1、ICS 65. 150 B 52 GB 中华人民共和国国家标准2001- 07 -20发布=/. 旦J泽Pengze crucian carp G/ T 18395- 2001 自即:- 2001-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局中华人民共和国国家标准彭泽蝇GB/T 18395- 2001 * 中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售峰开本880X12301/16 印张1/2字数8千字2001年12月第一版2001年12月第一次印刷印数
2、1-1500 峰书号:155066.1- 17894 定价6.00元网址当&科目588-618版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/ T 18395- 2001 前言彭泽脚原产于江西省彭泽县境内的湖泊中，具有生长快、个体大、适应性强、易繁殖、抗病害等优良性状，且肉味鲜美，是一种倍受消费者喜爱的脚鱼品种。为保护和开发利用彭泽娜的优良经济性状，避免养殖生产中种质混杂和退化，特制定本标准，作为开展彭泽卸种质监测的依据。本标准是我国水产科技工作者多年来科研成果和生产实践的经验总结。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。本标准起草单位:江西省
3、九江市水产科学研究所。本标准主要起草人:刘金炉、付永进。1 范围中华人民共和国国家标准 彤泽自即Pengze crucian carp GB/T 18395-2001 本标准给出了彭泽卸(Carassiusauratus var. Pengzesis)主要生物学性状、生长与繁殖、遗传学特性，以及检测方法。本标准造用于彭泽卸的种质鉴定。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 17716-1999 青鱼3 名称与分类3. 1 学名彭泽姆CCarassius
4、auratus var. Pengzesis)。3.2 分类位置属鲤形目(Cypriniformes)，鲤科CCyprinidae)，鲤亚科CCyprininae)，娜属(Carassius)。4 主要生物学性状4. 1 外部特征4.1. 1 形态体较长，呈纺锤形。头小，吻钝，口端位，弧形，唇较厚，无须，下额部至胸鳝基部呈平缓弧形。背厚，鱼体背部呈灰黑色，腹部呈灰白色。鳝条青黑色，雄性胸鳝长度可达腹鳝基部起点处。彭泽卸的外部形态见图1。中华人民共和国国家质量监督检验检疲总局2001-07 -20批准2001-12 -01实施1 4. 1- 2 可数性状4. 1. 2. 1 背鳝鳝式:D.iv，
5、1618。4. 1. 2. 2 臀鳝鳝式:A.iii，6。56 4. 1. 2.3 侧线鳞鳞式:31一32。56 G / T 18395- 2001 图1彭泽姆外形4. 1. 2.4 左右第一媳弓外侧腮和数:364604.1 .3 可量性状4. 1- 3. 1 体长/头长:3.664. 15。4.1 . 3. 2 体长/体高:2.282. 60。4. 1- 3. 3 体长/尾柄高:6.006. 57。4. 1- 3.4 头长/吻长:3. 604. 81。4. 1- 3. 5 头长/眼径:4.315. 32。4. 1.3.6 尾柄高/尾柄长:1.021. 55。4. 1. 3. 7 头长/尾辆高
6、:1. 451. 57。4.2 内部特征4.2.1嫖嫖分二室，前室粗短，后室细长。4.2. 2 肋骨肋骨13对。4.2. 3 下咽齿下咽齿一行，齿式为4/404. 2. 4 脊椎骨脊椎骨总数为3132。4.2. 5 腹膜腹膜为黑色。4.2.6肠肠长/体长:2.524. 52 : 1。5 生长与繁殖5. 1 生长2 GB/ T 18395- 2001 不同年龄组的鱼体长和体重的实测值见表1。表1不同年龄组鱼的体长与体重实测值年龄口，龄。+体长，cm14. 3-18. 8 体重，g88.63-167. 29 1)年龄主要依据鳞片上的年轮数鉴定。5.2 繁殖5. 2.1 性成熟年龄:雌、雄鱼均为1+
7、。5.2.2 性腺一年成熟一次，分批产卵。1+ 15.5-21. 6 145.57-239. 89 5.2.3 繁殖水温:17C 280C，繁殖最适水温:200C24C。2+ 15. 5-24.8 183.3-325.38 3+ 17.2-26.4 188.86-442. 06 5. 2. 4 怀卵量:随体重的增加而增大。重250g左右的个体，相对怀卵量约为115粒/g体重，绝对怀卵量为(25850士180)粒/尾。6 遗传学特性6. , 肝组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱见图2。6. 2 肝组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带扫描图见图3。+ 图2肝组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶谱7.检测
8、方法7. LDH同工酶分析7. ,. , 样品提取。+ 点样孔图3肝组织乳酸脱氢酶(LDH)同工酶酶带扫描图取体重250g300 g的彭浑饵30尾，切断尾部，同时去酶，在流水中放血。随后解剖，迅速摘取肝组织，用4C生理盐水洗净，然后转入玻璃句浆器，加入5倍体积的冰冻磷酸缓冲液(pH7.01)，在冰溶中FOCNimgF 同筒。GB/ T 18395- 2001 匀浆。匀浆液在4C冰箱中放置1h-2 h后，于4C离心30min(1 500 r/min)。离心后，吸取上清液置于一50C低温冰箱中保存，供同工酶电泳分析用。7.1.2 电泳方法采用不连续聚丙烯酷胶平板电泳。分析LDH同工酶所用的分离胶浓度为5.6%。电极缓冲液用三短甲基氨基甲烧CTris)-甘氨酸系统。电泳在4C条件下进行，预电泳时电流为50mA，电泳30min，加样后前电泳电流20mA，电泳10min，再正式电禄，将电流调至40mA，电泳时间为2h - 2. 5 h。7. 1. 3 染色和酶谱分析LDH同工酶染色按GB17716的规定执行。电泳图谱用激光扫描仪进行扫描，然后与标准比对，作出判定。7.2 染色体检测按GB17716的规定执行。侵权必究书号:155066 1-17894 定价:6.00元峰科目588-618 版权专有
