GB T 5549-1990 表面活性剂 用拉起液膜法测定表面张力.pdf

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资源描述

1、中华人景共和国理家标准表面洁性弗jGB 554吉9在用拉起渣禀法部定表E张力代替GB5549-85 Surface active agents Detem由ationof surface tension by drawing up liquid films 本标准参照采用国际标准ISO304-1985表面活性剂用拉起液膜法淑吕定表面张力。1 主题内容与适用范围本标准规定了用捡起液模法来测定表面活性剂水溶液的表面张力a本标准适用于表面活性剂有机溶液和含有多种表商活性剂的混合液以及纯液体或洛液的表面张力的测定。2 引用标准GB 6682 实验室用水魏格3 术语表面张力白白Ell表面能引起的沿液面表

2、面作用在单位长度上的力,在数值上罚单位表面上的自由表面能相等。单位是毫牛领米(mN血儿4 原理一个平整的困环放入待泌的表面活性剂洛液中,被向上提出液面时,会在部环与液酒之!可形成一液膜,此液核对圆环产生一个垂直向下的力,测定出拉破囡环下液摸所需的最小的力,即为该待泌溶液的表面张力。5试弗j及溶液所用水均为实验室用水规格中二级水。表面活性剂溶液2取一定量的表面活性剂样品,泪水小心地配制成试样溶液。溶液的温度要保持定温度变化应在0.5之内。测定用的水不允许和软木塞尤其是橡皮塞接触,以防沾污水质e在1陈界溶度点附近进行泌定时例如在克拉夫特(Krafft)点、环氧乙统缩合物的1虫点等3,误差较大。所以

3、最好在高于克拉夫特点或低于环氧乙烧缩合物的浊点温度下进行泌定。溶液的表面对于大气灰尘或周围的挥发性化学溶剂非常敏感,所以不要在进行测定的房间内处理挥发性物品,全部仪器应该用保护天平约罩予保护起来。医家技术监督局199012 18批准1991 12号1实施48 GB 5549 90 S仪器实验室常用仪器以及z6. 1表jlifj量力仪,JZHY180型界在百张力仪或同等效果的其他型号界面张力仪。6.2 雷量杯z能盛足够液体量,直径大于8cm的医德形玻璃血。7分街步骤1. 1 清洗仪器挖苦酷试用的钱金困环和测量杯先用重络毅御饱和溶液和硫酸的混,幸在液重络酸御饱和溶液硫酸=100 mL十90在mL)

4、浸泼,然后用水冲洗至中性。清洁的铅金困环和测量杯内表萄要避免甩手指触摸。1. 2校正仪器首先调节界面张力仪底部的升降螺丝,使仪器孚台呈水平。之后,检查铅金困环的周边是否水平,如不呈水平则调正之再调整零点,然后将已知质量的游码置于仪器的应环上,测出其渎数。用式(I)计算应得的值zm. g . ( I ) 2L 式中g一一重力加速度,m/s;m 游码的质量,g;L一铝金困环的周长,m.如测出约读数与计算值不符时,调节仪器直至相符为止。1. 3测定(见附录B)测定应在恒温室中进行。测试液的温度应保持恒定,该温度一般可在2025范围内径选一种。测定时,测量杯先用待测溶液冲洗几次,然后用移液管从大量待吉

5、普溶液的中部吸取试验份样子测量杯内,将此测量:杯放在仪器的平台上,升起乎台至铅金困环浸入测试溶液的中部,再慢慢地放低平台,同时源节连接锦金困环的臂上的拉力,使臂上的平衡指针与反射镜上的红线重合。继续小心缓慢地海低平台,并不断调节臂上的拉力,使铅金匮环上、下二力始终保持平衡。当铅金困环刚露出液面对,在圆环与液面之间会形成一液膜,当拉力增大到一定程度时,液耳莫破裂渎出此时刻度盘上的读数,RP为1亥测试溶液吉普得的表面张力筐。重复上述操作,连续测试五次GS分析结果的表遥将五次连续曹雪得的数值取其算术平均值。本方法系采用匿环革固定溶液的表面张力。实际表西张力值V(mN/m应根据illJ得的表面张力值F

6、乘以校正因子F而得,计算式(2)如下zv =.,. p ( 2 ) JZHY-180型界面张力仪的校正因子F是由计算式(3)求得zf在.014 52p 1. 679 F二在.725 0十一一一斗号在4534 一 u 3 ) V C(p1,) . R1r 主。GB 5549 90 式中,c铅金困环的局长,cm;R 铝金圆环的平均半径,cm;r 铅金丝的学径,cm;p 吉思得在号表面张力值,mN/m害民测试溶液前密度,g/cm3;p, 空气的密度,在cm0 S精密度同一祥品连续5次测得的表面张力值相差不允许超过乱2mN;恼。50 正一、飞飞A 、 D 一GB 5549 90 附录A界面张力仪示意盟

7、(补充件因AlF A铅金困环JZ睡量杯;C一平台;一调节水平的螺丝;E一连接题环的普事F刻度盘H头一游标多If钢丝飞主51 5549 90 GB 附录83串j定步骤示意图补充伶 9 乓卫气堪马12 ll 3 k 力F幸在浪tl量单元位置L的函数关系图破裂费:2离l(Cffi) 因Bl巴白出L二lA-i i自6 EU 。Q巴自自?白白图B2测定表面张力示意00因Bl中,步骤1至5对应于盛有测定液的测量杯上移及IW环浸入液体内对的情况。步骤I至2,因环位于液酒之上(觅示意图B21) e步骤2,西环同4触及液面见示意图B22)。步骤2至3,液体溺湿疆军52 GB 5549 90 环,并对因环施加一个

8、牵引力F,(见示意图B23)。步骤3至4,因环压迫液面,牵引力F,减小,压力F,增加觅示意图B24).步骤4时,因环嵌入液面e步骤4至5,压力F,减小,由于润湿了圃环约上半部分,故产生了牵引力F,.步骤5至6,医环进入液体内见示意图B2衍。图Bl中,步骤6至12对应于盛有测定液的测量杯下移及留环从液体内上浮移动时的情况。步骤6至7,因环仍浸没子液体内见示意图B2的。步骤7,圆环的主苦苦涮触及液窗见示意图B27).步骤7至10,因环拉起液草草并离开液酒,液雷在滚膜上施加了一个牵引力F(觅示意图丑2-8)。步骤7至8,力F呈线形变化。步骤7至1号,液膜的形状连续变化。步骤9时,液体对题环施加了一个最大牵引力F是大(见示意图B2-9)。步骤10,液族和留环分离(见示意图B210e步骤10至11,液膜破裂后,牵引力F减小。滞留的F,力是由遗留在困环上的液膜造成的(见示意图B211)。步骤11至12,因环离开液体见示意图B211). 附加说明本标准由中华人民共和图化学工业部提出。本标准自上海市染料研究所iJ3口e本标准由上海市染料研究所负责起草。本标准主要起草人沈泼、霍浩然53

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