1、UDC 622.346-15:543.06 十d费:;:;:二:.:-:a除高单溢孟二t/:，:匾圃画画圈l:-圃-哩幅画画画画hh:_ 1:.二二土气_:._F r r.0.30-0.75 0.75- 1. 00 随同试样做空白试验。5.4 测定表15.4.1 将试样量(5.2)置于300ml烧杯中，以少量水润湿。称样量，g 0.5000 0.2000 0.1000 5.4.2 加入40ml盐酸(2.1)，置于沸水浴上加热溶解50min，取下冷却。5.4.3 加入15ml硝酸(2.2)、4ml高氯酸(2.3)，置于沙浴上加热溶解并在较高温度下冒浓白烟至溶液体积约为2ml (但勿蒸干)，取下冷
2、却05.4.4 用水吹洗表皿末日烧杯壁，加入水使溶液体积约为30ml，煮沸使可溶性盐类溶解，加入8.0 ml氯化银溶液(2.4)、4.0ml氧化斓溶液(2.5)，冷却后，移入100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5.4.5 将澄清或干过滤的溶液，在原子吸收分光光度计上，、于波长422.7nm处，用空气-乙快欠焰，以水调零，测量试液及随同试样空白的吸光度，从工作曲线上查出相应的钙浓度。5.5 工作曲线的绘制5.5.1 移取0.00、3.00、6.00、9.00、12.00、15.00ml钙标准溶液(2.肘，分别置于一组100ml容量瓶中，各加入2.0ml高氯酸(2.3)、8.0ml氯化银溶液
3、(2.4)、4.0ml氧化调溶液(2.5)、4.0ml二氧化话溶液(2.6)、4.0ml铁溶液(2.7) ，用水稀释至刻度，混匀。贮存于塑料瓶中。5.5.2 将溶液(5.5.1)在原子吸收分光光度计上，于波长422.7nm处，用空气-乙块火焰，以水调零，测量钙的吸光度。以钙浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6 分析结果的计算按下式计算钙的百分含量:20 G B 61 50 . 7 -8 5 (C 2 - C I ) V x 10-6 Ca (%) = ， . _V xl00 mo 式中:C 2一一自工作曲线上查得试样溶液中钙的浓度，g/ml;C1一一自工作曲线上查得随同试样空白溶液钙的
4、浓度，g/ml;V一一被测溶液的体积，ml; m。一一试样量，g 0 7 允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。表2钙量允许差O. 05 0 - O. 10 0 0.10 - O. 30 0.30 - O. 50 0.50 -1. 00 0.015 0.03 0.05 0.07 % 21 h、G B 6 1 50 . 7 -8 5 附录A最低稳定性变异系数的计算(补充件)A .1 最高浓度标准;法议与豆豆浓度溶被吸光度的变异系数计算公式如下:S r = 100 .1 (C - C ) 2 c -飞了AI . ( A1) c n一1S Il=_!QQ_ I(0一0)2 。=一:_
5、v .1 ( A2) c勾n- 1 式中:S c一一最高浓度标准溶液吸光度的百分变异系数Fs。一一零浓度溶液吸光度的百分变异系数;C一一最高浓度标准溶液吸光度的平均值zc一-最高浓度标准溶液的吸光度;一一零浓度溶液吸度的平均值FO一一零浓度溶液的吸光度;n一一测量次数(n11)0 22 / G B 6 1 5 0 . 7 -8 5 附录B仪器工作条件(参考件B .1 使用改装后的WFD-Y2型原子吸收分光光度计的工作条件参数见下表:、兀/1.七. 一素仨作条件厅飞、参数项 n 国 波长光源nm 钙钙空Jc阴极灯422.7 附加说明:本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由赣州有色冶金研究所
6、负责起草。本标准由赣州有色冶金研究所起草。本标准主要起草人施江海、许春才。灯电流空气流量乙快流量mA l/min 1/ min 10 8 2 燃烧器高度狭缝频带宽度。口1mA 6 4 自本标准实施之日起，原冶金工业部部标准YB602( 11) -78 鸽精矿化学分析方法作废。23 由-E.g-iF.omF囚。人民共国家标准鸽精矿化学分析方法GB 6150.1-6150.19-85 国末日华中* 中国标准出版社出版(北京复外三里河)中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印印张4字数116，0001986年4月第一次印刷1-4, 500 开本880x 1230 1/16 1986年4月第一版印数* 定价1.45元1516901-3486 * 标目30-40书号:
