1、ICS 65.100 G 25 道b中华人民共和国国家标准GB 20679-2006 滇敌隆母药Bromadiolone technical concentrates 2006-09-01发布2007-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局也舍中国国家标准化管理委员会也叩. 中华人民共和国国家标准漠敌隆母药GB 20679-2006 句k中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里汩北街16号邮政编码，100045网址WW电话6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数9千字2007年4月第一版200
2、7年4月第一次印刷陪书号，155066. 1-29159 定价1日，元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话210)68533533前言本标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会CCSBTS/TC133)归口回本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准主要起草人:梅宝贵、邢君。、GB 20679-2006 I 滇敌隆母药该产品有效成分澳敌隆的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:bromadiolone 化学名称:3-3-(4七澳联苯-4基)-3短基斗，苯丙基J-4经基香豆素澳敌隆组成:澳
3、敌隆由一对立体异构体澳敌隆A和澳敌隆B组成。结构式z实验式:C30H口BrO，相对分子质量:527.4(按2001年国际相对原子质量汁)生物活性:杀鼠熔点，200C 210C 蒸气压(20C):0.002 mPa GB 20679-2006 溶解度(20C):7jc 19 mg/L;二甲基甲院胶730g/L;乙酶8.2g/L;乙酸乙黯25g/L. 稳定性:在200C稳定，1 范围本标准规定了澳敌隆母药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于澳敌隆原药与填料及适宜的助剂加工而成的澳敌隆固体母药以及由澳敌隆原药与必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工而成的澳敌隆液体母药。2 规范性引
4、用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600 农药水分测定方法(GB/T1600-2001 , eqv CIPAC MT30) GB/T 1601 农药pH值的测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 16150 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法GB 20813 农药产品标签通则
5、3 要求3. 1 组成和外观:固体母药应由符合标准的澳敌隆原药与填料及适宜的助剂加工制成，为带有警戒色的疏松粉末z液体母药应由符合标准的溪敌隆原药与必要的助剂溶解在适宜的有机溶剂中加工制成，为带有警戒色的稳定均相液体。GB 20679-2006 3.2 澳敌隆母药应符合表l要求。表1澳政隆母药控制项目指标项目澳敌隆质盘分数/%(A/B) 水分/%pH值范围细度/%(通过44m4 试验方法测器(265nm) , 4.3.2 试剂和甲薛:色谱级;冰乙酸3水s新蒸二次蒸馆水;澳敌隆标样z已知涣敌4.3.3 仪器、/ 高效液相色谱仪t具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;固体母药色谱柱:150mmX
6、3. 9 mm(i. d.) Nova-Pak C.不锈钢柱;过滤器2滤膜孔径约0.45m;微量进样器:100L; 定盘进样管:5L;超声波清洗器。4. 3. 4 高效液相色谱操作条件2 流动相:体积比以甲醇z水:冰乙酸)=70:30:3;流量:l.OmL/min;指标0.50 0.30 液体母药8.0-11. 0 样的包装件;最。用随机数表法，其相对差值分别的不锈钢柱和紫外检柱温:室温(温差变化应不大于2C), 检测波长，265nm , 进样体积，5L，保留时间z澳敌隆A约7.8min、澳敌隆B约8.6min GB 20679-2006 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作
7、参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的澳敌隆母药高效液相色谱图见图1、图2，l一一澳敌隆A，2 澳敌隆B，2 图1i真敌隆固体母药的高效液中目色谱图4.3.5 测定步骤4.3.5. 1 标样溶泼的制备l 澳敌隆A，2一一澳敌隆B.2 图2i莫敌隆液体母药的高效液相色i普图准确称取澳敌隆标祥。1g(精确至0.0002g)于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，在超声波下振荡3min使试样溶解，摇匀。用移液管移取上述溶液5mL于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀.4.3.5.2 试样溶液的哥哥备4. 3.5. 2. 1 漠敌隆固体母药试祥溶液的制备准确称取澳敌隆固体母药2g(精确至0.000
8、2g)于50mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，在超声波下振荡3mio，摇匀，过滤。4.3.5.2.2 漠敢隆液体母药试样溶液的制备准确称取澳敌隆液体母药2g(精确至0.0002 g)于50mL容量瓶中，用甲酶定容至刻度，摇匀。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针澳敌隆峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样洛液、标样溶液的顺序进行测定.4.3.5.4 计算试样中澳敌隆的质量分数叫(%)，按式(1)计算z四A，. m, 四A , m , X 10 . ( 1 ) HUCCut-卜ucngqGB 20679-2006 式中-A 标样
9、溶液中，澳敌隆A与滇敌隆B峰面积和的平均值;A，一一试样溶液中，漠敌隆A与澳敌隆B峰面积和的平均值sm 标样的质量，单位为克(g);m，一一试样的质量，单位为克(g);w-一-标样中澳敌隆的质量分数，%;10 样品稀释倍数不同的换算系数。试样中(AjB)按式(2)计算( 2 ) 式中zAA 两针试样溶液中，澳敌隆A峰面积和的平均值;AB一一两针试样溶液中，澳敌隆B峰面积和的平均值。4.3.6 允许差澳敌隆质量分数两次平行测定结果之差，应不大于0.03%.取其算术平均值作为测定结果。4.4 固体母药水分的测定固体母药水分按GBjT1600中的共沸蒸馆法进行。4.5 pH值测定按GBjT1601进
10、行。4.6 固体母药细度的测定按GB!T16150中干筛法进行.4.7 产晶的检验与验收应符合GB!T1604的规定团极限数值处理，采用修约值比较法。(A!B) =年B 标志、标签、包装、贮运5. 1 漠敌隆母药的标志、标签、包装，应符合GB20813和GB3796的规定。5.2 澳敌隆固体母药应用铝有自袋包装，每袋净含盘500g;澳敌隆液体母药用聚乙烯瓶或聚酶瓶包装，每瓶净含量500g。滇敌隆母药外包装用瓦楞纸箱，每箱净含量不超过20kg. 5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4 澳敌隆母药包装件应贮存在通风、干燥的库房中.5. 5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子J饲料混放，避免与皮肤:眼睛接触，防止由口鼻吸人.5.6 安全z涣散隆属剧毒杀鼠剂。使用本晶应戴防护手套，穿干净的防护服，施药后立即用肥皂水洗净，避免皮肤和眼睛接触药渡.5. 7 保证期澳敌隆母药保证期为两年。5 侵权必究每书号，1550661-29159 10.00 5t 九川户/精JJJ叶作dvd权-A川BJM巧fdy版定价2
