1、ICS 71. 100.99 G77 备案号:16296-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准UG/T 3777-2005 水处理剂二亚乙基三肢五亚甲基麟酸Water treatment chemicals-Diethlenetriamine penamethylene phosphonic acid 2005-07-10发布施. 川川川实EE-142 川川叫呻巳OHHHHHHO -EEE-nU咽，.川川川mo山山川MM山14-HHHHHHHHFDFO 阳山山川mo川川川川川川HH川nunHU- -Ill-9 . . 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布HG/T 3777一2005前言
2、本标准的制定中，主要考虑了使用需要，参考了有关生产厂家的质量数据并进行了验证试验。本标准的附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。本标准由中华人民共和国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口。本标准负责起草单位:南京化工学院武进水质稳定剂厂、河南省济源市清源水处理有限公司、江苏江海化工有限公司、常州市武进精细化工厂、常州源泉红光化工有限公司、常州姚氏同德化工有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人:常春华、李琳、王志清、赵荣明、谈菊翰、何晓琴、顾青君。本标准委托全国化学标准化技术委员会水处理剂分会(SAC/TC63/SC5)负责解释。I HG/T 377
3、7-2005 水处理剂二亚乙基三肢五亚甲基麟酸1 范围本标准规定了水处理剂二亚乙基三胶五亚甲基瞬酸(DTPMP)的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装及安全要求。该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂，也可用于过氧化物稳定剂、贵重金属萃取剂及电镀行业金属离子均布剂等。分子式:C9 H28 N3 015 P5 结构式:o 0 11 11 HOPCH, CH, POH / 8 NCH, CH, NCH2 CH, N /件HOPCH, n CH,POH nurEU| o L o H H H 相对分子质量:573.20(按2001年国际相对原子质量)2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引
4、用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 191 包装贮运图示标志GB/T 601 化学试剂标准滴定潜液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准榕液的制备(neqISO 6353-1 : 1982) GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO 6353-1 : 1982) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 668
5、2 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696 : 1987) 3 要求3. 1 外观:棕黄色或棕红色蒙古稠液体。3.2 水处理剂二亚乙基三胶五亚甲基腾酸质量指标应符合表1要求。1 HG/T 3777-2005 表1二亚Z基三艘五亚甲基麟酸质量指标项目指标活性组分(以DTPMP计)含量.%飞 50.0 亚磷酸(以PO;-计)含量.%飞二3.0 pHO%水溶液)飞/ 2.0 密度(20C) .g/cm3 1.351.45 氯化物(以CI计)含量.%12-17 铁(以Fe2+计)含量，g/g飞干35 4 试验方法本标准所用试剂，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682三级水的
6、规定。试验中所需标准滴定、溶液、杂质标准榕液及制品，在没有特殊注明时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T 603的规定制备。安全提示:本标准所使用的强酸、强畸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免服入或接触皮肤。4. 1 活性组分含量的测定4. 1. 1 方法提要二亚乙基三胶五亚甲基腾酸中电离出的氢离子与氢氧根离子反应，在反应过程中产生两个突跃点，用自动记录仪绘制滴定曲线，然后根据滴定曲线来计算活性物含量。4. 1. 2 试剂和材料氢氧化饷标准滴定榕液:c(NaOH)约1.0 mol/L。4. 1.3 仪器和设备自动电位测定仪或pH计带记录仪。4.1.4 分析步骤称
7、取约0.8g试样，精确至0.2mg.置于250mL烧杯中，加水80mL。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅匀，将电极插入烧杯中，用氢氧化纳标准滴定榕液滴定，同时记录仪绘制滴定曲线.pH在出现第一个突跃点时，放慢滴定速度，并开始记录滴定曲线上各个点，当滴定进行到通过两个完整的突跃点时停止滴定。4.1.5 结果的表示活性组分含量以质量分数W1计，数值以%表示，按式(1)计算:式中:l一一一一:_X100(1)1000m V一两个突跃点间所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c-一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一二试料质量的数值，单位为
8、克(g); M一二亚乙基三股五亚甲基瞬酸摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=573.20)。4.1.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。4.2 亚磷酸含量的测定4.2.1 方法提要在pH7. 07. 5的条件下，腆将亚磷酸根氧化成磷酸根，用硫代硫酸纳标准滴定恪液滴定过量的腆。2 HG/T 3777-2005 4.2.2 试剂和材料(1)五棚酸镀(NH4Bs08 4HzO):饱和溶液。(2)乙酸榕液:c(CH3COOH)约6mol!L。(3)腆标准恪液:c(1/2Iz)约0.1mol/L。(4)硫代硫酸锅标准滴定溶液:C(Na2
9、Sz 03)约0.1mol/L。(5)可榕性淀粉榕液:10 g/L。4.2.3 分析步骤称取约1.5g试样，精确至0.2mg。置于250mL腆量瓶中，加入50mL五棚酸镀饱和榕液。用移液管加入25mL腆标准溶液，立即盖好瓶塞水封。于暗处在(25士2)C的水洛中放置15min，加入5mL乙酸溶液，用硫代硫酸铀标准滴定溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入1mL2 mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。同时做空白试验。4.2.4 结果的表述亚磷酸(以PO;计)含量以质量分数Wz计，数值以%表示，按式(2)计算:(V。一V)c(M/2). (2) z 1000mo 式中:Vo 空白试验消耗硫代硫酸铀标
10、准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V 测定试样时消耗硫代硫酸纳标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);C一一硫代硫酸铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); mo一一试料质量的数值，单位为克(g); M一一亚磷酸根摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=79.0)。4.2.5 允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对值不大于0.2%。4.3 pH值的测定4.3.1 仪器和设备一般实验室用仪器和酸度计:精度为0.02pH单位，配有饱和甘隶参比电极、玻璃测量电极或复合电极。4.3.2 分析步骤称量(1.00士O.Ol)g试样，置于烧
11、杯中，加适量的水，全部转移到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将试液倒入烧杯中，置于磁力搅拌器上，将电极浸入被测榕液中，开动搅拌，在已定位的酸度计上读出pH值。4.4 密度的测定(密度计法)4.4.1 原理由密度计在被测梅液中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。4.4.2 仪器、设备一般实验室用仪器和(1)密度计:分度值为0.001g/cm3。(2)恒温水陆:温度控制在(20:1:0.1)C。(3)玻璃量筒:250mL。(4)温度计:0C50 C，分度值为0.1C。4.4.3 分析步骤在恒温(20C)下的测定:3 HG/T 3777-2005 将试样注入清洁、干燥的量筒中，不得
12、有气泡，将量筒置于20C的恒温水陆中，待温度恒定后，将清洁干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在外面的部分所沾液体不超过23分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20C时试样的密度。4.5 氯化物的测定4.5.1 方法提要以双液型饱和甘乘电极为参比电极，以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定至出现电位突跃点。即可根据工作电池电动势的变化，确定滴定终点。4.5.2 试剂和材料(1)硝酸。(2)硝酸银标准滴定洛液:c(AgN03)约0.1mol/L。(3)酣献指示剂:1g/L乙醇溶液
13、。4.5.3 仪器和设备一般实验室仪器和(1)电位滴定仪。(2)双液型饱和甘隶电极。(3)银电极。4.5.4 分析步骤移取约0.5g试样，精确至0.2mg。置于250mL烧杯中，加水100mL。加入2滴酷歌指示剂，用氢氧化制梅液调至溶液由无色刚好变为红色，放入搅拌子。将盛有试样的烧杯置于电磁搅拌器上，搅拌，将电极插入烧杯中，用硝酸银标准滴定溶液滴定至终点电位(在电位突跃点附近，应放慢滴定速度)。同时做空白试验。4.5.5 分析结果的表述氯化物(以CI一计)含量以质量分数W3汁，数值以%表示，按式(3)计算:(V-Vo)cM W3 ,. A;-X100 (3) 1000m 式中:V试样消耗硝酸银
14、标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V。一-空白试验消耗硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); c 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一一一试料质量的数值，单位为克(g); M一氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo!)(M=35. 45)。4.5.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于O.z%。4.6 铁含量的测定4.6.1 方法提要用盐酸楚胶将试样中的三价铁离子还原成二价铁离子，在pH29时，二价铁离子可与邻菲眼琳生成橙红色络合物，在最大吸收波长(510nm)处，用分光光度计测其吸光度。4.
15、6.2 试剂和材料4 (1)硫酸梅液:1十350(2)氨水榕液:1+3。(3)乙酸-乙酸铀缓冲榕液:pH=4.5。(4)盐酸控股、溶液:100 g/L。HG/T 3777一2005榕解10g盐酸起胶(NHzOH.HCl)于水中并稀释到100mL。(5)邻菲眼琳溶液:5g/L。溶解0.5g盐酸邻菲眼琳(C1ZHgCINz HzO)于水中并稀释至100mL。或将0.42g邻菲咿琳(C1zH8Nz HzO)榕于含有2滴盐酸的100mL水中。(6)铁标准贮备溶液:1mL含有O1mg Feo (7)铁标准溶液:1mL含有0.01mg Fe。移取10mL铁标准贮备溶液于100mL容量瓶中并稀释至刻度，此洛
16、液现用现配。4.6.3 仪器、设备一般实验室用仪器和分光光度计:带有光程为3cm的吸收池。4.6.4 校准曲线的绘制分别取omL(空白)、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铁标准溶液于六个100mL 容量瓶中，加水至约40mL，加0.50mL硫酸潜液调pH接近2，加2.0mL盐酸楚胶榕液，5.0mL乙酸乙酸纳缓冲潜液，2.0mL邻菲哼琳溶液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，在分光光度计510 nm处，用3cm吸收池，以试剂空白调零测其吸光度。以测得的吸光度为纵坐标，相对应的铁含量(mg)为横坐标绘制校准曲线。4.6.5 分析步骤称取约2.0g试样
17、，精确至0.2mg。置于100mL容量瓶中，加水至约40mL，用硫酸榕掖或氨水榕液调pH接近2，加2.0mL盐酸楚胶溶攘，5.0mL乙酸-乙酸饷缓冲悔液，2.0mL邻菲眼琳榕液。用水稀释至刻度，摇匀。室温下放置15min，在分光光度计510nm处，用3cm吸收池，以试样空白调零测其吸光度。4.6.6 结果的表述铁(Fe)含量以W，计，数值以g/g表示，按式(4)计算:W, =ml X103 4一一一一(4)z 式中:ml 从校准曲线上查出的试样中铁质量的数值，单位为毫克(mg); m二-试料质量的数值，单位为克(g)。4.6.7 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差
18、值不大于O.5g/g， 5 检验规则5. 1 本标准规定的全部指标项目为出厂检验项目。需要时，生产厂应遵照附录A的方法鉴别并参照附录B提供产品的31P核磁共振谱图。5.2 每批产品不超过40t。5.3 水处理剂二亚乙基三胶五亚甲基瞬酸应由生产厂的质量监督检验部门进行检验，生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。每批出厂的产品都应附有质量证明书，内容包括生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、批号或生产日期和本标准编号。5.4 按GB/T6678第7.6条的规定确定采样单元数。5.5 采样时先充分搅匀，用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的2/3处采样，总量不少于1000mL，充分混匀，分装于两
19、个清洁、于燥的塑料瓶中，密封，瓶上贴标签，注明:生产厂家、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用，另一瓶保存三个月备查。5.6 按GB/T1250中修约值比较法进行判定。检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新5 HG/T 3777-2005 自两倍量的包装单元中采样进行核验，核验结果有一项指标不符合本标准的要求时，整批产品为不合格。6 标志、包装、运输、贮存6. 1 水处理剂二亚乙基三胶五亚甲基麟酸的包装桶上应涂刷牢固的标志，内容包括E生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净含量、厂址及GB191规定的标志3向上。6.2 每批出厂的水处理剂二亚乙基三股五亚甲基瞬酸都应附
20、有质量合格证。内容包括:生产厂名、产品名称、商标、批号或生产日期、净含量、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3 水处理剂二亚乙基三股五亚甲基腾酸采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg;或采用铁塑桶包装，每桶净质量200kg o 6.4 运输过程中不得重压和剧烈碰撞。6.5 运输时要严防暴晒，贮存在通风干燥的库房里。6. 6 水处理剂二亚乙基三胶五亚甲基腾酸的贮存期为十二个月。7 安全要求二亚Z基三肢五亚甲基麟酸对皮肤和眼睛有一定的腐蚀性和剌激性，操作人员在进行作业时应戴防护手套和眼镜，避免与皮肤直接接触。6 UG/T 3777-2005 附录A(规范性附录)二亚Z基三股五亚甲基麟酸鉴
21、别方法A. 1. 1 方法提要二亚乙基三胶五亚甲基腾酸含有五个磷原子，它在31P谱中具有特定的化学位移，与其他含磷化合物、异构体中的磷原子出峰位置有所不同。其特征化学位移和积分面积百分数应符合表A.1要求，特征谱图参见附录B图B.1。表A.1二亚乙基三股五亚甲基麟酸的要求化学位移8约11其他位移A. 1.2 试剂和材料A. 1.2.1 二氧六环。A. 1.2.2 重水。A. 1. 2. 3 磷酸。A. 1.3 仪器、设备归属DTPMP上的磷原子试样中的杂质磷原子A. 1. 3. 1 傅里叶变换核磁共振仪:频率300MHz以上。A. 1. 3. 2 样品管:外径10mm，长度约20cm管。A.
22、1.4 分析步骤积分面积Ax 面积百分数，%65 直接用原液测定，重水锁场。在反门控去偶、脉冲间隔为30s，65%磷酸作基准(外标。=0)条件下进行测定。FID信号不加窗函数(LB=O)处理。当主峰(DTPMP峰)高度大至30cm时，其基座(峰底宽)不应超过1.5个化学位移单位，否则重新匀场，改善谱峰的分辨率。对于主峰基座上的小杂峰，当其积分值小于主峰面积的0.5%时，可以不去修正它们对主峰的影响，否则须从主峰积分值中扣除这些杂质峰的影响。积分面积Wo数值以%表示，按式(A.1)计算:Wo=会X100. (A.1) 式中:Ax-=12主峰的积分面积;Al 磷谱中全部峰的积分面积。试样的谱图应与
23、附录B图B.1吻合，积分面积应大于65%。7 HG/T 3777-2005 吃3咀吕、o N 飞，、N D -飞J、-o 飞-。Integral 1.00工E队放过12.64 = J主二二引导乡今一夜，号:航班0.52 . A革品旦王主=附录B (资料性附录)二亚Z基三肢五亚甲基麟酸31p核磁共振i曾图固B.1 二亚Z基三股五亚甲基麟酸31p核磁共振i昔圄8 ppm -:. 23.50 12.61 12.54 12.01 11.94 11.88 11.80 11.39 11.33 11.26 11.09 11.03 10.97 9.53 9.46 9.40 7.75 甲气-6.30 -叫一-4
24、.35 一一-0.35 mCON-hhhm (京)新登字039号同OE中华人民共和国化工行业标准二亚乙基三艘五亚甲基麟酸HG/T 3777-2005 水处理荆9唔化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)购书咨询:(010)64982530 (010)64918013 购书传真:(010)64982630http:/ 唔新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张1字数15千字2005年12月第1版2005年12月北京第1次印刷书号:155025 0272 定价:10.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换
