1、中华人民共和国国家标准UDC 143.42:阔1.4气相色谱法术语GB 4146-85 Terms of gas cbromatography 本标准规定了气相色谱法的术语。在制订、修订标准与编写技术文件和书刊以及在国内和国际学术交流和业务活动中，均应使用。本标准是参考国际标准ISO/D IS 7504-1983 (气体分析词汇和ISO2718-1974(气相色谱化学分析法的标准格式中的有关部分和其他国家的标准以及我国有关资料制订的。1 一般术语1. 1 气相色谱法(GC)gas chromatography 用气体作为流动相的色谱法。1. 2 气液色谱法(GL C ) gas liquid
2、chromatography 将固定液涂撞在载体上作为固定相的气相色l谱法。1. 3 气固色谱法(GSC ) gas solid chromatography 用固体(一般指吸附剂)作为固定相的气相色谱法。1. 4 程序升温气相色谱法programmed temperature gas chromatography 色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进行升温的气相色谱法。1. 5 反应气相色谱法reaction gas chromatography 试样经过色谱柱前、柱内或柱后的反应区，进行化学反应的气相色谱法。1. 6 裂解气相色谱法pyrolysis gas chromatography
3、 试样经过高温、激光、电弧等途径，裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法，是反应气相色谱法的一种。1. 7 顶空气相色谱法head space gas chromatography 用气相色谱法分析在密闭系统中与液体(或团体试样处于热力学平衡状态的气相组分，是间接测定试样中挥发性组分的一种方法。1. 8 毛细管气相色谱法capillary gas chromatography 使用具有高分离效能的毛细管柱的气相色谱法。1. 9 多维气相色谱法multidimensional gas chromatography 将两个戎多个色谱柱组合，通过切换，可进行正吹、反吹或切割等的气相色语法。国家标准局
4、1985-02-28发布1985一10- 0 1实施GB 4946-85 1. 10 制备气相色谱法preparative gas chromatography 用能处理较大量试样的色谱系统，进行分离、切割和收集组分，以提纯化合物的气相色谱法。2 仪器2. 1 气相色谱仪gas chromatograph 气相色i普法用的装霞。2. 1. 1 通用气相色谱仪uni versal gas chromatograph 实验室用的具有多种功能的气相色谱仪。2. 1. 2 流程气相色谱仪process gas chromatograph 用于工业生产中流程控制，能按设置程序自动连续地测定试样的气相色谱
5、仪。2. 1. 3 毛细管气相色谱仪capillary gas chromatograph 毛细管气相色谱法用的装置。2. 1. 4 多维气相色谱仪multidimensional gas chromatograph 多维气相色谱法用的装置。2. 1. 5 制备气相色谱仪preparative gas chromatograph 制备气相色谱法用的装置。2.2 进样器sample injector 能定是1:l口瞬时地将试样注人色谱系统的器件，通常指进样阀或注射器。2.3 汽化室vaponzer 使试样瞬时汽化并预热载气的部件。2.4 分流器splitter 按-.定比例将气流分成两部分的部件
6、。2.5 (色谱)柱(chromatographic) column 内有固定相用以分离混合组分的柱营。，注:术语和英(:名称中圃括号内的字系表示可省略的字，以F同。2.5.1 填充柱packed column 填充了同定相的色谱柱。2.5. 1. 1 微填充柱micro - packed column 填充了微粒固定相的内径一般为0.5-1毫米的色谱柱。2.5.2 毛细管柱capillary column GB 4848 内径一般为0.1-0.5毫米的色谱柱。2.5.2. 1-空心柱open tubular column 内臂上有固定相的开口的毛细管柱。2.5.2. 1. 1 涂壁空心柱(W
7、COT)wall - coated open tubular column 内壁上直接除溺固定液的空心柱。2.5.2. 1. 2 多孔腾空心柱(PLOT)porous叩layeropen tubular column 内壁上有多孔腥的阳定相的空心柱。2.5.2. 1. 3 费就体空心柱(SCOT)support呻.coated open tubular column 内睡上沉积载体后除清阔定液的空心柱。2.5.2.2 填充毛细曾柱packed capi1lary column 将载体或吸附剂疏松地装人玻璃管中，然胎拉制成内使般为0.25-0.5毫米的毡细管柱。2.8 检测锦detector 能
8、检测色谱柱流出组分及其撞去的变化的器件。2.6.1 浓度敏感型检测幡concentration sensitive detector 响应值取决于细分浓度的检测器。2.6.2 质嚣(流翻)敏感型樵测器mass (flow rate ) sensitive detector 响应值取快于组分质量流最的检测器。2.6.3 积分型检测器integral detector 响应值取决于组分祟积盖的检测器。2.6.4 微分型检测幡difTerential detector 响应值取决于组分瞬时璋的检测器。2.6.4.1 热导检测棉(TCD)thermal cond uctivity detector 当
9、载气和包谱柱流出物i赢过热敏元件时，由于两者的热导系数不同，使阻债发生差异而产线电信号的器件。2.6.4.2 火焰离子化检测器(FID)flame ionization detector 有机物在氢火焰中燃烧时生成的离子，在电场作用下产生电信号的器件。2.6.4.3 喊焰离子化检测器(AFID)alkali flame ionization detector 在火焰离子化检测器的喷嘴附近放置碱金属化合物，能增加含损或含磷化合物所生成的离子，从而使电信号增强的器件。2.6.4.4 光离子化检测器(PID)photoionization detector GB 4946-85 利用高能量的紫外线，
10、使电离电位低于紫外线能量的组分离子化，在电场作用下产生电信号的器件。2.6.4.5 火焰光度检测器(FPD)f1 ame photometric detector 将含硫或含磷的化合物在富氢火焰中产生的特征披长的光转化为电信号的器件。2.6.4.6 电子俘获检测器(ECD)electron capture detector 载气分子在3H或63Ni等辐射源所产生的粒子的作用下离子化，在电场中形成稳占的革流，当含电负性基团的组分通过时，俘获电子使基流减小一而产生电信号的器件。2.6.4.7 微波等离子体(发射光谱)检测器microwave plasma (emission spectrometr
11、ic ) detector 用微波等离子体激发化合物，使所含元素产生特征发射光谱，经分光系统，能同时检测多种元素的器件。2.7 记录器recorder 记录由检测系统所产生的随时间变化的电信号的仪器。2.8 积分仪integrator 按时间累积检测系统所产生电信号的仪器。2.9 微处理机mlcro - processor 用以记录及处理色谱数据的装置，有的也可控制色谱仪运行。3 固定相和流动相3. 1 固定相stationary phase 色i普柱内不移动的、起分离作用的物质。3. 1. 1 吸附剂adsorbent 具有吸附活性井用于色谱分离的固体物质。3. 1. 2 固定液statio
12、nary liquid 固定相的组成部分，指涂请在载体表面上起分离作用的物质，在操作温度下是不左右拌尖的液体。3. 1. 3 载体support 负载固定液的惰性固体。3.1.4 化学键合捆chemically bonded phase 用化学反应在载体表面键合上特定基团的固定相。3. 1. 5 高分子多孔小球porous polymer beads 苯乙烯和二乙烯基苯的共聚物或其他共聚物的多孔小球，可以单独或涂渍固定被后作为Ij1dIJ.:.相。GB 4946-85 3.2 流动相mobile phase 在色谱柱中用以携带试样和洗脱组分的气休。3.2.1 载气carner gas 用作流动
13、相的气体。4 色谱参数4. 1 死时间(1M)dead time 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的时间(附录A图A1 )。4.2保留时间她)retentJOn time 组分从进样到出现峰最大值所需的时间(附录A图A1 )。4.2.1 调整保留时间(I) adjusted retention time 减去死时间的保留时间(附录A图A1 )。tr = tR - tM 4.2.2 校正保留时间(1;) corrected retention time 用压力梯度校正因子修正的保留时间。岛。=jtR 4.2.3 净保留时间。N) net retentIon tIme 用压力梯度校正
14、因手修正的调整保留时间。tN = jt 4.3 死体积(VM) dead volume 不被固定相滞留的组分，从进样到出现峰最大值所需的载气体积。VM = tM F: 4.4 保留体积(几)retention volume 组分从进样到出现峰最大值所需的载气体积。4.4.1 调整保留体积(几I) adjusted retention volume 减去死体积的保留体积。几=tR Fc V/ =几-气yfGB 4946-85 4.4.2 校正保留体积(V俨)corrected retention volume 用压力梯度校LE因r修正的保留体积。VR) = j几4.4.3 净保留体积(几)net
15、 retention volume 用If汀梯度校IE因f修正的问整保留体积。VN =j卢4.5 比保留体积(V，)specific retention volume 每克!叫定被校正到273K时的净保留体积。打273几v _ - g _ 1 mL 4.6 相对保留值(ri.)relative retention value 在;相同操作条件下，组分与参比细分的调整保留值之比。_ I JT I r , f.1. 3 汽化室.2.3 气相色谱法.O.c.吨，.1.1 气相色谱仪.民.2.1 气液色谱法.幽.1.2 qin 前伸峰.5.9 R 伦热导检测器.2.6.4.1 r6ng 容量因子. 4
16、.10 5 sl l.i n tio ongt tu wi w】Xl XI xin xi:ng xang xin ya y ) u zi zh zh GB 4946-85 s (色i普)峰.5.2 色谱图.5.1 (色谱)本主. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .翻.2,5 死时间.4.1 死体积.4.3 T 填壳毛细何柱.，.2.5.2.2填充柱.2.5.1 i周曹雪保留时间.，.4.2.1调整保留体积.，.，.4.4.1 通风气相色谱仪.2. 1. 1 涂壁空心柱.2.5.2. 1. 1 涂载体苦苦心柱.2.5.2.1.3 拖尾峰
17、.5.8w 外标法.唱.5. 15 微处理A机. . . . . 2.9 微填充柱.2.5.1.1微分iTJ检测器.2.6./1 微波等离f体(发射光谱)料州器.2.6.4.7 X 吸附剂. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3. 1. 1 注明. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.18 线性范围. 4.18 相比5在.4.8 相对保留伯. 4.6 相对响应值.4.14.1 响应值. .
18、. . . . 4.14 Y 压力梯院校正因f.4.21 校相载有rzi-HH-Hu-.4.22 白-放板数. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . , . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.1 1. 3 Z 载气.3.2.1 载气流速.4.19 载气平均纯速.4.20 载体. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3.1.3 制备气相酌，讲法.1. 10 制备气相色谓仪.2.1.5 质量(流暨)敏感哩!检测器.2.6
19、.2 柱流失.5.22 柱外放应.4.23 柱放能. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.11 GB 4946-85 附录D英文章引(补充件A absolute method . . . . . . 5.16 addition method . . 5.17 adjusted retention time . 4.2.1 adjusted retention volume . 4.4.1 adsorbent . 3. 1. 1 alkali flame ionization detector . . 2.6.4.3 B backflushin
20、g . 5.20 band broadening . 5.19 baseline . 5.12 baseline drift . 5.12.1 baseline noise . . . . . . . 5.12.2 c capacity factor . 4.10 capillary column . . 2.5.2 capillary gas chromatograph . 2. 1. 3 capillary gas chromatography .、.1. 8 carrier gas . . . . . . . 3.2.1 chemically bonded phase . 3. 1. 4
21、 chro!llatogram . 5.1 (chromatographic ) column . 2.5 (chromatographic ) peak . 5.2 column bleeding . 5.22 column efficiency . . 4.11 concentration sensitive detector . 2.6.1 conditioning .噜.5.21corrected retenton time 4.2.2 corrected retention volume 4.4.2 correction factor . 4.15 D dead time . 4.1
22、 dead volume . 4.3 detecta bi 1 i ty . 4.17 detector 2.6 differential detector . 2.6.4 distorted peak . 5.11 E electron capture detector 2.6.4.6 elution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5.18 GB 4948-85 external standard method . . . .
23、. . . . . 5.15 extra - column effect . . . . . . . . . . 4.23 F flame ionization detector .2.6.4.2 flame photometric detector . 2.6.4.5 flow rate of carrier gas . . . . . . 4.19 G gas chromatograph . . 2.1 gas chromatography . 1.1 gas liquid chromatography . 1. 2 gas solid chromatography . 1. 3 ghos
24、t peak . . 5.10 H hed space gas chromatography . . . 1. 7 height equivalent to a theoretical plate . . .4.11.2 I integral detector . . . . . . . . . . . 2.6.3 integrator . 2.8 internal standard method . 5.14 L leading peak . 5.9 linear range . . 4.18 liquid phase loading . . . 4.22 M mass (flow rate
25、 )sensitive detector . 2.6.2 mean linear velocity of carrier gas . 4.20 micro - packed column . 2.5. 1. 1 micro - processor . 2.9 microwave plasma (emission spectrometric )detector .2.6.4.7 mobile phase . 3.2 multidimensional gas chromatograph. 2. 1. 4 multidimensional gas chromatography . 1.9 N net
26、 retenton tme . 4.2.3 net retention volume . 4.4.3 normalization method . 5.13 number of effective plate . . 4.11.3 number of theoretical plate . .4.11.1 o open tubular column .2.5.2.1 P packed capillary column . . . . . . 2.5.2.2 packed col umn . 2.5.1 partition coefficient . 4.9 GB 4946-85 peak area .5.7 peak base . 5.3 peak height .0. 5.4 peak width 5.5 peak width at half height . . . . . . 5.6 phase ratio 4.8 photoionization detector . 2.6.4.4 po
