1、作中华人民共和噩噩家捺准辐熙接置食品加工实用剂量学导则GB 1 6 3 3 4 - 1 9 9 6 Practical guide of d回imetryin a gamma irradiat:on facility for f胁dpr时essing1 2主盖章内容与运思主3本标准规定了食品加工辐ft西装置启用与日常运行中的剂量测量内容与程序以及Y射线吸收剂量测捷系统的分类、逃择、校准与使用。本标准适用的吸收剂量范围为0.02桂Gy60kGy辐想其他产品也应参照执行。食品加工辐照辈革寰以下简称辍照装置）是E益于辐射源，及有关设施组成的用来加工辐照食品的装置量。辐照装置必须满足食品加工的安全卫生
2、与有效性的要求。牢国照装置的建立与运行必须履行法定审批守主续，依法接受执法机关的监督。稿照装置必须设有剂量测量系统。该系统应定期检定与校准，并保持量值溯源性。测量射线吸收养1量的范雷与误差符合工艺与法娥的要求。2 51J目标准。日139使用硫酸亚铁剂量计测定水中吸收剂量去的标准方法3意义和湾途3. 1 辐照食品是为了达到某种实用目的，利用电离辐射在食品中产生的某些辐射化学与辐射生物学效应，级过一定剂量电离辐射辐照过的、国家批准市场销售的食品。卫生部批准、发布的辐照食品卫生标准规定的剂量限值3句子附录A3.2 号普照食品吸收的剂量取决于许多因素，例如草摇身辛苦草类型、活度与排列7，辍授时间，产品
3、的主盟成、堆积密度、堆码方式与包装，以及源与产品间的几何学自己置。为了保证食品获得所需要的剂量，应当lE确选用适宜的剂量测量系统与程序，严格按规范操作。3. 3 编照食品关系到消费者的健康，因此国家对其生产、贮存和销售进行法制管五里，制定了一系列强制性的管理办法和技术标准。食品辐照必须遵守食品卫生法趴辐烈食品卫生管理烧定j辐射加工it量监督管理暂行规定，并符合相应辐照食品卫生标准和计量技术规范的要求。3.4 辐照食品的吸收剂量应不小子所需的最低剂簸，同时不超过法定的平均剂激限值（或最大剂量限值）。正确的剂量测最提供了独立、JE锺、可靠的辐照工艺控制与产品质量保证，促进辐照食品的贸易，并能作为依
4、法监督管恕的依据。4 术语4. 1 吸收剂量di:除以dm所得的商，NPD=dii/d隅，其中di是电离辐射授予质量为dm的物质的平均能量。吸收养ij：！量单位名称为戈f瑞，符号为Gy,1 Gy=l JI烛。中华人民共和国卫生部199606”19批准1996-09-01实施663 GB 16334-1996 4-2 静态分批辍旦在产品分批置于定辐照位置，丰富照过程中，辐射源和产品均不移动e4,3 动态连续辐照产品以一定的传输速度均匀连续地通过辐射场接受辐照。4-4 动态步进辐照产品送入辍照室内，在工位上停留一定对阂，然后移动到下一个辍照工位湾停留辛苦向对商依次前进，1L至送出辐照窍。4,5 产
5、品流动辐照某些产品如酒、谷物、面粉等在无包装情况下一边流动，一边通过辐射场接受辍照。4. 6产品察搜籍单元装载一个或多个产品包装作为一个整体通过稿射场的货籍、货架或货盘等。4, 7 剂量测量系统EE!剂量计、相关的分析仪器及剂量响应校准曲线（或剂量响应函数）组成的测最剂量的系统。4. 8 产品剂量分布指某种产品援烧定加工工艺辈革然后所有辐雪慧章音或产品包装内产品各部分揭开才篷，4.9齐rj量不均匀度产品中最大与最小吸收剂量之比，RPU=Dm.,/Dmmo 4- 10 产品总平均剂量主tD; 在给定的辐照产品内为测量剂戴分布所布置的全部剂量计测最值的算术平均，NPD王一。4, 11 基准剂量计能
6、以绝对方法复现吸收剂量单位、具有最高汁援学性能、经国家鉴定并批准作为统一全国吸收剂量单佼釜值的最高依练的标准剂量汁。4. 12 标准剂量计具有良好的计戴学性能，并依法经过考核合格，可用来刻度辐射场和校准工作剂量计，其最债能直接溯源到国家基准的剂量汁。4. 13 传递标准剂量去it是一种性能稳定、结实的标准剂量汁。它能够可靠地传递吸收剂釜量筐，进行邮寄比对、校准工作剂量计与刻度辐射场等汇作。4. 14 工作剂量计（常规剂量计）经过标准剂量计校准过的，用来测量辐射场剂缝率与产品吸收剂量，进行日常剂量监测的剂量主汁。4. 15濒源性通过连续的比较链，使测量结果能够与画家计f童基准联系起来的特性。5
7、辅照装置5. 1 辍照装置按照毒毒草草方式可分为静态分才盐、草草：.；连续、动态步进及产品流动筹码章中，5.2 辐照装置采用的辐射程草主察是Co或Cs放射性核素，可以自许多根棒状元件组合成线状、板J快或阔筒状。5. 3 采用源尺寸超过产品辐照箱的边界，增加摞架边缘处源的放射性活度，产品精照箱沿着源进行多侧，多道、多层辐照，增加源与产品！泻的距离，降低产品辍照箱厚度等方法可以改善鲁产品剂量不均匀度，并获得适宜的能蒙利用率。664 GB 16334 1996 5辐照装置的启用6. 1 辐照装置启用前应制定食品辐照生产管理细则，对装置的操作规程，安全守则，工艺剂量选定，产品包装及装载方式，辐照前后食
8、品的质量控制，工艺剂量选定，产品包装及装载方式，辐照前后食品的质量控制，辐照实践与剂量监测，以及各类人员的岗位责任作出明文规定，并保证实施。6.2辐照装霞在剂量测量方面应具备下列条件：6.2. 1 剂量测量系统、配套设施与工作环境条件必须满足加工生产的需要，依法检测合格。6. 2. 2 剂量测试人员应经过专门培训，考核合格。6.2.3 实现吸收剂量测量质量保证的规章制度。6. 3 辐照装置启用前应作好装置验收与启用剂量测量。装置验收的目的是验证辐照装置是否达到各项设计指标，各种装备的运转、控制、记录是否正常，屏蔽与联锁是否安全可靠等。启用剂量测量包括测量辐射源到辐照位置的重复性，辐照场（剂量分
9、布），不同堆积密度的产品中辐照时间与总平均剂量的关系，以确认典型密度范围内产品在特定辐照条件下所受到的剂量、剂量分布和剂量不均匀度，以及它们的准确性与重复性。6. 4 测量产品剂量分布的目的是取得平均剂量值与剂量不均匀度，以及确定最大剂量、最小剂量的位置，并选定日常剂量监测位置。剂量分布应采用在整个产品或模拟产品辐照箱中按三维空间网格方式均匀布置剂量汁的方法并针对较宽的产品密度范围进行测量。对动态辐照，辐照室内必须充满同种产品或模拟产品辐照箱。为保证剂量分布测量的准确性，考虑到由于辐照过程的统计性、产品堆积密度的波动、设定的运行参数的涨落及运行参数测量与剂量测量本身的不确定性等出现偏差，通常测
10、量不少于三个辐照箱。6. 5 在动态辐照中，产品辐照箱开始进入辐照室时，入口处半间辐照室的全部辐照位置应装满模拟产品辐照箱，避免开头几个辐照箱内产品的平均剂量偏高。这处理也适用于加工结束时，产品辐照箱后面应跟随足够数量的模拟产品辐照箱。变换产品时如果两种产品的堆积密度与要求的剂量相近，使用不同的剂量处理，应用模拟产品把两种产品隔离。前种产品刚离开辐照室，室内应充满模拟产品，这时可调整运行参数，使之适合后种产品的加工。6. 6对静态分批辐照，必须预先测定空场的剂量分布，绘制等剂量曲线，选定产品堆码的确切位置与方式，确定产品翻转、移位的合理程序。通过产品剂量分布测量，验证剂量不均匀度是否满足工艺要
11、求。针对不同密度的产品与各种堆码翻转方式确定剂量与辐照时间之间的关系。6. 7 当辐射源的活度与结构，以及其他可能影响剂量分布的因素发生变化时，应重新测定剂量分布。6.8辐射场应设置校准点，校准点在聚苯乙烯或有机玻璃制的水模体或固体模休内，离辐射源的距离约在0.3 m 0. 6 m之间，必须严格定位。校准点可用于校准工作剂量汁，监视l辐射源到辐照位置的重复性。7 辐照装置日常剂量监测7. 1 在辐照装置日常运行中一般是通过监测辐照工艺参数进行加工控制，但日常剂量监视j仍是辐射加工质量保证的必要手段。7. 2 日常剂量监测要求把剂量计置于产品辐照箱最大剂量或最小剂量位置上，亦可放在装卸方便的部位
12、，旦该处的剂量值与最大剂量或最小剂量的关系已被确定，记录在案，并能重现。7. 3 对动态辐照，每批产品中至少应把剂量it置于为首的、中间的及最后的三个辐照箱内，并且保证在任何时候辐照室内至少有一个剂量计在监测。静态辐照时在每批（种）堆码的产品中至少放景一个剂量it监测所吸收的剂量值。同时监测并记录其他加工控制参数，如辐射源位置、产品辐照箱传输状况、停顿时间（或传输速度）、启动与停照时间、故障引起的辐照中断、辐照室内的辐射水平、温度、湿度等。7. 4 除了上述抽样监测产品吸收剂量外，还应定期标定辐照场、核对产品剂量不均匀度，检验装桂运行6GS GB 16334 1996 参数及其与产品吸收剂量的
13、关系。7. 5 产品箱上应贴有目视辐照指示片，既可以作为区别辐照过与未辐照产品间的库存标志，又可在辐照中断时粗略判断辐照情况。8 ll!J量计的分类与用途8. 1 根据计量学性能和用途剂量计可以分为基准剂量计、标准剂量计和工作剂量计三类。常用的标准剂量计与工作剂量列于附录B。a. 2 传递标准剂量计是一种标准剂量汁，其突出的性能是稳定性好，精密度高，能够在标准实验室和用户之间可靠地传递吸收剂量量值。这类剂量汁还具有容易校准，响应与辐射能量、剂量率及环境无显著依赖，小型结实，测量剂量范围较宽，辐射吸收特性与产品等效，系统误差可以修正等特性。a. 3 工作剂量计可用来测量辐射场和产品中的剂量分布及
14、进行日常剂量监测，以控制加工工艺，保证产品质量。工作剂量计应定期按国家计量检定规程（JJG775-92）进行检定，建立与保持量值溯源性。9工作剂量计的选择与校准9. 1 根据应用的目的与条件选择合适的工作剂量计，具体参考节列因素29. 1. 1 测量吸收剂量的范围适合产品工艺的要求。9, 1. 2 具有确定、重视、稳定的剂量响应曲线（函数），系统误差能够控制或修正。9, 1. 3剂量测量系统操作简便，稳定可靠。9. 1. 4 环境条件（如温度、湿度与光照）对辐照晌应及其测读的影响。9, 1. 5 辐射响应对辐射能谱、剂量率与剂量给予方式的依赖。9. 1.6剂量计的组成（批）对测量吸收剂量的影响
15、。9, 2 使用标准剂量计校准工作剂量计时必须注意下列几点：9, 2. 1 校准剂量计的方法是替代法，即先用标准剂量计刻度辐射场中校准点的吸收剂量率，然后将待校准的工作剂量计放在校准点，照射不同的吸收剂量，测出辐射响应，绘制剂量响应曲线或直接得到剂量响应函数。9.2.2 在辐射场校准剂量计一定要保证剂量计与周围类似介质之间达到次级电子平衡。辅照模体在辐射场中应严格固定，校准点能精确重现。9. 2. 3 校准时的辐射与环境条件，如剂量率、辐射能谱、射束方向、温度、湿度、光照、气氛等应尽可能与辐照现场使用时相近。9.2.4 用水作为参考物质，统一校准为水吸收剂量。9, 3, 工作剂量汁测量值的误差
16、必须考虑下列因素9. 3. 1 辐射因素：辐射种类、剂量率、能量分布、射束方向、剂量范围、剂量给予方式（连续或分次）。9, 3. 2 环境条件：照射时的温度、湿度、光照、气氛、周围的散射物，照射前及照射后到测量之间的贮存期间剂量汁所处的温度、湿度、光照。9, 3. 3 剂量测量系统：剂量汁的组成、厚度、均匀性、生产批、序存时间、稳定性、坚实程度、质量控制方法，校准时的误差及环境条件，分析仪器的标准化与分析方法。10记录与存档1 Q. 1 辐照装置验收、启用及日常运行中必须记录产品质量、辐照加工控制、剂量监测有关的内容和数据，记录必须有运行操作人员、剂量监测人员及负责人的签名，并存档备查。10.
17、2 辐照装置启用与日常运行中与剂量测量有关的内容，如产品名称、编号、批号、辐照日期、产品堆积密度、装载方式、吸收剂量、剂量分布不均匀度，以及辐射源的类型、排列方式与名义活度。10.3 监测影响吸收剂量的加工参数，如辐照时间，产品放置位置及传输情况。666 GB 16334 1996 10.4 用于测赣辐照产品吸收剂量与剂量分布的常规剂量且在测方法与数据，包括剂量计的制造单位、型号与批号、读数仪器、辐照箱内的监测位置、产品吸收剂量。10.s剂量汁的校准数据，包括日期、标准或传道标准、所用的校准装置、校准方法、溯源性的建立。10.6工作剂续it辐照的环境条件，包括温度、混度、光照、气氮等。10.
18、7工作努l：！量计的和j备或来源与分析仪器的日常维护、检XE与使用。10.8 吸收:ifrJ：！重测量值不确定度的估算、测量量缔果的精密度与一定置信水平下的总不确定度。11 误差分析11. 1 演i量主吉果必不确定盟主运吉普量凌量的一个重要指标，它夜夜被测量的您在某个量镶范哥哥的一寸、评定。测量结果的不确定度包含几个分量，按焦估算方法不同可分为A、B两类，A类分量，多次重复测量用统计方法计算出的标准偏禁；B类分量，用其他方法估算出近似的“标准偏差气用通常合成方差的方法（即各分量平方和的开方），将其合成所得的“标准偏差”利为合成不确定度。为了提高置信概率，需要将合成不稳定Jl乘一置信E虫子K，取
19、K=Z，得出5%置信智慧且在下的总不确定度。11. 2精密发表示测量结兼中的随机误差大小的程度属于A类不确定Jl），通常至少包含剂量计的真实响应及读数仪器对响应的测最两种来源，具体值可以用几个剂量汁对特定吸收剂量的多次测量来确定。若精密度发生变化，必须E重新校准测量精密度。11. 3偏差包含了所有对溃i援：结果总不确定度有贡献的非隧桃园素（属于8类不确定度，其中包括了为建立对画家标准的溯源饺所用的标准剂量量计与校准装童丰富关的镶差和扇子校准与现场辍且在各矜条件因素差别产生的影响。667 辐照食品大蒜. 花生仁蘑菇马铃薯大米洋葱香肠苹果扒鸡花粉果脯生杏仁番茄猪肉荔枝蜜榕薯干酒熟肉$J品668 G
20、B16334 1996 附录A辐照食品卫线标准规定的剂量限值参考伶表Al剂量（DJ或总体辐奸罪吕的平均剂簸（DJ限值kGy 抑制发芽D 0 1 杀灭仓储害虫D 0.4保鲜贮存D 1. 0 抑制发芽D o.z杀灭仓储害虫D 0.45I ！串串j发芽D o. 15 保鲜、杀菌延长货架期D 8保鲜、防烂、延长贮存期D o. 4 杀离、保鲜、延i：货架期D在保鲜、防霉、延长贮存期D运8杀菌、灭虫、延长贮存期D 1. 0 防止生虫、减少徽章是D l. 0 保鲜、防烂、延长货架期D运。.4 灭活旋毛虫、提高卫生质量D o. 65 保鲜、防烂、延长货擦擦D运o.5 保鲜、防烂、延货架期D 0. 1 改进薯干
21、洒的品质、提高其质量D 4保鲜、杀茵、延妖货架期D$标H主号ZB C53 00184 ZB C53 002-84 ZB C53 003一84ZB C53 004- 84 ZB C53 005吁84ZB C53 006咛84卫生部1984年批准暂行、无编号GB 9980“88 GB 14891. 1一甲94GB 14891 2-94 GB 14891. 3 94 GB 14891. 4 94 GB 14891. 5一94GB 14891. 6 94 GB 14891. 7一吉4GB 14891. 8 94 GB 14891 9-94 GB 14891. 10 94 持J量计重热计硫酸亚铁（Fri
22、ckel重错酸御银）重铅酸银丙氨酸硫酸钳亚钳氯苯乙醇硫酸亚铁铜谷氨默胶染色有机玻璃（PMMA)无色透明有机玻璃（PMMA)二醋酸纤维素辐射显色薄膜、溶液、光波导！）按GB139执行。附加说明zGB 16334 1996 附录B常用的标准剂量计与工作剂量计表（参考件）表Bl分析方法剂量范围Gy 量热（热敏电阻或热电偶101 O 紫外分光光度4 10 4 JO 可几分光光度5X 105 XJO 可见分光光度5x105X 10 电子自旋共振l 10 紫外分光光度或电位法5X IO4 10 比色滴定、高频示波或分光光度1010 紫外分光光度JOSX JO 品溶发光104X 10 可见分光光度JOSX JO 紫外分光光度10JO 紫外分光光度104X 10 可见分光光度1 10 本标准由中国计量科学研究院技术归口。精密度(S，：歪JOO士1%土1%!% 士1%!% 土2%土3%2% 士3%土4%士4%土4%士4%本标准由中国计量科学研究院负责起草，由核工业第二研究设计院、上海原子核研究所参加起草。本标准主要起草人李承华，参加起草人王传祯、吴智力、高钧成、庞瑞事。669
