GB T 16484.23-2009 氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法.第23部分 碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定.重量法.pdf

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资源描述

1、ICS 7712099H 14中华人民共和国g雪国家标准氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定 重量法Chemical analysis methods of rare earth chloride and light rareearth carbonate-Part 23:Determination of acidinsoluble substance in light rare earth carbonate-Gravimetry200910-30发布 2010-05-01实施丰瞀髅鬻瓣譬糌瞥翼发布中国国家标准化管理委员会“”。刖 曷GBT 1648423

2、-2009GBT 16484-2009氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法共分22个部分:第1部分:氧化铈量的测定硫酸亚铁铵滴定法;第2部分:氧化铕量的测定电感耦合等离子体质谱法;第3部分:15个稀土元素氧化物配分量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法;第4部分:氧化钍量的测定偶氮胂分光光度法;第5部分:氧化钡量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法;第6部分:氧化钙量的测定火焰原子吸收光谱法;第7部分:氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法;第8部分:氧化钠量的测定火焰原子吸收光谱法;第9部分:氧化镍量的测定火焰原子吸收光谱法;第10部分:氧化锰量的测定火焰原子吸收光谱法;第11部分:氧化铅量的测定火焰原子

3、吸收光谱法;第12部分:硫酸根量的测定;第13部分:氯化铵量的测定蒸馏一滴定法;第14部分:磷酸根量的测定锑磷钼蓝分光光度法;第15部分:碳酸轻稀土中氯量的测定硝酸银比浊法;第16部分:氯化稀土中水不溶物量的测定重量法;第17部分:碳酸稀土中水分量的测定;第18部分:碳酸轻稀土中灼减量的测定重量法;第20部分:氧化镍、氧化锰、氧化铅、氧化铝、氧化锌、氧化钍量的测定 电感耦合等离子体质谱法;第21部分:氧化铁量的测定1,10一二氮杂菲分光光度法;第22部分:氧化锌量的测定火焰原子吸收光谱法;第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法。本部分为GBT 16484的第23部分。本部分由全国稀土标

4、准化技术委员会提出并归口。本部分负责起草单位:北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所。本部分由北京有色金属研究总院起草。本部分参加起草单位:包钢稀土高科技股份有限公司、江苏江阴加华新材料资源有限公司。本部分主要起草人:刘兵、刘鹏宇。本部分参加起草人:董三立、吴广伟、姚京璧、何凤娟。1范围氯化稀土、碳酸轻稀土化学分析方法第23部分:碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定重量法GBT 16484232009GBT 16484的本部分规定了碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定方法。本部分适用于碳酸轻稀土中酸不溶物量的测定,测定范围:0010o502原理试样经盐酸溶解,过滤分离其不溶物,用干燥后的质量

5、值计算酸不溶物量。3试剂盐酸(1+1)。4仪器设备41电热恒温干燥箱:200 12土2。42玻璃砂漏斗(耐酸滤过漏斗):G4。5试样试样开封后立即称量。6分析步骤61试料称取试样500 g,精确至o000 1 g。62测定数量称取两份试料进行平行测定,取其平均值。63测定将试料(61)置于250 mL烧杯中,加20 mL盐酸(3),加热溶解试料并蒸发至2 mL3 mL,加水30 mL50 mL,微热后,用已于106 12110 12恒重的玻璃砂漏斗(42)抽滤,用水洗涤烧杯3次5次,洗涤不溶物8次10次。把玻璃砂漏斗(42)连同酸不溶物放入干燥箱(41)中,于105 12110干燥1_5 h,

6、移人干燥器中冷却至室温,称重,重复操作,直至相邻两次质量差不超过l mg。7分析结果的计算与表述按式(1)计算酸不溶物的质量分数():w(酸不溶物)=TnI-T”0100 (1)lH式中:m。玻璃砂漏斗的质量,单位为克(g);m,玻璃砂漏斗与酸不溶物的质量,单位为克(g);】GBT 16484232009m试料的质量,单位为克(g)。8精密度81重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5,重复性限(r)按表1数据采甩线性内插法求得。表1酸不溶物质量分数 重复性限(r)o016 ooolo086 o002注:重复性限(r)为28sr,Sr为重复性标准差。82允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。襄2酸不溶物含量范围(质量分数) 允许差O0100050 00040050010 0010010050 0029质量保证和控制每周用自制的控制标样(如有国家级或行业级标样时,应首先使用)校核一次本部分分析方法的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误,重新进行校核。

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