1、1CS 7110001；8706010G 57备案号：2137921380-2007 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 397039712007荧光增白剂SH(CI-荧光增白剂2 1 0)荧光增白剂HST(CI荧光增白剂357)2 007-07-20发布 2008-01-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目 录HGT 3970-2007荧光增白剂SH(CI荧光增白剂210)“HGT 3971-2007荧光增自荆HST(CI荧光增白荆357)(1)(9)ICS 7110001；8706010G 57鲁案号：21379-2007 H G中华人民共和国化工行业标准HGT 3970-
2、2007荧光增白剂SH(CI荧光增白剂2 1 0)Fluorescent whitening agent SH(CIFluorescent whitening agent 2 1 0)20070720发布 200801-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布翮 昌HGT 3970-2007本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制订而成。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会(SACTCl34)归rl。本标准起草单位t全万得(沈阳)化工有限公司、深圳泛胜靼胶助剂有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人：张世学、董仲生、粱沛基、吴九英。本标准为首次发
3、布。荧光增白剂SH(CI荧光增白剂210)HGT 3970-20071范围本标准规定了荧光增白剂SH(CI荧光增白剂210)产品的要求、采样、试验方法、检验规则和标志、标签、包装、运输、贮存。本标准适用于荧光增白剂SH产品的质量检验。该产品主要用于造纸、棉纤维及其织物的增白。结构式t分子式：c40H36014N12S4Na相对分子质量：1128i0(按2005年国际相对原予质量)CAS t 289506102规范性引用文件一删s啪下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议
4、的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 1250-1989极限数值的表示和判定方法GBT 2374染料染色测定的一般条件规定GBT 2381-2006染料及染料中间体不溶物质含量的测定GBT 2386-2006染料及染料中间体水分的测定GBT 6678-2003化工产品采样总则GBT 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB 19601染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定GB 20814染料产品中10种重金属元素的限量及测定3耍求荧光增白剂SH的质量应符合表1的规定。HGT 3970-2007衰1荧光增白剂SH的质量要求项 目 指 标
5、1外观 淡黄色均匀粉末或颗粒2紫外吸收 330士103增自强度(为标准品的)分 100士34色光(与标准品) 近似微5水分(质量分散) 506水不溶物的量(质量分数) 02723种有窨芳香胺的量(mgkg) 符合GB 19601的标准要求810种重金属元素的量(mgkg) 符合GB Z081d的标准要求4采样以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合GBT 6678-2003中76的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落人产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样，所采样品总量不得少于200 g。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中，
6、其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5试验方法51一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GBT 6682中规定的三级水。检验结果的判定按GBT 1250-1989中52修约值比较法进行。在进行本标准的53、54的测定时房间应适当避光，避免阳光照射测试样品。在测定过程中。从称样、溶解、稀释到测定必须连续操作，不应放置时间过长，以避免标样和试样受光照而影响测定结果。52外观的评定采用目视评定。53紫外吸收的测定531仪器设备a) 分光光度计：紫外可见分光光度计。b)分析天平：精度0000 1 g。c)容量瓶；100 mL、1 000
7、mL棕色容量瓶。d)移液管：10 mL。e)比色皿；1 cm石英比色皿。532程序称取试样约02 g(精确至00001 g)，置于烧杯中。用水溶解，并转移至1 000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再用10 mL移液管移取10 mL上述溶液至100 mL棕色容量瓶内，用水稀释至刻度，摇匀。立即用1 cIn石英比色皿，以水作参比溶液，在(25士5)温度下，于最大吸收波长348 nm350 ilm处，测定试样溶液的吸光度A值。533计算方法紫外吸收用E1詈。表示，E：鼍。为换算成浓度为10 gL，1 cm比色皿测得的吸光度值。按式(1)计算：尉10。jL=Axl0式中tA测试溶液浓度为C时
8、的吸光度值IrIGT 3970-2007c测试溶液浓度，单位为克每升(gL)。El。O。g。的两次平行测定结果之差不大于10。取其算术平均值作为测定结果。54增自强度和色光的测定541测定一般条件规定染色时的一般条件应符合GBT 2374的有关规定。染色深度为004，染色用5 g棉布或棉纱，浴比1：40。542染浴的配制准确称取荧光增白剂SH标样和试样(根据紫外吸收折算)各04 g(精确至0000 5 g)放入烧杯中，用水溶解，转移至1 000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，吸取该溶液50mL，移人500mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。按表2规定配制染浴。表2染浴的配制 单位为毫升染
9、缸编号 1 2 3 4 5004 gL标样染液 475 500 525004 gL试样染液 50O 525100 gL无水硫酸钠溶液 10 10 10 10 1010 gL乙酸溶液 2 2 2 2 210 gL乙酸钠溶液 2 2 2 2 2加蒸馏水至 200 200 200 200 200543染色操作染浴配好后，将染缸置于水浴中准备染色，将棉布(或棉纱)按染缸编号顺序人染，并不断翻动，于30min内升温至50，在此温度下续染30min，染毕，按人染顺序取出。用水洗净，晾干。544色光的评定按GBT 2374第7章的有关规定进行。545增自强度的测定测定相同染色深度下标准样品和试样的白度值。增
10、自强度F(分)按式(2)计算：FFW 2100(2)W1式中：w，标准样品的白度数值w。样品的白度数值。F的两次平行测定结果之差不大于2。取其算术平均值作为测定结果。55水分的测定按GBT 2386-2006中32烘干法的规定进行。56水不溶物的的测定按GBT 23812006的规定进行。57 23种有害芳香胺的的测定按GB 19601的规定进行。58 10种t金属元素的量的测定按GB 20814的规定进行。6检验规则61检验分类本标准表1中16项为出厂检验项目，表l中7、8项为型式检验项目，在正常连续生产时每年至(7) 3HGT 3970-2007少检验一次。有下列情况之一时要随时进行检验。
11、a)新产品最初定型时。b)产品异地生产时。c) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时。d)停产三个月后又恢复生产时。e)客户提出要求时。62出厂检验荧光增自荆SH应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的荧光增白剂SH都符合本标准的要求。63复检如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新白两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。7标志、标签、包装、运输、贮存71标志、标签荧光增白荆SH的每个包装桶上都应涂上牢固、清晰的标志，注明：产品名称、规格、注册商标、净含量、生产厂名称、厂址、标准编号、批号、生产日期。也可将批号、生产日期打印在标签上，并和产品质量检验合格的证明一起放人包装桶内的塑料袋外面。72包装荧光增白剂SH装于内衬塑料袋的包装桶内，并加密封和封印。每桶净含量25 kg，其他包装可与用户协商确定。73运输运输时应防止倒置，小心轻放，避免碰撞，切勿损坏包装。74贮存荧光增白剂SH应贮存于阴凉、干燥通风处，防止受潮受热。贮存期二年，超过二年的产品在出厂前要重新检验。
