1、中华人民共和国电子行业军用标准机达环境条件及试验方法试验SJ 20115. 11 92 Environmental conditions and test methods for aircraft radar_ Fungus test 1范1. 1 主题内容本标准规定了机1.2 适用范围达的霉菌环境条件及试验方法。本标准适用于机载雷达的霉菌试验.本标准适用于当雷达暴露在有利于霉菌生长的环境(即高温、温暖并存在无机盐的条件下)时，鉴定其长霉程度或对性能影叮叮。对具有代表性的元器件、组合件或典型分机作该项试验，整机通常不工作。1. 3 应用指南本规范用于评定机载雷达及其组成材料的抗霉能力。2 引用
2、文件GJB 150. 1150. 20 86 军用设备环境试验方法SJ 20115.1 92 机载雷达环境条件及试验方法总3 术语本章无条文。4 一般要求本章无条文。5详5. 1 试验条件5. 1. 1 试验周期若试验样品仅作外观检查时，试验周期为28d;若试验样品进行性能测试时，试验周期为84d.中国电子工业总公司1992-11-19发布1993-05-01实一一1 SJ 20115. 11 92 一一一一一-一一一5. 1. 2 试验温度与温度试验在温湿度交变循环条件下进行。每24h循环一次，前20h保持温度30士lC、相对温度95士5%，在以后的4h中，保持温度25士lC、相对温度95可
3、%，最少拙，用于温温度变化的时间最长为施，变化期间温度保持在2431C之间，相对温度不得低于90%。5. 1. 3 试验菌种5. 1. 3. 1 试验用菌种见表10表l试验菌种种名称种编号黑幽霉(Aspergillusniger) 3 3928 黄曲霉(Aspergillusflavus) 3 3950 杂曲霉(Aspergillusversicolor) 3 3885 绳状青霉(Penicilliumfuniculosum) 3 3875 球毛壳霉CChaetcmiumglobosum) 3 4254 注:菌种编号为中国科学院北京微生物研究所保藏的菌种编号。5. 1. 3. 2 根据试验样品
4、的需要，除上述五种菌种外，可增加业经证实对雷达产生腐蚀的菌种，但必须在试验记录中作详细记录说明。5. 1. 3. 3 试验前应对试验用菌逐株进行检验，不得使用不纯、变异、超过培养或保存时间的菌株。5. 1.4 试验箱(室)5. 1. 4. 1 本试验应在特定的每菌试验箱室内进行。5.1.4.2 霉菌试验箱(室)应满足5.1. 2条的要求，并应设有通气孔、换气装置及其它辅助设备。换气期间，箱(室)内温度不得低于24C，相对温度不得低于80%。5.1.4.3 霉菌试验箱(室)工作空间的风速，应能控制在O.5-2m/s之间。5.1.4.4 霉菌试验箱(室)的构造，应能避免冷凝水滴落在试验样品上。5.
5、 1. 4. 5 毒菌试验箱(室)内用水为蒸馆水，其电阻率不低于5000.m，不得把蒸汽直接导入箱(室)内使用。5.1.4.6 不得将试验设备的锈蚀物质或其它污染物带到试验样品上。5.2 试验程序本试验必须由掌握微生物操作技术人员进行。5.2.1.试验准备5.2.1.1 试剂要求用化学试剂不得低于三级纯度。5. 2. 1. 2 抱子悬浮液的准备5. 2. 1. 2. 1 本试验5.1. 3条的规定并在培养基见附录A(补充件)J上培养14u21d的菌种。5. 2. 1. 2. 2 制备单一菌种的抱子悬浮液，其方法是在菌株上倾入无菌水【见附录B(补充件门溶液10mL，用玻璃棒轻轻地刮菌集表面，然后
6、将含泡子的掖体注入容积为125mL有盖子的锥形烧瓶中，该瓶中应含有45mL无菌水和50-.7 5粒直径为5mm的玻璃球。5. 2. 1. 2. 3 摇动烧瓶，使抱子充分分散后，将悬浮液用6mm厚的玻璃纤维层的玻璃漏斗过滤，以去掉菌丝体和琼脂块。SJ 20115.11 92 5. 2. 1. 2. 4 用离心机分离抱子悬浮液，抛弃上层清液，然后在沉淀的抱子中加入无菌水50mL，再次悬浮和离心重复三次。5. 2. 1. 2. 5 用无机盐溶液见附录CC补充件)J稀释最后沉淀的抱子，即成单一菌种抱子悬浮液，用计数器测定其抱子的含量，每毫升抱子悬浮液应有10X105士2X105个袍子数。5. 2. 1
7、. 2. 6 将各单一菌种抱子悬浑液以等体积相?昆合，制成?昆合抱子悬浮液。5. 2. 1. 2. 7 泡子悬浑液必须当天使用.5. 2. 1. 3 抱子活力检验5. 2. 1. 3. 1 在制成混合抱子悬浮液前，将各单一菌种抱子悬浮液O.20. 3mL分别均匀地接种在马铃薯培养基见附录AC补充件)的第A.l条的平板上。5. 2. 1. 3. 2 将接种的培养基平板置于24n310C的条件下培养7r10d.5. 2. 1. 3. 3 检查菌种生长情况，任一菌种在培养基平板上均匀生妖正常，否则，用该混合泡子悬浮液进行的试验无效。5. 2. 1. 4 对照样品的制备5. 2. 1. 4. 1 对照
8、样品用于检验每菌试验箱(室7工作空间内的环境条件。5.2.1.4.2 对照样品的基质为纯棉布条。5. 2. 1. 4. 3 漫愤溶液组成如下:甘油CCHzOH CHOH CHzOH) 二主饵CKH2P04) 10.Og O. 19 硝酸镀(NH4N03) O.lg 硫酸镇(MgS04 7HzO) O. 0025g 母膏。.05g水加至lOOmL用氢氧化制榕液或盐酸调pH值至5.3.5. 2. 1. 4. 4 将棉布条漫入攫横溶液中，浸透后取出悬挂晾干，用纸包封、高压蒸汽灭菌用。5. 2. 1. 4. 5 对照样品南再次试验中不得少于3件，其长度应与试验样品高度相同。5. 2. 1. 5 试验样
9、品数材料、元器件一般不少于3件，组合件及典型分机，具体由供需双方协商确定。5.2.2 预处理试验样品一般不应进行任何清洁处理，如果产品规范要求对试验样品进行清洁处理时，应增加试验样品，以作对比。试验样品清洁处理应在喷拖子悬浮液前的72h完成，清洁时必须避免巧染试验样品表面。本试验不得采用经过盐雾，在尘等试验的样品。5.2. 3 初始检测5. 2. 3. 1 试验样品在受试前要进行外观检查，特别注意陌染面积缺陷及存在任何其它有助于菌生长的状况，并作详细记录。5. 2. 3. 2 需要进行性能测试的试验样品，应按有关产品规范规定进行测试，并记录原始数据。5.2.4 试验5. 2. 4. 1 试验样
10、品置放在每菌试验箱(室)的样品架上，试验样品与样品架的接触面应尽小，样品周围的空气应保持自由循环。5.2.4.2 将对照样品垂直地放置在接近试验样品处，但不得与试验样品接触。一-3一, SJ 20115. 11 92 5.2.4.3 试验样品和对照样品在5.1. 2条规定的条件下预处理4h方可接种。5. 2. 4. 4 试验样品和对照样品同时接种，用喷嘴孔径不大于0.5mm的喷雾器，将5.2. 1. 2条规定的混合抱子悬浮被均匀地喷洒于样品全部暴露的内外表面.5. 2. 4. 5 试验样品和对照样品接种后，在试验(室)内保持5.1. 2条规定的条件下培养7d，检查对照样品的技霉情况，其表面毒菌
11、覆盖面积最少应为90%，否则无效F若对照样品表面长情况符合要求时，从接种之日起计算试验时间。5. 2. 4. 6 试验期间，试验箱(室内每7d换气一次，换气时间在温湿度循环交变时为宜F换气期间的温温度应符合5.1. 4. 2条规定，换气总量为试验箱室容帜的1/5(如果没有自动换气装置，应打开试验箱(室)门约2min)。5. 2. 5 最后检测5. 2. 5. 1 试验结束时，立即检查试验样品表面观察。 生妖情况，以自测为主，必要时可借助放大5. 2. 5. 2 检查试验样品时，应记录毒菌生长部位、复盖面积、颜色、生长形式、生长密度和生民度，必要时可拍摄照片，每菌试验结果按表2条件评级。表2霉菌
12、试验评级表等t主霉程度不饮微量t乏霉生*况。未见霉菌生长。生长和繁殖稀少或局限，基质t乏霉较少或被抑制，几乎未发现化学、物理结构的变化.l 2 沃的菌落断续蔓延或繁殖。分布于基质表面，中量程度的3 中等t乏较大量地生长和繁殖，基质表面呈化学、物理结构的变化。4 严重长霉量生*繁殖，基质被分解或迅速劣 5. 2. 5. 3 试验结束时，试验样品表面允许有非试验用菌的生快，其生长情况应参与试验结果的评定。5.2.5.4 试验样品经外观检查后，按有关产品规范的规定进行性能测试，并将其结果与5.2.3.1条和5.2. 3. 2条的原始数据作以比较分析。5. 2. 5. 5 试验样品应分批从霉菌试验箱室
13、内取出检查，当天检查完毕。当天未检查的样品应仍置入箱(室)内，其相对温度不得低于70%。5. 3 试验中断与故障处理在试验过程中，试验箱(室因故产生异常而中断试验时，应分析故并按下列规定进行处理。5.3. 1 若试验中断于试验期的前7d，试验则应重新进行。5. 3. 2 若试验中断于试验期的7d以后，试验则按下列规定处理。5. 3. 2. 1 试验箱室)内的温度升高时，产生下列情况之一，试验应重新进行。因记录试验报告，a. 温度升到40C以上;b. 温度超过31C达4h以上;4 一一SJ 20115.11 92 c. 对照样品上的霉菌因超温而产生衰退现象。此外，遇有温度短时偏高的情况，应及时恢
14、复试验条件，继续试验，必要时应延长间，以补充正常试验的试验周期。5. 3. 2. 2 试验箱(室内的试验温度降低，相对温度仍能符合标准时，对照样品上生民的霉菌有衰退现象，可恢复试验条件继续泣验，延怯试验时间，补充正常试验的试验周期。5. 3. 2. 3 试验箱室内的湿度降低时产生下列情况之一，试验应重新进行。a. 相对湿度降低到50%以下Eb. 相对温度降低到70%以下已达4h以上;c. 对照样品上的霉菌因相对湿度降低而产生衰退现象.此外，遇有相对温度稍有偏低的情况，应及时恢复试验条件，继续试验，必要时应延长试验时间，以补充正常试验的试验周期。5.4 合格判定合格判定由有关产品规范规定。5.
15、5 引用本标准时应规定的细则:a. 预处理;b. 初始检测的项目和要求;c. 试验周期;d. 样品的试验状态，对样品清洁处理的要求;e. 是否进行性能测试，如需测试则应给出测试项目。测试时间等有关内街;f. 最后检测的项目和要求;g. 合格判定的规定和判据;h. 其它。5一A1 养基:马铃薯葡萄琼水SJ 20115.11 92 附录A培弊霉茵茵种用的培弊基(补充件)灭菌压力为O.llmPaC1.1kgf/cmZ)历时20-J25min。A2滤弊基硝酸镀磷酸二氢愣硫氯化酸亚铁琼脂蒸锢水CNH.N03) CKHzPO.) CMgSO. 7H20) CKcL) CFeSO. 7H20) 灭菌压力为O
16、.11mPaC1. 1kgf/cmZ)历时30min。200g 20g 15r-20g lOOOmL 1. 5g 1. Og O.5g O.25g O.002g 15J20g lOOOmL 方法:培养基经灭菌制成斜面，将滤纸剪成与斜面大小相等的形状，并经同样灭菌，在无菌的情况下，用灼烧灭菌过的慑子挟取滤纸条，平贴在培养基斜面上即成。A3 查氏培捍基硝纳CNaN03) 磷一饵CK2日PO.)硫CMgSO. 7HzO) 氯化饵CKcL) 硫亚铁CFeSO. 7日20)煎琼脂水灭菌压力为O.llmPaC1. lkgf/cmZ)历时30min。在:球毛壳菌用滤纸一无机盐琼脂培养基为好.一一6 3. O
17、g 1. Og O.5g O.5g O.Olg 30g 15.-20g lOOOmL SJ 20115.11 92 附录B无菌水补充件蒸榴水中加入0.25%吐温80C聚起基己烯油酸山梨醇酶或吐温60C聚起基已烯硬脂酸山梨醇JJf)经O.llrnPaC 1. 1kgf/crn2)压力灭菌30rnin，灭菌即成。一何.磷一锦硫硝接亚铁铮CKHzPO.) CKzHPO.) CMgSO. 7HzO) CNH.N03) CNaCI) CFeSO. 7HzO) CZnSO. 7HzO) CMnSO. 7HzO) / 景C无机盐溶液制备补充件化纳溶液调整pH值在6806.5之间。附加说明:本标准由中国电子工业总公司科技质量局提出。本标准由中国电子技术标准化研究所归口。本标准由780厂、781厂、782厂本标准主要起草人:肖影娴。计划项目代号:43010. 、。O. 7g O. 7g O. 7g 1. Og 0.005g 0.002g 0.002g 0.002g 1000rnL 一7一
