1、z 中华人民共和国专业标准净1990-04-12发布洗剂ZB G73 008 90 转U斗Gr3.)1 - tD LS lrU山川(目优叫it(标;准住义有引衍;f: j 1 9 9 1一01- 0 1实施中华人民共和国化学工业部发布中华人民共和国专业标准ZB G73 008-90 净j先剂LS 1 主题内容与适用范围本标准规定了净洗剂囚的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。本标准造用于对氨基苯甲酷磺酸盐与酷氯油酸缩合后经中和而制得的净洗剂LS，主要用于毛纺、印染等行业。结构式:C7H33CONH h OCH3 相对分子质量:489.60(按1987年国际原子量)2 引用标
2、准GB 6371表面活性剂纺织助剂洗涤力测定方法3 技术要求3.1 外观米棕色粉末。3.2 净洗剂LS应符合下表要求:项活性物含量，%钙皂扩散力(为标准品的)，%洗涤力4 试验方法4. 1 外观的测定日测。4.2 活性物含量测定4.2.1 试剂和溶液目4.2.1.195%乙醇(GB679):化学纯;4.2.1.2 三氯甲惋(GB.682); 4.2.1.3 硫酸(GB625):化学纯;4.2; 1. 4 氢氧化铀(GB629):化学纯，100g/L溶液;二注二三4.2.1.5 无水硫酸纳(GB9853):化学纯，100g/L溶液;中华人民共和国化学工业部1990-04-12批准指60 100
3、标挽涤能力不低于标准品1991-01-01实施1 ZB G73 008 - 9 0 4.2. ,. 6 5%新洁而美(十二烧基二甲基节基季镀澳化物)榕液;4.2. .7 澳酣蓝指示液E称取澳酣蓝0.1g，加50%(V /V)乙醇溶液100mL，溶解后，过滤，备用;4.2. .8 次甲基蓝指示液z称取次甲基蓝0.03g加蒸锢水100mL溶解，加浓硫酸6.8mL和100g/L硫酸纳溶液500mL，稀释至1000 mL，摇匀，备用;4.2. .9 c (C24 H 20BNa) = O. 02 mol/L四苯棚纳标准滴定榕液的配制和标定:见附录A(补充件); 4. 2. ,. 0 c (C21 H3
4、8NBr) = O. 003 mol/L新洁而美标准滴定榕攘的配制和标定;配制:量取5%新洁而美洛液24mL，加适量蒸铺水榕解并稀释至1000 mL，摇匀，备用。标定:准确吸取配制的新洁而美标准滴定溶液50mL于250mL腆量瓶中，加100g/L氧氧化纳溶液。.5mL，澳酣蓝指示液0.4mL，三氯甲:皖10.mL，用c(C24H20BNa) = O. 02 mol/L四苯跚铀标准滴定溶液滴定，近终点时，须剧烈振摇，继续滴定至三氯甲:院层蓝色消失。新洁而美标准滴定溶液的旅度(c)按式(1)计算: V唱C 247HH-HH-HHH. . ( 1 ) 式中:C1一一四苯跚销标准滴定溶液的浓度，mol
5、/L;V1 四苯棚铀标准滴定溶被的用量，mL;V一一新洁而美标准滴定溶被的用量，mL。4.2.2 分析步骤称取净洗剂LS试样约0.3g，精确至0.0002 g，加少量蒸锢水微热使之溶解，并稀释至500mL，摇匀。准确吸取试样溶液25mL于250mL腆量瓶中，加次甲基蓝指示液25mL，蒸馆水10mL，三氯甲:境15 mL，边摇边用c(C21 H 38NBr) = O. 003 mol/L新洁而美标准滴定溶被滴定，近终点时，剧烈振摇，静置分层，观察蓝色渐渐转移至上层水中，继续滴定至上下层颜色一致为终点。活性物含量%(X)按式(2)计算:c V X 0.489 6 丁【=-:_-:_ - X 100
6、 . ( 2 ) m 25/500 式中:c一一新洁而美标准滴定溶液的浓度，mol/L;V一一新洁而美标准滴定溶液的用量，mL;m一一样品的质量，0.489 6 与1.00 mL新洁而美标准滴定榕液。(C21H38NBr)= 0.003 mol/L)相当的以克表示的净洗剂LS的质量。4.3 钙皂扩散力的测定4.3. , 试剂和溶液4.3. ,. , 油酸纳溶液称取油酸(酸价为188203)14.0 g，精确至0.1g，置于300mL烧杯中，加蒸馆水约200mL，在挠拌下加入100g/L氢氧化铺(GB629)溶被30mL，用蒸锢水稀释至1000 mL，摇匀，备用。4.3. .2 氯化钙榕液称取无
7、水氧化钙5.0g，精确至0.1g，溶于2500mL蒸馆水中，摇匀，备用。4.3.2 试样的制备4. 3. 2. 2 g/L净洗剂LS标准样品试样称取标准样品1.000 g，精确至0.001g，加少量蒸馆水微热使溶解，并稀释至500mL，摇匀，备用。4. 3. 2. 2 2 g/L净洗剂LS试样称取试样1.000 g，精确至O.001 g，按4.3.2.1条方法配制。4.3.3 分析步骤在8只100mL具塞量筒中，各加入油酸销溶液(4.3.1.1)20. 0 mL，再分别加入2g/L标准样品试样2 ZB G73 008-90 (4.3.2.1)和试样(4.3.2.2)各14.0mL , 16.
8、0 mL , 18. 0 mL , 20. 0 mL，加适量蒸锢水至50mL，然后在搅拌情况下用移液管各加入氯化钙溶液(4.3.L 2)50 mL，加毕后，盖好瓶盖，静置1h，再分别剧烈摇荡30次(摇荡时用力要均匀)，静置30min后，观察扩散情况，以潭聚物相互比较，少者为好。, 4.4 洗涤力的测定按GB6371规定的方法进行。5 检验规则5. , 净洗剂LS产品应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的成品都符合本标准的要求，每批出厂的成品都应附有一定格式的质量保证书。5.2 使用单位应按照本标准的各项规定对收到的净洗剂LS进行检验，检验其是否符合本标准的要求。5.3 取样方
9、法:从每批样品中选出10%的包装取样以l、批量产品取样不得少于3桶，取样前清除桶盖上的尘污垢，防止外界杂物落入产品中，用取样管自桶上中下部取样，将所取样品充分棍匀分别装入2只清洁干燥具磨口塞玻璃瓶中，用石蜡密封，瓶上粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、取样日期等，一瓶留样，一瓶供质量检验部门进行检验。5. 4 如检验有一项指标不符合标准时，重新自两倍量的包装中选取样品进行检验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批成品不能验收。5.5 当供需双方对产品质量发生异议需仲裁时，仲裁机构可由双方协议选定，仲裁时应按本标准规定的检验方法仲裁鉴定。6 标志、包装、运输、贮存6.1 每批包装
10、好的净洗剂LS应有标志，其内容包括:a. 产品名称Fb. 产品批号;C. 产品净重;d. 生产厂名。6.2 净洗剂LS装于内衬塑料袋的化纤板桶中，每桶净重为35kg。6.3 运输时应轻装轻卸，切勿将桶倒置。6.4 产品应贮存在阴凉，干燥的通风处，密闭保存，贮存期为2年。3 ZB G7 5 008 - 9 0 附录A0.02 moI/L四苯跚铀标准滴定溜液的配制和标定(补充件)A1 试剂和溶液A 1.1 四苯跚饷(HG3-1164); A1.2 硝酸铝(HG3-928):化学纯FA1. 5 氯化纳(GB1266); A1.4 苯二甲酸氢梆(GB1291); A1.5 冰乙酸(GB676); A1
11、.6 氢氧化铀(GB629):优级纯，0.1mol/L标准滴定溶液。A2 O. 02 moI/L四苯唰锦标准滴定溶液的自己制称取四苯跚饷(A1.1)7 g，加蒸馆水50mL，微热使溶解，再加硝酸铝(A1.2)0. 5 g，振摇5min，加蒸锢水250mL和氯化铀(A1.3) 16.6 g，溶解后，静置30min，双层滤纸过滤，再加蒸馆水600mL，用O.1 mol/L氢氧化纳标准滴定溶液滴加至pH89，并稀释至1000 mL，过滤于棕色瓶中备用。A5 四苯唰辑试液的配制称取苯二甲酸氢梆(A1.4)0. 1 g，加蒸馆水50mL使榕解，加冰乙酸(A1.5)1 mL，在此溶液中加入配制的四苯跚铀标
12、准滴定榕液(A2)15mL，搅拌均匀后，放置1h，将生成的沉淀物用蒸锢水洗涤，取沉淀物的1/3量，加水100mL，在约50C时振摇5min，然后急速冷却，在室温下时时振摇，放置2h后过滤，弃去最初的滤液30mL，余下的榕液备用。A4 O. 02 mol/L四苯唰铀标准滴定溶液的标定称取苯二甲酸氧梆(A1.4)0. 5 g，加蒸锢水100mL溶解后，加冰乙酸(A1.5)2 mL，在水裕中加温至50C，从滴定管中徐徐加入配制的四苯跚饷标准滴定榕踱(A2)50mL，急速冷却，在常温下放置1h，生成的沉淀物用已知重量的恒重4号砂芯增捐过滤，滤饼用四苯棚饵试液(A3)洗涤3次，每次5mL，在105C的烘
13、箱中干燥至恒重。四苯棚纳标准滴定溶液的浓度(C)按式(A1)计算:C=- JmA-A A - . ( A1 ) 式中:m一一滤饼(四苯跚惆)质量，g;0.358 34一一与1.00 mL四苯跚铀标准滴定溶液(C(C24H20BNa)= O. 02 mol/L)相当的以克表示的四苯跚何的质量。4 附加说明:本标准由上海市染料研究所归口。本标准由上海助剂厂负责起草。本标准主要起草人张锦纯、周文娟。自本标准实施之日起，原化学工业部部标准HG2-1181-78作废。.om-00 的ho国N国LS 华人民共和专业标准洗荆ZB G73 008-90 中净铃中国标准出版社出版(北京复外三里?可)中国标准出版社北京印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印铃开本880X 1230 1/16 印张1/2字数80001990年12月第一版1990年12月第一次印刷印数1-2000铃定价O.50元标目149-46书号:155066.2-7734 *
