1、ICS 71. 100.99 G77 - 二:.-苟霄-.气:. r;: . .: 二I.;:、.遇中华人民共和国国家标准G/T 29341-2012 水处理剂用铝酸钙Calcium aluminate for water treatment chemicals 2012-12-31发布2013-08-01实施.西，.、fJ/、卫;1飞，/-(; 吩叫产t，:全lJillj立的中华人民共和国国家质量监督检验检蔑总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 29341-2012 目次前言.1 1 范围.2 规范性引用文件3 产品分类.4 技术要求.5 试验方法.2 5.1 通则.2 5.2 氧化铝(
2、以Alz03计含量的测定.2 5.3 氧化钙(CaO)含量的测定.3 5.4 过滤时间的测定.4 5.5 酸不榕物含量的测定. . 5 5.6 可溶氧化铝含量的测定.6 5.7 铅含量的测定.7 5.8 锚含量的测定.8 5.9 呻含量的测定(碑斑法). . . . 9 5.10 铺含量的测定.9 6 检验规则.10 7 标志、标签和包装前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。GB/T 29341-2012 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会(SAC/TC63/SC 5)归口。本标准起草单位z深圳市中润水工业技术发展公司、
3、河南科泰净水材料有限公司、太仓市新星轻工助剂厂、新密北方耐火工业有限公司、凯里市鑫泰熔料有限公司、新密市开阳特种建材有限公司、中海油天津化工研究设计院、江门市慧信净水材料有限公司、广西绿石环保材料有限公司、宁波顺帆净水剂有限公司、同济大学、重庆大学。本标准主要起草人z李润生、周秋涛、陶福棠、张佳丽、侯玉明、付永亮、朱传俊、谭铭卓、欧卫华、张德明。I GB/T 29341-2012 7133%时，称取约14.0g当氧化钙含量30%时，称取约16.0go精确至0.01g。以下操作同5.4.4.1.5.4.5 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于20S. 5.5
4、酸不溶物含量的制定5.5. 1 仪器、设备电热恒温干燥箱。5.5.2 分析步骤将5.4.4.1或5.4.4.2中滤纸连同滤渣于100C -105 c干燥至恒量。5 GB/T 29341-2012 5.5.3 结果计算酸不溶物的含量以质量分数百3计，按式(4)计算z式中zW3=旦二些旦X100% 11 m一一滤纸和滤渣的质量的数值，单位为克(g); mo-一滤纸的质量的数值，单位为克(g); m厂一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.5.4 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于1.0%。5.6 可溶氧化铝含量的测定5.6. 1 方法提要 ( 4 ) 在pH值
5、4.3时使乙二肢四乙酸二铀(EDTA)与铝离子络合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准滴定溶液回滴过量的乙二腊四乙酸二铀(EDTA)标准滴定溶液。5.6.2 试剂和材料5.6.2.1 水.GB/T6682.三级。5.6.2.2 盐酸禧液:1+1。5.6.2.3 氨水搭液:1+1。5.6.2.4 缓冲溶液=同5.2.2.605.6.2.5 硫酸铜标准滴定溶液z同5.2.2.8。5.6.2.6 乙二肢四乙酸二铀(EDTA)标准滴定溶液z同5.2.2.705.6.2.7 1-(2-毗脆偶氮)-2-荼酣(PAN)指示液z同5.2.2.905.6.3 分析步骤移取10.00mL试液B(见5.4.的于250m
6、L容量瓶中，加水至刻度，摇匀。移取10.00mL稀释液于250mL锥形瓶中，加2mL盐酸榕液、10mL水，煮沸1min.取下。加入乙二脑四乙酸二铀(EDTA)标准滴定榕液30.00mL.用氨水溶液调节溶液pH值3.54. O.加15mL缓冲溶液，煮沸2min，取下稍冷，加56滴PAN指示液，用硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。5.6.4 结果计算6 可榕氧化铝的含量以质量分数叫计，按式(5)计算。I (V1C1/1 000 - Vc/1 OOO)M/2 1 叫= ,. llf O/20; ib2;一O.叫X100%/m1 .( 5 ) 式中zV1一一移取乙二胶四乙酸二锅(EDTA)标准滴定溶液的
7、体积的数值，单位为毫升(mL); C1一-乙二胶四乙酸二铀(EDTA)标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); V一一滴定时试样消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); c 硫酸铜标准滴定榕液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); GB/T 29341-2012 M一一氧化铝摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=101.96); 0.1-一一加入氯化铝溶液的体积的数值，单位为升(L); p一一氯化铝溶液的质量浓度(以Alz03计)的数值，单位为克每升(g/L); m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.6.5 允许差取平行测定结果的
8、算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.35%。5. 7 铅含量的制定5.7. 1 方法提要向试样中加入二乙基二硫代胶基甲酸铺溶液使铅萤合.用4-甲基戊酣萃取，用原子吸收光谱法在波长283.3nm处测定吸光度，求出铅含量。5.7.2 试剂和材料5.7.2. 1 水，GBjT6682，二级。5.7.2.2 4-甲基-2戊酣。5.7.2.3 氨水榕掖:1+5.5.7.2.4 盐酸溶液:1+3。5.7.2.5 拧攘醺镀溶液:5DOg/L. 5.7.2.6 硫酸镀溶液:400g/L. 5.7.2.7 二乙基二硫代股基甲酸饷榕液:100g/L. 5.7.2.8 锦标准贮备溶液:1 r含0.
9、1mg Pbo 5.7.2.9 铅标准榕液:1mL含0.05mg Pb.移取25.00mL铅标准贮备溶液于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.7.3 仪器、设备5.7.3. 1 原子吸收光谱仪Q5.7.3.2 铅空心阴极灯。5.7.4 分析步骤5.7.4. 1 分别移取0.00、0.50mL、1.00 mL、2.00mL铅标准溶液于100mL烧杯中，加水至约25 mL.各加人3mL拧攘酸镀溶液及15mL硫酸镀溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.05.2(用pH计)。然后分别加入3mL二乙基二硫代腊基甲酸铀溶液并混合均匀。5.7.4.2静置3min后，移人分液漏斗中。依次加入25.
10、00mL 4-甲基-2戊酣，混摇2min，再静置10 min后，弃去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中。在仪器的最佳工作条件下，于波长283.3nm 处，以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的铅含量为横坐标，绘制校准曲线。5.7.4.3 移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.7.4.1和5.7.4.2操作。5.7.5 结果计算铅的含量以质量分数叫计，按式(6)计算z7 GB/T 29341-2012 式中zmX 10-3 . , . ,. n / Ws = ，n:/n X 100 Yo ml X 25/250川m一一试样中铅的质量的数值，单位为毫克(mg);ml
11、一一试料的质量的数值，单位为克(g)。5.7.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.0003%。5.8 错含量的测定5.8. 1 方法提要( 6 ) 用原子吸收火焰光谱法，在波长357.9nm处以空气乙快火焰测定锚原子的吸光度，求出错含量。5.8.2 试剂与材料5.8.2.1 硝酸溶液:1+1。5.8.2.2 锦标准贮备溶液:1mL溶液含有0.1mg Cr. 5.8.2.3 锦标准溶液:1mL溶液含有0.05mg Cr。移取50.00mL锦标准贮备溶液于100mL容量瓶中，加入20mL硝酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。5.8.3 仪器、设备5.8.3.
12、1 原子吸收分光光度计。5.8.3.2 锚空心阴极灯。5.8.4 分析步骤5.8.4.1 校准曲线的绘制移取0.00、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL锦标准溶液置于50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此标准系列含锚量为0.00、0.05mg、0.10mg、0.15mg、0.20mg，在仪器的最佳工作条件下，于波长357.9nm处，以空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的错含量为横坐标，绘制校准曲线。5.8.4.2 试样的测定按校准曲线的同等仪器条件，以空白调零，测定试液B的吸光度，从校准曲线中求得相应的锚含量。5.8.5 结果计算8 锚的含量以质量分
13、数叫计，按式(7)计算z式中zW6=旦兰旦三X100% ml m一一校准曲线中求得的锚的质量的数值，单位为毫克(mg);ml一一试料的质量的数值，单位为克(g)。.( 7 ) GB/T 29341-2012 5.8.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.9 呻含量的测定(呻斑法)5.9. 1 方法提要在酸性溶液中，用腆化饵和氯化亚锡把As(V)还原为As(ffi)，加铮粒与酸作用，产生新生态氢，使As(皿)进一步还原为碑化氢，碑化氢气体与澳化录试纸作用，产生棕黄色斑点，与标准色斑目视比较。5.9.2 试剂与材料5.9.2. 1 水，GB/
14、T6682，三级。5.9.2.2 元碑辞粒。5.9.2.3 腆化饵。5.9.2.4 硫酸溶液:1+1。5.9.2.5 氯化亚锡盐酸溶液:400g/L。5.9.2.6 呻标准搭液:1mL溶液含0.001mg Aso将按GB/T602配制的呻标准溶液稀释100倍。此溶液用时现配。5.9.2.7 澳化录试纸。5.9.2.8 乙酸铅棉花。5.9.3 仪器、设备定碑器z见GB/T610中图105.9.4 分新步骤移取(250/mj)mL试液B，置于定呻器的广口瓶中，加水至约50mL。加人4mL硫酸溶液、1g腆化饵及2mL氯化亚锡溶液，摇匀，放置15mino加入3g元呻钵，立即将己装好乙酸铅棉花及漠化录试
15、纸的玻璃管塞紧于广口瓶上，于暗处放置1h。澳化录试纸所呈黄色不得深于标准色。标准色斑的制备=移取3mL或5mL呻标准溶液，置于定呻器的广口瓶中，与试料同时同样处理。5. 10 铺含量的测定5. 10. 1 方法提要向试样中加入二乙基二硫代胶基甲酸铀溶液使铺整合，用4-甲基-2戊酣萃取，用原子吸收光谱法，在波长228.8nm处以空气-乙快火焰测定锯原子的吸光度，求出铺含量。5. 10.2 试剂和材料5. 10.2. 1 水，GB/T6682，三级。5. 10.2.2 4-甲基-2戊酣。5. 10.2.3 氨水禧液:1+5。5. 10.2.4 盐酸溶液:1+3。5. 10.2.5 硝酸溶液:1+1
16、05. 10.2.6 硝酸溶液:1 +99 0 5. 10.2.7 拧攘酸镀榕液:500g/L。9 GB/T 29341-2012 5. 10.2.8 硫酸镀溶液:400g/Lo 5. 10.2.9 二乙基二硫代胶基甲酸铀溶液:100g/L。5. 10.2. 10 锦标准贮备溶液:1mL含0.1mg Cd。称取O.100 g金属铺(99.9%以上).精确至0.2 mg.置于100mL烧杯中，加20mL硝酸蓓液(1+口，加热驱除氮氧化物，冷却后移人1000 mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。5. 10.2. 11 锅标准溶液:1mL含0.01mg Cd。移取10.00mL锦标准溶液贮备溶液放人
17、100mL容量瓶中，用硝酸溶液(1+99)稀释至刻度，摇匀。5. 10.3 仪器5. 10.3. 1 原子吸收光谱仪。5. 10.3.2 铺空心阴极灯。5. 10.4 分析步骤5. 10.4. 1 分别移取O.00、0.50mL、1.0 mL、1.50 mL锦标准溶液于100mL烧杯中，加水至约25 mLo各加入3mL拧攘酸镀溶液及15mL硫酸镀溶液，用氨水溶液或盐酸溶液调整pH值至5.05.2(用pH计)。然后分别加人3mL二乙基二硫代胶基甲酸铀溶液井混合均匀。5. 10.4.2 静置3min后，移入分液漏斗中。依次加人25.00mL 4-甲基-2戊酣，混摇2min.再静置10 min后，弃
18、去水层，将萃取液收集于干燥的容量瓶中。在仪器最佳工作条件下，于228.8nm波长处，以试剂空白调零，测其吸光度。以测定的吸光度为纵坐标，相对应的锚含量为横坐标，绘制校准曲线。5.10.4.3 移取25mL试液B于100mL烧杯中，以下按5.10.4.1和5.10.4.2操作。5.10.5 结果计算锯含量以质量分数7计，按式(8)计算z式中zmX 10-znJ W7= .:/_X100ro m X 25/250川m一-从校准曲线查出的铺的质量的数值，单位为毫克(mg); m 试料的质量的数值，单位为克(g)。5.10.6 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0
19、.00005%。6 检验规则. ( 8 ) 6. 1 本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式检验或依据客户要求而定。其中氧化铝(以A1203计)、氧化钙、过谑时间、酸不榕物和可榕氧化铝指标应逐批检验。6.2 水处理剂用铝酸钙的验收时间为货到之日起15d内。6.3 水处理剂用铝酸钙每批产品不超过120to 6.4 按GB/T12573取样。每一批号取得的试料分为两份，一份由检验部门按本标准进行检验，另一份密封保存三个月备查。6.5 检验结果按GB/T8170中修约值比较法进行判定。6.6 检查项目如有一项不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样
20、核验。核验结果有一10 GB/T 29341-2012 项不符合本标准要求时，该批产品为不合格。7 标志、标签和包装7. 1 水处理剂用铝酸钙的包装袋应符合GB9774标准。每袋净质量50kg、500kg或依顾客要求而定。7.2 水处理剂用铝酸钙包装袋上应涂刷牢固清晰的标志，内容包括z生产厂名、产品名称、商标、类别、净含量、批号、生产日期、本标准号以及GB/T191规定的标志怕雨。7.3 每批出厂的水处理剂用铝酸钙都应附有质量检验报告及质量合格证。7.4 水处理剂用铝酸钙在运输过程中应有遮盖物，避免雨淋、受潮，并保持包装完整，标志清晰。7.5 水处理剂用铝酸钙应贮存在通风干燥的库房内，产品贮存
21、期为三个月。NFONl石的NH筒。国华人民共和国家标准水处理荆用铝醋钙GB/T 29341-2012 中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号。00013)北京市西城区三里河北街16号(10004日网址总编室，(010)64275323发行中心，(010)51780235读者服务部，(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销骨开本880X 1230 1/16 印张1字数23千字2013年5月第一版2013年5月第一次印刷事18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107书号，155066. 1-46848定价-2012 打印日期:2013年6月17日F002A
