1、GB/1 17531 1998 ISO前言ISO(国际标准化组织)是各国家标准团体(lSO成员团体的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由ISO各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会的项目感兴趣的成员团体均有权参加该委员会。与ISO有联系的政府和非政府的国际组织，也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面.ISO与国际电工技术委员会(lEC)密切合作.技术委员会的主要任务是制定国际标准，但在特殊情况下技术委员会会建议以下列形式之一发表技术报告:1型g尽管多次努力仍不能获得作为国际标准发布所需要的支持时，2型:当该项目仍处于技术发展阶段时或由于任何其他原因近期不可能就国际标准达成一致时:3型
2、:当技术委员会已收集到与作为国际标准正常发布的不同数据(例如:目前的技术水平)时。1型、2型技术报告将在发布后的三年内进行复审，以决定是否能够转为国际标准。3型技术报告不必复审直到它们所提供的数据不再有效或有用。ISO/TR 9474是3型技术报告，由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会制定e853 GB/T 17531-1998 I言通过评定试验方法的精密度，可以对试验方法、设备的质量控制检查和操作步骤进行评价。在化学试验的过程中，对准确度和精密度均进行评定是必要的。另一方面，在物理的和工艺的试验过程中，常常只能评定测量的精密度。GB/T 14838叙述了精密度的评定，这对物理和化学试验
3、方法都是重要的。本标准对准确度和偏差坞进行叙述。这对于化学分析及在CSBTS/TC35内能够确定真值或参比值的试验是极其重要的。为了使所有想了解有关在CSBTS/TC35内化学试验方法中确定准确度和偏差资料的人员更便捷地得到这些信息，而制定了本标准。854 中华人民共和家标准橡胶与橡胶制品化学试验方法准确度和偏差的确定GB!T 17531-1998 idt ISO!TR 9474 ,1993 Rubber and rubber products Oetermination of accuracy and bias of chemical test methods 1 范围本标准规定了评价橡胶与
4、橡胶制品化学试验方法结果的准确度和偏差的准则。这些准则是对GB 4471和GB!T14838的补充，并给出了准确度和偏差的表示形式，本标准适用于对试验方法准确度的评价，并局限于F列试验方法标准z具有以定量的连续变量的形式表示的那些试验结果;具有在测试项中可定量表示的那些试验结果。通过实验室内试验测定来表示的准确度和偏差，可作下列评价-a)试验方法服从实验室内试验的充分程度，这个充分程度指的是方法的准确度和数值很小的固定偏差岛、相对偏差BR;b)操作者偏差sc)样品偏差。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，
5、使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB!T 3358. 1-1993统计学术语第-部分g一般统计术语GB 4471-1984 化工产品试验方法的精密度室间试验重复性和再现性的确定(neq ISO 5725 ,(981) GB!T 14838一1993橡胶与橡胶制品试验方法标准精密度的确定(neqISO!TR 9272 ,(986) 3 定义本标准采用下列定义。注12在GIl4471巾给出了重复性和再现性的定义.真说明见GIl/T14838.在GIl/J、3358.1中定义r精密度，它是一个试验或测量概念，表示产生相互一致的试验结旱的能力.通常借助标准差逆向测定一致的类型B高精
6、密度相应J一个低(小)的标准偏差，高精密度有可能与一个大的偏差或低的准确度同时存在.3. 1 真值truevalue 对某特性来说一个认定的参比值或理想值，仅当排除所有的测量误差源时，才能用实验方法拥iJ1导。注2国在实验操作中常常使用标准参比样品，已准确知道某特定化合物或元素含量的或其含量为零的橡胶可以制备或买到。3. 2 准确度(A)accuracy 国家质量技术监督局1998-11-04批准1999- 06-01实施855 G/T 17531-1998 描述试验中涉及材料或现象的测定平均值与真信或认定的参比值或标准值之间的相关程度的概念。注3，参比值或标准值可以用理论、参照一个认定的标准
7、、参照某他的试验方法或制备个已知试样来确定。3-3偏差(B)bias 测定结果的平均值与真值或认定的参比值之差g偏差可以是固定的或相对的，也可以这两种形式同时存在a注4，高准确度意味着一个小的或可忽略的不汁的偏差.当存在偏盖时.增加试验量并不提高准确度.仅提高精密度。各种类型的偏差以图示法表示在附录A中.如果我们按100%准确=完美无缺，即没有试验误差来考虑准确度A.那么A (1- IV, - T , I/V,) X 100 其中VT是真值，T.是试验结果，IVT-T，I是绝对值，忽略正负符号.A值越接近100.准确度越高。偏差可能是多种因素造成的，但是在化学分析中，偏差通常是由于存在于样品中
8、的其他干扰性化学物质造成的.这样的化学物质在实验中本身可能给出一种响应，在这种情况下，该物质导致一个固定偏差.或它可能提高或降低被测化合物的响应，因此起变量偏差的作用.偏差的大小通常将随干扰性化学物质的吉量而变化。3. 3. 1 固定偏差(BF)fixed bias 当偏差值与测定特性的水平或平均值无关时，偏差是固定的-3- 3. 2 相对偏差(B.)relative bias 当偏差值随测定特性的水平或平均值而变化时，偏差是相对的-3. 3. 3 复合偏差(Bc)composite bias 复合偏差取决于试验结果并被引述为在规定水平下试验结果的复合偏差B&C4 偏差的确定4. 1 在没有偏
9、差的条件下，一参数测定的平均值于和真值VT之间存在着一一对应的关系。即zy=V士. ( 1 ) 其中是随机变量，其长期平均值等子零。在面定偏差存在的情况下，对于测定值方程(1)变为:于=VT+BF在相对偏差存在的情况下，对于测定值方程(1)变为2于= aV T .( 2 ) . ( 3 ) 其中a是一次方程y=ax直线的斜率，而-1)是偏差。在固定偏差和相对偏差两者同时存在时方程(1)变为2Y = aVT十BF. ( 4 ) 由下式给出测量误差或复合偏差sym - VT = (a - I)VT + BF = Bc .( 5 ) i主5在丰标准中仅寺虑测定值和真值两者是线性关单的那些情况.4.2
10、 为了确定偏差，要用测量值和一个或多个真值。已知准确真值的样品在市场上可以买到，或者能够制备出来。虽然从来不能绝对地知道一个真值，但却经常能知道带有不定公差(或平均偏差)的值，这个公差比正在评估的测量技术精密度小得多(+倍这是化学分析中经常遇到的情形，而工艺学的物理性质很少如此。4-3 下面是确定偏差的通用方法a)单标准参比gb)多标准参比。这些在第5章中叙述。856 GB/T 17531 -1998 5 确定偏差的方法5. 1 概述本章叙述的方法基于误差分布是正态分布的假设。该假设应以适当的统计学方法进行检验。注6，由于许多测定方法误差分布不是正态的，因此本章所推荐的方法，仅给出系统真实偏差
11、的一个近似值.参比样品应为已知被测化合物含量的样品，并且在所有其他各个重要的方面都应该与试验样晶相同，5. 2 单参比样品方法5.2. 1 在仅可以提供个参比样品的情况下把实测偏差分为相对的和固定的两部分是不可能的，仅可估计复合偏差Bco5.2.2 复合偏差以下式给出2Bc = Y - vT . ( 6 ) 式中=Fn次测定的平均值aVT一一真值。5.2.3 复合偏差的统计学处理是基于偏差为随机变量的概念，该变量服从于t分布(学生分布) t值.t(calc )用方程(7)估算:t(calc) = (于一VT)/S/nl12J. . . ( 7 ) 式中t(calc)有(n-l)个自由度.Y是n
12、次独立自由量的算术平均值，而S是n次测量的标准偏差。用常用的公式计算S.觅方程(8) S = 1/(n -l)l(Y，-于) !z .( 8 ) 式中的求和是从i=1到l=n。5. 2. 4 下一步是判断t(calc)的显著性.p偏差的大小，也就是差(Y-VT)与lt算Y值所用的测量误差相比较，是否显著地偏离零。为此，必须将t(calc)值与在某一选定的概率或显著性水平下的临界的t(crit)值相对比。一般的概率值是0.05.等同于95%的显著性水平，即当判断一个t(calc)值显著地大于零时，该判断为真的概率是95%.相反地该判断出现错误的概率是5%(0.0日。假如期望更高的显著性.可采用榄
13、率(或显著性水平)如0.02或0.01.相对应的显著位分别为98%和99%。在所要求的自由度下z的临界值可以从统计学表格中获得。5.2.5 如果方程(9)为真，则判断为非零偏差，其中It(calc)I是把正负号忽略不计的绝对值。It(calc) I t(crt) 5.2.6 对于复合偏差(Y-VT)置信区间CI由式(10)给出( 9 ) CI =士t(calc)S/nl12J . . ( 10 ) 5.2.7 在接5.2.4确定的显著性水平下，估计确定公差不超出土8的样本容量测量次数川可从式(11 )求出:n = t(crit)S/8J . ( 11 ) 5.3 多参比样品方法5.3. 1 在
14、多参比样品中应用了线性回归技术，在附录B中给出了这种应用的一个例子。5. 3. 2 选择或制备组参比样品。对其中每个样品，将被分析材料中的考查组分都有一个不同的已知值或真值(X仆。该(XT)的值应该适用该试验方法所涉及的正常范围。在每个样品上测量(定)一次或多次考查组分，这些测量平均定值以y，表示zY, = aX;十b. ( 12 ) (X的下标已被简化掉)5. 3. 3 在X和Y的坐标轴上以X，和y，的值作图，回归直线的斜率a和截距b值用最小二乘法确定，这能用电子汁算器或附录C中表述的方法完成。5. 3. 4 固定偏差岛的无偏差值等于b.相对偏差BR的无偏差值等于U一1).对于X的任何特殊值
15、(来851 GB/T 17531一1998必是一个测量值)复合偏差Bc由方程(13)给出:Bc(a-I)X十b5. 3. 5斜率标准差S(a)是用方程(14)确定的zS(a) SR/S!i; 式中估算的标准差(对回归曲线点的偏离)SR给定为:( 13 ) . ( 14 ) SR (Syy - sh/Sxx)/(n - 2)J112 . . . . . ., . ( 15 ) S (y，一于)2(从i 13型Ui n求和). . . . . . .( 16 ) Sxx和Sh的定义见附录c截距b标准差S(b)由方程(17)确定:S(b) SR (1 /n) + (支/SXX)JI/2. . . .
16、 . .( 17 ) 注7:SR的值也可以用(X和Y两者之间)相关系数r来表示.SR S,r!(n - 2)J X ( - r;,)CI 5. 3. 6 与5.2. 4所述(n-2)个自由度下确定的置信(显著)概率相对应，相对偏差(a-I)的霞信区间可以由式(18)表示2(a一1)一t(crit)JS(a);(a-1)十t(crit)JS(a). . ( 18 ) 与5.2. 4所述(n-2)个自由度下确定的置信(显著)概率相对应，固定偏差b的置信区间可表示为:b - t(crit)S(b);b + t(crit)S(b) ( 19 ) 5.3.7 对自由度为(n-2)的给定置信(显著)水平，
17、适合于确定选定公差(极差)为土L的相对偏差(a口，样本容量nR(X、Y数对的个数)由式(20)给出:nR 2 + t2(crit)(SyySxX - Sh)/(L2S x )J . . .,. ( 20 ) 5. 3. 8 对自由度为(n一幻的给定置信(显著)水平，适合于确定选定公差(极差)为士M的固定偏差b.样本容量nF由式(21)给出gnF t2(crit)/MJS(Xil/SxxJ .( 21 ) 式中的求和是从i1到z=no注8.在5.3. 7和5.3. 8中使用样本容量n(为初始试验方案选定的)计算的结果来确定样本容最川和nr.M附加工作或试验使得估计参数归1)和b的值在要求准确度的
18、公差或极差内.5. 3. 9 在5.3中叙述的方法仅可用于n5的情况。6 结果的表示6. 1 试验方法评价6. 1. 1 在初步评价一个试验方法的过程中，将一个或多个参比(或真值)标准或样品加入到方案中以便确定偏差。如果使用若干个或5)参比标准，所有三个偏差组分即BF.BR.Bc都可以确定。6. 1. 2试验方案的后期改动可能导致偏差值的变化。6.2 实验室的评价6. 2. 1 如果从某个实验室得到的结果明显地偏离其他实验室的结果，这就表明需要仔细研究此实验室的试验程序或装置。6.2.2 如果从某个操作者得到的结果明显地偏离其他操作者的结果，这也表明需要采取适当的行动以确定产生偏差的原因。6.
19、3 偏差的报告6. 3. 1 由于偏差通常取决于存在于所用样品中的其他(外来的)物质及试验方法.不可能仅用试验方法的偏差值代表全部的偏差。6. 3. 2 已显示偏差存在时，改变试验方法中所用的药品或操作上的某些程序来消除偏差是可取的。如果这样做不可能，应在方法中的适当位置插入一个警告，指出可能得到有偏差和不准确结果的原因。858 G8/T 17531-1998 附录A(提示的附录)偏差类型这个附录用简单的作图形式说明不同类型的偏差。所有的说明中因形表示的都是理想状态。A1 无偏差校准曲线通过坐标原点，测量值和真值两者之间存在着1 1的对应关系(图All。A2 固定偏差校准曲线处在与1 1对应曲
20、线(实线)平行的位置，两条直线之间恒定的垂直距离是固定偏差BF(图A2)。A3 相对偏差在这种情况下，校准曲线与1 1对应曲线(实线)成一定角度，但没有固定偏差(图A3)。A4 固定偏慧和相对偏羞在这种情况下，校准曲线位于与1 1对应曲线(实线)之上并成一定角度。在原点处的垂直位移BF等于固定偏差。校准曲线变大的斜率表明相对偏差BR随真值的增加而增加。在曲线上的任何一点或对于任一真值，复合偏差都由Bc=BF+BR给出(图A4)。时串酬震, 时明酬震/ / / / / / / / / / / / / / / 真值真值图Al无偏差举例图A2固定偏差举例859 GB/T 17531-1998 锢酣赢
21、理且/ / / / / 8 什B B 队/ / / / / / / / / 翩黯真值真值图A3相对偏差举例图A4复合偏差举例附录B(提示的附录偏差计算举例以下将说明5.3中的计算如何用于从一组分析数据中确定偏差。表B1给出了测量一系列样品中铜含量的数据。表81在铜含量测定中获得的数据真值X;3.0 6.0 9.0 12.0 15.。测量(分析)值y，5. 0 8. 3 12. 1 15. 1 19, 0 当在适当的线性坐标纸上作图时，这些点相对直线显示了较小的分散。该直线即不通过原点也不平行于1 1对应直线，如此就说明了固定和相对偏差(见图81)。用测量值和真值制成表82.该表用于接续计算。表
22、82偏差参数计算真值X，测量值y，X，茸y ,-y (X，-X)(Y，于(X，一X)3.0 5.0 -6 6. 9 41. 1 36 6.0 8.3 -3 一3.6 10, 8 9 9.0 12. 1 。0.2 。12. 0 15. 1 3 3. 2 9.6 9 15.0 19. 0 6 7. 1 42.6 36 :1:X;45 :1:Y , 59. 5 Sxy=104.4 Sxx=90 X9 YI1. 9 从表82可得2a Sxy/Sxx 104. 4/90 L 16 ( 81 ) 固定偏差由式B2)给出:b Y - aX 11.9一L16X9L46. . . . .( 82 ) 凶jJt.
23、B，bL46;BRl)O.16 860 CB!T 17531-1998 如果真值是9.O.复合偏差Bc(在铜的这个水平上)由式(B3)给出gBc =-1)支+b=(1.16一1)X 9 + 1.46 = 2.9 20 18 16 是国14 酬12 10 Ji 8 6 4 2 。0.0 2.0 4.0 6. 0 8.0 10.0 12.0 14.0 16.0 18.0 20.0 真值图BI在铜含量测量中复合偏差举例附录C(提示的附录)回归直线系数计算方程式下面给出了计算回归直线系数的方程式，线性项或斜率的值a由式(C1)计算得出za = Sxy!Sxx 式中:SXy= i. (X,-XJ (Y,-YJ 求和从i=1ill i=n Sxx= i.(X, 支)2求和从i=1到，=n在回归直线中固定偏差的值b由式(C2)给出zb = Ya支平均值X和于以常用方法计算。( B3 ) . ( Cl ) ( C2 ) 861
