1、中华人民共和国国家标准生物监测质量保证规范1 主题内容与适用范围Quidelines for quality a回uranceof biol嗨i四Imonitoring GB/T 16126-1995 本标准规定了在开展生物监测时，在生物样品的选定和采集，准确监测数据的获得、资料的统计处理和报告中必需贯彻的质量保证的内容。本标准适用于监测、监督或评价生活环境和生产环境中将染物对人群或个体健康的影响及监测、监督或评价环境总的接触水平。2 引用标准GB 5750 生活饮用水标准检验法3 术语3. 1 生物监测系统地收集人体生物样品(组织，体液、代谢物)，测定其中化学物或其代谢物的含量，或它们所引起
2、的非损害性的生化效应，以评价人体接触剂量及其对健康影响。3. 2 生活环境被监测群体或个体日常所接触的所有环境的总称，它包括空气、土壤、水、食物等介质。3. 3 质量保证为保证检测数据的准确性及可比性，对监测全过程所采取的措施。它包括实验设计、样品采集、现.tl定规范、人员的培训11、实验室的管理和数据的处理及解释等内容。4 采样采样中的质量保证是通过制定和执行周密的采样设计及严格的采样步骤而实现的。它应由化学检验人员和卫生人员协作完成。采样设计和采样步骤的制定，应符合以下原则24. 1 采样人群当监测目的是监测、监督或评价环境污染物对人体健康的影响时，应选择该环境或剂量下，对该污染物最敏感的
3、人群或接触人数最多的人群，或为某一特定目的而选定的人群。如监测目的是评价或判定污染物对个体的健康影响，采样人群即为被评价或判定的个体。4.2 采样人数观测的人数决定于监测结果分散的程度(sm、监测结果与总体均值间的允许误差和置信水平的要求，可按下列公式进行计算。如尚无分散程度的资料，可先进行预测，观测的人数每组不宜小于50人。国家技术监督局1995-12-15批准1996-07-01实施603 GB/T 16126-19.95 .SD 观察例数-D一. . . . . . . . . . ( 1 ) 式中zt 在确定的置信水平下t的I悔界值gSD一一监测结果的标准差，D一一预先设定的监测结果与
4、总体均值间允许的偏离区间。4.3 抽取采样人群的方法抽样人群应有代表性，可采用多阶整群按比例随机抽样法，其程序见附录A。如被观察的人群因生活环境、工作环境不同，或化学物在体内的代谢因观察人群的性别、年龄、饮食等不同而异，则可采取分层抽取人群的方法。4.4 采集的样品应优先选择被测物浓度与环境含量或/和健康影响具有剂量反应关系或已有生物接触限值的样品。各待测物最适宜的、可能有意义的样品见附录B.4.5 采集时间对周期性的职业性接触，应根据化学物在人体内的生物半减期选定采样时间。各化学物适宜采样时间见附录B。对非周期性的接触，应注意化学品在人体内24h的波动规律和季节性变化特点。4.6 样品的采集
5、量生物样品的采集量应考虑代表性。对均匀的样品，如血液，采集量满足检测和重复抽检所需即可。其他样品见4.7.3.9。4. 7 样品采集s生物祥品采集中，应特别注意防止沾污和样品的代表性。4.7.1 采样用品采样器具在使用前应根据被测物选用适当的清洗方法并进行空白检验，应选用空白值小于分析方法检出限的制品。当待测物是无机金属化合物时，可以考虑的制品有g高压聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯、石英、硅跚玻璃、氮化硕等。不锈钢器具可用于锡、镰、锺等以外的无机待测物的监测。被测物为有机化合物时.采样器具应选用玻璃、金属制品，不宜使用橡胶和添加染料的制品。所使用的试剂(如抗凝剂、防腐剂等).必须进行空白检验.4.
6、7.2 采祥环境s采佯应在清洁无污染的环境中进行.对职业接触者，采样时，应离开生产岗位，脱去工作服，清洗手、脸和取佯部位。4.7.3 采样方法4. 7. 3. 1 血液2通常采集静脉血或未梢血(如指血或耳血)。常用采样器械为一次性注射器和取血三棱针。如被测物是金属化合物，采血时应用1%硝酸和去离子水先后清洗皮肤表面，然后再用酒精消毒。如被测物为有机物，要注意酒糟的干扰。取末梢血时不得用力挤压采血部位。采集后的样品如不能及时进行分析，应冷冻保存。a. 全血z将注射器或取血管采集的血液注入装有抗凝剂的试管中，上下转动巅覆，使血液与抗凝剂充分混匀。b. 血清(或血浆):用注射器或取血管采集的血液缓慢
7、地注入于干燥的试管中(采集血浆应在试管中加抗凝Jltj)。于室温放置15-30min.在3000r/min下离心10-15min.分离后的血清或血浆必须立即转入另一容器。为防止溶血，必须注意z转移采集在注射器中的血液时要先将针头取下，采集血浆时混合血液与抗凝剂的操作步骤不得用力过猛。4.7.3. 2 尿液2尿液直接收集于广口瓶中，采集的尿样不得少于50mL.收集职业接触者尿液前，应脱去工作服和洗手和手臂。采集24h尿液时，不得将尿液溅出或溢出，尿瓶应放在阴凉处。如需要测定比重，应于采样后立即测定，比重小于1.010和大于1.035的尿样，应奔去重采，测定比重所用尿液必须奔去。4. 7. 3.
8、3 乳汁z采样前用去离子水湿润的棉花擦洗乳房，特别是乳头。用手或用吸奶器将乳汁挤入容器。采集后的样品如不能及时进行分析，应冷冻保存。604 GB/T 16126 1995 4.7.3.4 头发.用不锈钢剪刀在枕部紧贴头皮处、采集距头皮2.5cm之内的发样。采样前二个月内禁止染发和使用含有待测化学品的洗发护发制品.由于目前尚无适宜的清洗发样的方法可以除去发样外部吸附/泊污的物质，因此，应慎用头发做为生物监测的样本，在评价监测结果时，也应特别慎重。4. 7.3. 5 脂肪z用针吸式活组织检查法或外科手术法采集臀部的脂肪。采得的样品不得加防腐剂、盐水或固定剂。如不能立即分析应将样品冷冻保存。4. 7
9、.3. 6 胎盘采取新鲜胎盘。用去离子水除去胎盘的血水和羊水，吸去表面水分。如不能立即分析，应将样品冷冻保存。4. 7.3. 7 粪便2粪便常用于代谢研究，实验时间一般为57夭。在开始实验的第一天和实验结束后的第一天的早餐前，各服用一有色标记物(卡红胶囊).在这期间，注意观察每天的粪便，从第一次出现红色粪便开始收集(含红色粪便)直到第二次出现红色粪便为止(不含红色粪便及红色粪便以后排出的粪便)。采集粪便时要避免尿液的混入.采集后的样品如不能及时进行分析，应冷冻保存。4. 7. 3. 8 呼出气:对非职业接触者收集一次呼出的气体，职业接触者采集一次呼出气或收集呼出气的最后部分(约150mL).用
10、采气管或特定的塑料袋收集和保存呼出气，或将收集的呼出气转移到吸收液或装有吸附剂的吸收器中保存.采集的气体应尽快分析测定.4.7. 3. 9 其他组织z在某些情况下，可能采集肝、肾等组织。肝、肾等组织本身的均匀性不佳，最好能取整个组织，否则应确定统一的采样部位，采样量并不得少于8样品经用去离子水去除表面血液后，吸去表面水分，称重，置-20C保存.4.8 标本的保存和运输采样后往往不能即时分析，需要运输和保存，为防止在保存运输期间被测物的损失和样品组成的改变，存放样品的器具必须密封性好，如被测物是易被吸附的金庸，应采用吸附作用小的原料制成的容器，如石英、聚四氟乙烯和高压聚乙烯.易产生沉淀的样品如尿
11、，应加酸控制溶液酸度，以防止沉淀产生。样品在运送到实验室的过程中，应根据被测物的稳定性，采用适当的保存温度。如被测物在常温下稳定，可在常温下短途运送，否则样晶必须冷冻运送.4.9 采祥记录采样后应立即填写采样记录.采样记录应包括g样品编号、样品种类、应检项目、样品采集量、采样时间、采祥地点、采样环境简单描述、采样过程简单描述，受试者姓名、性别、年龄、工种或职业等，以及采样员姓名、采样记录填写者姓名、采样记录校对者姓名等.采集的样品应及时贴上标签，标签应包括与采样记录相同的样品编号、检验项目、采样时间、采样地点、受试者姓名.4.10 分析样品的取样8. 血液、尿及其他体液必须充分混匀后再取样。b
12、. 骨和脏器样品应剔除异体组织(如脂肪、结缔组织等)，彻底粉碎、充分混匀后才可称取分析样品。C. 贮存于低温冷冻的样品，如血、尿、骨和其他赃器组织应先自然解冻，放至室温后，重新混匀取样。d. 烘干、粉碎、磨细或剪碎的发、骨及其他赃器组织的干样，称样前必须干燥至衡重。如被测物具挥发性，可与称样的同时，另称样测水分.e. 称取样品的量应保证祥品的代表性，其中待测物质的浓度或量必须满足分析方法的定量下限。5监测数据监视tl数据的质量保证借助于质量保证体系的建立和质量保证措施的贯彻.605 GB!T 1 61 26 -1 995 5. 1 监测数据质量保证的管理5. 1. 1 各实验室所在单位必须建立
13、质量保证管理科室，并指定专人负责日常的质量保证工作。各实验室必须配备质控人员，配合质量保证管理科室发放质控盲样、审核分析数据、监督和检查实验室质量保证措施执行情况。5.1.2 质量保证部门的职责包括2a. 制定和修订质量保证程序及规程gb 监督和检查质量保证各项内容的实施情况(分析人员的技术水平、仪器的管理及校准情况、各项原始记录、分析方法的标准操作规程、质控图、分析的准确性等hC. 按隶属关系定期组织实验室内及实验室间分析质量控制工作。向上级单位报告质量保证工作的执行情况，并接受上级单位的有关工作部署，安排组织实施。d. 组织有关的技术培训和技术交流，帮助解决有关质量保证方面的技术问题。5.
14、 1. 3 实验室质控人员的任务:a 检查送样登记，b. 发放质控盲样$C. 审核分析数据$d. 检查实验室仪器的管理。5.2 实验室的管理5. 2. 1 实验室的分析人员应具有相当于中专以上文化水平，经培训能熟练掌握本岗位的监测分析技术，并能严格遵守质量保证规程。15.2.2 实验室环境应保证实验室干净、整洁、无交叉污染。实验室内严禁吸烟。痕量或超痕量分析工作需具备净化实验室，超净柜，或者采取局部防尘措施。5.2.3 仪器的维护，校准和管理a. 实验室的所有仪器需有专人负责保管、建卡立档。仪器档案应包括仪器说明书、验收调试记录、各种原始参数、定期保管维修、校准以及使用情况的登记记录;b. 精
15、密仪器需安放在干燥、清洁、平稳无震动、无阳光直射的环境中，仪器的调试、使用和保养维修均应严格遵照说明书的要求。并应按国家技术监督局颁布的检定办法或仪器说明书定期校正和调试;c 操作人员需经过培训，掌握仪器性能和正确的操作方法(见附录。后才能上机，d. 仪器的附件设备应妥善安放并经常进行安全检查。5.2.4 降低分析空白的控制措施在痕量分析中，必须把分析空白降至可以忽略的程度。为了降低空白值，必须做到2a. 所有使用的试剂必须进行空白检查。采用高纯度的水、酸、有机溶剂和试剂，并减少它们的用量。必要时预先精制和纯化$b 应在采取局部或整个的防尘与净化措施的环境下进行操作，以防止环境沾污st 使用以
16、适宜的惰性材料制成的器皿，并采用合适的清洗技术，防止器皿的沾污sd. 分析者必须避免自身(化妆品、外敷药物等)对样品的泊污。5.2.5 分析方法的选定分析方法应优先采用国家颁布的标准方法。在分析方法(标准方法，推荐方法或本实验室方法选择前应对该方法的准确度、精密度、检测限定量下限进行验证，符合实验室要求后，写出本实验室的详细的操作程序。5.2.5.1 准确度测定结果与被视l对象的真值接近的程度.用误差或相对误差表示。评价准确度的方法有以下三种(按优先顺序排列): 606 GB/T 16126-1995 a. 对照分析2用标准物质评价方法准确度。测定基体和浓度相同或相近的标准物质，根据测定结果与
17、标准品的给定值的符合程度来估计分析方法的准确度gb. 比较实验2与另一分析方法，最好是标准检验方法，对同一试样进行分析，比较所得测定值，根据其符合程度来估计方法准确度8c 加标回收百分率z在试样中加入定量被测物的标准溶液，从测定结果中减去试样中被测物的含量后，计算加入量(预期值回收的百分率。即J-Y 回收率-B一式中zJ一一加标样晶的测定值，Y一样晶含量的测定值，B一一加入标准的量. ( 2 ) 加标的量及加标待测物的化学形式应尽量与试样中被测物的含量相近.加标后的测定值不得超过方法的检测上限。当测定物含量10- g/g(mL)时，回收率必须在85%-105%之间.5.2.5.2 精密度对试样
18、进行反复多次测定所得数据之间的离散程度.精密度包括连续精密度(批内精密度)，重现性精密度(批间精密度)和再现性精密度实验室间的精密度。连续精密度、重现性精密度和再现性精密度的定义见附录Do精密度的表现方法g精密度用平均值加标准差(x士s)或变异系数(cv=s/x，%)来表示.在一般的生物监视l方法中，如被测物的浓度注10g/g(mL)时，变异系数(包括连续精密度和重现性精密度)90%为止。对未进行平行样分析的样品，如采用石婴炉原子吸收法、色谱法进行定量时，每个样品应进样两次，其误差不得大于表1规定的平行双样的误差.如两次进样的误差大于表1规定，应第三次进样，并选择符合误差要求的两次数据进行平均
19、或取三次测定值的均值。表1平行样的最大允许误差分析结果所在数量级.g/mL相对偏差最大允许值.%10-6 5 10-7 10 10-8 15 10-9 20 10-10 30 注。平行样的最大允许误差=如耕萨结X100. 5.4 质控样(含标准物质和质控盲样)的分析a. 质控样的样晶前处理必须与监测样品的前处理同批进行$608 GB/T 16126-1995 b. 质控样与监测样品应使用同一方法，同批测定，C. 若每批测定样品数量很多应根据使用仪器的稳定性，在测定中每隔一定间隔(一般不超过10个样品)测定其中某一份质控样，如发现此质控样结果的偏离大于测定方法的相对标准偏差的两倍，应立即停止测定
20、，采取措施，并对上次质控样以后所测的样品重新测定。6敏据处理和报告6. 1 数据的表达2测定结果小于检测限的数据，应报告未检出，并同时报告方法检测限。统计处理时，可以用1/2检测限的数值替代。测定结果大于检测限但小于定量下限的数据，报告结果时应加以说明。生物监测的数据可以mol/mL.mol/g.mol/L.或mol/kg表示，并应注明为干重、鲜重(或湿重或灰重。脏器多以湿重表示，如以干重或灰重表示，应注明干燥或灰化样品的脱水率.尿样应以24h总排出量或每克肝酶中含量表示，或将尿液比重校正至1.020后，用每升中含量表示，其校正公式如下z1.020 - 1. 000 尿中有害物质的浓度=cX尿
21、比重-1. 000 式中:c一一-未经比重校正时，尿中测定成分的浓度，mol/L，1.020-尿液日平均比重量值g尿比重尿液实测比重值. ( 3 ) 如果尿液比重测定不是在15C进行的，按下式进行温度校正zt - 15 尿比重=比重计读数+一丁一XO.QOl. . .(4) 6.2 数据的有效数字测试和计算的数据仅保留一位可疑数据。6.3 异常值的去舍在试验中一旦发现明显的过失误差，应随时剔除由此产生的数据，以使测量结果更符合客观实际。但在未确定其是否为技术性失误所致之前，不可随意取舍。此时可借助统计方法判别。如t检验法或Grubb检验法。6.4 结果的报告在报告群体的监测结果时，必须同时报告
22、能描述此群体数据特性的参数。对属于正态分布的数据，应给出平均值，标准差和范围.如为对数正态分布，应给出几何均值，几何标准差和范围，或中位数.90%和10%位数和范围，对不属于正态分布(包括几何正态分布)者.可报告中位数，90%和10%位数和范围。评价监测结果宜由分析人员和卫生医师共同进行。对监测结果进行评价或做出任何结论时，除应防止将相关关系误认为是因果关系外，还应根据监测的标本和污染物的种类，从生物学角度考虑可能影响结果的各种因素。609 GB/T 16126-1995 附录A分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图(参考f牛A1 分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图见图
23、Al。是否采用地区分层不是取得每个学校的教师数和全部学校的名单.命名学校J的教师数为M;得到每个层(地区)学校的名单和每个学校教师人数。设在地区z的计算所有学校教师数的第J个学校的教师人数为Mij总和M制定每个学校抽样间距(田kein恒凹且1)计算每个层地区教师总数，Mj 0而整个城市的总数为M从随机数字表取出w个随机数.数字范围由1到M当随机数落在某学校的抽样间距按照下式确定每个层(或地区被内，此学校即被选中.注意，一个选取的教师数n;学校可以被多次选中。设学校1被选n;(M; .n)/M 出的次数为K;列出披选中学校的教师名单，按顺序给每位教师一个号，范围1-M;每个层(地区)按以下步骤抽
24、样，对每个学校从随机数字表取出tEzM=Mz川=酌，Mj=Mij是j.m个随机数当随机数与该学校某教师的顺序号一致.该教师即被选中.注意如某位教师已被选中一次，当随机数第二次与该教师的顺序号相同时，贝前进到下一个随机数，也即可能取出的随机数要比kj. m多.用同样方式，每个学校选出一些后备教师，注意莫顺序，以备选中的教师不合作时.按顺序顶替。图Al分层或不分层的双阶整群按比例随机取样法程序示意图注2以教师为采样对象，设共抽取n个学校，每个学校抽取m位教师。610 本附录的表格中使用下列术语和符号EMC，首选样晶，PU，可能适用样品，NU，不适用样晶，GB/T 16126 1995 附录B用于生
25、物检测的生物样品(参考件职业接触采样时间=一般情况血、尿样品必须在职业接触三天后收集.在意外情况下，应尽快在72h之内采样，班前=停止接触16h后或到下一班前，班中s工作2h以后，班末s接触最后2h , 班后z下班以后，周末E按每天工作8h，连续工作5天的下班审f，不严格=接触几周后任何时间，展尿g早晨起床第一次尿，24 h尿z全天的尿.表Bl无机金属化合物样晶污染物注解全血|血辈胎盘陆出气原乳头发脂肪粪便NU MC* PU PU * :2;可NUPU PU 句IMC .* PU PU PU PU 阳性钟U幡MC *. PU 水溶叫NUPU PU PU PU MC MC PU MC PU l7
26、机铅MC . PU PU PU PU H铮叶响.曾如NU PU PU PU PU 样属乘PU MC PU PU PU 采样时间保存方法职业接触于4C可保存2天骨不严格狲冷冻保存1*不严格曾-8C可保存14天H按9 1加HNO，-8C可保存7天* 提不严格H尽快分析H不严格幡铮铮按1%加入HNOI 警铃*-1、r4C可保存14天611 GB/T 1 61 26 -1 995 续表Bl样晶采样时间污染物注解保存方法全面正:胎盘再一I(职业接触尿乳头发脂肪粪便F巳机隶仕MC 尽快分析PU PU PU幡MC MC * PU *4C最多可保存3天H于4C可保存14天PU PU PU铸PU PU 备按1%
27、加HN03J于4C可保存14天如NU MC PU 备晨尿势按1%加HNOsJ于4C可PU PU M巳崎PU 或24h 保存14天尿如NU PU PU PU 如PU PU PU PU 幡班末份加基体改进l1J(按1.3%Mg(NO，)，+O.5%曲拉通PU PU骨或24h +5%HNO，)，或按1%加尿HNOaJ于一18C保存问PU PU PU 不严格班前或于4C可保存14天.冷冻保MC 班后存其更*注，1)包括血清.表B2有机金属化合物污染物样晶注解来佯时间保存方法职业接触金叫皿:垦 主革主且应监且由民盟烧基铅化合物NU MC 段链烧基柔化合物MC PU MC PU 长链芳基烧基录化合PU M
28、C 物辛基锺二碳酷NU PU PU PU PU 注，1)包括血清.612 GB/T 16126-1995 表B3低挥发性多卤化短样晶采样时间污染物注解保存方法胎盘|呼出Ic职业接触尿乳头发|脂肪粪便MC MC善MC MC 幡血清善冷冻MC PU MC 传班末骨24小时内分析民氯酣PU MC PU H工作份传按1%加HC1.于周末4 C可保存14天.4，6和2.4.5PU PU NU 三氯盼.3.7.8四氯二PU PU .4.5-T MC MC NU .3，7.8四lI=PU 峡哺注，1)包括血清.表B4挥发性卤化经样晶采样时间污lIi!物注解保存方法全血问胎盘|呼出气职业接触尿乳头发|脂肪粪便
29、一氯甲PU. MC 费代谢物包括二氯甲MC. MC * COHB CO 三氯甲叫PU PU |四氯甲喇PU PU .1.1-.:. MC PU PU MC 善工龄于4C中密封也可保存14问MC. . PU PU 天赞代谢物同上H于4C可保存14天H代谢物班前.椅铮铮铸尽快分析|四氯乙叫MCPU PU MC 乙烯基氯卡?MC 提代谢物613 GB/T 1 61 26 -1 995 续表B4样品注解果样时间保存方法污染物尿|乳|头发|脂肪乙烯MC. 注，1)包括血清.样污染物全血问1尿我头发MC PU NU PU PU NU MC PU MC PU蕃MC 苯MC MC PU. MC VIj MC
30、MC PU MC 注，1)包括血清.样全血尿i乳丁头发污染物PU蛋Ipu苯PU错*! PU 甲苯I PU MC. I PU 614 晶脂肪MC MC MC PU MC PU * PU 替代谢物幡班后8!Jj幡搜5%加HCl于4C可保存撑双乙间或次日剧14天H尽快分析表B5有机氯农药来样时间注解保存方法!胎盘性出斗粪便职业接触PU PU PU PU PU 铃代谢物PU 表B6芳香族和脂肪族经类晶粪便PU PU PU 注解采样时间保存方法费代谢班末|始接1%加冰醋酸于4C可保下一洲!4天H尽快分析班前1.按0，1%加HCl或加百里代谢物ll H班末|于4C可保存15天代谢甲基马精班中1.骨尽快分析
31、4h后按0，1%加HCl于4(:可天霍霍加HCl后提取挥干GB/T 16126-1995 续表B6污染物样晶I， 尿胎盘l注解保存方法乳头发脂肪乙烯PU * MC幡PU PU Ipu .警i1.代谢幡班末扁桃酸班前曾在4C可保存7天基乙* 4C保存H善尽快分析或班中pu.l PU l 1PU l 1川li骨代谢物|仲田刮提于4C可保存14天H尽快分析MCI t谢物(时随束除100mL尿加4-5滴HCl可保存4天己烧MC揭惕掩班末份于24C密封保存直到分析H班中 4小时内分析完MC 谢物100 mL尿加4-5滴HCl可保存4天Mcl 问谢物(4班后除10%加HCl于4C可保存1基2.硝基注，1)
32、包括血清.表B7其它有机物样品采样时间?亏染物注解保存方法全血尿乳头发脂肪胎盘粪便 PU PU PU MC 和/或椅于4C保存不得多于3天气中其2 于4C可保存3天PU MC 615 GB!T 16126-1995 续表B7样品来梓时间污染物注解保存方法全血，胎盘悟出斗粪便Ic职业接触尿乳头发脂肪MC MC. 份代谢草酸，控A PU MC. |乙黯MC PU PU 七硫化喇MC是PU * 骨于4C可保存3天或尽快分析H尽快分析12-丁嗣MC MC F乙才MC 保存于4CMC fp1(f除末MC MC椅MC ;tTf中甲酸|甲醒PU PU. ) 除醒MC 际糠酸MC暑MC * 精4C至少可保存7
33、天H尽快分析仁二甲基ZIpu势提代谢1，阳基ZIAC 胶PU 2小时100 mL尿加2滴HCl按100mL尿加1mL冰乙酸MC 于4C可保存14天616 污染物全血忡尿如衍生叫PU PU PU. PU PU PU. i乙一基(已2 PU 同MC MC 扣硫磷M巳MC , . MC. MC. MC. . 协酸三PU 丙醇阻，4-二甲PU PU 注，1)包括血清.样晶乳头发脂肪GB/T 161261995 续表B7采样时间注解保存方法胎盘性出气职业接触)粪便餐代谢物尽快分析将阻碱酶耐尽快分析H水解后c可保存一周或H代谢按0，15%加甲于4-6可保6。D2 .现性精密度在同一实验室内，当分析人员，分析设备和分析时间中至少有一项不相同时，对同一样品进行m批n次重复测定的结果的重复程度。一般m6.n2。的再现性精密度不同实验室(分析人员，分析设备，甚至分析时间都不相同).对同一样品进行多次测定的结果的重618 GB/T 16126-1995 复程度。附加说明.本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由生物监测质量保证规范起草小组负责起草。本标准主要起草人郑星泉、虞爱如、吴宜群、陈辰、蔡士林。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。619
