GB 14757-1993 食品添加剂 烟酸.pdf

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1、中华人民共和国国家标准食口口口j嚣加酸J GB 14 7 5 7 9 3 烟Food additive Nicotinic acid 1 主题内容与适用范围本标准规定了食品添加剂烟酸的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存的要求。本标准适用于化学合成法制得的烟酸,在食品工业中作为营养强化剂。2 51用标准GB 8451 食品添加剂巾重金属限量试验法中华人民共和国药典一九九0年版二部3 化学名称、分子式、结构式、分子量化学名称s毗院3竣酸pyridine 3 carboxylic acid 分子式:C,H,NCl2结构式:COOH 分子盐123.JJ(按l川7年国际原子量)4 技术

2、要求4. 1 性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末:无臭或有微臭,昧微酸P水溶液显酸性反应。本品在沸水中溶解,在水中略溶在乙醇中微溶,在乙隧中几乎不溶,在碱溶液中易溶。4.2 项目和指标项目指标含量(以飞H,问(),计) % 99.5 101 0 干燥失重.%写二. 0 炽J:J残渣%主运0. 1 国家技术监督局199312 20批准1994-08 01实施261 GB 14757-93 续表J 日指标熔点,234 238 氯化物以Cl计,%百二0.02 暨金属,%运三0.002 5 试验方法本标准所用的试剂未经特殊注明时,均为分析纯试齐1j,水为蒸馆水或去离子水;溶液为水溶液;仪器、设备为

3、一般试验室仪器、设备。本标准所需溶液在未注明时,均按中华人民共和国药典卜九九0年版二部附录的规定配制。5. 1 鉴别5. 1. 1 试剂和溶液5.1.1.1 2.4二硝基氯苯。5.1.1.2 氢氧化饵乙醇溶液:取氢氧化饵(GB2306)3. 5 g ,加95%乙醇JOOml,使溶解,静琶后应用上清液。s.1.1.3 氢氧化纳溶液取氢氧化制(GB629)0. 4 g,加水使溶解成JOOmLo 5.1.1.4 硫酸铜溶液:取硫酸铜(GB665)12. 5 g,加水使溶解成100ml,. 5. 1. 2 鉴别方法5.1.2.1 取样品约4mg.加2.4三硝基氯苯8mg,研匀,置试管中,缓缓加热熔化后

4、,再加热数秒钟放冷,加氮氧化御乙醇溶液3ml,即显紫红色。5.1.2.2 取样品约50mg.加水20mL溶解后,滴加氢氧化纳溶液至遇石恋试纸显中性反应,加硫酸铜溶液3mL,即缓缓析出淡蓝色沉淀。5.1.2.3 取样品,加水制成每1mL中含20用的溶液,按照分光光度法“中华人民共和国药典九九、j年版二部附录第24页)测定在262nm的波长处有最大吸收在.237nm的波长处有最小吸收:吸收度237nm与吸收度262nm的比值应为0.35 0.39. 5. 2 含量测定5. 2. 1 试剂与溶液5.2.1.1 氮氧化纳标准滴定溶液g取氢氧化饷(GB629)适量,制成溶液c(Na()H)二0.l mo

5、l/L。5.2.1.2 盼献指示液z1% (n1/Vl乙醇溶液。5.2.2 测定方法称取样品0.3 g(准确骂骂。0002 g),加新沸过的冷水50mL溶解后,加盼敢指示液3滴,用氢氧化锅标准滴定溶液(0.1mol/Ll漓定至粉红色。5.2.3 分析结果的表述。un 1 噜iq 今主1- nu- -n -, c- - V- 1 - . ( 1 ) 式中.I 烟酸(以C,H0Nll2计)含量,%,v一消耗氢氧化纳标准滴定溶液的体积,mL; 氢氧化纳标准滴定溶液浓度,mol/L;m,一一样品质量,g;262 GB 14757 93 0. 123 I一一与1.00 ml,有氧化纳标准滴定溶液c(Na

6、OH)=l.000 mol/J,)相当的烟酸的质量,g。5.2.4 允许美本方法两次平行测定的允许相对差在0.3%以内。5. 3 干燥失重5. 3. 1 测定方法称取样品约1g(准确至0.000 2 g),置于已在105c干燥至恒重的称量瓶中,在105干燥Ih后,放入干燥器内冷却至室温,称重。5. 3.2分析结果的表述式中:r,一烟酸的干燥失重,%,”1 -m喃x, = 一一一100” - m, m,一一干燥前祥品和称量瓶的总质量,g;m, 千燥后样品和称量瓶的总质量,pm, 称量瓶的质量鸣。5.4 炽灼残渣5.4. 1 试剂硫酸(GB625)。5. 4- 2 测定方法称取本品,按中华人民共和

7、国药典一九九0年版工部附录第56页炽灼残渣检查法测定。5.4.3 分析结果的表述式中zX3一一烟酸的炉、灼咙渣,%;m,一一残渣和增祸的总质量,g;m,增锅的质量,g;m,一样品的质量,g,5. 5 熔点测定mJ;、霉,注明产品名称、批号、生产j名称和取梓臼期、取祥人签名及必要的说明。取样时,应用清i山适用的取样器,伸入每件包装的四分之三深度处,取足够量的样品等量i昆匀后装入样品瓶中。每批产品取样两份,每份佯品应为全检所需样品的3倍量,一份送化验室,另份密封保存,以备仲裁分析用。6.4检验结果有项不符合标准时,应加倍取样件数重新取样进行核验,产品重新检验的结果仍有一rj)j不符合标准时.jlj

8、整批产品为不合格品。6. 5 如供需双方对产品质址发生异议,可由双方协商选定仲裁单位,按本标准进行仲裁。7 标志、包装、运输和贮存7. 1 包装.虽有牢闹的标4、内容包jf;产品名称(标明“食品添加剂”字样)、批号、生产批文号、生产日期、净重、商标、生产1名及R仔条件。?. 2 包装大小根据用户要求而定,包装材料必须符合食品卫生标准。7. 3 本品不得与有毒、有害或其他污染的物品温放、混运,防止日晒、雨淋。7. 4 本品应在避光、阴凉、i燥处贮存,防止受潮。?. 5 战规定包装,原包装保质期为二年。附加说明:丰标准由国家医药管理),)提出,巾国医药王业公司组织。本标准时i卫亚部食品且中监督检验所和国家医药管理局天津药物研究院归口。本标准由北京第一制药l、.It京市卫生防疫站、北京市食品卫生监督检验所负责起草。本标准主要起草人杨淑页、俞坚净、吴罔华。本标准参照采用美国食川化学法典FC:lor ( 1983版)。261

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