1、JB!T 7994 1999 44 前言本标准是对JB!T7994-95(原GB9256-88)试液总体积，mL;V2-一分取试液体积，mL。7.5 允许误差实验室之间分析结果的差值应不大于表4所列允许差，室内允许差应小于表4所示值.表4% 8 氧化镶的测定8. 1 方法提要氧化钙。-.，O. 50 0.51-1.00 允许差0.06 0.10 在pH810的溶液中，钙筷离子能与EDTA定量生成元色络合物，在pHI0的氨性缓冲溶液中，钙镜离子能与络黑T指示剂生成紫红色络合物，其中钙簇离于均能为EDTA所夺取，而梯离出指示剂呈纯蓝色，以此指示终点，可测定氧化候含量。用六次甲基四胶铜试1J将钙镶与
2、大部分金属离子分离后，调节pH至10，以络黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定钙续含量，减去钙后，即得续量。8.2试1J8.2. 1 氯化镀氢氧化镀缓冲溶液(pHI0):称取氯化镀67.5g溶于250mL水中J日氢氧化镀570mL，以水稀释JiJ1 000 mL. 8.2.2 络黑T指示剂。十100):称取0.5g络黑T与氯化销50g研细，掘匀。51 J8/T 7994-1999 8.2.3 EDTA标准溶液:O.OlM(兑7.2.10)。8. 3 分析方法吸取7.3 国l备的试液100mL于250mL锥形瓶中，加氯化镀-氧氧化镀缓冲榕液10mL.加少量络黑T指示剂，摇匀，以O.01M EDT
3、A标准溶液滴定至纯蓝色为终点，此为钙簇合量，并在相同条件下做一空白试验。按式(9)计算氧化钱的百分含量z(V , -V、TMOw(Mg) =一有.， X 100% ( 9 ) V, 式中:V滴定钙时1月耗EDTA标准溶液的体积(已减去空白值).mL; V , 滴定钙镶含量时消耗EDTA标准溶液的体积(已减去空白值).mL; TM，o一_.EDTA标准溶液对氧化镇的滴定度，g/mL;m 称样质量，g;V_一试液总体积，mL;V3 分取试液体积，mLo8.4 允许误差实验室之间分析结果的差债不大于表5所列允许差，室内允许差应小于表5所示值。表5% 氧化楼允许差1. 00- 3.00 O. 10 3.01-5.00 o. 15 5.01-8.00 0.20 52
