1、中华人民共和国国家标准轻工产品金属镀层的孔隙率测试方法Porosity testing method of the metal deposits for the light Industrial products 本方法适用于检验钢铁、铜及铜合金、铝及铝合金上的阴极性镀层的孔隙率。1 贴滤纸法1 . 1 方法原理UDC 621.74 620.1 67 /68 GB 5935-86 室温F在受检零件表面上,贴置在是有定检验试液的滤纸,(,镀层存在孔隙或裂缝,则检验试被通过孔隙或裂缝与基体金属或底金属镀层产生化学反应,生成与镀M一有明显色差的化合物,并渗到滤纸上,使之呈现出有色斑点,根据有色斑点数
2、确定其孔隙率。1. 2检验溶液不同基体金属及其镀层的检验被列于表1。;i;i. 1 贴滤纸it.if吏用的检验溶液成分必休金属或榕掖bx 分锻!二种先贴胃时间,分且t特征rl.正搬!斗金属成分名称成分含挝,克升格锻hil(J,:戎¥制铁铁缸it钥1JO 蓝色J.Jl隙li)斗Ni-Cr,氯化做30 JO 歪倒体。Cu-Ni Cr) 氯it锥60 红倒包(,孔隙直至铜it;体或制恪镀J,!单,J或多制及其含金铁氯化节1JO 被!,J!二(Ni-Cr)氧化技30 10 黄色J,孔隙R:氯化做60 主镣镇l丘。玫瑰幻包,孔吁l),J飞虫钢铁铁氟化饵!10 5 !铝基休氧化纳20 制及其合金铁氟化告I
3、10 JO 氯化纳20 喜剧t),;(Cu 钢铁铁氟化相jl10 10 N;, Ni-Cu-Ni) 氯化纳20 相j钢铁铁氟化节jl10 20 氧化制20 锡钢铁铁氧化仰10 II!铁氟化但IIO 。氯ft纳60 用It民j/o镀!丘甘l且真介企甘1试行lj3. 5 10 ;.(化纳150 /t,除甘:丘剂均分析纯级外,JtI也i式州均为ft?纯级。国家标准局198603 11发布1986 12 01实施35 GB 5935-86 除甘:iA;剂,氧化制溶被外,民他怜验榕掖JoJ9.用阳、色破璃瓶盛装存放IL阴阳处,吁;现,!:t:立fl悬浮物时,(且不能同用。1. 3操作步骤I. 3. 1
4、检验前,镀lzi表面受检部位可用有机溶剂除油,(i在镀覆后li:/J进行检验,可不必进ir除汹。1. 3. 2将ix:透检验溶液的滤纸,紧贴在受检镀E豆,表面I二,滤纸与零件表面闯不应有气泡。同时,可不断补JU检验溶液,以使滤纸保持湿润,待滤纸贴至,fieI rf1规在的时间后,嗣、riJ有孔隙llfl.i,的报旺,用蒸锢水冲洗后,放在清洁玻璃板上,i燥后计算孔隙数目。1. 3. 3 达到各种底层的孔隙显示1.3.3.1 为显示直达到制基休和铜或黄制底坛的孔隙,将带有孔隙斑痕的检验滤纸放在泊沾玻璃饭I二,然后均匀地滴加亚铁氟化柳溶液(40克升),这样,黄色ll1.1.P11肖退,滤纸.I.留下
5、的蓝色和红褐鱼斑点,就是锻JJ分别到钢和铜层的孔隙斑痕。1.3.3.2 为显4、达到镇层的孔隙,将带有孔隙斑痕的滤纸放到清洁毅璃板七,然后均匀地滴JU二甲基乙二陈H强甘j,(水溶液(2克二甲基乙二酶恬液于500毫升的氨水中,这时报民l:镇的黄色斑痕目ll变成玫瑰色斑.5,用水洗净后1燥,到i主制或制运的斑点会失去色彩,但不妨碍计算到镇L兰的孔隙数目。1.3.3.3检验最外!五是镀格层的镀层孔隙时,要在镀完络30分钟后进行。对镀铜的钢件,铜及铜合金件立的松孔镀馅层在检验孔隙时,因直到非1及铜合金的孔隙痕迹不完仑印在滤纸k,因此,应该ij - 算在零f牛l二1现的红抽喝色!.、i1. 4孔隙,丰的
6、计算将划有方格的玻璃板方格面积为1厘米勺,放在日l有孔隙.SE痕的滤纸I,分别数出方格内包含各种颜色的lJ.5.数,然后分别计算镀屈到基休金属或下以镀层金属的孔隙率(斑点、数厘米勺。2 溶液浇漫法2. 1 方法原理在受枪零件表面I二,通过浇或溢的办法沾有检验溶液,-t镀层存在孔隙或裂缝,则检验溶液通过孔隙或裂缝与基休金属或底金属镀展起化学反应,注成与镀层有明显色差的化合物,在苓件涂膜上即呈现有色斑点,根据有色斑点数确定孔隙率。2.2检验溶液不同基休金属及其镀正的检验溶液与配制方法,分别夕lj于表2及附录A1j 1。表2浇以法使用的溶液成分在休金属或F溶液J占I j-;号饭 以被以金属1,X分手
7、飞林相,j钢铁佩化钊l锦钢、制止其合金制锦、镇制制主旺化纳t皇恪t且馅制、胡,jM_某合金t 1 IVJ版制锦恪制2 自i极科磁J.Jll1铝合金桂i试剂氯化纳i l IU J胶注2除钊试押l均分析纯级外,其他i式押为化学纯级。36 任Ii业Ic If后,应存放在棕包破璃瓶I 备用。Iii掖I 2的自己制万法见附求A。成分先含JI量10 15 20 3.5 150 10 llE山特征蓝色儿孔隙ii歪倒且i休。吉i嗣色!.J孔隙自主制格体成制破1二。黄包山,1L!且(4豆锦锻),!.I立媳妇色点,1L 阳l/. (至flol.Mi休GB 5935-86 2.3操作步骤2.3. 1 检验前,零件表
8、面可用有机溶剂除袖,若镀覆后立即检验,可不必除袖。2.3.2将相应的检验溶液浇注在零件t:,或者将零件放入该溶液中静止5分钟,取出并用布吸去水分,燥后观察零件表面的有色斑点数。2.4 孔隙,中的讨算按每、l气方厘米镀层表面k出现的斑点数,计算孔隙率(斑点数厘米勺。3 涂膏法3. 1 方法原理在受检零件表面上,涂覆一层孔隙率检验膏,如镀层存在孔隙,则检验膏通过孔隙与基休金属或下层镀层发生化学反应,生成与镀层有明显色差的化合物,在涂覆的检验膏表面上,即呈现出有色斑点,根据有色斑点数确定孔隙率。3.2 孔隙率检验膏成分不同基休金属及英镀坛的孔隙率检验膏成分见表3。所用试剂均为化学纯级。表3孔隙率检验
9、膏的成分青剂,可回I/,! 基休金属检验膏成分Jl! l人颜色I 所有j)极jt施以制联毗院或邻菲琳红色盐酸二氧化铁2 除锡以外所有阴怯性镀,!制且制合二苯基对二氨Iii!红一棕色乙酸过硫酸镀甘油二氧化铁3 所有阳l披f.锻,!草1及铝合金铝试剂玫瑰色过氧化氢二氧化铁检验膏l的自己制2将12克联日比咬或邻菲锣琳溶于100毫升的O.l-0.2N的盐酸溶液中,取此液10毫列,加l人二氧化铁1015克,搅拌混合成膏后备用。此检验膏在2周内使用有效。检验膏2的配制z把冰乙酸置于水浴叶IJQ热,然后计量加入二苯基对二氨基睬,配成含20%二苯基对二氨基酥的乙酸溶液(为溶液1),在此热溶液中按每10毫升溶液
10、加人15-30克二氧化铁,然后依次加入溶液2(将10克过硫酸按在充分搅拌下溶于100毫升浓氨水中和甘汹。溶液1、溶液2和甘汹的最合适体积比为ll:0.5。此怆验膏在23天内使用有效。检验膏3的配制lj:配串lj含2%铝试剂的水溶液,按每10毫升溶液加入1520克二氧化铁和1/2体积的过氧化氢(密度1.141.15),搅拌均匀备用。制成的膏剂在34小时内使用有效。3.3 濒)立步骤检验前,受检零件表面先用脱脂棉蘸洒精去汹,i当镀后立即检验可不必去袖。用刷f将孔隙率检验膏均匀地涂布在受检零件表面上,510分钟后,观察检验膏表面上出现的有色斑点数,即可确定孔隙率,检验膏的涂布量约为0.51克分米2。
11、3.4孔盼、字的计算根据孔隙率检验膏表面t出现的有色斑卢、数,计算乎均孔隙率斑点数厘米勺。i I算方法与贴滤纸法相同。37 A .I 溶液1的配制2GB 5935-86 附录A浇漫法使用的溶液配制方法(补充件)将20克白用胶用500毫升蒸倒水以泡,静置使其膨胀,然后在水泊i:加热至里胶体溶液为止,另将10克铁氟化仰和15克氯化纳分别溶于200毫JI蒸till水中,将上述溶液注入1Ji容积的量筒中,用蒸f阳水稀释到1升书、线处,混合均匀,贮存在棕色玻璃瓶Lj1备用。A .2溶液2的配击IJ:将10克白眼j胶悦于少量蒸馆水小,待膨胀后,在水浴tnu热到呈胶体溶液,冷却后和含3.5,.贺1试剂,含150克的氯化纳水溶液一起注入l列的量筒tjI,用蒸馆i水稀释到1到标线处,均匀混合后备用。附加说明g本标准由中华人民共和闵轻工业部提出。本标准由t海市日用五金工业研究所、上海市轻仁业研究所负责起草。本标准主要起草人何长林、张福林、董f-11!(;。38