1、前言GB/T 19421(层状结晶二硅酸销试验方法分为12个部分zGB/T 19421. 1 a相层状结晶二硅酸锁定性分析X射线衍射仪法gGB/T 19421. 2 白度的测定;GB/T 19421. 3 pH值的测定;GB/T 19421. 4 EDTA容量法测定钙交换能力，GB/T 19421. 5 EDTA容量法测定钱交换能力gGB/T 19421. 6 重量法测定灼烧失量;一-GB/T19421. 7 重量法测定湿存水量;一-GB/T19421. 8 邻菲罗琳比色法测定三氧化二铁含量;一-GB/T19421. 9 容量法测定氧化销含量g一-GB/T19421. 10 氟硅酸饵容量法测定
2、二氧化硅含量;一-GB/T19421. 11 原子吸收分光光度法测定氧化钙含量;一-GB/T19421. 12 原子吸收分光光度法测定氧化续含量。本部分为GB/T19421的第9部分。本部分由中国轻工业联合会提出。本部分由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本部分起草单位:山东铝业股份有限公司研究院、中国日用化学工业研究院。本部分主要起草人z玉云霞、苏献瑞。GB/T 19421. 9-2003 1 范围层状结晶二硅酸铀试验方法容量法测定氧化铀含量GBjT 1942 1. 9-2003 GB/T 19421的本部分规定了层状结晶二硅酸锅中以容量法测定氧化纳含量的方法。本部分适用于可用作洗涤助剂
3、的层状结晶二硅酸锅中氧化销含量(30%40%)的测定。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T19421的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB/T 601-2002化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 603-2002 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(lSO6353-1 ,1 982 , NEQ) 3 原理以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定榕液滴定试样溶液的碱度，以此计算氧化纳含量。4
4、 试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用认可的分析纯试剂和蒸馆水或去离子水或纯度相当的水。4.1 盐酸(GBjT622)，以HCI)= O. 2 moljL标准滴定溶液参照GB/T601-2002中4.2配制和标定。4.2 甲基红指示液，1g/L指示液按GB/T603-2002中4.1. 4. 6配制。5 试验程序5.1 试样制备试样预先于1050C士20C烘箱中烘干2h，取出置于干燥器中，冷却至室温，备称样用。5.2 测定称取0.1g试样(5.) (精确至0.001g)于250mL三角瓶中，加入100mL沸水，加热溶解。加入3滴甲基红指示液(4.2)，用盐酸标准滴定溶液(4.1)滴定至溶液由
5、黄色变为红色30s不褪为终点。6 结果计算层状结晶二硅酸锅中氧化纳质量百分含量以Na20(%)表示，按公式(1)计算zNa,O(%) =x v x O. 0309 X 100 . .( 1) m 式中.一盐酸标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V一一耗用的盐酸标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);m-一试验份质量，单位为克(g); GB/T 19421. 9-2003 0.030 99一一氧化俐的毫摩尔质量，单位为克每毫摩尔(g/mmoD。以两次平行测定的算术平均值表示到小数点后一位为测定结果。7 精密度在重现性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于0.3%，以大于0.3%的情况不超过5%为前提.
