GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf

上传人:deputyduring120 文档编号:209163 上传时间:2019-07-14 格式:PDF 页数:8 大小:168.98KB
下载 相关 举报
GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf_第1页
第1页 / 共8页
GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf_第2页
第2页 / 共8页
GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf_第3页
第3页 / 共8页
GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf_第4页
第4页 / 共8页
GB T 1621-2008 工业氯化铁.pdf_第5页
第5页 / 共8页
亲,该文档总共8页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、ICS 7106050G 12 a亘中华人民共和国国家标准GBT 16212008代替GBT 1621-19932008-04-10发布工业氯化铁Ferric chloride for industrial use2008-10-01实施宰瞀鳃鬻瓣訾糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会厘111刖 昌CBT 162 12008本标准与德国标准DIN 19602:1987(水处理用()铁盐交货技术条件的一致性程度为非等效。本标准代替GBT 1621-1993(工业氯化铁。本标准与原国家标准GBT 1621 1993的主要技术差异如下:原国家标准将I型(无水氯化铁)和型(氯化铁溶液)各分为优等品、一等

2、品和合格品三个级别。本标准无水氯化铁设一等品和合格品;氯化铁溶液只设一个指标,不分等级(1993版42,本版52);将无水氯化铁的合格品氯化铁含量由92提高至93(1993版42,本版52);将无水氯化铁的合格品不溶物含量由35降低至3o(1993版42,本版52);本标准的氯化铁溶液增加了密度指标和试验方法(本版52和68)。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SACTC 63SC 1)归口。本标准起草单位:青岛海晶化工集团有限公司、天津化工研究设计院。本标准起草人:张英民、朗需霞、刘立成、段万山、李涛、张静娟。本标准

3、所代替标准的历次版本发布情况为:GBT 16211979,GBT 1621 1993。工业氯化铁GBT 162120081范围本标准规定了工业无水氯化铁和工业氯化铁溶液的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输以及贮存。本标准适用于以铁屑为原料采用氯化法制得的无水氯化铁和氯化铁溶液。该产品主要用于印刷制版和电镀的腐蚀剂、染料工业的氧化;|l和媒染剂、有机合成工业的催化剂、工业水处理以及制取其他铁盐和颜料的原料。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达

4、成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB 190一1990危险货物包装标志GBT 19l一2000包装储运图示标志(eqv ISO 780:1997)GBT 1250极限数值的表示方法和判定方法GBT 4472 1984化工产品密度、相对密度的测定通则GBT 6678化工产品采样总则GBT 6680液体化工产品采样通则GBT 66821992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696:1987)HGT 36961无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HGT 36963无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式和分子量分

5、子式:FeCIa相对分子质量:16220(按2005年国际相对原子质量)4产品分类工业氯化铁分为两类:无水氯化铁;氯化铁溶液。5要求51 外观:无水氯化铁应为褐绿色晶体;氯化铁溶液为棕红色液体。52工业氯化铁应符合表1要求。GBT 16212008表1要求指 标项 目 无永氧化铁氯化铁溶液一等品 合格品氯化铗(FeCl,),w“ 960 93O 380氯化亚铁(FeClz),w 20 40 04不溶物,t 15 30 05游离酸(以HC计)w 05密度(25C),gc订 146试验方法61安全提示本试验方法中使用的部分试剂和样品具有毒性或腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严

6、重者应立即治疗。62一般规定本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GBT 6682-1992中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品,在没有注明其他规定时,均按HGT 36961和HGT 36963的规定制备。63外观的判别在自然光条件下,用日视方法判别。64氮化铁含量的测定641方法提要在酸性条件下,三价铁与碘化钾反应析出碘,以淀粉为指示剂,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。642试剂和材料6421碘化钾;6422硝酸银溶液:10 gL;6423盐酸溶液:1+1;6424盐酸溶液:1+49;6425硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na:S20。)约01 toolL;

7、6426可溶性淀粉指示液:10 gL。643仪器设备玻璃砂坩埚:滤板孔径为5 tzm15 pm。644分析步骤6441试验溶液的制备用干燥洁净的称量瓶称取约10 g无水氯化铁试样或20 g氯化铁溶液试样(约15 mL),精确至0000 2 g,置于250 mL烧杯中。无水氯化铁用100 mL盐酸溶液(1+49)溶解,在(50士5)水浴中保温15 rain;氯化铁溶液试样直接用100 mL水稀释。将溶液用已于(105110)干燥至质量恒定的玻璃砂坩埚抽滤,用水洗涤残渣至洗液中不含氯离子(用硝酸银溶液检验)。将滤液和洗液移人500 mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀。此溶液为试验溶液A,用于氯化铁和氯

8、化亚铁含量的测定。保留玻璃砂坩埚和残渣,用于不溶物的测定。2GBT 162120086442测定用移液管移取25 mL试验溶液A,置于250 mL碘量瓶中,加25 mL水,3 g碘化钾和10 mL盐酸溶液(1+1),盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置20 rain。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加入3 mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失。同时做空白试验。645结果计算氯化铁含量以氯化铁(FeCI。)的质量分数w。计,数值以表示,按式(1)计算:。一(V_-丽Vo丽)1丽00广0c一:M100 (1)式中:V滴定消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);砜空白试验消耗的硫代硫

9、酸钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(toolL);m试料的质量的数值,单位为克(g);M氯化铁(FeCl。)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001)(M一1622)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于02。65氯化亚铁含量的测定651方法提要在硫酸和磷酸介质中,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定。652试剂和材料6521磷酸;6522硫酸溶液:1+5;6523重铬酸钾标准滴定溶液:c(16K。Cr:0,)约005 molL;6524二苯胺磺酸钠指示液:5 gL。653

10、测定用移液管移取100 mL试验溶液A(6441),置于250 mL锥形瓶中,加入20 mL硫酸溶液、5 mL磷酸和(34)滴二苯胺磺酸钠指示液,用重铬酸钾标准滴定溶液滴定至蓝紫色。654结果计算氯化亚铁含量以氯化亚铁(FeCl:)的质量分数Wz计,数值以表示,按式(2)计算:m一器黑等娜o”一i西丽丽xlo“式中:V滴定消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);c重铬酸钾标准滴定溶液浓度的准确的数值,单位为摩尔每升(toolL);m试料质量的数值,单位为克(g);M一氯化亚铁(FeCIz)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gt001)(M一1268)。取平行测定结果的算术平

11、均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值无水氯化铁不大于01,氯化铁溶液不大于002。66不溶物含量的测定661仪器、设备6611玻璃砂坩埚:滤板孔径为5 pm15 pm;6612电热恒温干燥箱:能控制温度在(105110)。3GBT 16212008662分析步骤将6441保留的玻璃砂坩埚连同不溶物一并移人电热恒温干燥箱中,在(105110)下干燥至质量恒定。663结果计算不溶物含量以质量分数0,计,数值以表示,按式(3)计算m一771-?”2100 m式中:mt玻璃砂坩埚连同不溶物的质量的数值,单位为克(g);m。玻璃砂坩埚的质量的数值,单位为克(g);m试料质量的数值,单位为克(g)。

12、取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值无水氯化铁不大于01,氯化铁溶液不大于002。67游离酸含量的测定671方法提要用氟化钠与铁离子反应生成六氟合铁(m)酸三钠沉淀,过滤除去铁离子。取定量滤液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定。672试剂和材料6721盐酸溶液:1+120;6722氟化钠溶液:40 gL;称取40 g氟化钠,置于250 mL烧杯中,加100 mL水溶解。加2滴酚酞指示液,如果溶液无色,用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色;若溶液呈红色,则用盐酸溶液滴定至无色,再用氢氧化钠标准滴定溶液中和至刚呈微红色。6723氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)约005

13、molL;6724酚酞指示液:10 gL。673分析步骤用干燥洁净的称量瓶称取约2 g氯化铁溶液试样,精确至001 g,转移至100mL容量瓶中。慢慢加入80mL氟化钠溶液,加水至刻度,摇匀,放置10min。用中速滤纸干过滤至干燥洁净的烧杯中,弃去10mL前滤液,移取50mL滤液置于锥形瓶中,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色,30 S不退色为终点。测定后的废液按附录A规定进行处理。674结果计算游离酸含量以盐酸(Hcl)的质量分数毗计,数值以表示,按式(4)计算:毗一等器箬棚o 毗一丐雨面1面r x 1” t 4 J式中:y滴定消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为

14、毫升(mL);c氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(molL);m试料质量的数值,单位为克(g);M盐酸(HCl)的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(gm01)(M一3646)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于005。68密度的测定681方法提要同GBT 4472 1984中2331。4682仪器同GBT 4472683分析步骤同GBT 4472684结果计算同GBT 4472-1984中2334。7检验规则GBT 1621200871本标准要求中规定的所有指标项目均为出厂检验项目,应逐批检验。72生产企业用相同材料,基本相同的生产条件,连续

15、生产或同一班组生产的工业氯化铁为一批,每批产品:无水氯化铁不大于20 t。氯化铁溶液不大于60 t。73按GBT 6678中的规定确定采样单元数。无水氯化铁采样时扒开表面约5 cm厚的产品,然后将采样器自袋的中心垂直插人至料层深度的34处采样。将采出的样品在封闭的容器中混匀,取出不少于500 g。氯化铁溶液采样根据包装、储运工具,按GBT 6680规定进行。将采出的样品摇匀,取出不少于500 mL。将所采样品分装于两个清洁、干燥的容器中,密封,并粘贴标签,注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用,另一份保存3个月备查。74工业氯化铁应由生产厂的质量监督检验部门按照

16、本标准规定进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。75检验结果如有一项指标不符合本标准要求,应重新自两倍量的包装中采样进行复验,复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格。76采用GBT 1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8标志、标签81工业氯化铁包装容器上应有牢固清晰的标志,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号,GB 1901990中规定的“腐蚀性”标志,GBT 191-2000中规定的“怕雨”标志。82每批出厂的工业氯化铁都应附有质量证明书,内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或

17、生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、贮存91工业氯化铁用塑料桶包装,包装材料的性能和检验方法应符合有关规定,加盖封口,每桶净含量50 kg。或根据用户需求,供需协商。工业氯化铁溶液也可用玻璃钢制作的槽车包装和运输,包装规格应符合运输工具装载尺寸的要求。92运输过程中,固体产品防止雨淋,不得受潮。93工业氯化铁固体产品贮存于干燥通风的库房内,不宜露天堆放;液体产品储存在符合要求的槽罐中。94工业氯化铁在符合标准规定的包装、运输、贮存条件下,自生产之日起保质期为2年,逾期检验合格,仍可继续使用。GBT 16212008附录A(资料性附录)氟化钠废液的处理将废液收集于500 mL烧杯中,加入10 g工业氯化铁,搅拌,充分反应后排放。

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 标准规范 > 国家标准

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1