1、中华人民共和国国家标准UDC 634.0.892.6 紫胶原胶GB 7643 87 S tic klac 本标准适用T紫胶虫在冬夏两个世代各种奇主树上所产的紫胶踪胶。原胶系指由需E树上采收下来，除去树枝风干的紫胶，是供生产V.胶、片胶等的原料。1 技术要求1. 1 紫胶原校应风子，不含树枝、木属和泥沙等杂辰，无发霉、结块变质现象。1.2 紫胶原胶应符合下表技术指标g技术指标色泽胶被！乎度，cm;j( 分，%颜色指数，号热乙酶不准物，%热硬化时间，min2 检验方法2. 1 取样等不小于不大T不大于不大于不小于级级黄红色棕o. 7 0.5 5 5 12 15 12 15 5 5 2. 1 1 取
2、样应有代表性。每批待检原胶的抽样件数按（1 ）式计算g级色级紫揭包0 3 5 24 18 。X0.6/11. . ( I ) 式中，x一一取样件数，n一一一每批原胶件数。25件以下，取梓件数不少于3件。2. 1. 2 每样件核不同部位取相等数量的样品经充分混匀后恢四分法缩取2ooog。其中IOOOg供外观指标（色泽、胶被厚度）iJllJ定，IOOOg再分成两份，一份供其它检验，一份存查。2. 1. 3 供其它检验的样品全部soog）用铜钵粉碎过20日筛，按四分法分取约250放人洁净干燥的磨口广口瓶中，贴上标签，其上注明$样号、名称、产地、检验项目、取样人和取样日期，供备查或重复测定用。2.2
3、色泽的检验原胶外观色泽的检验，按原胶断面颜色鉴别。色洋等级的确定，以标准样品为准。2.3 胶被厚度的测定2.3. 1 仪器游标卡尺，精度。.otcm。中华人民共和国林业部1987-03-05批准74 1987 - 10 -01实施GB 7643 87 2.3.2 操作方法在前述取样件数的基础k，每样件原胶从不同坷。位选取10个胶块样品，以中部为准进行实测，按( 2 ）式计算，取其算术平均值。X X,+X,+X,+ + x, = . . . . . . . . ( 2 ) n 式，, : x 胶被厚度平均值，x, x, x , x 每次实测胶被厚度数值sn一一测量次数。2.4 水分的测定2. 4
4、. 1 仪器a. 恒温干燥箱，误差1 c, b. 分析天平，精度。.001草。2.4.2 测定方法称取样品5g（称准至o.001g）置于已在40 1下恒重的直径为7cm的称量皿中，放入40 1 的烘箱中干燥4h，取出放人硫酸干燥器中18h后称重。水分含量按（3）式计算2水分式11,A，一一称量皿及样品重，且，B干燥后称量皿及样品重，且，G，一一样品重，g,2.5 颜色指数的测定2. 5. 1 试剂a. 为二水乙醇GB 678一78，化学纯。b. 95 %乙醇GB 679-80，化学纯。A, - B, G, 100 % . ( 3 ) c. B跑标准液O. 005N z用移液管吸取5mL 0.1
5、 N的腆标准液（配制后需用As,O，标定，根据标定结果调整浓度准确到0.lOOON）放在棕色容量瓶中加水稀释为lOOmL，摇匀。此溶液的颜色指数相当于5。d. 快速定性滤纸。2.5.2 测定方法利取样品2g （称准至O.OO!g），放入50lOOmL三角瓶中，加zomL无水乙醇，塞紧瓶塞，在温度27 2条件下间歇摇动2h，使之溶解并用6.5Cm玻璃漏斗迅速过滤，将最初几毫升弃去，用移液笆吸取5mL放入比色管中，另取zomL新配制的O.005N的快标准液于另一比色管中。两支比色管的直径和透光度应一致。然后将两支比色管放在日光灯比色架上，用滴定管加95%乙醇至试液中，摇动比色管，直至试液的颜色和破
6、标准液的颜色相同为止。2.5.3 计算加入乙醉的毫升数加5，即紫胶溶液稀释后的总体积，就是样品的颜色指数。2.6 热乙醉不溶物的测定2.6. 1 t甘t民法2.6.1.1 仪器. 古氏t甘屑，2530mL，或2号玻璃过滤器。b. 抽滤瓶，soomL,c. i角瓶，150250mL。d. 真空泵装置q75 GB 7643-87 2.6.1.2 试剂工业乙醉浓度95%以上2.6.1.3 测定方法称取1g样品（称准至O.OOg），于150zsomL三角瓶中，加40mL95 %乙醉置F水浴巾力！热全部溶解后，移入105 2巳恒重的古氏阳城中抽滤，用热乙醉洗涤残渣，至滤放尤色，将tlJ城放在105土2烘
7、箱中f燥Zh后，取出放入干燥器中冷却0.5 h，称至前后两次重量差不超过O.Q04g均止。热乙醉不溶物的含量按（4）式计算。（事先用活性炭脱色或重蒸饱）。( 4 ) 100 %. A, B, G, 物溶不醇乙r亏趴热, A，一一市民用塌加残渣重，B广一古氏时揭重，G，一一绝干样品重，2.6.2 抽提法2.6.2.1 仪器和用具抽提器（如图1) g, E。式中z商孔对称3. 5 ;:! 自I 坐呈 时4RmB a. 咀重重国。.s 目3 - 8 一位32-36叫 - 两孔；398 网佳鸭对称自iil 自田悻 自3 烧瓶图12一虹吸营，I 冷撮器，76 GB 7643 87 称量瓶，直径？cm。烧
8、杯，150mL。定性；在1纸，直径12.5cm，预先用乙酵萃取处理。e. 棉线戎细铜丝，棉线需用乙醉萃取处理。2.6.2.2试fiiJ乙醇，i业纯，浓度95%以t（事先用活性炭脱色或重蒸馆1）。2.6.2.3 iJ!lj定方法利：取样品28（称准至0.001肘，用已在105 2下恒重的滤纸严密包好（线与滤纸同时恒重），并）fj线扎起来，放在150mL的烧杯中，加入乙醇浸没纸包，放在水浴上加热至沸腾，保持30min，立即将纸包移人抽提器带虹吸管的怀中，并用1oomL乙醇加热萃取4h。当乙醇充满杯时，纸包应保持在放面下，继续快速萃取（抽提器浸人沸水浴中。萃取后取出纸包，放人称量瓶中置于105士2（
9、的炉、箱中2h，取出放人干燥器中冷却，称至前后两次重量差不但过0.001g为止。计算按（5 ）式进行。c. d. b. x 100 % .( 5 ) 生二更zG, 热乙醇不溶物二温度调节器武if1,A，一一滤纸和残渣重，g B ，一iJ由纸重，g,G，一一样品重，s。2.7 热硬化时间的测定2. 7. 1 仪器热硬化时间测定器（如图2）。温度计测量篝a. 说明A部嵌入B部静配合A部材料z黄铜B部材料E普通股钢全部旷0 9 -5-0 - 5 挑针150 测量饭。MXOOH77 热硬化时间测定器装置图图2GB 7643 87 b. 电炉，1 kW带有呵调变压器。c. 温度计，150200，每一刻度
10、为0.1 （，应进行校正（口I作定点校if.）。 秒表，应进行校正。2. 7.2 测定方法同：取样品。.05g，放人温度为170 1的热硬化时间测定器的铜块川处，迅速用视l注：针摊开，使之熔融，当样品全部熔融时v&ri按动在l、表。测定针同水平面约成30的角度，用针尖挑iIJ样品观察粘肴性，主主测定针能把样品挑离时即为终点，同时迅速饺停秒哀，记录时间。当两次测定差f且不超过“时，ll以时间短的一次作为热硬化时间，若差值超过5s，应继续测定，直至符合为止。3 验收规则3. 1 紫胶产区收购原胶，以色泽、胶被厚度i、￥.ii.享级。收购部门与工厂之间也以此抽样验级，如有一争议则以颜色指数，热乙醉不
11、溶物和热硬化时间作为验级的依据。3.2 每批（级内）原胶在同一级中如有一项指标不合格则降一级。3.3 收购的原胶，其含水量应控制在5%以下，如超过5%则按超过数量计价扣除，并及时摊惊风干。4 贮存、包装、运输、标志4. 1 鲜胶块应摊放在室内干燥、阴凉、通风良仔的木制或水泥地板或竹笆等防糊物上晾干。摊欣厚度不应超过zocm，并经常翻动，以免发霉、结块变质。4.2 远距离运输采用聚乙烯编织袋或麻袋包装，每袋原胶必须是同产地、同级别，不得混级包装。每件重量为25或50kg。来晾干的原胶不能装运。4.3原胶不能日晒雨淋，运输途中应有遮盖物。装运时不得与农药等有毒物质混运。4.4 包装袋上应标明下歹lj各项2a. 产品名称，b. 产1,1，等级，c. 毛重，d. 净重，e. 产一地，f. 生产年、月（或世代）I g. 防湖、防雨标志。附加说明：本标准由中华人民共和国林业部提出。本标准由中国林业科学研究院紫胶研究所负责居草。参加单位离z云南省思茅地区林业局、四壮族臼治区林业科学研究所、四川省紫胶工作站、云南省昆明虫胶厂。本标准起草人侯开卫、吕福基、李绍家、杨纲廉、宋玉斌、石韵琴、刘光荣。78
