1、ICS 7712010H 12 a亘中华人民共和国国家标准GBT 209751 62008代替GBT 6987162001，GBT 698717 2001铝及铝合金化学分析方法第1 6部分：镁含量的测定Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloysPart 1 6：Determination of magnesium2008033 1发布 2008-09-01实施宰瞀鹞鬻瓣警辫赞鐾发布中国国家标准化管理委员会钒1”刖 置GBT 20975162008GBT 20975铝及铝合金化学分析方法是对GBT 6987-20
2、01铝及铝合金化学分析方法的修订，本次修订将原标准号GBT 6987改为GBT 20975。GBT 20975铝及铝合金化学分析方法分为25个部分：第1部分：汞含量的测定冷原子吸收光谱法第2部分：砷含量的测定钼蓝分光光度法第3部分：铜含量的测定第4部分：铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法第5部分：硅含量的测定第6部分：镉含量的测定火焰原子吸收光谱法第7部分：锰含量的测定高碘酸钾分光光度法第8部分：锌含量的测定第9部分：锂含量的测定火焰原子吸收光谱法第10部分：锡含量的测定第11部分：铅含量的测定火焰原子吸收光谱法第12部分：钛含量的测定第13部分：钒含量的测定苯甲酰苯胲分光光度法一 第14部分：
3、镍含量的测定第15部分：硼含量的测定第16部分：镁含量的测定第17部分：锶含量的测定火焰原子吸收光谱法第18部分：铬含量的测定第19部分：锆含量的测定第20部分：镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法一第21部分：钙含量的测定火焰原子吸收光谱法第22部分：铍含量的测定依莱铬氰兰R分光光度法第23部分：锑古量的测定碘化钾分光光度法第24部分：稀土总含量的测定第25部分：电感耦合等离子体原子发射光谱法本部分为第16部分，对应于ISO 2297：1973铝及铝合金络合滴定法测定镁量和ISO 3256：1977铝及铝合金镁量的测定原子吸收分光光度法，一致性程度为修改采用。本部分“方法一”修改采用国际标准I
4、SO 2297：1973铝及铝合金络合滴定法测定镁量，在资料性附录A中列出了本部分章条和对应的国际标准章条的对照一览表；在资料性附B中列出了本部分和对应的国际标准技术性差异。本部分“方法二”修改采用国际标准IsO 3256：1977铝及铝合金镁量的测定原子吸收分光光度法，在资料性附录c中列出了本部分章条和对应的国际标准章条的对照一览表；在资料性附D中列出了本部分和对应的国际标准技术性差异。本部分代替GBT 6987162001铝及铝合金化学分析方法 CDTA滴定法测定镁量和GBT 6987172001铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定镁量。本次修订将TGBT 20975162008
5、GBT 6987172001的相关内容纳入本部分。本部分与GBT 698716 2001相比主要变化如下：将GBT 698717 2001的内容作为本部分的“方法二”，并将测定范围由0005 0 oA500扩至0002 o500，同时增加了0005 gL镁标准溶液的配制方法；增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款。本部分的附录A、附录B、附录c和附录D是资料性附录。本部分的“方法二：原子吸收分光光度法”为镁含量在00025o的铝及铝合金仲裁方法，“方法一：CDTA滴定法”为镁含量在50120 oA的铝及铝合金仲裁方法。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口
6、。本部分由东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分方法一起草单位：东北轻合金有限责任公司。本部分方法二起草单位：中国铝业贵州分公司。本部分方法一主要起草人：李庆玉、施立新、张红霞、李志云、席欢、葛立新、范顺科。本部分方法二主要起草人：袁艺、罗维、钟世华、席欢、马存真、朱玉华。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 698716-1986、GBT 698716 2001；一一GBT 698717 1986、GBT 698717200l。1范围铝及铝合金化学分析方法第16部分：镁含量的测定方法一：CDTA滴定法本部分规定了铝及铝合金中镁含量的测定方法。本部分
7、适用于铝及铝合金中镁含量的测定。测定范围：010012oo。2方法提要GBT 20975162008试料以盐酸溶解，过滤回收残渣中镁。在过氧化氢、氰化钾和少量铁的存在下，以氢氧化钠沉淀镁并与大量铝、锌、铜、镍和铬分离。以盐酸溶解沉淀，在高锰酸钾存在下，以氧化锌沉淀分离少量铁、锰、铝和钛。试液以甲基麝香草酚蓝做指示剂。用CDTA标准溶液滴定镁。3试剂31氧化锌。32氢氟酸(P 114 gmL)。33盐酸(1+1)。34 盐酸(1+5)。35盐酸(约005 motL)。36硝酸(2+3)。37硫酸(1+3)。38过氧化氢(P 110 gmL)。39氨水(P 090 gmL)。310氨水(1+1)。
8、311氨水(1+13)。312氢氧化钠溶液(240 gL)。贮于塑料瓶中。313氢氧化钠溶液(20 gL)。贮于塑料瓶中。314氰化钾溶液(250 gL)。用时现配。剧毒，使用时注意。315溴水(饱和溶液)。316三氯化铁溶液(1 mgmL)：称取048 g三氯化铁(FeCIs6HO)溶于16 mL盐酸(34)中，以水稀释至100 mL，混匀。此溶液1 mL含1 mg铁。317盐酸羟胺溶液(18 gL)。318高锰酸钾溶液(10 gL)。319乙醇(1+3)。320乙二醇一双(3一氧基乙醚)四乙酸(EGTA)溶液(o05molL)：称取19 g EGTA溶于25mL氢氧化钠溶液(313)中，以
9、水稀释至100 mL，混匀。321 甲基麝香草酚蓝指示剂：称取01 g甲基麝香草酚蓝与10 g氯化钠研细，混匀。322镁标准溶液：称取1000 0 g镁(9995以上)置于500 mL烧杯中，加入200 mL水，分次加入总量为30 mL盐酸(33)，待完全溶解后，移入1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL】GBT 20975162008含1 mg镁。323镁标准溶液：移取1000 mL镁标准溶液(322)于500 mL容量瓶中，加入6 mL盐酸(33)以水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含02 mg镁。324 1，2一环己二胺四乙酸(CDTA)标准溶液(o035 too
10、lL)。3241制备：称取1275 gCDTA置于1 000 mL烧杯中，加入约500 mL水，加入10 mL氢氧化钠溶液(312)，搅拌数分钟。加人10 mL15 mL氢氧化钠溶液(312)使其完全溶解。以水稀释至约800 mL，用慢速滤纸过滤于1 000 mL容量瓶中，以水洗涤并稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中。3242标定：移取25oomL镁标准溶液(322)于500mL锥形烧杯中，加入5 g氯化铵，以水稀释至约250 mL，加入100 mL氨水(39)，冷却，加入005 go1 g甲基麝香草酚蓝指示剂(321)，用CDTA标准溶液(3241)滴定至溶液从蓝色变为浅灰色(实际无色)过量
11、2滴颜色不变为终点。3243按式(1)计算CDTA标准溶液对镁的实际浓度： c一糍式中：rCDTA标准溶液(3241)对镁的实际浓度，单位为摩尔每升(molL)；C0-一一镁标准溶液(322)的浓度，单位为克每升(gL)Iy， 移取的镁标准溶液(322)的体积，单位为毫升(mL)Iy。标定时所消耗的CDTA标准溶液(3241)的体积，单位为毫升(mL)；M 镁的摩尔质量，24305 gtooL。325 l，2一环己二胺四乙酸(CDTA)标准溶液(o01 molL)。3251制备：称取364 g CDTA置于l 000mL烧杯中，加入约500mL水，加入5mL氢氧化钠溶液(312)，搅拌数分钟。
12、加入10 mL15 mL氢氧化钠溶液(312)使其完全溶解。以水稀释至约800 mL，用慢速滤纸过滤于1 000 mL容量瓶中，以水洗涤并稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中。3252标定：分取30oOmL镁标准溶液(323)于500mL锥形烧杯中，加入5 g氯化铵，以水稀释至约250mL，加入100mL氨水(39)，冷却，加入005 go1 g甲基麝香草酚蓝指示剂(321)，用CDTA标准溶液(3251)滴定至溶液从蓝色变为浅灰色(实际无色)，过量2滴颜色不变为终点。3253按式(2)计算cDTA标准溶液对镁的实际浓度：，一鱼丕坠。 M式中：fcDTA标准溶液(3251)对镁的实际浓度，单位为
13、摩尔每升(toolL)CO镁标准溶液(323)的浓度，单位为克每升(gL)；y。移取的镁标准溶液(323)的体积，单位为毫升(mL)Iyz标定时所消耗的cDTA标准溶液(3251)的体积，单位为毫升(mL)M镁的摩尔质量，24305 gtooL。4仪器酸度计。5试样将试样ant成厚度不大于1 mm的碎屑。2GBT 209751620086分析步骤61试料称取200 g试样(5)，精确至0000 1 g。62测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。63空白试验随同试料做试剂空白。64测定641将试料(61)置于400mL烧杯中，盖上表皿，加约50mL水，缓慢加入50mL盐酸(33)，待剧烈反应停
14、止后，加热使其完全溶解，加入10 mL硝酸(36)，加热(但不煮沸)至氢气放尽，煮沸i0 rain。用热水洗涤表皿和杯壁并稀释体积至150 mL200 mL，以慢速滤纸过滤，用热盐酸(35)洗涤滤纸和残渣8次10次，收集滤液和洗液于400 mL烧杯中。如有大量残渣，则将滤纸连同残渣置于铂坩埚中，烘干后于550灰化完全(不要燃着)，冷却。加入2mL硫酸(37)，5mL氢氟酸(32)，逐滴加入硝酸(36)至溶液清亮。加热蒸发至除尽硫酸烟，灼烧10 rain(700)。冷却。加人数毫升水和1 mL2 mL盐酸(33)，加热使沉淀完全溶解(如混浊需过滤)，将此溶液合并于主试液中。镁的质量分数15时，浓
15、缩体积至约i00 mL，全部用于测定。镁的质量分数15时，将试液移入200mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。按表i分取试液于400 mL烧杯中，以水稀释体积至100 mL。表1镁的质量分数 试液体积mL 分取试液体积mL 相当于试料量g011_5 100 全部 2000 01535 200 1000 1000 03570 200 5000 0500 O70120 200 2500 0250 0642加入5mL三氯化铁溶液(316)于试液(641)中，将试液移人预先盛有i00mL或70mL氢氧化钠溶液(312)的400mL烧杯中，混匀。加入3mL或2mL过氧化氢(38)，煮沸5min10rai
16、n。取下。加入75 mL或5 mL氰化钾溶液(314)煮沸5 rain。用热水稀释体积至约为270 mL或200 mL。益上表皿保温(但不煮沸)不少于20 rain。以慢速滤纸过滤，用热氢氧化钠溶液(313)洗涤沉淀和滤纸5次。保存烧杯。向滤液中加入3 g硫酸亚铁，混匀后弃去。643用热的50 mL盐酸(34)和2 mL盐酸羟胺溶液(317)的混合液将沉淀洗人原烧杯中，用热水充分洗涤并使体积小于80 mL，加热至试液清亮。滴加溴水(315)至溴的颜色保持不变并过量3 mL，煮沸除去过量溴，以水稀释至体积约70 mL，冷却。644用氨水(310)调试液至pH4，再用氨水(311)调试液至pH(4
17、4士02)，加热至沸，加入03 g氧化锌(31)(先用水调成糊状后移入试液中)，混匀。滴加高锰酸钾溶液(318)至稳定的粉红色，加热至沸。取下，加人2mL乙醇(319)，混匀。置于沸水浴上加热5rain，加入2mL乙醇(3i9)，混匀。置于沸水浴上继续加热10 rain。以慢速滤纸过滤将试液过滤于500 mL锥形烧杯中，用热水洗涤沉淀及滤纸8次。645将试液以水稀释至约250 mL，冷却。用氨水(310)调至微碱性(用试纸检查)。如试液无色，加入8 mL氰化钾溶液(314)，如试液呈蓝色，边搅拌边滴加氰化钾溶液(314)至试液变为无色并过量8 mL。加入1 mL EGTA溶液(320)、100
18、 mL氨水(39)、005 g01 g甲基麝香草酚蓝指示剂(321)。搅拌，用CDTA标准溶液镁的质量分数05时，用CDTA标准溶液(325)，镁的质量分3GBIT 20975162008数05时，用CDTA标准溶液(324)滴定至试液从蓝色变为灰白色(实际上无色)，过量2滴颜色不变为终点。7分析结果的计算按式(3)计算镁的质量分数()：。(Mg)一丝丕!丕!=!丕!：!Tr$0X 100(3)式中：乒镁的摩尔质量，24305 gmoL；ccDTA标准溶液(325或324)对镁的实际浓度，单位为摩尔每升(molL)；y，滴定时所消耗的CDTA标准溶液(325或324)的体积，单位为毫升(mL)
19、；yo滴定空白溶液所消耗的CDTA标准溶液(325或324)的体积，单位为毫升(mL)m。与被滴定的试液相当的试料量，单位为克(g)。8精密度81重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得。镁的质量分数：0138 137 662 931重复性限 r：0009 3 0073 011 01582允许差实验室之问分析结果的差值不应大于表2所列允许差。表2镁的质量分数 允许差蹦01000250 001502500500 002005000750
20、0025075100 003100300 007300500 012500700 0147001000 01710001200 0209质量控制与保证分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。10范围方法二：火焰原子吸收光谱法GBIT 20975162008本部分规定了铝及铝合金中镁含量的测定方法。本部分适用于铝及铝合金中镁含量的测定。测定范围：0002 o500。11方法提要试料用盐酸和过氧化氢溶解，于原子吸收光谱仪波长2852 nm或2796 nm处，以一氧化二氮一乙炔(或在氯化锶存在下用空气
21、一乙炔)贫燃性火焰进行镁量的测定。12试剂121铝(9999，不含镁)。122硝酸(p142 glmL)。123氢氟酸(P 114 glmL)。124过氧化氢(P 110 glmL)。125盐酸(1+i)。126硫酸(14-1)。127铝溶液(20 mgmL)：称取2000 g经酸洗的铝(121)，置于1 000 mL烧杯中，盖上表皿，分次加入总量为800 mL的盐酸(125)，加1滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全溶解，加入数滴过氧化氢(124)，煮沸数分钟，分解过量的过氧化氢，冷却。将溶液移人1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。128铝溶液(1 mgmL)：移取5000
22、 mL铝溶液(127)于1 000容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。129氯化锶溶液(50mgmL)：称取76 g氯化锶于500mL烧杯中，加入400mL水溶解，移入500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，贮存于塑料瓶中。注；若用一氧化二氯一乙炔火焰时可不用此溶液。1210镁标准贮存溶液：称取1000 g镁(9995)置于l 000 mL锥形烧杯中，加入200 mL水和30 mL盐酸(125)，待完全溶解后，移人1 000 mL容景瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液1 mL含10mg镁。1211镁标准溶液：移取50oo mL镁标准贮存溶液(1210)于1 000 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，
23、混匀，此溶液1 mL含005 mg镁。1212镁标准溶液：移取1000mL镁标准溶液(1211)于i00mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀，此溶液1 mL含0005 mg镁。13仪器原子吸收光谱仪，附镁空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：灵敏度：在与测量试料溶液的基体相一致的溶液中，镁的特征浓度应不大于0008-glmL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1o；用最低浓度的标准溶液(不是“零浓度”溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的05。工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度
24、差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于07。5GBT 2097516200814试样将试样加工成厚度不大于1 mm的碎屑。15分析步骤151试料称取050 g试样(14)，精确至0000 1 g。152测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。153空白试验称取050 g铝(121)代替试料(151)，随同试料做空白试验。154测定1541将试料(151)置于250 mL烧杯中，盖上表皿，加入30 mL40 mL水，分次加入总量为20 mL的盐酸(125)，待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解，滴加适量的过氧化氢(124)，煮沸10 min以分解过量的过氧化氢，冷却。1542如有不溶物，过滤
25、、洗涤。将残渣连同滤纸置于铂坩埚中，灰化(勿使滤纸燃着)，在约550(2灼烧，冷却。加入2 mL硫酸(126)，5 mL氢氟酸(123)，滴加硝酸(122)至溶液清亮。加热蒸发至干，于700*(2灼烧数分钟，玲却。用尽量少的盐酸(125)溶解残渣(必要时过滤)，将此试液合并于原滤液中。1543根据试料中镁含量分别按下述进行：镁的质量分数在0002n005时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移人250 mL容量瓶中，仅当用空气一乙炔火焰时加入20 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。镁的质量分数在o05o25时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移人500 mL容量
26、瓶中，以水稀释至刻度，混匀。移取10000mL此试液于250mL容量瓶中，仅当用空气一乙炔火焰时加入5 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。镁的质量分数在o25100时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移人500 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。移取2500 mL此试液于250 mL容量瓶中，仅当用空气一乙炔火焰时加入5 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。镁的质量分数在100500时，将试液(1541)或处理不溶物后合并的试液移入500 mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。移取500 mL此试液于250 mL容量瓶中。仅当用空气一乙炔火焰时加入5 mL氯
27、化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。1544将随同试料所做的空白试验溶液(153)和根据试料中镁含量而制备的试液(1543)于原子吸收光谱仪波长2852 ilm处或2796 mm处，用一氧化二氮一乙炔(或空气一乙炔)贫燃性火焰，以水调零，测量镁的吸光度。从工作曲线上查出相应的镁量。155工作曲线的绘制1551 系列标准溶液的制备15511 适用于质量分数为00020005镁含量移取0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL镁标准溶液(1212)分别置于一组250mL容量瓶中各加入250 mL的铝溶液(127)，仅当用空气一乙炔火焰时加人20 mL氯化锶
28、溶液(129)以水稀释至刻度，混匀。15512适用于质量分散为0005一005镬含量移取0 mL、050 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL镁标准溶液(1211)分别置于一组250 mL容量瓶中各加入250 mL的铝溶液(127)，仅当用空气一乙炔火焰时加入20 mL氯化锶6GBT 20975162008溶液(129)以水稀释至刻度，混匀。15513适用于质量分数为005t025镁含量移取0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL镁标准溶液(1211)分别置于一组250mL容量瓶中，各加入100 mL的铝溶液(128)
29、，仅当用空气一乙炔火焰时加入5 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。15514适用于质量分数为025一100镁含量移取0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL镁标准的(1211)溶液分别置于一组250mL容量瓶中，各加入250 mL的铝溶液(128)仅当用空气一乙炔火焰时加入5 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。15515适用于质量分数为100500镁含量移取0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL、500 mL镁标准溶液(1211)分别置于一组250mL容量瓶中，各加入50 mL的铝溶液(128)，仅当用
30、空气一乙炔火焰时加入5 mL氯化锶溶液(129)，以水稀释至刻度，混匀。1552测量将系列标准溶液(1551)于原子吸收光谱仪波长2852 nm处或2796 nm处，用一氧化二氮一乙炔(或空气一乙炔)贫燃性火焰，以水调零，分别测量系列标准溶液试液和“零浓度”溶液(不加镁标准溶液者)的吸光度，以镁量为横坐标，吸光度(减去“零浓度”溶液的吸光度)为纵坐标，绘制工作曲线。16分析结果的计算按式(4)计算镁的质量分数()：。(Mg)：!竺!二翌!丕墨丕!：(4) m0式中：mz自工作曲线上查得的试液的镁量，单位为毫克(mg)；m。自工作曲线上查得的随同试料所做的空白试验溶液的镁量，单位为毫克(mg)；
31、m。试料的质量，单位为克(g)；R稀释系数。1543中四种情况的R值分别为1、5、20、lOO。17精密度171重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得。镁的质量分数：0002 0 0059 024 150 452重复性限 r：0000 42 0005 0 0011 0027 0063172允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表3所列允许差。表3镁的质量分数 允许差o002 0-0010 0001o0100025 0002GBT 20
32、975162008衰3(续)镁的质量分数 允许差O025o050 o004O050o075 o005o075o100 o008O100o250 o012O250o500 0018o50040750 o022o7501ooo o0301ooo2oo o0452003oo o063004oo o084oo5oo o1218质量控制与保证分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。附录A(资料性附录)本部分方法一章条编号与ISO 2297：1973章条编号对照表A1给出了本部分章条编号与ISO 2297：
33、1973章条编号对照一览表。裹A1 本部分章条编号与ISO 2297：1973章条编号对照GBT 20975162008本部分章条编号 对应的国际标准章条编号1 12 212431 3132 3733 3234 3335 3436 3537 3638 31439 310310 311311 312312 38313 39314 315315 317316 313317 316318 318319 319320 320321 325322 321323 3223241 323-32313242 32323243 32333251 32432413252 32429GBT 20975162008表
34、A1(续)本部分章条编号 对应的国际标准章条编号3253 324341 41425 5261 616263 6264 63641 631642 632643 633644 634645 6357 78182910附录B(资料性附录)本部分方法一与ISO 2297：1973技术性差异及其原因表B1给出了本部分与ISO 2297：1973的技术性差异及其原因的一览表。表B1本部分与ISO 2297：1973技术性差异及其原因GBT 20975162008本部分的章条编号 技术性差异 原 因删除ISO 2297；1973第二章中2I242 改为适合我国国情的叙述，内容无变化序号，综合表述为2删除IS
35、O 2297：1973中3132、 这些内容属描述性内容而非准确性要求，不宜3315319中试剂配制过程中的描述 写在标准正文中原文中物质的量采用的滴定度已废除，不符合3243 修改了本条款的计算公式我国法定计量单位，本标准采用法定计量单位tool修改了ISO 2297，1973(I)第七章中计算 原文中标准溶藏采用漓定度，经3243中修改7公式 后用tool浓度，需变化计算公式原文注解中描述的内容已经放人正文中可以删8 删除了ISO 2297：1973(I)第八章注解 除，本标准第八章为精密度描述了本方法的重复性和允许差9 ISO 2297：1973(I)第九章内容修改 本标准增加质量控制和
36、保证GBT 20975162008附录C(资料性附录)本部分方法二章条编号与ISO 3256：1977章条编号对照表C1给出了本部分方法二章条编号与IsO 3256：1977章条编号对照一览表。表C1 本部分章条编号与ISO 3256：1977章条编号对照本部分章条编号 对应的国际标准章条编号10 1、211 312、1211212 4、4141013 514 6、61、6215 7151、152、153 71155、1551 72、7211551115515 721172141552 722154 731541、1542 7311543、1544 7311731416 817、171、172
37、 9附录D(资料性附录)本部分方法二与ISO 3256：1977技术性差异及其原因GBT 20975162008表D1给出了本部分方法二与ISO 3256：1977的技术性差异及其原因的一览表。表D1本部分与ISO 3256：1977技术性差异及其原因本部分的章条编号 技术性差异 原因本部分将ISO 3256：1977的测定范围由 根据我国产品标准中镁含量的范围，通过实100015扩至0002 o跖500 验扩展测定范围删除ISO 3256；1977第二条款“引用标 以便符合国家标准编写规范准”将ISO 3256：1977“9结果的置信区间”17 以便符合国家标准编写规范改为“精密度”增加“质量保证与控制”条款。并删除18 以便符合国家标准编写规范ISO 3256：1977中“10试验报告”条款
