1、中华人民共和国国家标准农药可湿性粉剂润湿性测定方法Testlng method for the wettablllty of dlsperslble powders of pestlc Ides 本标准适用于农药可湿性粉剂润湿性测定。1 方法原理UDC 82.11: 148 .081 GB 5451-85 将一定量的可湿性粉从规触号高度倾人盛有一定量标准费水的烧杯中，测定其完全润湿的时间。2 仪器和设备2. 1 容量瓶:1000ml 3个。2.2 聚乙烯瓶:1oml 2个。2.3 温度计:1/1刻度，0 -50C或0-1。2.4 烧杯:800 ml 2个F1000ml 2个，250ml 5个内
2、径为6.5i 0.5cm、高为9.0i 0.5cm)。2.5 秒表。2.6 量筒:20ml、100ml、500ml各1个。2.7 表面皿直径为9.0i O. 5cm)。2.8 恒温水浴:1台。2.9 pHt: 1台。S 试剂和溶液3. 1 碳酸钙(HG3-1066-77) :分析纯，使用前在:400C烘2h。3.2 氧化镇(HG3一1294-80):分析纯，使用前在105C干燥2h。3.3 氨水(GB631一77):分析她1N溶液。3.4 盐酸(GB622一77):分析纯，1.0N溶液和O.lN溶液。3.5 甲基红(HG3-9现一76): 0.5%溶液。3.6 氢氧化铀(GB629-81) :
3、分析纯，O.lN溶液。3.7 标准硬起以碳酸钙计具有342ppm的硬度。其配制方法如下23.7. 1 贮备液z3.7. 1. 1 A溶液一一0.04M的钙离子溶液z准确称取碳酸钙4.000g倒人800ml烧杯中，力阻l、量蒸锢水润湿，然后缓缓加人1N盐酸82ml，充分搅拌混合，待碳酸钙全部溶解后，加蒸锢水400ml，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温后，加入2滴甲基红指示剂溶液，用1N氨水中和至橙色，将此溶液转移到1L容量瓶中，用蒸锢水稀释至衰U度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。3.7.1.2 B溶液一-0.04M镶离子溶液z准确称取氧化镇1.613g，倒入8ml烧杯中，力巴l、量蒸锢水润湿，然后缓
4、缓加人1N盐酸82ml，充国家标准局1985-10-04发布1 - 07 -01实施GB Ull-11 分出样混合并纷纷加热精份全部脚后，ll就储水ijijml，$，除去二驯服。t航?加入I甲JU制瞅1月lN拟中和强自1瞅瞅转移到1陈蝴中?用来瞅懈ij，肌时fG棚中备用。.1.1 标准肥水椭:棚.ml柳州11.ijml洛阳f1 L胁中，ll翩lMooml，酬.1N辅帕格被胁.1NS酸泪视调节酬的pH圳，刊，ij(酬刊院)。附棚转移到lL植瓶中?用来倒州附刻也胁。t脏州ppm胁Wiji1ml，注入ijml自杯中1刷刷ETjjilt翩翩机使其版面与水路的水平邮齐。待自liji 1 C咐我刷刷nii
5、j.1g耐。1将全部试制与胸怀时平，id次悄地倾倒在棚杯的前面上1但不即分地扰动目。ll问时月和矶时，i试样全部润也为止。下阳时|币。如此跟眈瞅呐值f作为该阔的润嗣同。应:仰自为有代表性的呐粉末，li不允许舰、胁。润自时间准确到。自在棚上的棚阳栩栩。A.1 试剂和溶液GB 5451-85 附录A硬水测定方法(补充件缓冲溶液(pH=10) :取67.5g氯化镀和570ml浓氢氧化镀，用蒸锢水稀释至1L，混匀。指示剂z钙镶混合指示剂。配市肪法如下z酸性铭蓝R:1份，荼酣绿:2份F硫酸饵:1份。用玛瑞乳钵研细混匀，贮存于棕色瓶中以防止吸水光照。EDTA二铀标准溶液的配制服标定z称取7.44g分析纯E
6、DTA二锅，力I攘锢水溶解并稀释至1L, J脚被约为0.04N。相在z称取一定量纯铮(或氧化铮加浓盐酸溶解，以甲基橙作指示剂，用氢氧化按中和至中性。加人缓冲溶液1ml，再加混合指示剂约0.1g，用EDTA二铀溶液滴定至草绿色。在相同条件下作一空白试验。EDTA二铀标准溶糊甘当量浓度(N)按式(1 )计算zm N= . . . ( 1 ) V x 32.回式中:m一一铮重，mgJ V一-EDTA二铀标准溶液的体积，ml J 32.69一一每克当量铮的克数。A.2总硬酣悦。定移取25ml水样于锥形瓶中，加人缓冲溶液1ml 、混合指示剂约0.1&，用EDTA二铀标准溶液滴定至纯蓝色不变即为终点。在相
7、同条件下作空白试验。总硬度(以碳酸钙计，单位为ppm)按式(2 )计算z总硬度N(V-V。)x 0.05005 :. - . - - x 106 ( 2 ) 25 式中:N一-EDTA二铀的当量浓度，V一一滴定钙、镶离子总量才所消耗EDTA二铀标准溶液的体积，ml J 几一一空白试验所消耗的EDTA二锅标准溶液的体积，时，0.05005一一每毫克当量碳酸钳切数。GB 5451-85 附录B参考件本标准系参照采用FAQ(联合国粮农组织标准，即CIPAC(国际农药分析协作委员会)MT53.3。其差异之处是:B.l 对倒样方式作了具体规定。B.2 碳酸钙、氧化模两种试剂的纯度由原方法大于99%的规定改为分析纯。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部3提出，化学工业部就阳化工研究院归口。本标准由沈阳化工研究院负责起草，由上海联合化工厂、天津人民农药厂、镇江农药厂、沈阳农药厂参加起草。本析推主要起草人蔡子宿、吴延风、陈连国、曹茂康。自本标准主施之日起，原化学工业部部标精102-895-76 (农药可湿性粉剂润湿性测定方法作废。
