1、GB/T 168751997 前 言 为了保护和保存经选育的兴国红鲤的优良性状，避免混杂和退化，经农业部推荐，国家计委1991年以技术改造更新项目下达了制定兴国红鲤国家标准计划。该项目由中国水产科学研究院长江水产研究所牵头，江西省水产技术推广站负责起草。 本标准的附录A是标准的附录。 本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会归口。 本标准起草单位：江西省水产技术推广站、兴国县农业局。 本标准主要起草人：钱新娥、刘光赞。 1 范围 本标准规定了兴国红鲤（ Cyprinus carpio var.Xingguonensis）主要生物学性状、生化指标、染色体和核型，以及检测方法，适用于兴
2、国红鲤鉴定。 2 名称与分类 2.1 学名 兴国红鲤（ Cyprinus carpio var.Xingguonensis）。 2.2 分类位置 属鲤形目（ Cypriniformes），鲤科（ Cyprinidae），鲤亚科（ Cyprininae），鲤属（ Cyprinus），鲤种（ Cyprinus carpio）。 3 主要生物学性状 3.1 外部特征 3.1.1 形态性状 鱼体呈纺锤形。口端位，马蹄形。须二对，吻须一对较短，颌须一对较长。头、背及身体两侧呈鲜红或桔红色，腹部为金黄色或乳白色，全身鱼体无黑点或其他杂斑，见图1。 页码，1/6GB/T 1687519972006-3-29
3、file:/C:InetpubwwwrootdatagbhH168750A.htm 图 1 兴国红鱼鲤外形 3.1.2 可数性状 3.1.2.1 鳍条数：背鳍条为，1617。臀鳍条为，5。 3.1.2.2 鳃耙数：左右鳃第一鳃弓外侧为2021，多数为20，内侧为2530，多数为26。 3.1.2.3 侧线鳞：鳞式为35 55.5/56 36。 3.1.3 可量性状 不同体长组个体，可量性状变动值见表1。 表 1 3.2 内部特征 3.2.1 腹膜 组别 项目 1 2 3 4 5全长，mm 248.0298.0 300.5356.5 367.5435.0 438.5496.5 498.05674
4、.5体长，mm 198.0248.0 249.5305.5 306.0382.0 386.0442.0 444.0512.0体长体高 2.73 2.87 3.31 3.69 3.96体长体厚 5.31 5.12 4.96 4.85 4.79体长头长 3.07 3.29 3.57 4.82 5.58体长尾柄长 5.76 5.83 5.90 6.24 6.53体长尾柄高 6.28 7.18 8.13 9.17 9.86头长吻长 2.61 2.54 2.45 2.03 2.01头长眼径 5.43 5.86 6.14 6.34 6.48头长眼间距 2.74 2.61 2.50 2.11 1.98页码，
5、2/6GB/T 1687519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbhH168750A.htm 腹膜为无色透明。 3.2.2 咽喉齿 咽喉齿有三行。齿式113/311。 3.2.3 肋骨 肋骨有14对。 3.2.4 脊椎骨 脊椎骨总数为颅后椎骨、腹椎骨、尾椎骨之和，共38枚。 3.2.5 肠 肠长与体长之比为1.712.40：10；体长小于12mm的个体则为1：1.00之内。 3.2.6 鳔 鳔分为两室，前室比后室大且长，长度比为1.302.10：1。 3.3 生长与繁殖 3.3.1 生长 不同年龄组的鱼体长与体重的理论值见表2。 表 2 3.3.2 繁
6、殖 3.3.2.1 成熟年龄：雌性为2+龄，雄性为1+龄。3.3.2.2 性腺一年内可发育成熟23次，属多次性产卵类型。 3.3.2.3 繁殖水温为1830；最适水温为2225。 3.3.2.4 怀卵量：不同年龄个体怀卵量见表3。 表 3 年龄1），龄1 2 3 4 5 6体长，mm 0.0268.0298.7329.3357.0375.0418.0422.0439.0467.0459.0529.0体重，g 0900 9001200 15002350 23652450 27503300 313048001）年龄，主要依据鳞片上的年轮数判断（再生鳞除外）。 年龄，龄 2 3 4 5 6体重，g
7、9001200 10001600 18002400 25003200 34004000页码，3/6GB/T 1687519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbhH168750A.htm4 生化指标 4.1 血清乳酸脱氢酶（LDH） 4.1.1 血清LDH同工酶电泳图谱见图2。 4.1.2 血清LDH同工酶各区带扫描图见图3。 4.1.3 血清LDH同工酶各区带百分含量见表4。 5 染色体和核型 5.1 体细胞染色体2倍数是2n=100。 5.2 核型：核型公式为2n=28m+22sm+50st.t（4SAT），臂长指数NF是150，见图4。 绝对怀卵量
8、，粒128674258776179697293978350894466872436678563999549674674153相对怀卵量，粒/g143260 180278 194262 175230 147206图 2 血清LDH同工酶电泳图谱 图 3 血清LDH同工酶各区带扫描图表 4 区带LDH1LDH1LDH2LDH3LDH4LDH5LDH6百分含量8.9142.54815.4622.88814.0991.85413.6642.0409.8762.0836.2730.95931.3307.883页码，4/6GB/T 1687519972006-3-29file:/C:Inetpubwwwr
9、ootdatagbhH168750A.htm 图 4 兴国红鲤的染色体组型 6 检测方法 6.1 血液分析 6.1.1 血清制备 采血后，移入洁净容器内，立即置于04冰箱保存，待分离出血清后供分析用。 6.1.2 电泳分析 6.1.2.1 电泳分离条件：垂直平板电泳仪，凝胶浓度为5.7，缓冲系统用3.0mol三羟甲基氨基甲烷缓冲液pH为8.9，电压为300V，电泳时间6h，浓缩胶的浓度为2.5。 6.1.2.2 染色液配制：氧化型辅酶（NAD）50mg，氯化硝基四氮唑蓝（NBT）30mg，吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）2mg，1mol乳酸钠液（pH7.0）10mL，0.1mol氯化钠5mL，0.5
10、molTris/HCL缓冲液（pH7.1）15mL和蒸馏水70mL。临用前配制。 6.1.2.3 电泳方法：采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳分离。将电泳后凝胶板浸入染色液，于37保温3060min，即可显示7条蓝紫色谱带。可用无离子水漂洗，再用7乙酸固定，以终止酶促反应。 6.1.3 电泳图谱测定 使用扫描光密度仪对电泳图谱进行扫描，计算出各区带的百分含量。 6.2 染色体检测 6.2.1 材料制备 采用肾组织细胞加植物血凝聚素（PHA），在25条件下培养24h，经吹风或自然干燥制片，吉姆萨（Giemsa）染色Giemsa 染色液的配制见附录A（标准的附录），冲洗后自然干燥封片。 页码，5/6G
11、B/T 1687519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbhH168750A.htm6.2.2 计数 在光镜下，选取染色体形态较清晰、分散良好、完整的细胞中期分裂相计数染色体数目，确定2n数。 6.2.3 形态分类 选择10个以上的分裂相进行显微拍照，取放大照片对染色体进行组型分析：染色体的形态类别按臂比 1.01.7为A组m型染色体，1.73.0为B组sm型染色体；3.1 为C组st型和t型染色体。臂长指数NF是150。 附 录 A （标准的附录） 吉姆萨（Giemsa）染色液配制 A1 Giemsa 染色母液配制 称量0.5Giemsa粉，量取甘油33mL，在研钵中先用少量甘油与Giemsa粉混合，研磨至无颗粒时再将剩余甘油加入，在56条件下保温2h后，加入33mL甲醇，保存于棕色瓶内。 A2 pH7.2 磷酸缓冲液 0.2mol磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶液72.0mL加上0.2mol磷酸二氢钠（NaH2PO4）溶液28.0mL即成。 A3 Giemsa 工作染液 取100mLpH7.2磷酸缓冲液，加入3mL Giemsa 染色母液即成。 页码，6/6GB/T 1687519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbhH168750A.htm
