1、备案号:3746-1999HG /T 3013-1999 前言本标准是等同采用国际标准ISO3628: 1994(摄影术一一冲洗加工化学品一一棚酸规范)，对化工行业标准HG/T3013-1989(照相级棚酸的修订。本标准与HG/T3013-1989相比，在技术要求、试验方法、编写体例等方面都进行了修订。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3013-1989。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:化工部感光材料技术开发中心。本标准主要起草人:丁培玲。本标准委托全国感光材料标准化技术委员会负责解释。9 ISO前言IS0(国际标准
2、化组织)是世界性的国家标准团体(lSO成员团体)的联合组织。制订国际标准的工作是IS0若干个技术委员会完成的。对巳设立技术委员会的学科感兴趣的各成员团体都有在该委员会表述的权利，政府或非政府的国际组织与IS0联系后也可参加该项工作。在所有的电工技术标准事务上IS0与国际电工委员会(lEC)密切合作。由技术委员会确立的国际标准草案分送给各成员团体进行表决，一个国际标准至少需参加投票的75%的成员团体投赞成票才能发布。10 国际标准IS03628由IS0jTC42摄影术技术委员会制订。本版撤消并取代了技术上被修订的IS03628: 1976第一版。ISO 51 0.1 本国际标准属于系列标准之一，
3、该系列标准对冲洗加工照相材料用化学药品制定了纯度标准。本国际标准采用的通用试验方法和操作程序都取自IS010349的第1、4、5部分。本国际标准是供具有一定化学分析技术操作知识的人使用，而实际未必尽然。某些试验步骤使用了具有腐蚀性、毒性或其他危害性的化学品在实验室中安全处理这类化学品时，需要使用安全眼镜或护目镜、橡皮手套及其他防护用品，诸如适宜的面罩或工作服。无论何时进行化学试验操作都需要采取常规的防护措施，通过对各种危害材料提供警告来提示注意。角括号。中字母所标明的危险警告是用以提示某些步骤中的操作细节，这些被规定在IS010349-1中，有关这类化学品的危害性、处理及使用方面的更详细资料由
4、其制造商提供。0.2 本国际标准提出了造用于照相级化学品的化学和物理方面要求，这些试验都与照相效果好坏密切相关。纯度要求在保证照相效果基础上可定得低些。这些标准是保证用于照相冲洗加工榕液中药品纯度必须达到的最低要求。除非市场提供的化学品等级的纯度高于照相冲洗加工的要求，且使用该化学品可不受经济损失时，纯度要求方可允许利用高质量的材料。应尽量使要求的项目数压缩至最少，惰性杂质含量以不过分影响检验为限。所有试验均在交货样品基础上进行，以便真实反映所提供使用的材料情况。尽管一种化学品合格的最终标准是该产品能顺利通过恰当的应用试验，但是采用本国际标准中所叙述的简短而又经济的试验方法通常是适用的。检验程
5、序已包括了所有可用的令人满意的方法，一项有效的检验要求不仅可作为化学纯度的保证措施，而且也为定性试验提供了有价值的补充。每当其他化学品或化学品的混合物能达到其他试验要求，鉴定试验也就通过了。第4章所列的各项要求是强制的，材料的物理外观和任何脚注仅供一般参考且不属标准要求部分。O. 3 努力采用可在标准装备的实验中能够进行的试验，且尽可能避免需要高度专业化设备或技术的试验。仪器分析方法仅规定为替代方法或只有在没有其他令人满意的方法可采用的情况下方可使用的方法。最近数年中，各种化学分析方法仪器化方面已取得很大进展，只要这些新技术具有同等或更高的精密度，均可取代本国际标准中所采用的试验方法。标准使用
6、者理应研究替代方法与原有方法之间的相互关系，试验结果有出入时，应以技术条件中所规定的方法为准，而且在技术要求规定通过试验处，不应使用替代方法。11 中华人民共和国化工行业标准摄影术冲洗加工化学晶颗粒状珊酸规范HG/T 3013-1999 idt ISO 3628: 1994 (E) 代替HG/T3013一-1989Photography-Processing chemicals Specifications for boric acid, granular 1 范围本标准规定了摄影术冲洗加工化学品棚酸的要求和试验方法。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本
7、标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601-1988 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准榕液的制备GB/T 619-1988化学试剂采样及验收规则HG/T 2632-1994 照相级化学药品通用试验方法CidtIS0 10349:1992) 3 基本性能3.1 物理性能棚酸(H3B03)是白色结晶粉末，相对分子质量为61.83。3. 2 危害性3.2.1 珊酸在通常防护下没有危险性，请参阅生产厂更详细的资料。3.2.2 本标准后续各部分规定的试验方法中使用的某些化学晶具有腐蚀性、毒性或其他的危害性，在实验室安全地处理这
8、些化学晶要求戴防护眼镜、橡胶手套和其他保护用晶，如面罩或合适的防护服。本标准在试验方法及注释中，对特别危富性物质提出危害性菁告，但在任何时候进行任何化学操作都应采取常规的防护措施。在本标准后续各部分规定的试验方法中对危害性物质给出提示，危害性用危险二字提示，危险二字后有一个单角括号0，0中有一英文字母，该字母指明危害性种类，一个双角括号()用来提示特别危害的情况。试验方法中只给出由括号和一个英文字母组成的危害性符号，而且在一段中危害符号只给出一次。本标准规定的危害性符号只对使用者提供信息，并不代表正式规定的危险标记要求，因为有关这方面的要求随国家不同而变化。3.2.3 危害性的符号吸人有害。避
9、免吸入粉尘、蒸汽或气体。使用时要有合适的通风装置。接触有害。避免与眼睛、皮肤或衣服接触。处理完药品后清洗干净。国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施13 HG/T 3013-1999 4 要求对产品的要求如表1所示。表1要求项目极限值所属条款提供试验方法的标准确酸含量(H3B3)计，%、:;=;99.0(质量分数)7.1 本标准灼烧残渣含量，%主三0.3(质量分数)7.2 HG/T 2632-1994中第6章重金属(以Pb计)含量，%运二0.002(质量分数7.3 HG/T 2632-1994中第7章铁(Fe计)含量，% 、0.002(质量分数)7.4 HG/T
10、2632-1994中第7章溶液外观透明，无不溶物，允许有轻微絮凝物。7.5 本标准5 试剂及玻璃器皿所有试剂、材料及玻璃器皿，除另有注释外均应符合HG/T2632-1994第3章的规定。6 采样按GB/T619规定进行采样和验收。7 试验方法7.1 珊酸含量的测定7.1.1 要求H3B03含量99.0% (质量分数)。7.1.2 试剂和材料7.1.2.1 酣歌指示液。用50mL甲醇或乙醇溶解0.1g酣肤，用水稀释到100mL。7. ,. 2. 2 氢氧化铀(NaOH)标准滴定溶液:1. 000 mol!L(40. 00 g/L)山，不含碳酸盐。7.1.2.3 甘露糖醇(C6H1406)。7.1
11、.3 仪器、设备滴定管:50.00mL。7.1.4 操作步骤在称量瓶中称取2.42. 6 g试样(精确至0.001g)，用约50mL温热水溶解，加入15g甘露糖醇溶解，再加入6滴酣献指示液，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定至淡粉色即为终点。7.1.5 计算6. 183cV 跚酸的质量百分含量=一丁Z一式中:C一一氢氧化制标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V一一到达滴定终点消耗的氢氧化铀标准滴定榕液的体积，mL;m一一试样质量，g;6. 183一一与1mol氢氧化铀相当的跚酸质量的换算系数(即61.83) XmL转换为L的换算系数(即0.001) X 100(百分含量的换算系数)。14 注31)推荐
12、使用商业上可得到的分析试剂溶液，如果自己配制标准滴定溶液时见GB/T601一1988。2)该洛液可以用氢氧化销(危险:(C)配制。7.2 灼烧残渣? 2.1 要求灼烧残渣含量O.3%(质量分数)。7.2.2 试剂和材料7.2.2.1 甲醇。7.2.2.2 盐酸(危险:(B): (1 +3)3)。HG/T 3013-1999 7.2.2.3 硫酸(危险:(C) :p1. 84 g/mL。7.2.3 仪器、设备铀增捐:50mL。7.2.4 操作步骤在铀增捐中称取约2g试样(精确至0.0001 g)，加入25mL甲醇和5滴盐酸，在蒸汽浴上加热至干，加15mL甲醇和3滴盐酸，蒸发至干，再加人23滴硫酸
13、，在沙浴上加热直到烟雾停止挥发，按照HG/T 2632-1994中6.2的规定在(600士50)C灼烧4h。7.3 重金属含量的测定7. 3. 1 要求重金属含量O.002%(质量分数)。7.3.2 操作步骤注2铁试验标准(7.的和重金属试验标准是一致的。按H/T2632一1994第7章测定重金属质量百分含量。称取1.902. 10 g试样，按HG/T2632-1994中7.3.1.2制备试样，用4mL重金属标准榕液按HG/T 2632一1994中7.3.2.2。制备杂质标准试样。由于跚酸溶解度有限，用40mL温热水代替25mL 水溶解2g试样(见HG/T2632-1994中7.3.1)，然后
14、稀释到50mL(见HG/T2632-1994中7.3.3)。7.4 铁含量的测定7.4.1 要求铁含量O.002% (质量分数)。7.4.2 操作步骤按HG/T2632-1994第7章测定铁质量百分含量。称取1.902. 10 g试样，按HG/T26321994中7.3.1.2制备试样。用4mL铁标准榕液，按HG/T 2632-1994中7.3.2.2制备杂质标准试样。由于跚酸榕解度有限，用40mL温热水代替25mL 水榕解2g试样，然后稀释到50mL。7.5 溶液外观7.5.1 要求溶液应透明并无不溶物，允许有轻微的絮凝物。? 5.2 操作步骤在1L水中榕解50g试样，需要时可以温热榕液，该榕液于室温下(2027C)放置30min，观察榕液的颜色和榕液是否澄清。注:3)该溶液可以用盐酸=1.18g/mL(危险:(C) (B)配制。15
