201红色硅藻土担体0.18 mm-O. 25 mm(60目-80目汀，于160C老化4h以上。柱温度:80C , 汽化室温度:170C , 检测l室温度:170C; 进样量:O. 2L; 色谱柱有效极高:H.ff1. 2 mm(间二甲苯), 不对称因子:f1. 2; 难分离物质对的分离度:R注1.5(对二甲苯和问二甲苯), 相对保留值3咽，阅二.=0.31，时笨侧二附=0.52，f乙基萃，阿明=0.87，r，矿工栩萃，陶二.，=0.95，r部二审笨，陶二.，=1.1705.1.2
8、定量方法按GB/T9722-88中8.2的规定测定。5. 2 色度按GB/T605的规定测定。1173 G/T 164941996 5.3 蒸发残渣量取116mL(lOO g)化学纯取58mL(50 g)样品，按GB/T9740的规定测定。5.4 酸度按GB973688中6.2的规定测定。其中，量取100mL无二氧化碳的水，加2滴澳百里香酣蓝指示液(1g/L).用氢氧化销标准滴定溶液c(NaOH)= 0.01 mol/L中和，到达终点时，溶液呈蓝色，并保持30s。加入23mL(20 g)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴澳百里香盼蓝指示液。g/U.若溶液呈黄色，
9、用氢氧化销标准滴定溶液c(NaOH)= 0.01 mol/L滴定至溶液呈蓝色，并保持30s，结果按GB/T973688中第7章水不溶性样品的规定计算。5.5碱度按GB973688中6.2的规定测定。其中，量取100mL无二氧化碳的水，加2滴澳百里香盼蓝指示液(g/U.用氢氧化销标准滴定溶液c(NaOH)= 0.01 mol/L中和，到达终点时，溶液呈蓝色，并保持30s。加入23时，(20g)样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，加2滴澳百里香盼蓝指示液(日/U。若溶液呈蓝色，用盐酸标准滴定溶液c(HCl)=0. 01 mol/L滴定至溶液呈黄色，并保持30s团结果按GB/
10、T973688中第7章水不溶性样品之规定计算。5.6 易炭化物质按GB9737的规定测定。其中，量取15mL(3 g)样品，置于50mL干燥的比色管中，冷却至20C土lC.加入5mL20C土lC的硫酸，充分振摇1min(每分钟往复120次).并于20C:l:1 C的水浴中放置5min，酸层所呈颜色不得深于下列标准色s分析纯. . . . .G / 6 ; 化学纯.G/3, 5. 7 硫化合物量取1，6 mL(O g)祥品，加入50mL氢氧化御-乙醇溶液，回流30mn，从冷凝器上端加入50mL水，除去冷凝器，将有机物全部蒸掉，加15mL30%过氧化氢，在水浴上保温15min，用盐酸溶液(20%)
11、中和并过量1mL.稀释至100mL。同时做空白试验溶液。取10mL试液，于水浴上蒸干，加15mL水溶解残渣(必要时过滤).用氮氧化销溶液(10g/L)中和，加0.5mL盐酸溶液(20%)酸化后，按GB/T 9728的规定测定。溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取10mL空白试验溶液及含下列数量的硫酸盐标准溶液:与10mL试液同时同样处理。5.8苯同5.1。5.9 甲苯同5.1。5.10 乙基苯同5.1. 5. 11 唾吩及同系物分析纯.0.06mg S04; 化学纯.0.10mg SO，。取5mL新制备的呵!噪酿指示液(2g/L) ，置于洁净干燥的比色管中，沿壁缓慢加入5时，样品，形成明显的界面，放置1h，两种溶液界面间不得有绿色或蓝色出现。5.12 水分按Gl3/T606的规定测定，其中，量取10mL 8. 6 g)祥品，以10mL甲醇为溶剂。5 检验规则按Gl3/T619的规定进行采样及验收。117.1 GB/T 16494-1996 7 包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中:包装单位z第4、5类p内包装形式NB-20、NBY-20、NB-21、NBY-21、NB-26、NBY-26、NB27、NBY-27、NB-29、NBY-29;隔离材料，GC-2、GC-3;外包装形式，WB-L 标签应注明易燃物品及毒害品。1175
