1、GB 355992 1 主题内容与适用范围 本标准适用于由氨水吸收二氧化碳所制得的碳酸氢铵。该产品在农业上用作肥料。 相对分子质量：79.06(根据1989年国际相对原子质量表) 2 引用标准 GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 6682 实验室用水规格 农业用碳酸氢铵分为湿碳酸氢铵和干碳酸氢铵二类。 4 技术要求 4.2 农业用碳酸氢铵应符合表1要求： 注：优等品和一等品必须含添加剂。 5 试验方法 本试验方法所用试剂、溶液和水除特殊注明外，均应符合GB 601要求及GB 6682中三级水规格。 5.1.1 方法原理 5.1.2.1 硫酸(GB 625)标准溶液：
2、c(1/2H2SO4)1mol/L，按GB 601制备；5.1.2.2 氢氧化钠(GB 629)标准滴定溶液： c(NaOH)1mol/L，按GB 601制备与标定； 表 1 ( m/m) 项 目 指 标 湿碳酸氢铵 干碳酸氢铵 优等品 一等品 合格品 氮含量(N) 17.2 17.1 16.8 17.5水分(H2O) 3.0 3.5 5.0 0.5页码，2/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm5.1.2.3 甲基红(HG 3958)-亚甲基蓝混合指示液：按GB 603制备。 5.1.3 仪器 5.1.4
3、分析步骤 5.1.5 分析结果的表述 取平行测定结果的算术平均值为测定结果；平行测定结果的绝对差值不大于0.10；不(1)式中： V1空白试验时用去氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V2测定试样时用去氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；c 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m 试样质量，g；0.01401与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液 c(HaOH)1.000mol/L相当的，以克表示的氮的质量。页码，3/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm同试验室测定结果的绝对差值不大于0.15。 5.2 水
4、分测定 碳酸氢铵中的游离水与电石反应，生成乙炔气。测量生成的乙炔气体积， 计算出试样中水分。 5.2.2.1 电石(GB 10665)：全部通过筛孔为250 m的标准筛。若有结块现象，不得继续使用；5.2.2.2 封闭液：在200mL氯化钠(GB 1266)饱和溶液中，加2滴1g/L甲基橙指示液，用1(V/V)盐酸酸化至溶液呈红色。然后通入乙炔气至饱和。 页码，4/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm5.2.3.1 量气管(1)：容量50mL，分度值0.1mL。可用50mL碱式滴定管改制。 5.2.3.3
5、温度计(3)：50酒精温度计。 5.2.3.5 弹簧夹(5)。 5.2.3.7 乙炔气体发生器(8)：125mL广口试剂瓶。 将上述部件按图用胶管和橡皮塞连接，并保证不漏气。 5.2.4.1 测量装置的密封性试验：每次测定前均需按以下方法对测定装置进行密封性试验。 5.2.4.2 测定：检查装置不漏气后，升高水准瓶，使量气管充满封闭液，以弹簧夹(5)夹住水页码，5/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm准瓶上胶管。 在已知质量的 25mm25mm干燥的称量瓶中，迅速称取含水量小于60mg的试样约13g，精确至
6、0.001g。 取下称量瓶盖，将称量瓶连同称好的试样放入已预先放有约5g电石粉的乙炔气体发生器瓶中，将瓶上的 橡皮塞塞紧，如图所示。打开弹簧夹，并使水准瓶液面与量气管液面对齐，读取量气管中封闭液液面所 示读数 V1。然后摇动乙炔气体发生器(注意：在量气管内封闭液液面下降的同时，同步向下移动水准瓶， 使水准瓶内液面始终与量气管内液面保持同一水平)，直至试样与电石粉充分混合并无结块现象为止。 将乙炔气体发生器在水浴杯(6)中放置12min，如读取 V1一样，读取量气管中封闭液液面所示读数为末 读数 V2。(从读取 V1开始，到读好 V2为止，应始终使水准瓶中封闭液液面与量气管封闭液液面保持同一水平
7、)。记录量气管水夹套管中温度计所示温度值为测定温度 t，同时记录测定环境的大气压力 p。 5.2.5 分析结果的表述 所得结果应表示至二位小数。 表 2 不同温度下封闭液的饱和蒸汽压力 (2)式中： V1量气管初读数，mL；V2量气管末读数，mL；p 测定环境大气压力，kPa；p1测定温度下的封闭液的饱和汽压力(见表2)，kPa；t 测定温度，；m 试样质量，g；0.00162在标准状况下，与1.0mL乙炔气(C2H2)相当的，以克表示的水(H2O)的质量。温度 t蒸汽压力p1kPa0 1 2 0.453 0.480 0.520 页码，6/10GB 3559-922006-3-29file:/
8、C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm5.2.6 允许差 6.1 碳酸氢铵产品应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准规定对产品质量进行检验，并3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 390.560 0.600 0.653 0.707 0.760 0.813 0.867 0.920 0.987 1.050 1.130 1.210 1.290 1.373 1.466 1.560 1.653 1.760 1.
9、880 2.000 2.120 2.253 2.386 2.533 2.693 2.853 3.026 3.200 3.370 3.560 3.760 3.973 4.200 4.453 4.706 4.973 5.253页码，7/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm保证所有出厂的产品质量均符合本标准规定的要求。 6.3 每批出厂的产品都应附有一定格式的质量证明书，内容包括生产厂名称、产品名称、批号、生产日期、产品质量等级、产品净重和本标准号。 6.5 生产厂以每班的产品为一批；用户可以把每次收到的产品视为
10、一批。 当总体物料的单元数大于512单元时，则按总体单元立方根的三倍数，即 ( N为总体单元)数确定采样单元数。如遇小数时，则进为整数。取样单元的选取采取随机模式。 6.8 用户有权按本标准的规定对所收到的产品的质量进行检验。 6.10 如果供需双方对产品质量发生异议时，应按照全国产品仲裁检验暂行办法规定办理。 7 标志、包装、运输和贮存 7.2 碳酸氢铵包装应按GB 8569规定执行。 7.4 碳酸氢铵在搬运运输过程中注意轻搬轻放，防止包装袋破裂。 7.5 碳酸氢铵在运输与贮存中应注意防潮、防晒、防雨并贮于低温处。 附 录 A 碳酸氢铵成品中添加剂的定性检定 (补充件) A1 方法原理 页码
11、，9/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm 添加剂的定性检定是以检定产品中活性物质的有无来表示结果。 检定在水相(碳酸氢铵水溶液)和有机相(二氯乙烷)中进行四丁基溴化铵优先与添加剂活性物结合，存在于水相，则有机相无色。无添加剂时，四丁基溴铵与溴化酚蓝结合进入有机相，使其呈蓝色。 A2 试剂和溶液 A2.1 二氯乙烷(HG 31117)； A2.2 氨水(GB 631)； A2.3 氯化钠(GB 1266)：饱和溶液； A2.4 四丁基溴化铵：0.5g/L溶液，称取0.50g四丁基溴化铵，溶于水后，稀释至10
12、00mL容量瓶中； A2.5 溴酚蓝(HG 31224)指示液：2g/L，称0.2g溴酚蓝，加5.0mL2g/L氢氧化钠溶液溶解后，用水稀释至100mL。 A3 分析步骤 准确称取10.0g试样于100mL烧杯中，加入20mL水，适当加热溶解后，转移到100mL带塞比色管中， 加氨水5mL，二氯乙烷10mL，氯化钠饱和溶液5mL，溴酚蓝指示液8滴，0.5g/L四丁基溴化铵两滴(相当 于0.08mL)，盖好塞子，剧烈摇动管内溶液，稍静置，待溶液分层后，观察有机相(即下层二氯乙烷相) 颜色。有机相无色为含有添加剂；蓝色为不含添加剂。 页码，10/10GB 3559-922006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbfF355900A.htm
