1、ICS 87.060.10 G 54 中华人民共和国国家标准GB/T 20785-2006 氧化锚绿颜料Chrome oxide green pigments (ISO 4621: 1986 , Chrome oxide green pigments一Specifications and methods of test, MOD) 2006-12-29发布2007-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局也世中国国家标准化管理委员会品叩中华人民共和国国家栋准植化锚螺颜料GBjT 20785-2006 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里何北街16号邮政编码，100045网址电
2、话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销协开本880X 1230 1/16 印张o.75 字数17千字2007年5月第一版2007年5月第一次印刷4昏书号，155066 1-29399 定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 20785-2006 前言本标准修改采用国际标准ISO4621: 1986(氧化锵绿颜料规格和试验方法(英文版)。本标准根据国际标准ISO4621: 1986(氧化铅绿颜料规格和试验方法重新起草。本标准在采用国际标准时进行了修改，这些技术性差异用垂直单线标识在它
3、们所渺及的条款的页边空白处。在附录A中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。本标准与国际标准ISO4621:1986相比，主要技术差异为:一一本标准中所用试验方法大部分采用了现行国家标准，其中多数方法系等效或等伺采用相应国际标准;一一本标准改变了国际标准中锚含量(以Cr203表示)测定的方法;一一本标准中锚含量(以Cr203表示)要求改为注99%，国际标准中为三三96% ; 一一本标准中可溶性锚含量要求改为0.03%，国际标准中为0.02%; 一-本标准中7.)0.01 筛余物(质量分数)(45m)/%2级O. 1 3级0.1 O. 5 表2条件要求、特性要求颜色商定相对着色力商定易分散程
4、度应不差于商定参照颜料(5.2)水悬浮液pH值与商定参照颜料(5.2)相差不大于1pH单位吸油量相差应不大子供需双方商定值的15%耐酸性和耐碱性颜色变化应不大于商定参照颜料(5.2)的变化6 取样按GB/T3186的规定取受试产品的代表性样品。7试验方法7. 1 错含量(以Cr203表示的测定7. 1. 1 试剂所用试剂未注明要求时均应采用分析纯试剂，并使用符合GB/T6682规定的纯度至少为3级的水。警告一一应按照适当的健康和安全规范来使用试剂。7. 1. 1.1 硫磷泪合酸t磷酸+硫酸:6+4。7.1.1.2 硫磷棍合酸榕液:磷酸+硫酸十7Jc:1十1+4.7. 1. 1.3 高氯酸。7.
5、1.1.4 硝酸银榕液:25g/L。7. 1. 1. 5 过硫酸锻。7. 1. 1.6 邻苯氨基苯甲酸溶液:1g/L 称取0.1g邻苯氨基苯甲酸，溶于100mL(2 g/L)碾酸铀榕液中。7.1. 1. 7 硫酸铁cn)镀标准滴定榕液:cFeCNH4)2 (S04 )2J约为0.2mol/L。7.1.1.7.1 配制GBjT 20785-2006 称取约80g六水合硫酸铁(n)镜，溶于300mL硫酸搭液。十的中，加人700mL水，棍合均匀。临用前标定。7.1.1.7.2标定称取约O.25 g(精确至0.2mg)于(120士2)oc下干燥至恒重的基准重锚酸饵溶于200mL水中，加入20mL硫磷擂
6、台酸溶液(7.1.1.2)，用硫酸铁(n)镀标准滴定榕液滴定至黄绿色，然后加入1mL邻苯氨基苯甲酸指示液(7.1.1.的，继续滴定至紫红色变为亮绿色为终点。用下式计算硫酸铁00镀标准滴定溶液的浓度C，以摩尔每升(mol/L)表示z式中zczm1 l 000 49.03 X V2 mj一一重错酸御质量，单位为克(g); V2一一-标定时所淌耗的硫酸铁(1)镀标准滴定榕攘的体积，单位为毫升(mL); 49.03一一重错酸饵(l/6K2Cr2 07)的摩尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)。7. 1. 2 步骤( 1 ) 称取约0.2g于(105土2)OC下干燥过的试样(精确至0.2mg)，置于50
7、0mL锥形瓶中，加人20mL 硫磷棍合酸(7.1.1.1) , 2 mL高氯酸(7.1.1. 3)于电炉上加热至溶被透明，底部无绿色颗粒，取下冷却至室温，加150mL水，5mL硝酸银榕液(7.1.1.的，4g5 g过硫酸镀(7.1.1.日，摇动使其榕解，静置5 min后，继续加热至小泡转为大泡(破坏过量的氧化剂)，保持10min，取下冷却至室温，加水稀释至200 mL，用硫酸铁(n )镀标准滴定溶液(7.1.1. 7)滴至溶液呈黄绿色，加入1mL邻苯氨基苯甲酸指示液(7.1.1.6)，继续滴定至榕液呈亮绿色为终点，同时作空白试验。7. 1. 3 结果的表示用下式计算颜料的锦含量W(Cr203)
8、 ，质量分数以(%)表示:(Vj - Vo) x c X O. 025 33 w(CrZ03) = ,. j U/ ，. V VV X 100 . ( 2 ) 12 式中zV j -滴定试验溶被所消耗的硫酸铁(n)镀标准滴定潜液的体积，单位为毫升(mL); Vo-滴定空白溶液所消耗的硫酸铁(n)镀标准滴定榕液的体积，单位为毫升(mL);c一一硫酸铁(n)镀标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L); m2一一试样质量，单位为克(g); 0.025 33一一与1.00 mL硫酸铁(n)镀标准滴定榕液cFe(NH4)2(S04)2J=1. 000 mol/L相当的以克表示的三氧化二铅的质量。
9、取二次测定的平均值，如果两次测定的差值大于0.3%，则需重新进行测定。7.2 可溶性错含量的测定7. 2. 1 盐酸革取液的制备按GB/T9760一1988中8.2规定制备颜料样品的盐酸萃取撞。7.2.2 测定提供了二种方法:A法(原子吸收光谱法)和B法(分光光度法)。可商定选用，仲裁时选用A法。7. 2. 2. 1 A法(原子吸收光谱法按GB/T9758. 6-1988中规定的方法取盐酸萃取液(7.2.1)作试验榕液进行测定。用下式计算出颜料的可榕性铅含量w(Cr)，质量分数以(%)表示z100 X叩w(Cr) =一一一一.HU-. . . . . . . ( 3 ) 15 3 GB/T 2
10、0785-2006 式中zmo-一盐酸萃取液(7.2.1)中可梅性锚的质量，单位为克(g); ms一一为制备盐酸萃取擅(7.2.1)所取的颜料试样的质量，单位为克(g)。7.2.2.2 B法(分光光度法)7. 2. 2. 2. 1 说荆所用试剂未注明要求时均应采用分析纯试剂，并使用符合GB/T6682规定的纯度至少为3级的水。菁告一一应按照适当的健康和安全规范来使用试剂。喇噩噩噩酣睡醒酣睡瞌7.2.2.2. 1. 1 盐酸，c(HCl)=0.077.2.2.2. 1. 2 氢氧化铀，约40g/ 7.2.2.2. 1. 3 过氧化氢，质量7. 2.2.2. 1. 4 锚，每升含称取282.9mg
11、(精中，用盐酸(7.2.2.2.1.7.2.2.2.2 仪器使用普通实7.2.2.2.2.1 7.2.2.2.3 步骤7. 2.2.2.3. 1标下列蓓掖应按表3取规向每个容量度/(g/mL)于1000 mL容量瓶匀。0142345 注:0号为空白试验溶液。7. 2. 2. 2. 3. 2 标准工作曲线用10mm比色池(以水作参比)在光度。以标准比色榕液中相应的锚质量浓度(g/mL)为横坐标，以相应的吸光度值减去空白试验溶液的眼光度值为纵坐标绘制标准工作曲线。7. 2. 2. 2. 3. 3 测定用移液管移取按7.2.1所述方法得到的体积不超过50mL的盐酸萃取液，放入150mL烧杯中，其移取
12、量应使该榕液的吸光度值在标准工作曲线范围内。用水稀释至50mL。加25mL氢氧化铀榕液(7.2.2.2.1.2)和1mL过氧化氢溶液(7.2.2.2.1.3)，煮沸该榕液15mino 降却至室温后，将榕液和也许已经形成的沉淀-起转移至100mL容量瓶中。用氢氧化铀梅液(7.2.2.2.1.2)淋洗烧杯，并将淋洗液转移至容量瓶中。用同种氢氧化铀榕液稀释至刻度，然后滤去366 nm)处测定标准比色潜蔽的吸4 沉淀。按7.2. 2. 2. 3. 2中的条件测量溶被或滤液的吸光度。7.2.2.2.4 结果的表示用下式计算颜料的可潜性错含量(Cr)，质量分数以(%)表示:p(Cr) X V3 (Cr)
13、= _r: o m5 X V4 X 100 式中tGB/T 20785-2006 . ( 4 ) p(Cr)一一由标准工作曲线查得的试验溶液锦的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL); m5一一按GB/T9760一1988中8.2制备盐酸萃取液时所取试样的质量，单位为克(g); 只一按GB/T9760一198柑辑程加吨加入的盐酸和乙醇的体积，单位为毫升(mL); V4一一7.2. 2. 2. 3. 3 7.3 105C挥发物的测按GB/T521 l. 7.41000t灼烧损7.4.2.1 试样称取约5g 下加热15min, 7.4.2.2 测定将盛有颜却至室温并7.4.3 结果的用下式计算式中
14、:m3一一试样的m4一一残留物的质量7.5 水溶物的测定按GB/T521 1. 2-2003中7.6 筛余物的测定按GB/T521 1. 18-1988中的规定进行。7.7 颜色的测定(1000土50)C加热15mi品，取串放入干燥器中冷，1.1麟.(5 ) 按GB/T18641989中的规定进行。试样量为2g，精制亚麻仁油加量为O.8 mL1. 0 mLo 7.8 相对着色力的制定按GB/T521 1. 19-1988中的规定进行。7.9 易分散程度的测定按GB/T9287-1988中的规定进行。注:也可使用有关双方商定的方法。5 GB/T 20785-2006 7. 10 水悬浮液pH值的
15、测定按GB/T1717-1986中的规定进行。7. 11 吸油量的测定按GB/T521 1. 15-1988中的规定进行。7. 12 耐酸性和耐耐性的测定7. 12. 1 试剂所用试剂均应采用分析纯试剂，并使用符合GB/T6682规定的纯度至少为3级的水。警告一一应按照适当的健康和安全规范来使用试剂。7.12.1.1 盐酸，1十407.12.1.2 氢氧化铀，200g/L溶液。7. 12.2 步骤称取约2g试样置于试管中，加入适宜体积的盐酸(7.12.1.1)，振葫试管并放置1h。以相同的时间和相同的方法处理商定的参照颜料。在另一试管中加入盐酸(7.12.1.1)，分别观察受试颜料悬浮液中上层
16、清液与盐酸(7.12.1.1)的颜色差异以及参照颜料悬浮液中上层清液与盐酸(7.12.1.1)的颜色差异。用氢氧化铀潜液(7.12.1.2)代替盐酸重新试验，并观察受试颜料悬浮液中上层清液与氢氧化铀(7.12.1.幻的颜色差异以及参照颜料悬浮液中上层清液与氢氧化铀(7.12.1.2)的颜色差异。8 检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。9 标志、包装、运输和贮存9. 1 标志产品包装袋上应印有牢固、清晰的标志，包括生产厂名称、产品名称、注册商标、标准代号、等级、生产批号或生产日期、净含量及规定的目防潮标志。9.2 包装产品可用内衬塑料薄膜袋的塑料编织袋包装，也可用其他适宜的包装材
17、料包装。9.3 运输运输、装卸时要轻装、轻卸，防止包接污染和破损。产品在运输中应防止雨淋和日光曝晒。9.4 贮存产品应按等级、分批存放在通风干燥处，严禁与产品可发生反应的物品接触，并注意防潮。6 GBjT 20785-2006 附录A(资料性附录)本标准与ISO4621 : 1986技术性差异及其原因表A.1给出了本标准与ISO4621:1986的技术性差异及其原因的一览表。表A.1 本标准与ISO4621: 1986技术性差异及其原因本标准的章技术性差异原因条编号在范围中增加了产品分类、检验结果的判定1 及标志、包装、运输和贮存。使标准适用范围更明确，符合我国习惯。增加了本标准适用于一般用途
18、的氧化倍绿颜料。该产品主要用于陶览、涂料、泊墨等行业J、2 引用了采用国际标准的我国标准，而非国际适合我国国惰，便于使用。标准。表l删除1S04621: 1986表1、表2中试验方法按照国内习惯在第7章中分别详细描述。表2-栏。表l错含量(质量分数)(以Cr20a表示)/%要求验证试验表明此项目测定结果均大于99，以四代替96。表1可溶性铅含量(质量分数)/%要求以0.03验证试验表明园内产品质量水平难以达到代替0.02国际标准要求。表l水溶物质量分数)(热苯取法)/%要求以国内产品质量水平难以达到国际标准要求。0.4代替0.2。6 以GB/T3186代替了1S0842。.GB/丁3186-.
19、2006/1S0 15528: 2000己包含了IS0842: 1984的内容。7 增加第7章试验方法，将国际标准中第7使标准内容更清晰，符合国内使用习惯，10 j宫内容并入第7章中。改变了国际标准中铅含量以Cr20a表示测本标准中方法在行业内已使用多年，操作快7.1 速方便，IS04621: 1986中第7章方法操作繁琐，定的方法。且经验证试验发现存在诸多问题，难以实施-7.2.2.2 删除国际标准中原理一条。文本前后表述一致。7. 2. 2. 2. 1. 4 以0.2mg代替了0.1 mg。感量为万分之一的天平巳满足称量要求。7.2.2.2.2 删除移液管、滴定管、容量瓶飞均属普通实验室仪
20、器。7.4 删除了注。解释性内容，无需保留。7.5 对试验条件作了具体补充规定。7.7 便于操作。7.12.2 文字表述作修改。表述更清晰，便于理解，符合国内习惯.增加第8章检验结果的判定和第9章8-9 标志、包装、运输和贮存。适合我国国情，用户需求。删除IS04621: 1986中第11章试验报告。1982) CON-hONH阁。GB/T 20785-2006 参考文献IJ GB/T 601 化学试剂标准摘走椿液的制备(GB/T601一2002)2J GB/T 602化学试剂杂质测定用标准榕掖的制备(GBjT602-2002, neq 1S0 6353而1: 3J GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603-2002 , neq ISO 6353-1:1982) 4J GB/寸6682分析实验室用水规格和试验方法CGB!T6682-1992 ,neq lS0 3696 :1987) 5J 日G/T2457 颜料产品检验、标志、包装、运输和贮存通则(HG/T2457-1993) 版权专有侵权必究* 阳一一兀泪了UJd-nu -aaT nUE 号一价书一定
