1、ICS 97180Y 50 蝠雪中华人民共和国国家标准GB 210272007学生用品的安全通用要求Request in common use of security for student 7S articles2007-0607发布 2008-04-01实施丰瞀戳紫瓣警瓣瞥霎发布中国国家标准化管理委员会捉仲刖 暑GB 210272007本标准的全部技术内容为强制性。本标准的附录A、附录B、附录c、附录D、附录E是规范性附录。本标准由中国轻工业联合会提出。本标准由全国文体用品标准化中心归口。本标准起草单位：上海实业马利画材有限公司、福建新代实业有限公司、宁波松鹤文具有限公司、天津环球科技包装
2、纸业有限公司、上海金万年实业发展有限公司、青岛昌隆文具有限公司、何如文化用品(深圳)有限公司。本标准主要起草人；王余仁、朱恩、郑成锵、陈熊飞、郑平、方汉本、康登奎、庄鸿。本标准为首次发布。学生用品的安全通用要求GB 2102720071范围本标准规定了学生用品的安全要求、试验方法、检验规则、标识和使用说明等。本标准适用于未成年学生使用的水彩画颜料、蜡笔、油画棒、指画颜料、橡皮泥、橡皮擦、涂改制品(修正液、修正带、修正笔)、胶粘剂、水彩笔、书写笔、记号笔、绘图用尺、本册、书包、笔袋、手工剪刀、文具盒、卷笔刀等学生用品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注目期
3、的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 601-2002化学试刺标准滴定溶液的制备GBT 606 2003化学试剂水分测定通用方法卡尔费休法(neq ISO 6353一l：1982)GBT 2793 1995胶粘荆不挥发物含量的测定GBT 291211998纺织品 甲醛的测定第1部分：游离水解的甲醛(水萃取法)(ISOFDIS14184一I：1997，EQV)GB 529652006消费者使用说明第5部分：玩具GB 66752003国家
4、玩具安全技术规范GBT 7974-2002纸、纸板和纸浆亮度(自度)的测定漫射垂直法(ISO 2470：1999，NEQ)GBT 9722 2006化学试剂气相色谱法通则GBT 13354一1992液态胶粘剂密度的测定方法重量杯法GB 19601 2004染料产品中23种有害芳香胺的限量及测定3要求31 可迁移元素的最大限量应符合表1规定。表1元素(mgkg)学生用品 锑 砷 钡 镉 铬 铅 汞 硒Sb As Ba Cd Cr Pb Hg Se油画棒、蜡笔、水彩画颜料、水彩笔、橡皮擦、涂改制品(修正液、修正带、修正笔)、 60 25 1 000 75 60 90 60 500学生用品的印刷部分
5、、书写笔、记号笔指画颜料、橡皮泥 60 25 250 50 25 90 25 50032涂改制品(修正液、修正带、修正笔)中有机溶剂苯含量应不超过10 mgkg，不应含有氯代烃。33胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。表2指标 游离甲醛(gkg) 苯(gkg) 1甲mt-Ep苯(gkg) 总挥发性有机物(gL)限量值 1 402 410 50注：苯不能作为溶剂使用，作为杂质其最高含量应不大于表中规定。GB 21027-200734书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量不得超过300 mgkg。35学生用品所使用的染料应符合GB 19601-2004要求。36本册亮度(自度)应不大于85。3
6、7笔的上帽安全书写笔、记号笔、修正笔、水彩笔的笔帽应至少符合371、372或373中之一。371笔螺尺寸当笔帽沿轴线垂直进入直径为16：3”mm的环形量规时，笔帽不通过部分应大于5 mm。372笔通气面积笔帽体上需要有一条连续的至少68 mm2的空气通道。如果笔夹或其他突起可以提供空气通道，在这个位置上笔夹或其他突起需要安全地安装，并且两端的长度应不短于笔帽两端长度2 mm。373笔帽空气流通笔帽应在室温最大压力差133 kPa下最小通气量为8 Lrain。38边缘、尖端381手工剪刀、刀片顶端应为圆弧顶端，不应为锐利尖端。382手工剪刀、卷笔刀等如因功能性必不可少而存在功能性锐利边缘和锐利尖
7、端时，则应设警示说明，且不应存在其他非功能性锐利边缘和锐利尖端。注：铅笔及类似绘图工具的书写尖端不认为是危险锐利尖端。383绘图用尺、文具盒等的可触及边缘、边角、分模线，不应有锐利毛边、尖端或溢边，或加以保护使之不可触及。384学生用品可触及金属边缘，包括孔和槽，不应含有危险的毛刺或斜薄边，或将其作为折边、卷边或形成曲边，或用永久保护件或涂层予以保护。385外露螺栓或螺纹杆可触及的末端不应有外露的锐利边缘或毛刺，或其端部应有光滑的螺帽覆盖，使锐利的边缘和毛刺不可触及。4试验方法41 可迁移元素的最大限量测定按GB 6675-2003附录C的规定进行。各元素分析校正系数按GB 6675 2003
8、中表c2，将111一三氯乙烷改为正庚烷。4，2涂改制品中有机溶剂苯含量和氯代烃含量的测定按GBT 9722-2006中规定的方法进行。43胶粘剂中的有害物质限量的测定。431 胶粘剂中游离甲醛含量的测定按附录A进行。432胶粘剂中苯含量的测定按附录B进行。433胶粘剂中甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行。434胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定按附录D进行。44书包、笔袋所使用的面料和辅料中甲醛含量的测定按GBT 29121-1998的规定进行。45本册亮度(白度)的测定按GBT 7974-2002的规定进行。46笔的上帽安全461笔帽尺寸用直径为16等”mm的环形量规测量。462笔帽通气面积如
9、果没有被完全封闭，用一条细棉线紧紧缠绕在垂直于主轴或最大尺寸的横面的一圈就是通风面积(见图1)，用示值误差002 Film的游标卡尺或相应量具测量并计算。2GB 210272007单位为毫米1一图1463笔帽空气流通的测定按附录E进行。47边缘、尖端471锐利边缘测试按GB 6675 2003中A58规定进行。472锐利尖端测试按GB 6675-2003中A59规定进行。5检验规则51 本标准中第3章所列的全部技术要求内容均为型式检验项目。511在正常生产情况下，应进行周期性型式检验，周期一般应不超过2年。512有下列情况之一时，应进行型式检验：新产品的试验定型时；生产的工艺及其原材料有较大改
10、变时；产品长期停产后，恢复生产时。52取样方法在同一批产品中随机抽取两份样本，可迁移元素的最大限量样本量每份不低于1 g，其余每份样本量不低于10 g或5件。53判定规则在抽取的两份样本中，取一份样本按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存的另一份样本进行复验，如果结果达到本标准要求时，则判定为合格，否则为不合格。6标识和使用说明学生用品标识和使用说明应同时：a)符合本标准相关要求；b)符合GB 529652006的要求。GB 21027-2007A1范围附录A(规范性附录)胶粘剂中游离甲醛含量的测定乙酰丙
11、酮分光光度法本方法规定了学生用胶粘剂中游离甲醛含量的测定方法。本方法适用于游离甲醛含量大于0005的学生用胶粘剂。A2原理水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在pH一6的乙酸乙酸铵缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在41540 nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。A3试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A31乙酸铵。A32冰乙酸：p一1055 gmL。A33乙酰丙酮：Po975 gmL。乙酰丙酮溶液：
12、025(体积分数)。称取25 g乙酸铵(A31)，加少量水溶解，加3 mL冰乙酸(A32)及025 mL乙酰丙酮(A33)，混匀后再加水调整pH至60，将溶液调整为pH 2pH5贮存，可稳定一个月。A34盐酸溶液：1+6(V+V)。A35氢氧化钠溶液：30 g100 mL。A3，6碘(12)。碘溶液：c(12)一01 moiL，按GBT 601-2002进行配制。A37硫代硫酸钠溶液：c(Na：S。O。)一o1 mo|L，按GBT 601-2002进行配制。A38淀粉溶液：1 g100 mL。称1 g淀粉，用少量水调成糊状，倒人100 mL沸水中，呈透明溶液，I艋用时配制。A39甲醛：质量分数
13、为3638。A391 甲醛标准储备液：取10 mL甲醛溶液(A39)置于500 mL容量瓶中，用水稀释至刻度。A392甲醛标准储备液的标定：吸取50mL甲醛标准储备液(A3，91)置于250mI碘量瓶中，加01 molL的碘溶液(A36)300 mL，立即逐滴地加入30 glOO mI。氢氧化钠溶液(A35)至颜色退到淡黄色为止(大约07 mL)。静置10 rain，加入盐酸溶液(A34)1 5 mI，在暗处静置10 rain，加入100 mL新煮沸但已冷却的水，用标好的硫代硫酸钠溶液(A37)滴定至淡黄色，加入新配制的1 glOO mL的淀粉溶液(A38)1 mL，继续滴定至蓝色刚刚消失为终
14、点。同时进行空白测定。按式(A1)计算甲醛标准储备液浓度c。4(Vc一v2)c15050式中：C_甲醛标准储备液浓度，单位为毫克每毫升(mgmI。)；y空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(mL)；v。标定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(mI，)(A1)GB 210272007c硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升(molL)；15O甲醛(12 HCHO)摩尔质量；5o甲醛标准储备液取样体积，单位为毫升(mI。)。A393甲醛标准溶液：用水将甲醛标准储备液(A391)稀释成100 pgmI。甲醛标准溶液。在2 0(25贮存，可稳定一周。A310磷酸。A311乙酸乙酯。A4仪器A4
15、1单口蒸馏烧瓶：500 ml，。A42直型冷凝管。A43容量瓶：250 mL、200 mL、25 mI。A44水浴锅。A45分光光度计。A5分析步骤A51标准曲线的绘制按表A1所列甲醛标准溶液(A393)的体积，分别加入六只25 mL容量瓶(A43)，加025乙酰丙酮溶液(A33)5 mI，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3 min，取出冷却至室温，用1 cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415 nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛浓度c(tgml，)为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。表A1 标准溶液的体积与对应的甲醛浓度甲醛标准溶液mL 对应的甲醛浓度(,
16、ugmL)10 00 4 0750 30500 20250 10l_25 050 083空白溶液。A52样品测定A521水基型胶粘剂称取50 g试样(精确到01 mg)，置于500 mI。的蒸馏烧瓶中，加250 mI，水将其溶解，再加5 mI。磷酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为20 mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一只250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 mL馏出液于25 mL容量瓶中，加5 mI。乙酰丙酮溶液(A33)，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水中煮3 min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。A522溶剂型胶粘剂称取50 g试样(精确到01 mg)，置于50
17、0mI。的蒸馏烧瓶中，加20mL乙酸乙酯(A311)溶解，再加250 mL水，再加5 mI，磷酸(A310)，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200 mL，停止蒸馏。将馏出液转移到一只250 mL的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 mL馏出液于25 mI容量瓶中，加5 mL乙酰丙酮溶液(A33)，用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水中煮3 min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。5GB 21027-2007A6结果表述6直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。按式(A2)计算试样中游离甲醛含量x。 (“一“Wf“一丌而r矿式中：x游离甲醛含量，单位为克每千克(gkg)；“从标准曲线
18、上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升(,ugmL)“从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升(p-gmL)v馏出液定容后的体积，单位为毫升(mL)；m试样的质量，单位为克(g)；f一试样溶液的稀释因子。附录B(规范性附录)胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法B1范围本方法规定了学生用胶粘剂中苯含量的测定方法。本方法适用于苯含量在o，02 gkg以上的学生用胶粘剂。B2原理GB 210272007试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量
19、。B3试剂B31苯：色谱纯。B32 N，N二甲基甲酰胺：分析纯。B4仪器B41进样器：5“L的微量注射器。B42色谱仪：带氢火焰离子化检测器。B43色谱柱：大口径毛细管柱DB 1(30 m053 mmXl5 pm)，固定液为二甲基聚硅氧烷。B44记录装置：积分仪或色谱工作站。B45测定条件B451汽化室温度：200。B452检测室温度：250。B453氮气：纯度大于999，硅胶除水，柱前压为70 kPa(30C)。B454氢气：纯度大于999，硅胶除水，柱前压为65 kPa。B455空气：硅胶除水，柱前压为55 kPa。B456程序升温：初始温度30。C，保持时间3 min，升温速率20*(2
20、min，终了温度1 50。C，保持时间5rain。B5分析步骤称取02 go3 g(精确到o1 rag)的试样，置于50 mL的容量瓶中，用N，N一二甲基甲酰胺溶解并稀释至刻度，摇匀。用进样器(B41)取2 pI进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表B1中最大浓度的峰面积，则用移液管准确移取V体积的试样溶液于50 mL容量瓶中，用N，N二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀后再测。B6标准溶液的配制B61苯标准溶液(10 mgmL)称取0100 0 g苯，置于100mL的容量瓶中，用N，N一二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。GB 21027-2007B62系列苯标准溶液的配置按表B1所列苯标准溶液(&6
21、1)的体积，分别加入六只25 mL容量瓶中，用N，N一二甲基甲酰胺稀释至刻度，摇匀。表B1 系列标准溶液的体积与相应苯的浓度移取的体积mL 相应苯的浓度(ttgmL)1500 6001000 400500 200250 1001 00 40050 20B63 系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用进样器(B41)取2 FL标准溶液进样测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。B64标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(pgmL)为横坐标，即得标准曲线。B7结果表述8直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。按式(B1)计算试样中苯含量X。 x一羔
22、式中：x试样中甲苯含量，单位为克每千克(gkg)；“从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升(tgmL)y试样溶液的体积，单位为毫升(mL)；m试样的质量，单位为克(g)；，稀释因子。(B1)C1范围附录C(规范性附录)胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法GB 21027-2007本方法规定了学生用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在o02 gkg以上的学生用胶粘剂，也适用于二甲苯含量在002 gkg以上的学生用胶粘剂。C2原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用进样器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子
23、化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。C3试剂C31甲苯：色谱纯。c32间二甲苯和对二甲苯：色谱纯。c33邻二甲苯：色谱纯。c34乙酸乙酯：分析纯。C4仪器C41进样器：5 pL的微量注射器。C42色谱仪：带氢火焰离子化检测器。C43色谱柱：大口径毛细管柱DB-I(30 mX053 mmXl5Lm)，固定液为二甲基聚硅氧烷。C44记录装置：积分仪或色谱工作站。C45测定条件C451汽化室温度：200。C452检测室温度：250。C453氮气：纯度大于999，硅胶除水，柱前压为70 kPa(30)。C454氢气：纯度大于999，硅胶除水，柱前压为65 kPa。C4
24、55空气：硅胶除水，柱前压为55 kPa。C456程序升温：初始温度35，保持时间2 min，升温速率20。Cmin，终了温度15022，保持时间5 min。C5分析步骤称取02 go3 g(精确到01 rng)的试样，置于50 TnL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用进样器(c 41)取2tL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表c 1中最大浓度的峰面积，则用移液管准确移取v体积的试样溶液于50 mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。C6标准溶液的配制C61 甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液10 mgmL、10 mgmL和10 mgmL，称取0100 0
25、 g甲苯、0100 0 g间二甲苯和对二甲苯、9GB 21027-20070100 0 g邻二甲苯，置于100 mI。的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。C62系列标准溶液的配置按表c1所列标准溶液(C61)体积，分别加入六只25 mI。容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度摇匀。表c1 系列标准溶液(c61)的体积与对应的浓度移取的体积 对应甲苯的浓度 对应间二甲苯和对二甲苯的浓度 对应邻二甲苯的浓度(pgmI。) (pgmL) (pgmL)15 00 600 600 6001000 400 400 4005 00 200 200 2002 50 100 100 1001 00 40 40 40
26、050 20 20 20C63 系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用进样器(C41)取2 pI，标准溶液进样测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。c64标准曲线的绘制以峰面积A为纵坐标，相应浓度c(pgmI。)为横坐标，即得标准曲线。c7结果表述10直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的浓度。按式(C1)计算试样中甲苯或二甲苯含量X。 x一羔式中：x试样中甲苯或二甲苯含量，单位为克每千克(gkg)；“从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升(ggmI。)V试样溶液的体积，单位为毫升(mL)；m试样的质量，单位为克(g)
27、；，稀释因子。(C1)附录D(规范性附录)胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定D1范围本方法适用于学生用胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定。D2原理GB 21027-2007将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂总挥发物含量。用卡尔费休法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，即得胶粘剂中总挥发性有机物的含量。D3试剂D31除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。D32卡尔费休试剂。D4仪器D41鼓风干燥箱：温度能控制在105士1。D42卡尔费休滴定仪。D5分析步骤D51 总挥发分含量的测定按GBT 2793199
28、5规定的方法进行测定。D52胶粘剂中水分含量的测定按GBT 606-2003规定的方法进行测定。D53胶粘剂密度的测定按GBT 133541992规定的方法进行测定。D6结果表述按式(D1)计算试样中总有机挥发物含量x。X一(wnWm)P1 000式中：x试样中总有机挥发物含量，单位为克升(gI。)；w总挥发分含量质量分数；w女水分含量质量分数；P一试样的密度，单位为克每毫升(gmL)。GB 21027-2007附录E(规范性附录)空气流通的测定E1原理需要测试的笔帽被完全插入到一个直径适合、空气流通、两端有压力差的弹性管中。E2仪器E21空气供应装置：在4 kPa50 kPa的压力范围内，自
29、动振动比率至少是25 Lmin。E22流量控制阀：能控制空气流动，精确至01 I。min。E23流量计：能测量空气流动在5 Lmin和10 Lmin。精确至02 Lrain。E24压力计：能测量至少4 kPa的压力，精确至001 kPa。E25连接和管子：适合于连接的装置符合图E1中描述的。排气图E1E26 弹性管：一个内径(测量其最宽处)是笔帽圆周的8085的管子。管子的外壁厚度是075 mm+025 t3m，shore A硬度是5510。E3试验步骤E31 将弹性管截取到一定的长度(见E26)，以便笔帽插进去的时候笔帽的两端留有一定的余地。E32用肥皂或其他合适的低粘度的润滑剂填充在管子的内部。E3，3将上帽伸到管子中部，尽量确保上帽与管子主轴平行。E34用适当的连接器将管子和笔帽连接(见E33)，形成图E1中的装置。E35打开空气供应装置，调整流速，直到压力不再是133 kPa。E36记录这个压力下流动测试装置上的流动速度。E3，7关闭空气供应装置，移开管子和笔帽装置，重复E34E36。E38测试10个上帽，进行20次空气流动测试。记录每个上帽的空气流量并报告最小值。GB 210272007删 版权专有侵权必究 *书号：155065卜30033定价： 1600元卜ooN。卜NoN出一。翠槠歹计(咖流乏一阎一一一 弋
